TH81175A

TH81175A - Processes for producing optical reactive amine derivatives

Info

Publication number: TH81175A
Application number: TH501004248A
Authority: TH
Inventors: อูรายามะ นายชินอิชิ; มูโตว์ นายเออิโกะ; อินากาคิ นายอัตสึชิ; โอคาดะ นายทาคาชิ; ซูกิซาคิ นายชิเกฮารุ
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายบุญมา เตชะวณิช; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date: 2005-09-12
Publication date: 2006-11-16

Abstract

DC60 (08/12/48) กระบวนการในอุตสาหกรรมสำหรับการผลิตอนุพันธ์แอมีนทำปฏิกิริยาได้เชิงแสงบริสุทธิ์ อย่างสูงโดยการก่อตัวของผลิตผลด้านข้างถูกควบคุม, ถูกจัดให้มีในกระบวนการดังกล่าว, (E)-2-(1,6, 7,8-เททระไฮโดร-2H-อินดีโน [5, 4-b] ฟูแรน-8-อิลิดีน) เอทิลแอมีนถูกนำไปสู่ปฏิกิริยารีดักชันไม่ สมมาตร, และต่อมาผลิตผลปฏิกิริยาที่ได้ถูกรีดิวซ์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้สภาวะอุณหภูมิปฏิกิริยา 40 องศาเซลเซียส และ 100 องซาเซลเซียส และ pH 3 ถึง 9, ต่อมา (S)-2-(1, 6, 7, 8-เททระไฮโดร-2H-อินดีโน [5,4-b] ฟูแรน- 8-อิลิดีน) เอทิลแอมีนได้มาถูกนำไปสู่ปฏิกิริยาโพรพิโอนิเลชัน, ตามด้วยการเกิดผลึกจากสารละลาย ปฏิกิริยา กระบวนการในอุตสาหกรรมสำหรับการผลิตอนุพันธ์แอมีนทำปฏิกิริยาได้เชิงแสงบริสุทธิ์ อย่างสูงโดยการก่อตัวของผลิตผลด้านข้างถูกควบคุม,ถูกจัดให้มีกระบวนการดังกล่าว, (E)-2-(1,6, 7,8-เททระไฮโดร-2H-อินดีโน [5, 4-b] ฟูแรน-8-อิลิดีน) เอทิลแอมีนถูกนำไปสู่ปฏิกิริยารีดักชันไม่ สมมาตร, และต่อมาผลิตผลปฏิกิริยาที่ได้ถูกรีดิวซ์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้สภาวะอุณหภูมิปฏิกิริยา 40 ํซ. และ 100 ํซ และ pH 3 ถึง 9, ต่อมา (S)-2-(1,6,7,8-เททระไฮโดร-2H-อินดีโน [5,4-b] ฟูแรน- 8-อิลิดีน) เอทิลแอมีนได้มาถูกนำไปสู่ปฏิกิริยาโพรพิโอนิเลชัน, ตามด้วยการเกิดผลึกจากสารละลาย ปฏิกิริยา สิทธิบัตรยา DC60 (08/12/48) An industrial process for the production of pure optically reactive amine derivatives. The lateral product formation is controlled, provided in the process, (E) -2- (1,6, 7,8-tetrahydro-2H-indino [5 , 4-b] furan-8-iliamine) ethyl amine is introduced into an asymmetric reduction reaction, and subsequently produces a catalytic reduction reaction under a 40 ° C reaction temperature. And 100 μZ Celsius and pH 3 to 9, then (S) -2- (1, 6, 7, 8-tetrahydro-2H-indino [5,4-b] Furan- 8-Ilidine) ethyl amine is introduced into propionation reaction, followed by crystallization from an industrial process solution for the production of pure optical reactive amine derivatives. Highly by the formation of lateral produce is controlled, such process is provided, (E) -2- (1,6, 7,8-tetrahydro-2H-indino (5, 4-b] furan-8-iliamine) ethyl amine is introduced into an asymmetric reducing reaction, and later produces a catalytic reduction reaction under the condition of 40 C reaction temperature. And 100 ํ and pH 3 to 9, then (S) -2- (1,6,7,8-tetrahydro-2H-indino [5,4-b] Furan-8 -Elidine) ethyl amine is introduced into propionation reaction, followed by crystallization from a patent drug reaction solution.

Claims

1.Process for production (S) -2- (1,6,7,8-tetrahydro-2H-indino [5,4-b] furan-8-il) ethyl amine or salt of the substance. That, which includes steps (i): procedure for reducing undesired (E) -2- (1,6,7,8-tetrahydro-2H-indino (5,4 -b] furan-8-ilidine) ethyl amine or The salts of the substance by the catalyst, and the procedure (ii): the procedure for the reduction with the catalyst. To produce the reaction obtained in steps (i) at a reaction temperature of 40 ํ up to 100 ํ and pH 3 to 9 with a catalyst.

2. Tag process: drug patent