การประดิษฐ์นี้ได้จัดเตรียมเลอร์คานิดิพีนไฮโดรคลอไรด์ชนิดอสัณฐานบริสุทธิ์อย่างเป็น สำคัญ ที่มีความบริสุทธิ์ที่บริสุทธิ์อย่างน้อยที่สุด 95 % ถ้าจะให้ดีแล้ว ความบริสุทธิ์อย่างน้อยที่สุด ประมาณ 97 % ถ้าจะให้ดียิ่งขึ้นแล้ว ควรบริสุทธิ์อย่างน้อยที่สุดประมาณ 99 % และถ้าจะให้ดียิ่ง กว่านั้นอีก ควรเป็นอย่างน้อยที่สุดประมาณ 99.5 % ต่อไป การประดิษฐ์นี้ได้จัดเตรียมวิธีการเตรียม เลอร์คานิดิพีนชนิดอสัณฐานบริสุทธิ์อย่างเป็นสำคํญ และสารผสมเชิงเภสัชกรรมที่มีเลอร์คานิดิพีน ชนิดอสัณฐานบริสุทธิ์อย่างเป็นสำคัญ This invention provides a highly pure amorphous lecanidipine hydrochloride with at least 95% purity. Purity at least about 97%, if it is even better. It should be pure at least approximately 99% and to be better, it should be at least approximately 99.5%. Lercanidipine is a pure amorphous type. And pharmaceutical mixtures containing Lercanidipine The type of amorphous is essentially pure.
Claims (4)
1. เลอร์คานิดิพีนไฮโดรคลอไรด์ชนิดอสัณฐานที่มีความบริสุทธิ์อย่างน้อยที่สุด 95 %1.Lercanidipine Hydrochloride, an amorphous type with at least 95% purity.2. เลอร์คานิดิพีนไฮโดรคลอไรด์ชนิดอสัณฐานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และที่มีความบริสุทธิ์ อย่างน้อยที่สุด 99 %2. Lercanidipine hydrochloride, amorphous type according to claim 1 and purity. At least 99%3. เลอร์คานิดิพีนไฮโดรคลอไรด์ชนิดอสัณฐานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และที่มีความบริสุทธิ์ อย่างน้อยที่สุด 99.5 %3. Lercanidipine hydrochloride, amorphous type according to claim 1 and purity. At least 99.5%4. เลอร์คานิดิพีนไฮโดรคลอไรด์ชนิดอสัณฐานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง และที่ไร้ซึ่งเลอร์คานิดิพีนไฮโดรคลอไรด์ชนิดผลึกอย4. Lerganidipine hydrochloride amorphous according to Clause 1 to Clause 3. And without the crystalline lercanidipine hydrochloride
COMPOUNDS DERIVED FROM HETEROCICLILGUANIDINE; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE, SENILE DEMENTIA AND DEMENTIA ASSOCIATED WITH PARKINSON'S DISEASE AMONG OTHERS.
Process for the preparation of (1S) -4,5-dimethoxy-1- (methylaminomethyl) -benzocyclobutane and its acid addition salts and use for the synthesis of ivabradine and its acid addition salts with pharmaceutically acceptable acids