TH82135A - อนุพันธ์ซับสทิทิวเทด 8'-ไพริคินิล-ไดไฮโดรสไพโร-[ไซโคลแอลคิล]-ไพริมิโด[1,2-a]ไพริมิดิน-6-โอน และ 8'-ไพริมิดินิล-ไดไฮโดรสไพโร-[ไซโคลแอลคิล]-ไพริมิโด[1,2-a]ไพริมิดิน-6-โอน - Google Patents
อนุพันธ์ซับสทิทิวเทด 8'-ไพริคินิล-ไดไฮโดรสไพโร-[ไซโคลแอลคิล]-ไพริมิโด[1,2-a]ไพริมิดิน-6-โอน และ 8'-ไพริมิดินิล-ไดไฮโดรสไพโร-[ไซโคลแอลคิล]-ไพริมิโด[1,2-a]ไพริมิดิน-6-โอนInfo
- Publication number
- TH82135A TH82135A TH401000757A TH0401000757A TH82135A TH 82135 A TH82135 A TH 82135A TH 401000757 A TH401000757 A TH 401000757A TH 0401000757 A TH0401000757 A TH 0401000757A TH 82135 A TH82135 A TH 82135A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pyrimidin
- pyrimido
- dihydrospyro
- derivative
- group
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (31/05/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ไดไฮโดรสไพโร- [ไซโคลแอลคิล] -ไพริมิโดนที่แสดงแทน โดยสูตร (I) หรือเกลือของอนุพันธ์นี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X แสดงแทนสองไฮโดรเจนอะตอม , กำมะถันอะตอม , ออกซิเจนอะตอมหรือหมู่ C1-2 แอลคิลและ ไฮโดรเจนอะตอม , Y แสดงแทนพันธะ , หมู่คาร์บอนิล , หมู่เมธิลีนที่ซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ R1 แสดงแทนวง 2 , 3 หรือ 4-ไพริดีนหรือวง 2 , 4 หรือ 5-ไพริมิดีน , ซึ่งวงนี้ถูกซับสทิทิวเทดที่เลือก ได้, R2 แสดงแทนวงเบนซีนหรือวงแนฟธาลีน , ซึ่งวงนี้ถูกซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ R3 แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ C1-6 แอลคิลหรือเฮโลเจนอะตอม, m แสดงแทน 1 ถึง 4 n แสดงแทน 0 ถึง 3 p แสดงแทน 0 ถึง 2 q แสดงแทน 0 ถึง 2 , p+q ต่ำกว่าถึง 4 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องด้วยเหมือนกันกับสารที่ใช้รักษาซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ที่กล่าว แล้วหรือเกลือของอนุพันธ์ที่กล่าวแล้วนี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ซึ่งใช้สำหรับการรักษาแบบป้องกันและ/ หรือบำบัดรักษาของโรคซึ่งเกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทที่ทำให้เกิดขึ้นโดยการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติ ของ GSK3(เบต้า) , เช่น โรคอัลไซเมอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ไดไฮโดรสไพโร- (ไซโคลแอลคิล) -ไพริมิโดนที่แสดงแทน โดยสูตร (I) หรือเกลือของอนุพันธ์นี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X แสดงแทนสองไฮโดรเจนอะตอม , กำมะถันอะตอม , ออกซิเจนอะตอมหรือหมู่ C1-2 แอลคิลและ ไฮโดรเจนอะตอม , Y แสดงแทนพันธะ , หมู่คาร์บอนิล , หมู่เมธิลีนที่ซับสทิวเทดที่เลือกได้ R1 แสดงแทนวง 2 , 3 หรือ 4-ไพริดีนหรือวง 2 , 4 หรือ 5-ไพริมิดิน , ซึ่งวงนี้ถูกซับสทิทิวเทดที่เลือก ได้, R2 แสดงแทนวงเบนซิลหรือวงแนฟทาลีน , ซึ่งวงนี้ถูกซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ R3 แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ C1-6 แอลคิลหรือเฮโลเจนอะตอม, m แสดงแทน 1 ถึง 4 n แสดงแทน 0 ถึง 3 p แสดงแทน 0 ถึง 2 q แสดงแทน 0 ถึง 2 , p+q ต่ำกว่าถึง 4 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องด้วยเหมือนกันกับสารที่ใช้รักษาซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ที่กล่าว แล้วหรือเกลือของอนุพันธ์ที่กล่าวแล้วนี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ซึ่งใช้สำหรับการรักษาแบบป้องกันและ/ หรือบำบัดรักษาของโรคซึ่งเกี่ยวกับการเสื่อมโทรมของประสาทที่ทำให้เกิดขึ้นโดยการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติ ของ GSK3เบต้า , เช่น โรคอัลไซเมอร์
