TH82141A - สารอนุพันธ์เตตราโซล และวิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเมแทบอลิซึมของสารเหล่านั้น - Google Patents
สารอนุพันธ์เตตราโซล และวิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเมแทบอลิซึมของสารเหล่านั้นInfo
- Publication number
- TH82141A TH82141A TH401004189A TH0401004189A TH82141A TH 82141 A TH82141 A TH 82141A TH 401004189 A TH401004189 A TH 401004189A TH 0401004189 A TH0401004189 A TH 0401004189A TH 82141 A TH82141 A TH 82141A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- present
- inhibitors
- compounds
- methods
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 title 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- -1 biguanite Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006555 (C3-C5) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 6
- UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[2-[[5-amino-2-[[1-[5-(diaminomethylideneamino)-2-[[1-[3-(1h-indol-3-yl)-2-[(5-oxopyrrolidine-2-carbonyl)amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbon Chemical compound C1CCC(C(=O)N2C(CCC2)C(O)=O)N1C(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C1CCC(=O)N1 UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 102000004270 Peptidyl-Dipeptidase A Human genes 0.000 abstract 4
- 108090000882 Peptidyl-Dipeptidase A Proteins 0.000 abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 4
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 abstract 2
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 abstract 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 abstract 2
- 229940122199 Insulin secretagogue Drugs 0.000 abstract 2
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 abstract 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 abstract 2
- 229940125753 fibrate Drugs 0.000 abstract 2
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 2
- 229940096701 plain lipid modifying drug hmg coa reductase inhibitors Drugs 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract 2
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 abstract 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 abstract 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 abstract 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 abstract 1
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical class C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003288 aldose reductase inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 229940090865 aldose reductase inhibitors used in diabetes Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 abstract 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 abstract 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 abstract 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/01/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารอนุพันธ์เตตราโซลบางชนิดของสูตร (I), และเกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น, ซึ่งแสดงสมบัติทางเภสัชวิทยาที่มีประโยชน์, ตัวอย่างเช่น, เป็น อะโกนิสท์สำหรับ RUP25 รีเซพเตอร์ (สูตรเคมี) (l) ซึ่งจัดเตรียมไว้ด้วยเช่นกันโดยการประดิษฐ์นี้ คือ สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งมีสารประกอบของการ ประดิษฐ์นี้, และวิธีการของโดยใช้, สารประกอบ และสารผสมของการประดิษฐ์นี้ ในการบำบัดความ ผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเมแทบอลิซึม, ซึ่งรวมถึงภาวะระดับไขมันในเลือดผิดปกติ, โรคท่อ เลือดแดงและหลอดเลือดแดงแข็ง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, การสูญเสียความสามารถในการตอบ สนองการทำงานของอินซูลิน, เบาหวานประเภทที่ 2, ซินโดรม-เอ็กซ์ และสิ่งที่คล้ายคลึงกันนี้ นอก จากนั้น, การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมไว้ด้วยเช่นกันสำหรับการใช้ประโยชน์ของสารประกอบของการ ประดิษฐ์นี้ ร่วมกับสารออกฤทธิ์อื่น ๆ ดังเช่น สารเหล่านั้นซึ่งเป็นสารในกลุ่มของสารยับยั้ง อัลฟา- กลูโคซิเดส, สารยับยั้งแอลโดสรีดักเทส, ไบกัวไนต์, สารยับยั้งเอชเอ็มจี-โคเอรีดักเทส, สารยับยั้งการ สังเคราะห์สควอลีน, ไฟเบรต, สารเพิ่มแอลดีแอลแคแทบอลิซึม, สารยับยั้งเอ็นไซม์ในการเปลี่ยน แองจิโอเทนซิน (ACE), สารเพิ่มการหลั่งอินซูลิน และสิ่งที่คล้ายคลึงกันนี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารอนุพันธ์เตตราโซลบางชนิดของสูตร (I), และเกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น, ซึ่งแสดงสมบัติทางเภสัชวิทยาที่มีประโยชน์, ตัวอย่างเช่น, เป็น อะโกนิสท์สำหรับ RUP25 รีเซพเตอร์ (สูตรเคมี) (l) ซึ่งจัดเตรียมไว้ด้วยเช่นกันโดยการประดิษฐ์นี้ คือ สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งมีสารประกอบของการ ประดิษฐ์นี้, และวิธีการของโดยใช้, สารประกอบ และสารผสมของการประดิษฐ์นี้ ในการบำบัดความ ผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเมแทบอลิซึม, ซึ่งรวมถึงภาวะระดับไขมันในเลือดผิดปกติ, โรคท่อ เลือดแดงและหลอดเลือดแดงแข็ง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, การสูญเสียความสามารถในการตอบ สนองการทำงานของอินซูลิน, เบาหวานประเภทที่ 2, ซินโดรม-เอ็กซ์ และสิ่งที่คล้ายคลึงกันนี้ นอก จากนั้น, การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมไว้ด้วยเช่นกันสำหรับการใช้ประโยชน์ของสารประกอบของการ ประดิษฐ์นี้ ร่วมกับสารออกฤทธิ์อื่น ๆ ดังเช่น สารเหล่านั้นซึ่งเป็นสารในกลุ่มของสารยับยั้ง (อัลฟา)- กลูโคซิเดส, สารยับยั้งแอลโตสรีดักเทส, ไบกัวไนต์, สารยับยั้งเอชเอ็มจี-โคเอรีดักเทส, สารยับยั้งการ สังเคราะห์ควอลีน, ไฟเบรต, สารเพิ่มแอลดีแอลแคแทบอลิซึม, สารยับยั้งเอ็นไซม์ในการเปลี่ยน แองจิโอเทนซิน (ACE), สารเพิ่มการหลั่งอินซูลิน และสิ่งที่คล้ายคลึงกันนี้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง: X คือ NH หรือ O; R1 เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, ไฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, ไธอ็อกซิ, ไซยาโน, ไนโตร, C1-4 ฮาโลแอลคิล, อะมิโน, C1-4แอลคิลอะมิโน, C2-8ไดแอลคิลอะมิโน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลค็อกซิ, C2-4แอลคีนิล, C2-4 แอลไคนิล, C3-5 ไซโคลแอลคิล, C1-4ฮาโลแอลค็อกซิ, C1-4 แอลคิลไธโอ, C1-4แอลคิลซัลฟินิล, C1-4แอลคิลซัลฟอนิล, C1-4ฮาโลแอลคิลไธโอ; C1-4ฮาแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82141A true TH82141A (th) | 2007-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2004033431A3 (en) | Hydroxypyrazoles for use against metabolic-related disorders | |
| EA200701361A1 (ru) | Конденсированные производные пиразола и способы лечения с их помощью заболеваний, вызванных нарушением обмена веществ | |
| US8357697B2 (en) | Substituted 3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-A]isoquinolin-2-ol compounds and methods relating thereto | |
| Lebreton et al. | Structure− immunosuppressive activity relationships of new analogues of 15-deoxyspergualin. 2. Structural modifications of the spermidine moiety | |
| AU2013302519B2 (en) | Deuterated baricitinib | |
| Hu et al. | Synthesis and Structure–activity Relationship of N-alkyl Gly-boro-Pro Inhibitors of DPP4, FAP, and DPP7 | |
| KR20110081839A (ko) | Ｇａｂａ 접합체 및 그의 사용 방법 | |
| UA86783C2 (ru) | Тетразольные производные и способы лечения расстройств, связанных с метаболизмом, с их помощью | |
| Erdal et al. | Selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors | |
| AU2008214380A2 (en) | Compounds that inhibit cholinesterase | |
| US12465578B2 (en) | Substituted alpha-ethyl phenylalkylamines | |
| Villemagne et al. | Recent advances in Fragment-based strategies against tuberculosis | |
| EP4076420A1 (en) | Compounds for the treatment of bacterial infections and potentiation of antibiotics | |
| DE60327446D1 (de) | 5-substituierte 2h-pyrazon-3-carbonsäure-derivate als antilipolytische mittel zur behandlung von stoffwechselstörungen, wie z.b. dyslipidemie | |
| TH82141A (th) | สารอนุพันธ์เตตราโซล และวิธีการของการบำบัดความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเมแทบอลิซึมของสารเหล่านั้น | |
| Yokokawa et al. | Recent advances in the discovery of non-peptidic direct renin inhibitors as antihypertensives: new patent applications in years 2000–2008 | |
| JP2012505226A5 (th) | ||
| Kato et al. | Discovery of 2, 8-diazaspiro [4.5] decane-based trisubstituted urea derivatives as highly potent soluble epoxide hydrolase inhibitors and orally active drug candidates for treating hypertension | |
| WO2005051937A8 (en) | 4-oxo-4,5-dihydro-furan-2-carboxylic and acid derivatives and methods of treatment of metabolic-related disorders thereof | |
| Oppong et al. | Discovery of novel conformationally restricted diazocan peptidomimetics as inhibitors of interleukin-1β synthesis | |
| Winiecka et al. | Novel renin inhibitors containing derivatives of N‐alkylleucyl‐β‐hydroxy‐γ‐amino acids | |
| CN115474429A (zh) | 使用一氧化氮供体化合物治疗covid-19和其他传染病的新方法 | |
| UA90878C2 (ru) | Конденсированные производные пиразола и способы лечения с их помощью заболеваний, вызванных нарушением обмена веществ | |
| JP2012520280A (ja) | アトルバスタチンラクトールの薬物としての使用 | |
| TH73054A (th) | ตัวยับยั้งไซคลิค แอมีน bace-1 ที่มีหมู่แทนที่เบนซาไมด์ |