TH83580B - New compound - Google Patents

New compound

Info

Publication number
TH83580B
TH83580B TH601000775A TH0601000775A TH83580B TH 83580 B TH83580 B TH 83580B TH 601000775 A TH601000775 A TH 601000775A TH 0601000775 A TH0601000775 A TH 0601000775A TH 83580 B TH83580 B TH 83580B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
new compound
methyl
compounds
compound
Prior art date
Application number
TH601000775A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH83580A (en
Inventor
เจน ชิพลีย์ และคณะ นายแทรซี่
Original Assignee
แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด filed Critical แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด
Publication of TH83580B publication Critical patent/TH83580B/en
Publication of TH83580A publication Critical patent/TH83580A/en

Links

Abstract

มีการให้สารประกอบชนิดใหม่ต่าง ๆ ที่มีสูตร (I) ตามการประดิษฐ์หรือโซลเวทต่าง ๆ ที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของพวกมัน (สูตรเคมี) (I): Various new compounds with formulas (I) are given according to their invention or pharmaceutical solvents (chemical formula) (I):

Claims (3)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือ โซลเวทที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน (สูตรเคมี) (I)1. a compound with the formula (I) or its chemically acceptable solvate (chemical formula) (I). 2. สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 4-[(3-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-8-เมทิล-6-(เมทิลซัลโฟนิล)-2-ออกโซ-1,2-ไดไฮโดร-3- ควิโนลีนคาร์บอกซาไมด์2. Compounds with formula (I) selected from a group 4 - ((3-cyanophenyl) amino] -8-methyl-6- (methyl sulfonyl) -2-oxo-1,2-dihydro-3-quinoli Carboxamide 3. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) และโซลเวทที่สามารถยอม รับได้ทา:3.Process for preparing compounds with formula (I) and acceptable solvets applied:
TH601000775A 2006-02-23 New compound TH83580A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH83580B true TH83580B (en) 2007-03-15
TH83580A TH83580A (en) 2007-03-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE455103T1 (en) PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USED AS ANTICOAGULATION AGENTS
NO20076498L (en) Derivatives of 4- (2-amino-1-hydroxyethyl) phenol as agonists of the beta2-adrenergic receptor
BRPI0615705A2 (en) process for preparing a compound and compound
TNSN07277A1 (en) Pharmaceutical compounds
DK1599450T3 (en) Process for the preparation of 5 - [(R) -2- (5,6-diethyl-indan-2-ylamino) -1-hydroxyethyl] -8-hydroxy- (1H) -quinolin-2-one salts which may are used as adrenoceptor agonists
CY1118173T1 (en) 5 - [(3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-arylpropyl) amino] -1H-quinolin-2-one, a process for their production and use as such.
NO20075734L (en) Thiophene compounds and thrombopoietin receptor activators
NO20081001L (en) Derivatives of carboxamide as antagonists of muscarinic receptor
RS51616B (en) Heteroaryl urea derivatives useful for inhibiting ghk1
NO20074739L (en) Amide derivatives such as ion channel ligands and pharmaceutical compositions and methods for using the same
NO20090779L (en) 5,6-Bisaryl-2-pyridine carboxamide derivatives, preparation and use thereof in therapeutics such as urethosine II receptor antagonists
NO20091052L (en) Diaryl ether derivatives and uses thereof
WO2006130080A3 (en) Quinoline derivatives as nk3 anatgonists
DK1879581T3 (en) 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline derivatives as drugs for the treatment of infertility
BRPI0607085A2 (en) heterocyclic oxime derivatives, their preparation process and their use as hypoglycemic and hypolipemic agents
DE502007003531D1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALKYLANILIDES FROM HALOGEN BZENO DERIVATIVES
WO2004067703A3 (en) 5ht7 antagonists and inverse agonists
NO20065789L (en) Cinnamidforbindelse
TH83580B (en) New compound
WO2007146719A3 (en) 2-aminocarbonylphenylamino-2-phenylacetamides as factor viia inhibitors useful as anticoagulants
TH83580A (en) New compound
EP1958634A3 (en) Substituted piperidines as inhibitors of beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease
TH87459B (en) compound
TH99124B (en) EP2 Agonist
TH86242A (en) Indole-3-il-carbonyl-spiro-piperidine derivative that is V1a receptor antagonist.