TH8276B - Method for inhibiting the occurrence of abnormal uterine fibers - Google Patents

Method for inhibiting the occurrence of abnormal uterine fibers

Info

Publication number
TH8276B
TH8276B TH9401002295A TH9401002295A TH8276B TH 8276 B TH8276 B TH 8276B TH 9401002295 A TH9401002295 A TH 9401002295A TH 9401002295 A TH9401002295 A TH 9401002295A TH 8276 B TH8276 B TH 8276B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
replaced
thien
methanone
phenyl
Prior art date
Application number
TH9401002295A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH18168A (en
Inventor
เฮนรีอูห์ลแมน ไบรอันท์ นาย
ทิโมธีอลัน เกรซ นาย
อลัน เกรซ นายทิโมธี
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นาย ดำเนินการเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นาย ดำเนินการเด่น filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH18168A publication Critical patent/TH18168A/en
Publication of TH8276B publication Critical patent/TH8276B/en

Links

Abstract

วิธีการสำหรับยับยั้งการสร้างเส้นใยที่มดลูกผิดปกติซึ่งประกอบด้วยการให้สาร ประกอบสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R คือไฮโดรเจน; ไฮดรอกซิ; C1-C6 แอลคอกซิ; หมู่ที่มีสูตร -O-C(O)-Ra, ซึ่ง Ra คือไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดยอะมิโน, เฮโล, คาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C7 แอลคาโนอิลอกซิ, คาร์บา โมอัลและ/หรือแอริล; หรือ Ra คือ C1-C6 แอลเคนิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแอริล; หรือ Ra คือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล; หรือ Ra คือแอริลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, และ/หรือเฮโล; หรือ Ra คือ -O-แอริล, แอริล ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, และ/หรือ เฮโล, หรือ R คือหมู่ที่มีสูตร -O-SO2-Rb ซึ่ง Rb อาจเป็น C1-C6 แอลคิลหรือ แอริลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล; หรือ R คือคาร์บาโมอิลอกซิซึ่งไนโตรเจนอาจถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล หนึ่งครั้งหรือสองครั้ง; หรือ R คือหมู่ที่มีสูตร -O-C(O)Rc-O- (C1-C6 แอลคิล) ซึ่ง Rc คือ พันธะหรือ C1-C6 แอลเคนไดอิล; R1 คือเฮโล , C1-C6 แอลคิล, C1-C7 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือ C3-C7 ไซโคลแอลเคนิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ; R2 คือ 0 หรือ CH2; R3 คือ CH2 หรือ (CH2)2; R4 คือ (สูตรเคมี) CH2, หรือพันธะ; และ R5 คือ อะมิโน , ไนทริโลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิลหนึ่งครั้ง หรือสองครั้ง, หรือวง N-เฮเทอโรไซลิคซึ่งเลือกมีเฮเทอโรอะตอมอีกหนึ่งอะตอม เลือกจาก N,O หรือ S ในวงดังกล่าว , หรือเกลือหรือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์ของสารนั้น, ในปริมาณที่ทำให้เกิดผลแก่มนุษย์ที่จำเป็นต้องได้รับการรักษานั้น สิทธิบัตรยา Method for inhibiting abnormal uterine fibrous formation consists of the administration of a compound formula (chemical formula) (I), where R is hydrogen; hydroxyl; C1-C6 alkoxy; The group with the formula -OC(O)-Ra, where Ra is hydrogen, C1-C6. The selected alkyl is replaced by amino, halo, carbonyl, C1-C6 alkylcarbons. spinel, C1-C7 alcanoyloxi, carba moal and/or aryl; or Ra is C1-C6. The selected alkenyl is replaced by aryls; or Ra is C3-C7 cycloalkyl; or Ra is the selected aryl replaced by hydroxyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl, and/or halo; or Ra is -O-Aryl, such aryl is replaced by hydroxyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl, and/or halo, or R is a group. has the formula -O-SO2-Rb, where Rb may be C1-C6 alkyl or selected aryls are replaced by C1-C6 alkyl; or R is the carbamoyloxy in which nitrogen may be replaced by C1-C6 alkyl once or twice; or R is a group with the formula -O-C(O)Rc-O- (C1-C6 alkyl), where Rc is a bond or C1-C6 alkandiyl; R1 is the halo, C1-C6 alkyl, C1-C7 alkyl substituted with C1-C6 alkyl, C3-C7 substituted or unreplaced cycloalkyl, or C3. -C7 cycloalkanyl substituted or irreplaceable ; R2 is 0 or CH2; R3 is CH2 or (CH2)2; R4 is (chemical formula) CH2, or bond; and R5 is the amino, the selected nitrilo is replaced by C1-C6 alkyl once. or double, or N-heterozylic rings which choose to contain one more hetero atom. Choose from N,O or S in those rings, or pharmacologically acceptable salts or solvettes. The science of that substance, in the amount that produces an effect on humans that need treatment is patented.

