TH82152B - Substituteed compound N-Sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyethamine - Google Patents
Substituteed compound N-Sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyethamineInfo
- Publication number
- TH82152B TH82152B TH501005271A TH0501005271A TH82152B TH 82152 B TH82152 B TH 82152B TH 501005271 A TH501005271 A TH 501005271A TH 0501005271 A TH0501005271 A TH 0501005271A TH 82152 B TH82152 B TH 82152B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- moo
- group
- hydroxyl group
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 1
- 108010025083 TRPV1 receptor Proteins 0.000 abstract 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบของสูตร (I); (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 หมายถึงหมู่ (C1-C6)แอลคิล; R2 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคิล หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ; R3, R4, R5 และ R6 แต่ละหมู่ที่เป็น อิสระหมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม, (C1-C6)แอลคิล, หรือแฮโลเจนอะตอม; R7 หมายถึง ไฮโดรเจน อะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย หมู่พิเพอริดิโน, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยวงแหวนไซโคลแอลคิล 3-7 เมมเบอร์, หมู่ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคิล, หมู่ (C1-C6) แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่แฮโล (C1-C6)แอลคิล, หมู่ (C1-C6)แอลคิลไธโอ, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ซัลฟินิล หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล; R8 หมายถึงหมู่ (C1-C6)แอลคิล, หมู่แฮโล (C1-C6)แอลคิล, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่ไฮดรอกซิ(C1-C6)แอลคอกซิ, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคิล หรือ หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ-(C1-C6)แอลคอกซิ; หรือ R7 และ R8, เมื่ออยู่ติดต่อกันร่วมด้วยกันกับคาร์บอน อะตอมที่มันยึดเกาะอยู่ด้วย เกิดเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิค 5-8 เมมเบอร์ หรือวงแหวน เฮเทโรไซคลิค, ซึ่งวงแหวนคาร์โบไซคลิค หรือวงแหวนเฮเทโรไซคลิคไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ (C1-C6) แอลคิล, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ และหมู่ไฮดรอกซิ (C1-C6)แอลคิล; และ R9 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม หรือแฮโลเจนอะตอม; หรือเกลือหรือโซลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม สารประกอบเหล่านี้มีประโยชน์สำหรับการบำบัดสภาวะของโรคที่เกิดขึ้นจากการปลุกฤทธิ์ ที่มากเกินของ VR1 รีเซปเตอร์, อย่างเช่นความเจ็บปวด หรือที่คล้ายคลึงกันในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การประดิษฐ์นี้ให้สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) ด้วยเช่นกัน This invention gives the compound formula (I); (Chemical formula) (I), where R1 means group (C1-C6) alkyl; R2 denotes hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, group (C1-C6) alkyl or group (C1-C6) alkyl; R3, R4, R5 and R6. Each independent group represents a hydrogen atom, (C1-C6) alkyl, or halogen atom; R7 represents hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, alkyl group (C1-C6). That may choose to be replaced with Piperidino Village, Moo (C1-C6) Alcoxi That may be chosen to be replaced with 3-7 cycliclkyl ring, member, hydroxyl group (C1-C6) alkoxy, moo (C1-C6) alkoxy- (C1-C6 ) Alkyl, moo (C1-C6) alkyl - (C1-C6) alkyl, moo (C1-C6) alkyl, moo (C1-C6) alkyl Thio, moo (C1-C6) alkylsulfinyl or moo (C1-C6) alkylsulfonyl; R8 means moo (C1-C6) alkyl, moo halo (C1-C6) alkyl, moo (C1-C6) alkyl, hydroxyl group (C1-C6) L. Alkyl, moo (C1-C6) alkyl - (C1-C6) alkyl or moo (C1-C6) alkyl - (C1-C6) alkyl; Or R7 and R8, when coexistence with carbon Atoms that it binds to Forms a 5-8 member carbocycle ring or a heterocyclic ring, in which a carbocyclic ring Or the heterocyclic ring is not replaced or is replaced With one or more substituted groups selected from a group consisting of hydroxyl group, moo (C1-C6) alkyl, moo (C1-C6) alkyl And moo hydroxyls (C1-C6) alkyl; And R9 represents the hydrogen atom. Or the halogen atom; Or salt or its solvate that is accepted pharmaceutical These compounds are useful for the treatment of aggravated disease conditions. The excess of VR1 receptors, such as pain Or similar in mammals The invention provides pharmaceutical mixtures. Which is also made up of compound formula (I)
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH82152A TH82152A (en) | 2007-01-04 |
TH82152B true TH82152B (en) | 2007-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA201000050A1 (en) | SUBSTITUTED BICYCLOPLASTIC COMPOUNDS | |
TW200718422A (en) | 1,6-Dihydro-1,3,5,6-tetraaza-as-indacene based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same | |
BRPI0608436A2 (en) | n- (n-sulfonylaminomethyl) cyclopropanecarboxamide derivatives usable for the treatment of pain | |
NO20083207L (en) | Inhibitors of IAP | |
TW200719886A (en) | Dihydrobenzofuran derivatives and uses thereof | |
EA200701035A1 (en) | SUBSTITUTED N-SULPHONYLAMINOBENZIL-2-PHENOXYACETAMIDE COMPOUNDS | |
RS20090249A (en) | Spiroketone acetyl-coa carboxylase inhibotors | |
TW200633698A (en) | Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof | |
CY1115302T1 (en) | OXAZOLI UNION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
TNSN08174A1 (en) | Novel 1-aza bicycloalkyl derivatives for the treatment of psychotic and neurodegenerative disorders | |
UY28211A1 (en) | HYDROXIMETHYL COMPOUNDS | |
BRPI0615111B8 (en) | compound, pharmaceutical composition, and use of the compound | |
SG132672A1 (en) | 1,4-disubstituted isoquinilone derivatives as raf-kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases | |
WO2010053583A3 (en) | Small molecule cd4 mimetics and uses thereof | |
TW200732329A (en) | Aryl-isoxazolo-4-yl-oxadiazole derivatives | |
TW200700398A (en) | Substituted n-sulfonylaminophenylethyl-2-phenoxyacetamide compounds | |
PE20090601A1 (en) | PYRIDIN-IL-OXY-PYRIDINES DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS | |
ATE384039T1 (en) | INDANDERIVATES AS MUSCARIINE RECEPTOR AGONISTS | |
WO2008059370A3 (en) | Substituted bicyclocarboxyamide compounds | |
EA201070779A1 (en) | TRIAZOLE-CONTAINING OXADIAZOLE DERIVATIVES | |
BRPI0516602A (en) | compound and pharmaceutical composition | |
EA200801120A1 (en) | NAPHTILE DERIVATIVES AS AN INHIBITORS AGTAINING BETA-AMYLOID | |
GEP20074256B (en) | Novel benzothiadiazine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing | |
EA200970555A1 (en) | TRICYCLIC COMPOUND AND ITS MEDICAL APPLICATION | |
PE20090295A1 (en) | SPIROCYCLOPROPYLPIPERIDINE DERIVATIVES |