TH81404B - Recipe for external use. - Google Patents

Recipe for external use.

Info

Publication number
TH81404B
TH81404B TH0201003513A TH0201003513A TH81404B TH 81404 B TH81404 B TH 81404B TH 0201003513 A TH0201003513 A TH 0201003513A TH 0201003513 A TH0201003513 A TH 0201003513A TH 81404 B TH81404 B TH 81404B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
gallic acid
disaccharide
monosaccharide
groups
oligosaccharide
Prior art date
Application number
TH0201003513A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH59404A (en
Inventor
วาทานาเบะ ชินิชิ
อิโตะ ทาเกโตชิ
เดอ ฟิน่า นายซิลเวีย
อาโอโนะ เมกูมิ
นิชิดะ ยูอิชิ
โยโกมากุ อาสึชิ
Original Assignee
ไลออน คอร์ปอเรชั่น
ฮัทชิสัน แวมโพ ธรี จี ไอพี (บาฮามัส) ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by ไลออน คอร์ปอเรชั่น, ฮัทชิสัน แวมโพ ธรี จี ไอพี (บาฮามัส) ลิมิเต็ด filed Critical ไลออน คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH59404A publication Critical patent/TH59404A/en
Publication of TH81404B publication Critical patent/TH81404B/en

Links

Abstract

DC60 (05/11/45) ตำรับสำหรับภายนอกที่ถูกแสดงคุณลักษณะโดยการประกอบด้วย ตามที่ถูกเลือกจากอนุพันธ์ ของกัลลิก แอซิด ของสูตรต่อไปนี้ (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม โลหะอัลคาไล โลหะอัลคาไลน์ เอริ์ธ เกลือแอมโมเนียม หรือ หมู่ อัลคิลหรืออัลคีนิล ซึ่งมีจาก 1 ถึง 18 คาร์บอน อะตอม R2 , R3 และ R4 อย่างอิสระแทน ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี ซึ่งมีจาก 1 ถึง 18 คาร์บอน อะตอม หมู่พอลิออกซี- เอธิลีน หมู่พอลิออกซีโพรพิลีน หรือเรซิดิวของ โมโนซักคาไรด์ ไดซักคาไรด์ หรือ โอลิโกซักกาไรด์ 90 wt% หรือมากกว่า ของหนึ่งอันหรือมากกว่าของอนุพันธ์ของ กัลลิก แอซิด (A) ในที่ซึ่งสองอันของ R2 , R3 และ R4 ในสูตร (I) อย่างอิสระแทน เรซิดิวของ โมโนซักกาไรด์ ไดซักกาไรด์ หรือ โอลิโก- ซักกาไรด์ จาก 0.001 wt% ถึงน้อยกว่า 10 wt% หรือ อันหนึ่งหรือมากกว่าของอนุพันธ์ของ กัลลิก แอซิด (B) ในที่ซึ่ง อันหนึ่งของ R2 , R3 และ R4 แทน เรซิดิวของ โมโนซักกาไรด์ ไดซักกาไรด์ หรือ โอลิโก- ซักกาไรด์ แต่ละอันขึ้นอยู่กับปริมาณที่มีอยู่ทั้งหมดของ อนุพันธ์ของกัลลิก แอซิด ตำรับสำหรับภายนอกที่ถูกแสดงคุณลักษณะโดยการประกอบด้วย ตามที่ถูกเลือกจากอนุพันธ์ ของกัลลิก แอซิด ของสูตรต่อไปนี้ (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม โลหะอัลคาไล โลหะอัลคาไลน์ เอริ์ธ เกลือแอมโมเนียม หรือ หมู่ อัลคิลหรืออัลคีนิล ซึ่งมีจาก 1 ถึง 18 คาร์บอน อะตอม R2 , R3 และ R4 อย่างอิสระแทน ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี ซึ่งมีจาก 1 ถึง 18 คาร์บอน อะตอม หมู่พอลิออกซี- เอธิลีน หมู่พอลิออกซีโพรพิลีน หรือเรซิดิวของ โมโนซักคาไรด์ ไดซักคาไรด์ หรือ โอลิโกซักกาไรด์ 90 wt% หรือมากกว่า ของหนึ่งอันหรือมากกว่าของอนุพันธ์ของ กัลลิก แอซิด (A) ในที่ซึ่งสองอันของ R2 , R3 และ R4 ในสูตร (I) อย่างอิสระแทน เรซิดิวของ โมโนซักกาไรด์ ไดซักกาไรด์ หรือ โอลิโก- ซักกาไรด์ จาก 0.001 wt% ถึงน้อยกว่า 10 wt% หรือ อันหนึ่งหรือมากกว่าของอนุพันธ์ของ กัลลิก แอซิด (B) ในที่ซึ่ง อันหนึ่งของ R2 , R3 และ R4 แทน เรซิดิวของ โมโนซักกาไรด์ ไดซักกาไรด์ หรือ โอลิโก- ซักกาไรด์ แต่ละอันขึ้นอยู่กับปริมาณที่มีอยู่ทั้งหมดของ อนุพันธ์ของกัลลิก แอซิดDC60 (05/11/45) The formulation for external use is characterized by the composition as chosen from the derivatives of gallic acid of the following formula (I) (chemical formula) (I), where R1 represents hydrogen atoms, alkali metals, alkaline earth metals, ammonium salts, or alkyl or alkenil groups of 1 to 18 carbon atoms; R2, R3, and R4 independently represent hydrogen atoms, hydroxyl groups, alkoxy groups of 1 to 18 carbon atoms, polyoxyethylene groups, polyoxypropylene groups, or residues of Monosaccharide, disaccharide, or oligosaccharide 90 wt% or more of one or more derivatives of gallic acid (A) in which two of R2, R3, and R4 in formula (I) independently represent the residue of monosaccharide, disaccharide, or oligosaccharide from 0.001 wt% to less than 10 wt%, or one or more derivatives of gallic acid (B) in which one of R2, R3, and R4 represent the residue of each monosaccharide, disaccharide, or oligosaccharide depending on the total amount present of the gallic acid derivatives. The exogenous formulation is characterized by its composition. As chosen from the derivatives of gallic acid of the following formula (I) (chemical formula) (I), where R1 represents hydrogen atoms, alkali metals, alkaline earth metals, ammonium salts, or alkyl or alkenil groups of 1 to 18 carbon atoms; R2, R3, and R4 independently represent hydrogen atoms, hydroxyl groups, alkoxy groups of 1 to 18 carbon atoms, polyoxyethylene groups, polyoxypropylene groups, or residues of Monosaccharide, disaccharide, or oligosaccharide 90 wt% or more of one or more derivatives of gallic acid (A) where two of R2, R3, and R4 in formula (I) independently represent the monosaccharide, disaccharide, or oligosaccharide residue from 0.001 wt% to less than 10 wt%, or one or more derivatives of gallic acid (B) where one of R2, R3, and R4 represent each monosaccharide, disaccharide, or oligosaccharide residue depending on the total amount present of the gallic acid derivatives.

Claims (4)