Claims (12)
1. อนุพันธ์ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลแอลคิล] -ไพริมิโดนที่แสดงแทนโดยสูตร (I) หรือ เกลือของอนุพันธ์นี้หรือโซเวทของอนุพันธ์นี้หรือ ไฮเดรทของอนุพันธ์นี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X แสดงแทนสองไฮโดรเจนอะตอม , กำมะถันอะตอม,ออกซิเจนอะตอมหรือหมู่ C1-2 แอลคิล และไฮโดรเจนอะตอม , Y แสดงแทนพันธะ , หมู่คาร์บอนิล หมู่เมธิลีนที่ซับสทิวเทดที่เลือกได้โดยหนึ่งหรือสองหมู่ซึ่งเลือก จากหมู่ C1-6 แอลคิล , หมู่ไฮดรอกซิ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ , หมู่ C1-2 เปอร์โรจิเนเทดแอลคิลหรือหมู่ อะมิโน , R1 แสดงแทนวง 2 , 3 หรือ 4-ไพริดินหรือวง 2 , 4 หรือ 5-ไพริมิดีน , ซึ่งวงนี้ถูกซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ โดยหมู่ C1-4 แอลคิล , หมู่ C1-4 แอลคอกซีหรือเฮโลเจนอะตอม , R2 แสดงแทนวงเบนซิลหรือวงแนฟทาลีน , ซึ่งวงนี้ถูกซับสทิทิวเทดที่เลอืกได้โดย 1 ถึง 4 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกจากหมู่ C1-6 แอลคิล , หมู่เมธิลีนไฮดรอกซิ ,เฮโลเจนอะตอม , หมู่ C1-2 เปอร์โรจิเนเทดแอลคิล , หมู่ C1-3 เฮโลจิเนเทดแอลคิล , หมู่ไฮดรอกซิ , หมู่ C1-4 แอลคอกซิ , ไนโตร , ไซยาโน , อะมิโน , หมู่ C1-5 โมโนแอลคิลอะมิโนหรือหมู่ C2-10 ไดแอลคิลอะมิโน , R3 แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอม , หมู่ C1-6 แอลคิลหรือเฮโลเจนอะตอม , m แสดงแทน 1 ถึง 4 n แสดงแทน 0 ถึง 3 p แสดงแทน 0 ถึง 2 q แสดงแทน 0 ถึง 2, p+q ต่ำกว่าถึง 4
2. อนุพันธ์ไดไฮโดรสไพโร - [ไซโคลแอลคิล] - ไพริมิโดนหรือเกลือของอนุพันธ์นี้ หรือโซเวทของอนุพันธ์นี้หรือ ไฮเดรทของอนุพันธ์นี้ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 แสดงแทนหมู่ อันซับสทิทิวเทด 4-ไพริมิดีนหรือหมู่อันซับสทิทิว 4-ไพริดีน
3. อนุพันธ์ไดไฮโดรสไพโร-[ไซโคลแอลคิล]-ไพริมิโดนหรือเกลือของอนุพัรธ์นี้หรือ โซเวทของอนุพันธ์นี้หรือ ไฮเดรทของอนุพันธ์นี้ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง • R1 แสดงแทนวงอันซับสทิทิวเทด 4-ไพริมิดีนหรือวง 4-ไพริมิดินและ • R2 แสดงแทนวงเบนซีน, ซึ่งวงนี้ถูกซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ด้วย 1 ถึง 4 หมู่แทนที่ซึ่งเลือก จากหมู่ C1-3 แอลคิล, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ หรือหมู่ C1-2 แอลคอกซิ และ • R3 แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอมและ • X แสดงแทนสองไฮโดรเจนอะตอมและ • Y แสดงแทนพันธะ , หมู่คาร์บอนิลหรือหมู่เมธิลีนที่ซับสทิทิวเทดที่เลือกได้โดยหมู่ ไฮดรอกซิ และ • p แสดงแทน 2 และ q แสดงแทน 0
