การประดิษฐ์เสนอเกลือไฮโดรคลอไรด์ชนิดผลึกของ 1-ไอโซโพรพิล-2-ออกโซ-1,2- ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิกแอซิด {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-ไฮดรอกซี-3-(มีเธนซัลโฟนิล-เมธิล- อะมิโน) โพรพิล]-8-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกท์-3-อิล}เอมีด หรือโซลเวตของสารนั้น การประดิษฐ์ เสนอสารผสมยา ซึ่งประกอบรวมด้วยรูปเกลือชนิดผลึก วิธีการใช้รูปเกลือชนิดผลึกเช่นนี้ เพื่อรักษา โรคร่วมกับฤทธิ์ของรีเซปเตอร์ 5-HT4 และกระบวนการเตรียมรูปเกลือชนิดผลึกเช่นนี้ด้วย The invention proposed a crystalline type hydrochloride salt of 1- isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ((1S, 3R, 5R) -8 - ((R) -2-hydroxy -3- (methane sulfonyl-methyl-amino) propyl) -8- amino Sabicyclo [3.2.1] oct-3-il} emeed Or the solvate of that substance. Invention offers a drug compound consisting of a crystalline salt form. This method of using crystalline salts to treat disease is combined with the activity of 5-HT4 receptors and this crystalline salt preparation process.
Claims (3)
1. รูปเกลือชนิดผลึกซึ่งคือ เกลือไฮโดรคลอไรด์ของ 1-ไอโซโพรพิล-2-ออกโซ-1,2- ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิกแอซิด {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-ไฮดรอกซี-3-(มีเธนซัลโฟนิล-เมธิล- อะมิโน)โพรพิล]-8-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกท์-3-อิล}เอมีด หรือโซลเวตของสารนั้น1. a crystal salt form, which is Hydrochloride salts of 1- isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ((1S, 3R, 5R) -8 - ((R) -2-hydroxy -3- (methane sulfonyl-methyl-amino) propyl) -8- amino Sabicyclo [3.2.1] oct-3-il} emeed Or the solvate of that substance2. รูปเกลือชนิดผลึกในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งในรูปเกลือชนิดผลึกคือ เกลือ ไฮโดรคลอไรด์ชนิดผลึก2. The crystalline salt form in claim 1, in which the crystalline salt is the crystalline hydrochloride salt.3. รูปเกลือชนิดผลึกในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งรูปเกลือชนิดผลึกแสดงคุณลักษณะเฉพาะ โดยรูปแบบของเพาว์เดอร์เอ็กซ์-เรย์ดิฟแฟร๊ก3. The crystalline salt form in Clause 2 in which the crystalline salt characterizes the characteristic By the format of Powder X-Ray Defrag
TH601001535A2006-04-04
Crystal form of quinolinone-carboxamid compounds.
TH81785A
(en)
Compound linking to bir iap site, intermediate compound, process for compound preparation, method for making acceptable pharmaceutical salt, pharmaceutical preparation and use of compound for drug production
NEW CYCLOGEXYLAMINE DERIVATIVES, HAVING AGONISTIC ACTIVITY WITH RESPECT TO BETA-2 ADRENERGIC RECEPTOR AND ANTAGONISTIC ACTIVITY WITH RESPECT TO MUSCARINUM RETAIN RETRAPTOR
ACID ADDITION SALTS, HYDRATES AND POLYMORPHES OF THE ETHYL - AMID OF THE ACID 5- (2,4- DIHIDROXI -5- ISOPROPIL - PHENYL) -4- (4- MORFOLIN-4-IL-METIL - PHENYL) - ISOXASOL- 3- CARBOXILICO AND FORMULATIONS THAT UNDERSTAND THESE FORMS
CRYSTALLINE POLYMORPH OF HEMICALCIC ACID SALT (3R, 5R) -7- [2- (4-FLUOROPHENYL) -5-ISOPROPIL-3-PHENYL-4 - [(4-HYDROXIMETHYLPHENYLAMINE) CARBON]] -PIRROL-1-IL] -3,5-DIHYDROXIHEPTANOIC; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; AND USE FOR THE TREATMENT OF DIABETES, ENF