แก้ไข 4 ตค. 61 ข้อถือสิทธิ 1. ตำรับสำหรับภายนอกที่ถูกแสดงคุณลักษณะ โดยการประกอบด้วยอนุพันธ์ของกัลลิก แอซิดจำนวนหนึ่งของสูตรต่อไปนี้ (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม, โลหะอัลคาไล, โลหะอัลคาไลน์ เอริ์ธ, เกลือแอมโมเนียม หรือ หมู่อัลคิล หรือ อัลคีนิลซึ่งมีจาก 1 ถึง 18 คาร์บอนอะตอม และ R2, R3 และ R4 อย่างอิสระแทน ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่อัลคอกซีซึ่งมีจาก 1 ถึง 18 คาร์บอนอะตอม, หมู่พอลิออกซี- เอธิลีน, หมู่พอลิออกซีโพรพิลีน หรือ เรซิดิวของโมโนซักคาไรด์, ไดซักคาไรด์ หรือ โอลิโกซักคาไรด์ อนุพันธ์ของกัลลิก แอซิดจำนวนหนึ่งดังกล่าวที่ประกอบด้วย 90 wt% หรือมากกว่าของหนึ่งตัวหรือ มากกว่าของอนุพันธ์ของกัลลิก แอซิด (A) ในที่ซึ่งมีเพียงสองตัวของ R2, R3 และ R4 ในสูตร (I) อย่าง อิสระแทนเรซิดิวของ โมโนซักกาไรด์, ไดซักกาไรด์ หรือ โอลิโกซักกาไรด์ จาก 0.001 wt% ถึง น้อยกว่า 10 wt% หรือ ตัวหนึ่ง หรือมากกว่าของอนุพันธ์ของกัลลิก แอซิด(B) ในที่ซึ่งอันหนึ่งตัว ของ R2 , R3 และ R4 แทนเรซิดิวของโมโนซักกาไรด์, ไดซักกาไรด์ หรือ โอลิโกซักกาไรด์ แต่ละตัว ขึ้นอยู่กับปริมาณที่มีอยู่ของอนุพันธ์ของ กัลลิก แอซิด ++++++++++++++++++++++++++Revised 4 Oct 2018. Claims 1. An exogenous formulation characterized by the composition of a number of gallic acid derivatives of the following formula (I) (chemical formula) (I), where R1 represents a hydrogen atom, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salt, or alkyl or alkenyl group of 1 to 18 carbon atoms, and R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, hydroxyl group, alkoxy group of 1 to 18 carbon atoms, polyoxyethylene group, polyoxypropylene group, or residue of a monosaccharide, disaccharide, or oligosaccharide. Such number of gallic acid derivatives containing 90 wt% or more of one or more of the above More than one of the gallic acid derivatives (A) in which only two of R2, R3 and R4 in formula (I) independently represent the monosaccharide, disaccharide or oligosaccharide residues from 0.001 wt% to less than 10 wt%, or one or more of the gallic acid derivatives (B) in which one of R2, R3 and R4 represent each monosaccharide, disaccharide or oligosaccharide residue depending on the amount present of the gallic acid derivative. 1. ตำรับสำหรับภายนอก ที่ถูกแสดงคุณลัษณะ โดยการประกอบด้วย ตามที่ถูกเลือกจาก อนุพันธ์ของกัลลิก แอซิด ของสูตรต่อไปนี้ (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม โลหะอัลคาไล โลหะอัลคาไลน์ เอริ์ธ เกลือแอมโมเนียม หรือ หมู่ อัลคิลหรืออัลคีนิล ซึ่งมีจาก 1 ถึง 18 คาร์บอน อะตอม; R2, R3 และ R4 อย่างอิสระแทน ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ ไฮดรอกซิล หมู่อัลคอกซี ซึ่งมีจาก 1 ถึง 18 คาร์บอน อะตอม หมู่พอลิออกซี- เอธิลีน หมู่พอลิออกซีโพรพิลีน หรือเรซิดิวของ โมโนซักคาไรด์ ไดซักคาไรด์ หรือ โอลิโกซักกาไรด์ 90 wt% หรือมากกว่า ของหนึ่งอันหรือมากกว่าของ กัลลิก แอซิด อนุพันธ์ (A) ในที่ซึ่งสองอันของ R2, R3 และ R4 ในสูตร (I) อย่างอิสระแทนเรซิดิวของ โมโนซักกาไรด์ ไดซักกาไรด์ หรือ โอลิโก- ซักกาไรด์ จาก 0.001 wt% ถึงน้อยกว่า 10 wt% หรือ อันหนึ่งหรือมากกว่าของอนุพันธ์ของ กัลลิก แอซิด (B) ในที่ซึ่ง อันหนึ่งของ; R2 , R3 และ R4 แทน เรซิดิวของ โมโนซักกาไรด์ ไดซักกาไรด์ หรือ โอลิโก- ซักกาไรด์ แต่ละอันขึ้นอยู่กับปริมาณที่มีอยู่ของอนุพันธ์ของ กัลลิก แอซิด1. Exogenous formulations characterized by the composition of, as selected from, gallic acid derivatives of the following formula (I) (chemical formula) (I) where R1 represents hydrogen atoms, alkali metals, alkaline earth metals, ammonium salts, or alkyl or alkenyl groups from 1 to 18 carbon atoms; R2, R3, and R4 independently represent hydrogen atoms, hydroxyl groups, alkoxy