TH83067A - Monopotassium salt of i-cappa-kinase inhibitor - Google Patents
Monopotassium salt of i-cappa-kinase inhibitorInfo
- Publication number
- TH83067A TH83067A TH601000097A TH0601000097A TH83067A TH 83067 A TH83067 A TH 83067A TH 601000097 A TH601000097 A TH 601000097A TH 0601000097 A TH0601000097 A TH 0601000097A TH 83067 A TH83067 A TH 83067A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- inhibitors
- ikk
- cappa
- enzyme
- Prior art date
Links
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 10
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 4
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 abstract 4
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 abstract 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 abstract 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 abstract 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 abstract 1
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 abstract 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับสารประกอบของสูตรโครงสร้างที่ 2 (สูตรเคมี) 2 หรือสารที่มีตัวทำละลายอยู่ด้วยตามนั้น การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องโดยตรงกับการใช้ประโยชน์ทางด้านเภสัชกรรมของสารประกอบ ของสารยับยั้งเอนไซม์ไอแคปปาบีไคเนส สารประกอบในรูปของผลึกที่ปราศจากน้ำและมีน้ำอยู่ด้วย ส่วนประกอบทางด้านเภสัชกรรมที่มีสารประกอบของการประดิษฐ์นี้ และเภสัชภัณฑ์ชนิดคงตัวซึ่ง ประกอบไปด้วยสารประกอบนี้ อันเนื่องมาจากสารยับยั้งเอนไซม์ไอแคปปาบีไคเนสนี้ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ ทำงานโดยผ่านสารยับยั้งโดยเฉพาะของ IKK และเฉพาะลงไปที่สารยับยั้ง IKK-2 และยังรวมไปถึง การแสดงออกของฤทธิ์เฉพาะที่ซึ่งตรงข้ามกับฤทธิ์ที่เกิดขึ้นทั่วร่างกาย สารยับยั้งดังกล่าวมีประโยชน์ โดยเฉพาะต่อการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเกี่ยวเนื่องกับพยาธิสภาพโรคหรือสภาวะเจ็บป่วยที่ คุกคามโดย IKK-2 อันได้แก่ อาการหอบหืด โพรงจมูกอักเสบ ภาวะปอดปิดกั้นเรื้อรัง (ซีโอพีดี), หรือ สภาวะกำเริบของภาวะปอดปิดกั้นเรื้องรัง ซึ่งอาจบรรเทาได้โดยการให้สารยับยั้งเข้าสู่เป้าหมายสาเหตุ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับสารประกอบของสูตรโครงสร้างที่ 2 (สูตรเคมี) 2 หรือสารที่มีตัวทำละลายอยู่ด้วยตามนั้น การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องโดยตรงกับการใช้ประโยชน์ทางด้านเภสัชกรรมของสารประกอบ ของสารยับยั้งเอนไซม์ไอแคปปาบีไคเนส สารประกอบในรูปของผลึกที่ปราศจากน้ำและมีน้ำอยู่ด้วย ส่วนประกอบทางด้านเภสัชกรรมที่มีสารประกอบของการประดิษฐ์นี้ และเภสัชภัณฑ์ชนิดคงตัวซึ่ง ประกอบไปด้วยสารประกอบนี้ อันเนื่องมาจากสารยับยั้งเอนไซม์ไอแคปปาบีไคเนสนี้ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ ทำงานโดยผ่านสารยับยั้งโดยเฉพาะของ IKK และเฉพาะลงไปที่สารยับยั้ง IKK-2 และยังรวมไปถึง การแสดงออกของฤทธิ์เฉพาะที่ซึ่งตรงข้ามกับฤทธิ์ที่เกิดขึ้นทั่วร่างกาย สารยับยั้งดังกล่าวมีประโยชน์ โดยเฉพาะต่อการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเกี่ยวเนื่องกับพยาธิสภาพโรคหรือสภาวะเจ็บป่วยที่ คุกคามโดย IKK-2 อันได้แก่ อาการหอบหืด โพรงจมูกอักเสบ ภาวะปอดปิดกั้นเรื้อรัง (ซีโอพีดี), หรือ สภาวะกำเริบของภาวะปอดปิดกั้นเรื้องรัง ซึ่งอาจบรรเทาได้โดยการให้สารยับยั้งเข้าสู่เป้าหมายสาเหตุ สิทธิบัตรยา DC60 This invention is directly related to a compound of structural formula 2 (chemical formula) 2 or a substance that contains a solvent accordingly. The invention is also directly related to the pharmaceutical uses of the compound. Of inhibitors of the enzyme i cappa bainase Anhydrous and water-based crystalline compound Pharmaceutical ingredients containing this invention compound And stable pharmaceuticals which Consisted of this compound Due to the inhibition of this enzyme cappa bikinase The compound of this invention It works through IKK-specific inhibitors and down to IKK-2 inhibitors and also The expression of local effects as opposed to those that occur throughout the body. Such inhibitors are useful. Especially for the treatment of patients suffering from or related to IKK-2 pathological, disease or ailments, including asthma, sinusitis Chronic obstructive pulmonary condition (COPD), or exacerbation of obstructive pulmonary fibrosis This may be mitigated by providing inhibitors to their target. This invention is directly related to a compound of structural formula 2 (chemical formula) 2 or a substance with a solvent in it. The invention is also directly related to the pharmaceutical uses of the compound. Of inhibitors of the enzyme i cappa bkinase Anhydrous and water-based crystalline compound Pharmaceutical ingredients containing this invention compound And stable pharmaceuticals which Consisted of this compound Due to the inhibition of this enzyme cappa bikinase The compound of this invention It works through IKK-specific inhibitors and down to IKK-2 inhibitors and also The expression of local effects as opposed to those that occur throughout the body. Such inhibitors are useful. Especially for the treatment of patients suffering from or related to IKK-2 pathological, disease or ailments, such as asthma, nasopharyngitis. Chronic obstructive pulmonary conditions (COPD), or exacerbation of obstructive pulmonary conditions This may be mitigated by introducing inhibitors to drug patent causes.