Claims (9)

1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) เพื่อผลิตยาสำหรับใช้ในการยับยั้งการเกิด เนื้อเส้นใยที่มดลูกผิดปกติ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R คือไฮโดรเจน; ไฮดรอกซิ; C1-C6 แอลคอกซิ; หมู่ที่มีสูตร -O-C(O)-Ra, ซึ่ง Ra คือไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดยอะมิโน, เฮโล, คาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C7 แอลคาโนอิลอกซิ, คาร์บา โมอัลและ/หรือแอริล; หรือ Ra คือ C1-C6 แอลเคนิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแอริล; หรือ Ra คือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล; หรือ Ra คือแอริลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, และ/หรือเฮโล; หรือ Ra คือ -O- แอริล, แอริล ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, และ/หรือ เฮโล, หรือ R คือหมู่ที่มีสูตร -O-SO2-Rb ซึ่ง Rb อาจเป็น C1-C6 แอลคิลหรือ แอริลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล; หรือ R คือคาร์บาโมอิลอกซิซึ่งไนโตรเจนอาจถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล หนึ่งครั้งหรือสองครั้ง; หรือ R คือหมู่ที่มีสูตร -O-C(O)Rc-O- (C1-C6 แอลคิล) ซึ่ง Rc คือ พันธะหรือ C1-C6 แอลเคนไดอิล; R1 คือเฮโล , C1-C6 แอลคิล, C1-C7 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; หรือ C3-C7 ไซโคลแอลเคนิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ; R2 คือ 0 หรือ CH2; R3 คือ CH2 หรือ (CH2)2; R4 คือ (สูตรเคมี) CH2, หรือพันธะ; และ R5 คืออะมิโน, ไนทริโลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิลหนึ่งครั้ง หรือสองครั้ง, หรือวง N-เฮเทอโรไซลิคซึ่งเลือกมีเฮเทอโรอะตอมอีกหนึ่งอะตอม เลือกจาก N,O หรือ S ในวงดังกล่าว , หรือเกลือหรือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์ของสารนั้น,1. The use of compounds with formula (I) to produce drugs for use in the inhibition of Abnormal uterine fibrous tissue (chemical formula) (I), where R is hydrogen; Hydroxyl; C1-C6 Alcoxin; A group with the formula -Oc (O) -Ra, where Ra is hydrogen, C1-C6 the selected alkyl is replaced by amino, halo, carbonyl, C1-C6 alkycocarbons. Onyx, C1-C7 alkanoiloxi, carbamole and / or aeryl; Or Ra is C1-C6, the selected LKenyl has been replaced with aeryl; Or Ra is C3-C7 cycloalkyl; Or Ra is the selected aeryls to be replaced by hydroxyls, C1-C6 alkyls, C1-C6 alkyls, and / or halos; Or Ra is -O-aryl, the above aeryl is replaced with hydroxyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl, and / or halos, or R is moo. There is the formula -O-SO2-Rb where Rb can be C1-C6 alkyl or selected aryl, replaced by C1-C6 alkyl; Or R is the carbamoeloxin, where nitrogen may be replaced by C1-C6 alkyl once or twice; Or R is a group with the formula -O-C (O) Rc-O- (C1-C6 alkyl), where Rc is the bond or C1-C6 alkendiels; R1 is the halo, C1-C6 alkyl, C1-C7 alkyl, C1-C6 alkyl, C3-C7 substituted or non-substituted cycloalkyl; Or C3-C7 Cyclosulfanyl Displaced or not replaced; R2 is 0 or CH2; R3 is CH2 or (CH2) 2; R4 is (chemical formula) CH2, or bond; And R5 is the amino, the selected nitrilos have been replaced by C1-C6 alkyl once. Or twice, or an N-heterocyclic loop, which chooses to have one more heteroatom, chosen from either N, O or S in that loop, or a pharmacologically acceptable salt or solvent. The science of that substance, 2. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือหมู่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 3 ถึง 8 ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล หรือไฮดรอกซิ2. Use of the compound according to claim 1 where R1 is a group with the formula (chemical formula) or cycloalkyl group with carbon number 3 to 8, which may be replaced by C1-C6 alkyl or hi. Drroxy 3. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R คือไฮดรอกซิ3. Use of the compound according to claim 2, where R is hydroxyl 4. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R2 คือ O และ R4 คือ CH24. Use of compound according to claim 3, where R2 is O and R4 is CH2. 5. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบดังกล่าวคือ (6-ไฮดรอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ[b]ไธเอน-3-อิล)[4-[2-(1-พิโรลิคินิล) เอธอกซิ]เฟนิล]เมธาโนน, (6-ไฮดรอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ[b]ไธเอน-3- อิล) [4-[2-(1-พิเพอริดินิล)]เอธอกซิ] เฟนิล] เมธอาโนน, (6-ไฮดรอกซิ-2- ไซโคลเฮพทิลเบนโซ[b]ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1-พิโรลิดินิล)]เอธอกซิ]เฟนิล] เมธาโนน, (6-ไฮดรอกซิ-2-ไซโคลเฮพทิลเบนโซ [b]ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1- พิเพอริดินิล)] เอธอกซิ]เฟนิล]เมธาโนน, (6-ไฮดรอกซิ-2-ไอโซโพรพิลเบนโซ [b] ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1-พิโรลิดินิล)]เอธอกซิ] เฟนิล]เมธาโนน (6-ไฮดรอกซิ -2-ไอโซโพรพิลเบนโซ [b] ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1-พิเพอริดินิล)]เอธอกซิ] เฟนิล] เมธาโนน,5. Use of the compound according to claim 1, in which the compound is (6-hydroxy-2-cyclohexylbenzo [b] thien-3-il) [4- [2- (1-pirolikinil) ethoxyl] fe Nil] methanone, (6-hydroxy-2-cyclohexylbenzo [b] thien-3-il) [4- [2- (1- piperidinil)]. Ethoxyl] phenyl] metheanone, (6-hydroxy-2-cycloheptylbenzo [b] thien-3-il) [4- [2- (1- Pirolidinil)] ethoxyl] phenyl] methanone, (6-hydroxy-2-cycloheptylbenzoate) [b] thien-3-il) [4- [2- (1- piperidinil)] ethoxyl] phenyl] methanone, (6-hydroxy-2-iso Propylbenzo [b] thien-3-il) [4- [2- (1- pirididinil)] ethoxyl] phenyl] methanone (6-hydroxy- 2- isopropyl benzo [b] thien-3-il) [4- [2- (1- piperidinil)] ethoxin] phenyl] methanone, 6. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R2 คือ CH26. Use of compound according to claim 3, where R2 is CH2. 7. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารประกอบดังกล่าวคือ (6-ไฮดรอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ[b]ไธเอน-3-อิล) [4-[3-(1-พิโรลิดินิล) โพรพิล]เฟนิล]เมธาโนน, (6-ไฮดรอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ [b]ไธเอน-3- อิล) [4-[3-(1-พิเพอริดินิล)]โพรพิล]เฟนิล]เมธาโนน, หรือ (6-ไฮดรอกซิ -2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ [b] ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1-พิโรลิดินิลคาร์บอนิล)]เอธิล] เฟนิล] เมธาโนน,7. Use of the compound according to claim 6, in which the compound is (6-hydroxy-2-cyclohexylbenzo [b] thien-3-il) [4- [3- (1- piridinyl) propyl] phenyl ] Methanone, (6-hydroxy-2-cyclohexylbenzo [b] thien-3-il) [4- [3- (1- piperidinyl)] Propyl] phenyl] methanone, or (6-hydroxy-2-cyclohexylbenzo [b] thien-3-il) [4- [2- (1-piros Lidinil carbonyl)] ethyl] phenyl] methanone, 8. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R คือ C1-C6 แอลคอกซิ8. Use of compound according to claim 2, where R is C1-C6 alkali. 9. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวคือ (6-เมธอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ[b]ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1-พิเพอริดินิล) เอธอกซิ]เฟนิล]เมธาโนน หรือ (6-แอซิทอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ [b] ไธเอน -3-อิล) [4-[2-(1-พิเพอริดินิล)]เอธอกซิ]เฟนิล]เมธาโนน,9. Use of compound according to claim 8, in which the compound is (6-methoxy-2-cyclohexylbenzo [b] thien-3-il) [4- [2- (1-piperidinil) ethoxyl] phenyl ] Methanone or (6-acetoxi-2-cyclohexylbenzo [b] thien-3-il) [4- [2- (1-piperidinyl)] A Thoxin] phenyl] methanone,
TH9401002295A 1994-10-25 Method for inhibiting the occurrence of abnormal uterine fibers TH8276B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH18168A TH18168A (en) 1996-04-19
TH8276B true TH8276B (en) 1998-08-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69034202D1 (en) Intermediates for the preparation of non-peptidic retroviral protease inhibiting compounds
RU2004104333A (en) COMPOUNDS EFFECTING ON Glucokinase
ES8707223A1 (en) Benzothiazole and benzothiophene derivatives.
NO912252A (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE CYCLIC AMIDE DERIVATIVES.
EP0829474A4 (en) Indazole derivatives having monocyclic amino group
NZ284654A (en) Oxazolyl substituted 3,5-dioxo-oxadiazolidine or 2,4-dioxo-thiazolidine derivatives and medicaments
NO163855C (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE ARYLYCYLOBUTYLALKYLAMINES.
SE9703377D0 (en) New compounds
SE8505715D0 (en) indole derivatives
ATE153666T1 (en) PHOSPHONO-ARYLETHANOLAMINE COMPOUNDS WITH ANTIHYPERGLYCEMIC AND/OR ANTIOBEMIC ACTION
ATE324113T1 (en) USE OF 2,6-DIALKYL-4-SILYL-PHENOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF XANTHOMA
ATE106868T1 (en) N-((2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)ACETYL>PIPERAZINE DERIVATIVES AND MEDICATIONS FOR SENILE DEMENTIA.
DE69017779D1 (en) HYDROXYLAMINE DERIVATIVES.
EP0712398A1 (en) BENZOPYRANS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
ES467069A1 (en) Pharmacologically active compounds
TH8276B (en) Method for inhibiting the occurrence of abnormal uterine fibers
IE791655L (en) Protecting crops
TH18168A (en) Method for inhibiting the occurrence of abnormal uterine fibers
SE8602449L (en) 11-BETA SUBSTITUTED STEROIDS AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION
ATE284401T1 (en) LINKED POLYCYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
DE69313106D1 (en) SUBSTITUTED 1,1,2, -TRIPHENYLBUTENES AND THEIR USE FOR TREATING AND DIAGNOSIS OF CANCER
ATE215075T1 (en) HYDROXYLAMINE DERIVATIVES HAVING ANTI-ISCHEMIC EFFECT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
TH27774B (en) Naphthalene derivatives Process for preparing these substances and intermediates for the preparation of them.
DK0853619T3 (en) Disubstituted piperidine derivatives
TH18308A (en) How to stop bone loss