groups from 1 to 18 carbon atoms, polyoxyethylene groups, polyoxypropylene groups, or residues of monosaccharides, disaccharides, or oligosaccharides, 90 wt% or more of one or more gallic acid derivatives (A) where two of R2, R3, and R4 in formula (I) independently represent residues of Monosaccharide, disaccharide, or oligosaccharide from 0.001 wt% to less than 10 wt%, or one or more derivatives of gallic acid (B), where one of; R2, R3, and R4 represent the residues of each monosaccharide, disaccharide, or oligosaccharide depending on the amount of gallic acid derivatives present. 2. ตำรับสำหรับภายนอก ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบต่อไปด้วย ตัวกระทำออกฤทธิ์ที่ผิวหน้าที่เป็นแคท ไอออน2. External formulation, in accordance with claim 1, which includes the following surface active ingredient which is a cation. 3. ตำรับสำหรับภายนอก ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบ ต่อไปด้วย สารประกอบซิลิโคน3. Topical formulations, in accordance with claims 1 or 2, which shall consist of a silicone compound. 4. ตำรับสำหรับภายนอก ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 3 ซึ่งถูกใช้เป็นเครื่อง สำอางสำหรับผม4. An external formulation, in accordance with any one of the claims in Claims 1 through 3, which is used as a cosmetic for hair.
TH0201003513A 2002-09-18 Recipe for external use. TH81404B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH59404A TH59404A (en) 2003-11-14
TH81404B true TH81404B (en) 2021-03-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2965370D1 (en) Sugar derivatives of c-076 compounds, their preparation and their use as antiparasitic agents
BR9713008A (en) Aqueous concentrated mycobacterial compositions and hard surface disinfectant, and process for disinfecting a hard surface
JPH03127717A (en) Detergent composition
DE60221869D1 (en) TOPICAL PREPARATION CONTAINING GALLOIC ACID DERIVATIVES
WO2003016326A1 (en) Novel glycolipid and remedial agent for autoimmune disease containing the same as active ingredient
HUT50576A (en) Aquous plant protecting compositions and process for producing them
AR005827A1 (en) COMPOUND DERIVED FROM ACICLIC NUCLEOSIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT UNDERSTANDS IT, USE OF THE SAME IN THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT AND ITS PREPARATION METHOD
GB1120230A (en) Germicidal compositions
SE0201658D0 (en) Immediate release pharmaceutical formulation
NO953732D0 (en) Alkylglycoside, its use for cleaning purposes, as well as cleaning compound
BRPI0414508A (en) aqueous solutions of fluorescent whitening agents
ES8303518A1 (en) Bleaching detergent compositions.
TH59404A (en) Recipe for external use.
GB1003595A (en) Oral compositions for caries prophylaxis
DK1663122T3 (en) Mouthwash compositions containing N-acyl-arginine alkyl ester salts
JP2006517932A5 (en)
AU7088998A (en) Shrinkage-reducing agent for cement compositions
MX2023004964A (en) Therapeutic agent for progressive disease caused by increase in eomes-positive cd4-positive t cells.
NZ223020A (en) Thickened bleach composition
AU3194884A (en) Antimicrobial compositions containing benzoic acid derivatives and use as disinfectants and preservatives
TR200302295T4 (en) Hard surface cleaning compositions
JP2002541170A5 (en)
NZ323980A (en) Antiseptic composition containing a quaternary ammonium compound, a chelating agent and a polyol
HUP0303422A2 (en) Composition useful for moisturizing skin
SE9701912D0 (en) Pharmaceutical composition and use thereof