Claims (4)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH83067A true TH83067A (en) | 2007-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zimmerman et al. | Carbonic anhydrase inhibitors. Inhibition of the prokariotic beta and gamma-class enzymes from Archaea with sulfonamides | |
| Zarei et al. | 3-Thiolated 2-azetidinones: synthesis and in vitro antibacterial and antifungal activities | |
| UA109774C2 (en) | CRYSTAL FORMS OF SAXAGLIPTIN AND ITS PROCESS (OPTIONS) | |
| WO2008144346A3 (en) | Crystal structures of sglt2 inhibitors and processes for their preparation | |
| NO20080865L (en) | Spirochromanone derivatives such as acetyl-coenzyme-A-carboxylase (ACC) inhibitors | |
| ECSP055910A (en) | NEW CARBOXILIC ACIDS AND ITS ESTERS, MEDICATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION | |
| Carta et al. | 5-and 6-Membered (thio) lactones are prodrug type carbonic anhydrase inhibitors | |
| Lee et al. | Design and synthesis of acrylate and acrylamide substituted pyrimidinediones as potential PPO herbicides | |
| Güzel et al. | Carbonic anhydrase inhibitors. Phenacetyl-, pyridylacetyl-and thienylacetyl-substituted aromatic sulfonamides act as potent and selective isoform VII inhibitors | |
| CL2008001131A1 (en) | MANOPROTEIN SOLUTION; PROCESS TO PRODUCE SUCH MANOPROTEIN SOLUTION; PROCESS TO STABILIZE WINE IMPIDIATING OR DELAYING THE CRYSTALLIZATION OF SALTS OF TARTARIC ACID. | |
| Vaidya et al. | Design, synthesis, modeling, biological evaluation and photoaffinity labeling studies of novel series of photoreactive benzamide probes for histone deacetylase 2 | |
| TH83067A (en) | Monopotassium salt of i-cappa-kinase inhibitor | |
| EA015918B1 (en) | URETHANES, UREAS, AMIDES AND RELATED INHIBITORS OF Xa FACTORS | |
| Unangst et al. | Oxazole, thiazole, and imidazole derivatives of 2, 6-di-tert-butylphenol as dual 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibitors | |
| Setti et al. | 3, 4-Disubstituted azetidinones as selective inhibitors of the cysteine protease cathepsin K. Exploring P3 elements for potency and selectivity | |
| De Wael et al. | Chemistry around imidazopyrazine and ibuprofen: discovery of novel fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors | |
| Li et al. | LZY3016, a novel geldanamycin derivative, inhibits tumor growth in an MDA-MB-231 xenograft model | |
| PE20060954A1 (en) | MONOPOTASSIUM SALT FROM AN IKB-KINASE INHIBITOR | |
| CN100551364C (en) | Use of 3-(3-nitro-4-hydroxyl)phenyl-acrylic acid ethyl ester in the preparation of medicines for inhibiting xanthine oxidase | |
| CN104341367B (en) | One class tetrazoleacetic acid compounds, Preparation Method And The Use | |
| Aleksandrova et al. | Tryptamine Derivatives of Sesquiterpene Lactones as Effective β-Secretase 1 Inhibitors | |
| CN104341362B (en) | Triazole sulphonyl malonic acid compounds, Preparation Method And The Use | |
| CN104326993B (en) | A kind of nitro substituted 1,2,4-triazole sulfenyl malonic acid compounds, Preparation Method And The Use | |
| Rajakumar et al. | Synthesis and antimicrobial activity of some novel dicationic sulphonophanes | |
| TH100504A (en) | Indolcarboxamide is an IKK2 inhibitor. |