TH81967B - Benzimidazole compound - Google Patents
Benzimidazole compoundInfo
- Publication number
- TH81967B TH81967B TH601001696A TH0601001696A TH81967B TH 81967 B TH81967 B TH 81967B TH 601001696 A TH601001696 A TH 601001696A TH 0601001696 A TH0601001696 A TH 0601001696A TH 81967 B TH81967 B TH 81967B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- formula
- hydrogen atom
- halo
- alkyl
- Prior art date
Links
- -1 Benzimidazole compound Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000001458 anti-acid Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 abstract 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้ได้สารประกอบใหม่ที่มีประโยชน์เป็นเสมือนตัวยาบำบัด หรือตัวยาป้องกันโรคที่เกี่ยวของกับแอซิด , ซึ่งยับยังการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหารได้อย่างสูง , ยับยั้งการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหารได้อย่างทนทานกว่า , และมีความเสถียรทางเคมีกายภาพ อย่างเหมาะสม [สารละลาย] สารประกอบที่ใช้แทน โดยสูตร (1) [สูตร 1] (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R3 เหมือนหรือต่างกันได้ และแต่ละตัวใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C6 อัลคิล, R2 ใช้แทนหมู่ (5,5- ไดเมธิล -1,3- ไดออกแซน -2- อิล )เมธอกซี หรือที่คล้ายคลึงกัน ; R4, R5, R6 และ R7 แต่ละตัวใช้แทนไฮโดรเจน อะตอม , ฮาโลเจน อะตอม , หมู่ C1-C6 อัลคิล , หมู่ C1-C6 ฮาโลอัลคิล, หมู่ C1-C6 อัลคอกซี หรือหมู่ C1-C6 ฮาโลอัลคอกซี , และ W1 ใช้แทนพันธะเดี่ยว , หมู่เมธิลีน หรือหมู่ เอธิลีน , หรือเหลือของมัน หรือโซลเวทของเหล่านี้: The invention aims to provide a new, useful compound as a drug therapy. Or an anti-acid drug, which greatly inhibits gastric acid secretion, more durable inhibition of gastric acid secretion, and is appropriately chemically stable [ Solution] A compound represented by formula (1) [formula 1] (chemical formula) (I), where R1 and R3 are the same or different. And each represents a hydrogen atom or group C1-C6 alkyl, R2 is used for the group (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-il) methoxy or at Similar; R4, R5, R6 and R7 each represent hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 halo alkyl group, C1-C6 alkoxy group. Or groups C1-C6 halo alkoxies, and W1 are used to represent a single bond, a methylene group or an ethylene group, or their residues. Or these solvets:
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH81967A TH81967A (en) | 2006-12-21 |
| TH81967B true TH81967B (en) | 2006-12-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO331165B1 (en) | Derivatives of dioxane-2-alkylcarbamates, processes for their preparation and use thereof for the preparation of medicaments | |
| EA200701176A1 (en) | NEW NAPHTHALINE COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| WO2008108380A3 (en) | Pyrrole compounds | |
| NO20073720L (en) | Heterocyclic substituted phenylmethanones as inhibitors of glycine transporters | |
| MY153045A (en) | Oxopyrazine derivative and herbicide | |
| EA201170096A1 (en) | SUBSTITUTED PYRIMIDON DERIVATIVES | |
| NO20075904L (en) | benzimidazole | |
| EA201101089A1 (en) | OXADIAZOLE DERIVATIVES AS AN AGONISTS OF S1P1 RECEPTOR | |
| TW200633991A (en) | Chemical compounds | |
| TW200635585A (en) | Monocyclic substituted methanones | |
| NO20053762L (en) | Condensed furan compound. | |
| MX2016006685A (en) | N-acylimino heterocyclic compounds. | |
| NO20091858L (en) | Hydrobenzamide derivatives as inhibitors of HSP90 | |
| CO6450648A2 (en) | CYCLING COMPOUND THAT HAS SUBSTITUTED PHENYL GROUP | |
| NO20085107L (en) | Spirocyclic nitriles as protease inhibitors | |
| EA201071012A1 (en) | DERIVATIVES OF AZETIDINE, METHOD OF THEIR RECOVERY AND USE OF THEM IN THERAPY | |
| AR060379A1 (en) | COMPOUND AND HERBICIDE COMPOSITION | |
| DE502006008710D1 (en) | SUBSTITUTED TETRAHYDROISOCHINOLINES AS MMP INHIBITORS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS A MEDICAMENT | |
| NO20063220L (en) | Tricyclic imidazopyridines for use as gastric secretion inhibitors | |
| DOP2006000240A (en) | A PHOSPHODIESTERASE-4 4-OXO-1- (3-REPLACED PHENYL) INHIBITOR -1,4-DIHIDRO-1,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXAMIDE AND A PREPARATION PROCEDURE OF THE SAME | |
| MX2010004442A (en) | Novel precursors. | |
| MY139011A (en) | Piperazine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| MY151167A (en) | Benzimidazole compound | |
| MA32527B1 (en) | Heterocyclic derivatives - 6 -imizado [1,2 -a] pyro-2-carboxamide, its preparation and application in treatment | |
| TH81967B (en) | Benzimidazole compound |