4. อนุพันธ์ไดไฮโดรสไพโร-[ไซโคลแอลคิล] -ไพริมิโดนซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย • 1'-[(2s)-2-ไฮดรอกซิ-2-เฟนิลเอธิล]-8'-ไพริดิน-4-อิล-3',4'-ไดไฮโดรไพโร [ไซโคลโพรเพน-1 , 2'-ไพริมิโด[1 ,2-a] ไพริมิดิน]-6'(1'H) -โอน • 1'-(2-ออกโซ-2-เฟนิลเอธิล)-8'-ไพริดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลโพรเพน-1 , 2'- ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6'(1'H) - โอน • 1'-[(2S)-2-ไฮดรอกซิ-2-เฟนิลเอธิล] -8'- ไพริดิน-4-อิล-3', 4'-ไดไฮโดรไพโร [ไซโคลโพรเพน-1 , 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6'(1'H) -โอน • 1'- [(2S)-2-ไฮดรอกซิ-2-เฟนิลเอธิล]-8'-ไพริดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรไพโร [ไซโคลโพรเพน-1 , 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6'(1'H) -โอน • 1'-[(2R)-2-ไฮดรอกซิ-2-เฟนิลเอธิล]-8'-ไพริมิดิน-4-อิล-3',4'-ไดไฮโดรไพโร [ไซโคลโพรเพน-1, 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน-6'(1'H) -โอน • 1' - (2-ออกโซ-2-เฟนิลเอธิล) -8'-ไพริดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลเพนเทน-1, 2'-ไพริมิโด [1,2-a] ไพริมิมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1' - (2-ออกโซ-2-เฟนิลเอธิล) -8' -ไพริมิดิน-4-อิล-3', 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลเพนเทน-1, 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1' - [(2s)-2-ไฮดรอกซิ-2-เฟนิลเอธิล] -8' -ไพริดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลบิวเทน-1 ,2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1' - (2-ออกโซ-2-เฟนิลเอธิล) -8'-ไพริดิน-4-อิล-3', 4'- ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลบิวเทน-1, 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6'(1'H) -โอน • 1'- (2-ออกโซ-2-เฟนิลเอธิล) -8'- ไพริมิดิน-4-อิล-3', 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลบิวเทน-1, 2'- ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน]-6'(1'H) -โอน • 1'-[(2S)-2-ไฮดรอกซิ-2-เฟนิลเอธิล]-8'-ไพริมิดิน-4-อิล-3' , 4'- ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลบิวเทน-1 , 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'-[(2R)-2-ไฮดรอกซิ-2-เฟนิลเอธิล] -8'-ไพริมิดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลบิวเทน-1 , 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'-[(2R)-2-ไฮดรอกซิ-2-เฟนิลเอธิล] -8' -ไพริดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลบิวเทน-1 , 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'-(เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริมิดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลบิวเทน-1 , 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'-[(2R)-2-ไฮดรอกซิ-2-เฟนิลเอธิล] -8'-ไพริดิน-4-อิล-3', 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลบิวเทน-1 , 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'-(เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลเพนเทน-1 , 2'- ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'- (เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริดิน-4-อิล-3' , 4'- ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลโพรเพน-1 , 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'-(เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลบิวเทน-1 , 2'-ไพริมิโด[1 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'- (เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริดิน-4-อิล-3', 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลเพนเทน-1 , 