TH7962A - Pharmacologically active carboxylic acid esters which are isolated under physiological conditions. - Google Patents
Pharmacologically active carboxylic acid esters which are isolated under physiological conditions.Info
- Publication number
- TH7962A TH7962A TH8801000985A TH8801000985A TH7962A TH 7962 A TH7962 A TH 7962A TH 8801000985 A TH8801000985 A TH 8801000985A TH 8801000985 A TH8801000985 A TH 8801000985A TH 7962 A TH7962 A TH 7962A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- lower alkyl
- hydrogen
- alkyl
- carboxylic acid
- physiological conditions
- Prior art date
Links
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 title claims abstract 3
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 title claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940124586 β-lactam antibiotics Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเอสเทอร์ของกรดคาร์บอกซิลิคซึ่งออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา ซึ่งแยกตัวได้ (cleavable) ภาย ใต้ สภาวะทางสรีระวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งกรดคาร์บอกซิลิคที่มี ฤทธิ์เป็นสารปฏิชีวนะ จากสารปฏิชีวนะจำพวก เบต้า-แลคแทม ที่ ซึ่งส่วนประกอบอัลกอฮอล์ของเอสเทอร์นั้นเป็นหมู่ที่มีสูตร ทั่ว ไป ## เป็นสูตรทางเคมี ที่ซึ่ง R1 หมายถึงไฮโดรเจน หรือโลเวอร์อัลคิล และ R2 คือ ไฮโดรเจน โลเวอร์อัลคิล โลเวอร์ฮาโลอัลคิล โลเวอร์อัลคีนิล โลเวอร์อัลคอกซีคาร์บอนิล เอริลหรือเฮทเทโรเอริลหรือ R1 และ R2 ร่วมกันใช้แทนโลเวอร์อัลคีลีน R3 คือ ไฮโดรเจน โลเวอร์ อัลคิล หรือโลเวอร์อัลคอกซีคาร์บอนิล R4 คือหมู่ -COOR5, -COR6 -SO2-R6, -CONR7R8 หรือ -PO(OR9)2,R5 คือสารเหลือ ไฮโดรคาร์บอน อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีคาร์บอนได้ถึง 12 อะตอม ที่ซึ่ง หมู่ เมทธิลีนไม่เกินสองหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยอะตอมออกซิเจน เอ ริล หรือเอริลโลเวอร์อัลคิล R6 คือโลเวอร์อัลคิลหรือเอริล R7 และ R8 ต่างคือไฮโดรเจน หรือโลเวอร์อัลคิล หรือร่วมกันใช้แทน โลเวอร์อัลคิลีน ที่ซึ่งหมู่เมทธิลีนหมู่หนึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยอะตอมออกซิเจนหรือกำมะถัน หรือด้วยหมู่อิมิโน หรือโลเวอร์ อัลคิลอิมิโน และ R9 คือโลเวอร์อัลคิล และ เกลือกรดของสาร เหล่านี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ตราบเท่าที่มีสารแทนที่พื้นฐาน อยู่ด้วย สิทธิบัตรยา The invention relates to an esters of carboxylic acid which are pharmacologically active. Which is cleavable under physiological conditions Especially carboxylic acid that has Antibiotic activity From beta-lactam antibiotics where the ester's alcohol component is a group with the general formula ## is the chemical formula where R1 stands for hydrogen. Or the lower alkyl and R2 is the hydrogen lower alkyl. Lower Halo Alkyl Lower Alkenil Lower Alcox Carbonyl Eryl or hetero, Eryl or R1 and R2 together are used in place of lower alkylene.R3 is hydrogen lower alkyl or lower alkoxy carbonyl.R4 is moo- COOR5, -COR6 -SO2-R6, -CONR7R8 or -PO (OR9) 2, R5 is a saturated or unsaturated hydrocarbon residue with up to 12 carbon atoms where no more than two methylene groups may be replaced. The eryil or arillower alkyl oxygen atom R6 is the lower alkyl or aryl. R7 and R8 are hydrogen. Or lower alkyl Or together instead of Lower Alkylene Where a methylene group may be replaced With an oxygen atom or sulfur Or with an emino group or lower alkyl amino, and R9 is the lower alkyl and acid salt of the substance. These are pharmaceutical acceptable. As long as there is a fundamental substitute with the patent of the drug
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7962A true TH7962A (en) | 1990-08-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DD283999A5 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROLIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS | |
| NO177535C (en) | Analogous Process for Preparing Therapeutically Active Peptide Compounds | |
| PT780386E (en) | MATRIX METALOPROTEASE INHIBITORS | |
| IE782070L (en) | Azabicyclo (3.2.0) hept-2-ene carboxylic acid derivatives | |
| CN1202156A (en) | Cyclic and heterocyclic n-substituted 'alpha'-iminohydroxamic acid carboxylic acids | |
| GB1513950A (en) | Benzomorphane derivatives | |
| EP1114024B1 (en) | Urokinase inhibitors | |
| ATE46696T1 (en) | 1- AND 1,1-DISUBSTITUTED, 6-SUBSTITUTED, 2CARBAMIDOYL-1-CARBADETHIAPEN-2-EM-3CARBONIC ACIDS, METHOD OF PREPARATION AND ANTIBIOTIC COMPOSITION CONTAINING THEREOF. | |
| BE1003341A4 (en) | HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE OF THE ETHYLIC ESTER OF ACID 6-BROME-5-HYDROXY-4-DIMETHYLAMINOMETHYL-1-METHYL-2-PHENYLTHIOMETHYLINDOLE-3-CARBONIQUE, PROCESS OF ITS OBTAINING AND MEDICINENT, MEDICINENT AND IMMUNOMODULANT BASED ON THIS SUBSTANCE. | |
| DE3000628C2 (en) | ||
| EP0321256A3 (en) | Process of preparing unsaturated carboxylic acid amides | |
| EP0878467A1 (en) | Substituted 6- and 7-aminotetrahydroisoquinolinecarboxylic acids | |
| EP0404737A3 (en) | New r(-) 3-quinuclidinol derivatives | |
| KR950703557A (en) | Heteroaryl Compounds Used as Pharmaceuticals | |
| MX9800704A (en) | Esters and amides as pla2 inhibitors. | |
| KR910000607A (en) | New ester | |
| EP0318767A3 (en) | Esters of pharmacologically active carboxylic acids splittable under physiological conditions | |
| TH7962A (en) | Pharmacologically active carboxylic acid esters which are isolated under physiological conditions. | |
| KR860007266A (en) | Method for preparing alkenamido cephalosporin ester | |
| IL33846A (en) | Derivatives of 1-thiachromone and 4-thionchromone,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| ATE159029T1 (en) | PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF | |
| ATE203029T1 (en) | ORGANIC POLYMER COMPOUND AND PRODUCTION THEREOF | |
| CH689611A5 (en) | New amidino-phenylalanine derivatives | |
| GB1514389A (en) | Glycerides with antibacterial properties | |
| GB1398800A (en) | Trisubstituted imidazoles |