TH82142A - Process for the preparation of tubulin inhibitors - Google Patents
Process for the preparation of tubulin inhibitorsInfo
- Publication number
- TH82142A TH82142A TH401004741A TH0401004741A TH82142A TH 82142 A TH82142 A TH 82142A TH 401004741 A TH401004741 A TH 401004741A TH 0401004741 A TH0401004741 A TH 0401004741A TH 82142 A TH82142 A TH 82142A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- nitrogen atoms
- atoms
- preparation
- group
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 239000003744 tubulin modulator Substances 0.000 title 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- HLRLQGYRJSKVNX-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC(C(O)=O)=N1 HLRLQGYRJSKVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (24/02/48) การประดิษฐ์นี้ได้จัดเตรียมกระบวนการสำหรับการเตรียมเกลือของกรด 6-[(ซับสติติวเต็ด)ฟีนิล]-ไตรอะโซโลไพริมิดีนไดคาร์บอกซิลิก และเกลือที่ถูกไฮเดรตที่มี สูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1 คือ CF3 หรือ C2F5; R2 คือ H หรือ C1-C3 อัลคิล; n คือเลขจำนวนเต็ม 2, 3 หรือ 4 X คือ C1 หรือ Br; R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C3 อัลคิล; หรือ R3 และ R4 ที่เลือกใช้ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่ซึ่งแต่ละหมู่ยึดติดเกิดเป็นวงแหวน เฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัว 4 ถึง 6 สมาชิกที่มีไนโตรเจน 1-2 อะตอม และออกซิเจน 0-1 อะตอม หรือซัลเฟอร์ 0-1 อะตอม และเลือกถูกแทนที่ด้วย R5; R5 คือ C1-C3 อัลคิล; ในที่ซึ่งเส้นปะคือพันธะที่เป็นทางเลือก การประดิษฐ์นี้ได้จัดเตรียมกระบวนการสำหรับการเตรียมเกลือของกรด 6-((ซับสติติวเต็ด)ฟีนิล]-ไตรอะโซโลไพริมิดีนไดคาร์บอกซิลิก และเกลือที่ถูกไฮเดรตที่มี สูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1 คือ CF3 หรือ C2F5; R2 คือ H หรือ C1-C3 อัลคิล; n คือ เลขจำนวนเต็ม 2,3 หรือ 4 X คือ Cl หรือ Br; R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ H หรือ C1-C3 อัลคิล; หรือ R3 และ R4 ที่เลือกใช้ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่ซึ่งแต่ละหมู่ยึดติดเกิดเป็นวงแหวน เฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัว 4 ถึง 6 สมาชิกที่มีไนโตรเจน 1-2 อะตอม และออกซิเจน 0-1 อะตอม หรือซัลเฟอร์ 0-1 อะตอม และเลือกถูกแทนที่ด้วย R5; R5 คือ C1-C3 อัลคิล; ในที่ซึ่เส้นประกอบพันธะที่เป็นทางเลือก DC60 (24/02/48) This invention provides a process for the preparation of acid salts. 6 - [(Substitutated) phenyl] - triazolo pyrimidine dicarboxylic And a hydrated salt that has Structural formula (I) (chemical formula) (I) where R1 is CF3 or C2F5; R2 is H or C1-C3 alkyl; n is an integer 2, 3 or 4; X is C1 or Br; R3 and R4 are independent groups H or C1-C3 alkyl; Or R3 and R4 chosen in combination with nitrogen atoms where each group is attached to form a ring. Saturated heterocyclic 4 to 6 members with 1-2 nitrogen atoms and 0-1 oxygen atoms or 0-1 sulfur atoms and selectively replaced by R5; R5 is C1-C3 alkyl; Where the dotted line is an alternative bond. This invention provides a process for the preparation of acid salts. 6 - ((Substitutated) phenyl) - triazolo pyrimidindicarboxylic And a hydrated salt that has Structural formula (I) (chemical formula) (I) where R1 is CF3 or C2F5; R2 is H or C1-C3 alkyl; n is an integer 2,3 or 4; X is Cl or Br; R3 and R4 are independent groups H or C1-C3 alkyl; Or R3 and R4 chosen in combination with nitrogen atoms where each group is attached to form a ring. Saturated heterocyclic 4 to 6 members with 1-2 nitrogen atoms and 0-1 oxygen atoms or 0-1 sulfur atoms and selectively replaced by R5; R5 is C1-C3 alkyl; Where the alternative bond lines
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82142A true TH82142A (en) | 2007-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2005314155C1 (en) | Method for preparing N-phenylpyrazole-1-carboxamides | |
| PE20091158A1 (en) | 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND METHODS OF USE | |
| MEP8409A (en) | Fused heterocyclic compound | |
| PE20130188A1 (en) | HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES FUSED AS SYK INHIBITORS | |
| CY1108792T1 (en) | DIOXANEI-2-ALKYLCARBAMIC PRODUCTS, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION | |
| MA28685B1 (en) | QUINAZOLINONE DERIVATIVES, ANTAGONISTS OF VANILLOID | |
| MEP10709A (en) | 2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-alpha]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF | |
| SV2005002083A (en) | DERIVATIVES OF 1-AMINO-FTALAZINA, ITS PREPARATION AND APPLICATION IN THERAPEUTICS | |
| CY1114932T1 (en) | ANTIPARASSIAN FACTORS | |
| EA200800182A1 (en) | CYCLIC ANILINOPIRIDINOTRIASIN AS GSK-3 INHIBITORS | |
| HRP20070328T3 (en) | SUBSTITUTED 8'-PYRI (MI) DINYLDIHYDROSPYRO [CYCLO-ALKLIAMINE] PYRIMIDO [1,2-a] PYRIMIDINE-6-ON DERIVATIVES | |
| UY31014A1 (en) | DERIVATIVES OF FTALAZINONA | |
| EA200870586A1 (en) | 3- (1,3-BENZODIOXOL-5-IL) -6- (4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-IL) Pyridazine, its salt and its solution and its use as antagonist H3 of the histamine receptor | |
| UY31750A (en) | COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS QUINASA INHIBITORS | |
| AR052568A1 (en) | DERIVATIVES OF PIRAZOLO-PYRIMIDINE AS ANGLOSTS OF MGLUR2 | |
| MX2009012380A (en) | Heteroarylamide pyrimidone compounds. | |
| EA200971063A1 (en) | ARYLAMIDPYRIMIDONE COMPOUNDS | |
| EA200971062A1 (en) | DERIVATIVES OF ARYLAMIDPYRIMIDONE | |
| AR057433A1 (en) | CHEMICAL COMPOUNDS DERIVED FROM PIRIDOPIRIMIDINA, A METHOD FOR THE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| MY179926A (en) | Process for the preparation of tubulin inhibitors | |
| TH82142A (en) | Process for the preparation of tubulin inhibitors | |
| EA201070814A1 (en) | 6-HETEROCYCLOIMIDAZO [1,2-A] Pyridine-2-carboxamides derivatives | |
| DE602006000226D1 (en) | Process for the preparation of Adapalene | |
| UY29670A1 (en) | COMPOUNDS OF 7-AMINO-6HETEROARIL-1,2,4-TRIAZOLO (1,5-A) PRIMIDINE AND ITS USE FOR THE FIGHT OF DANGINE FUNGES.- | |
| DE602005001486D1 (en) | Process for the preparation of optically active 3-quinuclidinols |