TH80948A -
Compound as CCR-1 Antagonist
- Google Patents
Compound as CCR-1 Antagonist
Info
Publication number
TH80948A
TH80948ATH501001820ATH0501001820ATH80948ATH 80948 ATH80948 ATH 80948ATH 501001820 ATH501001820 ATH 501001820ATH 0501001820 ATH0501001820 ATH 0501001820ATH 80948 ATH80948 ATH 80948A
DC60 สารประกอบตามสูตร I หรือเกลือหรือเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน (สูตรเคมี) (I) โดยที่สัญลักษณ์ต่างๆ มีความหมายดังที่ได้ระบุไว้ ซึ่งเป็นแอนตะโกนิสท์ของ CCR-1 และโดยที่ถูกค้นพบว่าเป็นประโยชน์ทางเภสัชกรรมในการบำบัดรักษาโรคและอาการซึ่ง CCR-1 มีส่วนเกี่ยวข้อง เช่น โรคอักเสบ สารประกอบตามสูตร I หรือเกลือหรือเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน (สูตรเคมี) (I) โดยที่สัญลักษณ์ต่างๆ มีความหมายดังที่ได้ระบุไว้ ซึ่งเป็นแอนตะโกนิสท์ของ CCR-1 และโดยที่ถูกค้นพบว่าเป็นประโยชน์ทางเภสัชกรรมในการบำบัดรักษาโรคและอาการซึ่ง CCR-1 มีส่วนเกี่ยวข้อง เช่น โรคอักเสบDC60, a compound of formula I or its salts or esters (chemical formula) (I), wherein the symbols have the meanings indicated, which is an antagonist of CCR-1 and is found to be of pharmaceutical interest in the treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is involved, such as inflammatory diseases. A compound of formula I or its salts or esters (chemical formula) (I), wherein the symbols have the meanings indicated, which is an antagonist of CCR-1 and is found to be of pharmaceutical interest in the treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is involved, such as inflammatory diseases.
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตร I หรือเกลือหรือเอสเทอร์ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2 และ R3 ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระต่อกันจากลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ไซยาโน,ฮาโล,ไนโตรหรือออกซี, C1อัลคิล, C2-7อัลคีนิล, C2-7อัลไคนิล, คาร์บอนิล, อะมิโน, ซัลเฟอร์,ไซโคลอัลคิล,เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล,เอริล,เฮทเทอโรเอริลที่อาจจะถูกแทนที่ หรือหมู่ แทนที่หมู่หนึ่งซึ่งทำให้เกิดระบบวงแหวนไบไซคลิกซึ่งวงแหวนฟีนิลที่มันเกาะอยู่เป็นส่วนหนึ่ง ของวงแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds according to the formula I or its pharmacologically acceptable salts or esters (chemical formulas), where R1, R2 and R3 are independently selected from the groups containing hydrogen, cyano, ha. Lo, nitro or oxy, C1 alkyl, C2-7 alkyl, C2-7 alkyl, carbonyl, amino, sulfur, cycloalkyl, heparin A tterocyclo-alkyl, eryil, hetero-eril that may be replaced or a group of substitutes, which creates a bicyclic ring system in which the phenyl ring to which it is attached is. Part of the tag loop: Drug Patents
TH501001820A2005-04-22
Compound as CCR-1 Antagonist
TH80948A
(en)
Novel 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derivative which has, as substituent, phenyl group having sulfonic acid ester structure or sulfonic acid amide structure introduced therein and has glucocorticoid receptor-binding activity