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'- (เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริดิน-4-อิล-3', 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลเพนเทน-1, 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'- (เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริดิน-4-อิล-3', 4'- ไดไฮโดรสไพโร[ไซโคลบิวเทน-1 , 2'-ไพริมิโด [1, 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'-(เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลโพรเพน-1 , 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'-(เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริมิดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลบิวเทน-1 , 2'-ไพริมิโด [1, 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอนและ • 1'-(เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริมิดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลเพนเทน-1 , 2'- ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'- (2-ไฮดรอกซิ-2-(3-โบรโม-เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริมิดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโร [ไซโคลบิวเทน-1 , 2'-ไพริมิโด [1 , 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • 1'- (2-ออกโซ-2-(3-โบรโม-เฟนิลเมธิล) -8'-ไพริมิดิน-4-อิล-3' , 4'-ไดไฮโดรสไพโ ร[ไซโคลบิวเทน-1 , 2'-ไพริมิโด [1, 2-a] ไพริมิดิน] -6' (1'H) -โอน • หรือเกลือของสารประกอบนี้,หรือโซลเวทของสารประกอบนี้หรือไฮเดรทของสารประกอบ นี้
5. สารประกอบที่มีสูตร(III) (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R1 , R3 , m , p , q และ q เป็นไปตามที่นิยามไว้สำหรับสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1
6. สารที่ใช้รักษาซึ่งประกอบรวมด้วยสารที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ ไดไฮโดรสไพโร- (ไซโคลแอลคิล) -ไพริมิโดนที่แสดงแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือของอนุพันธ์นี้หรือ โซลเวตของอนุพันธ์นี้หรือไฮเดรทของอนุพันธ์นี้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นสารแสดงฤทธิ์
7. ตัวยับยั้ง GSK3 เบตา ที่เลือกจากกลุ่มอนุพันธ์ไดไฮโดรสไพโร- [ไซโคลแอลคิล]- ไพริมิโดนที่แสดงแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือของอนุพันธ์นี้หรือโซเวทของอนุพันธ์นี้หรือไฮเดรท ของอนุพันธ์นี้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1
8. การใช้ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการเตรียมของ สารที่ใช้รักษาสำหรับการรักษาแบบป้องกันและ / หรือบำบัดรักษาของโรคที่ทำให้เกิดขึ้นโดยการ ออกฤทธิ์ของ GSK 3เบตา ที่ผิดปกติ
9. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการเตรียมของสารที่ ใช้รักษาสำหรับการรักษาแบบป้องกันและ/ หรือบำบัดรักษาของโรคซึ่งเกี่ยวกับการเสื่อมโทรมของ ประสาท
10. การใช้ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งโรคซึ่งเกี่ยวข้องกับการเสื่อมของ ประสาทที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยโรคอัลไซเมอร์ , โรคพาร์คินสัน , ทอพาธี, โรควิกลจริตซึ่งมี จิตเสื่อมซึ่งเกี่ยวกัยหลอดเลือด , อาการปัจจุบันเฉียบพลัน , อันตรายซึ่งเกี่ยวกับการบาดเจ็บ , อุบัติเหตุ ซึ่งเกี่ยวกับโลหิตที่ไปเลี้ยงสมอง , การบาดเจ็บของสายสมอง , อาการบาดเจ็บของลำกระดูกสันหลัง , โรคของระบบประสาทตามเส้นหรือของรอบนอก , โรคของเรตินาหรือต้อหิน
11. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการเตรียมของ สารที่ใช้รักษาสำหรับการรักษาแบบป้องกันและ / หรือบำบัดรักษาของโรคเบาหวานที่ไม่ขึ้นอยู่กับ - อินซูลิน , ภาวะอ้วนมากเกินเนื่องจากไขมันสะสมในร่างกาย , การเจ็บไข้ได้ป่วยเกี่ยวกับอาการวิกล จริตสลับกับอาการซึมเศร้า , โรคจิตเภท , หัวล้าน (การไร้ขน) หรือมะเร็ง
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 11, ซึ่งมะเร็งนี้คือมะเร็งทรวงอก , มะเร็งเซลล์ปอด ไม่-เล็ก , มะเร็งต่อมไธรอยด์ , T หรือ B - เซลล์ลูคิเมียหรือเนื้องอกที่ไวรัสเหนี่ยวนำ
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82135A true TH82135A (th) | 2007-01-04 |
| TH1801001729A TH1801001729A (th) | 2019-03-22 |
| TH82135B TH82135B (th) | 2021-04-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2017272245B2 (en) | Substituted pyridine azolopyrimidine - 5 - (6h) - one compounds | |
| TW202325298A (zh) | 含氮的四環化合物、其製備方法及其在醫藥上的應用 | |
| RU2646758C2 (ru) | Гетероарил пиридоны и азапиридоны с электрофильной функциональностью | |
| CA2516937A1 (en) | Substituted 8'-pyridinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one and 8'-pyrimidinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one derivatives and theiruse against neurogenerative diseases | |
| CN113980032A (zh) | 稠合四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | |
| JP2020520924A (ja) | キナーゼ阻害剤およびその使用 | |
| TWI879771B (zh) | 三環類化合物及其用途 | |
| ES2968822T3 (es) | Azetidina dihidrotienopirimidinas sustituidas y su uso como inhibidores de la fosfodiesterasa | |
| JP2007514707A5 (th) | ||
| EP3768669B1 (en) | Piperazine azaspiro derivaves | |
| US11878972B2 (en) | Treatment of neurological disorders | |
| CA2517774A1 (en) | Substituted 8-perfluoroalkyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a] pyrimidin-4-one derivatives | |
| CA2518299A1 (en) | 8-substituted-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives | |
| JP2022153568A (ja) | 化合物、組成物および方法 | |
| KR20240055743A (ko) | Mnk 억제제를 사용한 편두통 치료 방법 | |
| CN120641421A (zh) | 经取代的二氢吡咯并[3,4-d]嘧啶化合物及其在治疗医学病状中的用途 | |
| WO2024220866A1 (en) | Novel aminopyrimidine derivatives as cyclin-dependent kinase inhibitors | |
| CN114746414A (zh) | 氮杂-喹啉化合物及其用途 | |
| US20250084095A1 (en) | Aminopyrimidine Derivatives as Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors | |
| JP5974177B2 (ja) | ピペラジノ［１，２−ａ］インドール−１−オン類及び［１，４］ジアゼピノ［１，２−ａ］インドール−１−オン | |
| CN118302418A (zh) | 一种芳杂环类化合物及其应用 | |
| TH70366A (th) | อนุพันธ์ 8-สับสติติวท์-6,7,8,9-เตตราไฮโดรไพริมิโด [1,2-a] ไพริมิดิน-4-โอน | |
| TH69758A (th) | อนุพันธ์สับสติติวท์ 8-เปอร์ฟลูออโรอัลคิล-6,7,8,9-เตตราไฮโดรไพริมิโด[1,2-a]ไพริมิดิน-4-โอน | |
| TH82134A (th) | อนุพันธ์ซับสทิทิวเทด 2-(ไอแอซา-ไบไซโคล-แอลคิล)-ไพริมิโดน | |
| TH74460A (th) | อนุพันธ์ของ 8'-พิริ(มิ)ดินิล-ไดไฮโดรสไปโร-[ไซโคลอัลคิลามีน]-พิริมิโด[1,2-a]พิริมิดิน-6-โอน ที่ถูกแทนที่ |