TH79612A - (S) - (-) - 1- (4- fluoroisokolin-5-il) sulfonyl-2-methyl-1,4-homopipe Arazine Hydrochloride Dihydrate - Google Patents

(S) - (-) - 1- (4- fluoroisokolin-5-il) sulfonyl-2-methyl-1,4-homopipe Arazine Hydrochloride Dihydrate

Info

Publication number
TH79612A
TH79612A TH501005571A TH0501005571A TH79612A TH 79612 A TH79612 A TH 79612A TH 501005571 A TH501005571 A TH 501005571A TH 0501005571 A TH0501005571 A TH 0501005571A TH 79612 A TH79612 A TH 79612A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
fluoroisokolin
sulfonyl
methyl
arazine
homopipe
Prior art date
Application number
TH501005571A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH79612B (en
Inventor
โอชิม่า ทาเคชิ
ฮิดากะ ฮิโรโยชิ
ชิรัตสึชิ มาซามิ
โอโนจิ คาซูฮิโร่
โอดะ. โตชิอากิ
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH79612B publication Critical patent/TH79612B/en
Publication of TH79612A publication Critical patent/TH79612A/en

Links

Abstract

DC60 (21/02/49) การประดิษฐ์เกี่ยวกับ (S)-(-)-1-(4-ฟลูออโรไอโซควินอลิน-5-อิล)ซัลโฟนิล-2-เมธิล-1,4- ฮอมอพิเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ ไดไฮเดรท, วิธีผลิตไดไฮเดรท, และเกี่ยวกับสารผสมยาที่มี ไดไฮเดรท สารประกอบของการประดิษฐ์มีสภาพดูดความชื้นน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับผลึก แอนไฮดรัส (S)-(-)-1-(4-ฟลูออโรไอโซควินอลิน-5-อิล)ซัลโฟนิล-2-เมธิล-1,4-ฮอมอพิเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ และด้วยเหตุนี้จึงแสดงเสถียรภาพทางเคมีที่ดีเยี่ยม การประดิษฐ์เกี่ยวกับ (S)-(-)-1-(4-ฟลูออโรไอโซควินอลิน-5-อิล)ซัลโฟนิล-2-เมธิล-1,4- ฮอมอพิเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ ไดไฮเดรท, วิธีผลิตไดไฮเดรท, และเกี่ยวกับสารผสมยาที่มี ไดไฮเดรท สารประกอบของการประดิษฐ์มีสภาพดูดความชื้นน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับผลึก แอนไฮดรัส (S)-(-)-1-(4-ฟลูออโรไอโซควินอลิน-5-อิล)ซัลโฟนิล-2-เมธิล-1,4-ฮอมอพิเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ และด้วยเหตุนี้จึงแสดงเสถียรภาพทางเคมีที่ดีเยี่ยม สิทธิบัตรยา DC60 (21/02/49) Invention about (S) - (-) - 1- (4- fluoroisokolin-5-il) sulfonyl-2-methyl-1,4-homopipe Arazine hydrochloride dihydrate, dihydrate production method, and with regards to dihydrated drug mixtures.The fabrication compound is less hygroscopic compared to anhydrite crystals. Russ (S) - (-) - 1- (4- fluoroisokolin-5-il) sulfonyl-2-methyl-1,4-homopi Perazine hydrochloride and hence exhibits excellent chemical stability. Invention about (S) - (-) - 1- (4- fluoroisokolin-5-il) sulfonyl-2-methyl-1,4-homopipe Arazine hydrochloride dihydrate, dihydrate production method, and with regards to dihydrated drug mixtures.The fabrication compound is less hygroscopic compared to anhydrite crystals. Russ (S) - (-) - 1- (4- fluoroisokolin-5-il) sulfonyl-2-methyl-1,4-homopi Perazine hydrochloride and hence exhibits excellent chemical stability.

Claims (3)

1. (S)-(-)-1-(4-ฟลูออโรไอโซควินอลิน-5-อิล)ซัลโฟนิล-2-เมธิล-1,4-ฮอมอพิเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ ไดไฮเดรท1. (S) - (-) - 1- (4-fluoroisokolin-5-il) sulfonyl-2-methyl-1,4-homo Piperazine hydrochloride dihydrate 2. (S)-(-)-1-(4-ฟลูออโรไอโซควินอลิน-5-อิล) ซัลโฟนิล-2-เมธิล-1,4-ฮอมอพิเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ ไดไฮเดรทตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีปริมาณน้ำ 8.80 ถึง 9.40 %, ตามที่ วิเคราะห์หาโดยวิธีของ Karl Fischer2. (S) - (-) - 1- (4- Fluoroisokolin-5-Il) Sulfonyl-2-Methyl-1,4-Homo Piperazine hydrochloride dihydrate as described in claim 1, with water content of 8.80 to 9.40%, as determined by Karl Fischer method. 3. (S)-(-)-1-(4-ฟลูออโรไอโซควินอลิน-5-อิล) ซัลโฟนิล-2-เมธิล-1,4-ฮอมอพิเพอราซีน ไฮโดรคลอไรด์ ไดไฮเดรทตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่งแสดงพีกที่มีลักษณะแท็ก : สิทธิบัตรยา3. (S) - (-) - 1- (4- Fluoroisokolin-5-Il) Sulfonyl-2-Methyl-1,4-Homo Piperazine hydrochloride dihydrate as described in Clause 1 or 2, which shows the labeled peak: patent drug.
TH501005571A 2005-11-28 (S) - (-) - 1- (4- fluoroisokolin-5-il) sulfonyl-2-methyl-1,4-homopipe Arazine Hydrochloride Dihydrate TH79612A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH79612B TH79612B (en) 2006-08-31
TH79612A true TH79612A (en) 2006-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200801608A1 (en) DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLONIC CARBONIC ACID
ME01992B (en) Diarylhydantoin compounds
EA201200669A1 (en) PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS PI3Kα
EA200800760A1 (en) PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS PI3Kα
UY29857A1 (en) DERIVATIVES OF 4-AMINO-QUINAZOLINA, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS.
ECSP088367A (en) DERIVATIVES OF BIFENYL AND ITS USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS C
CY1109911T1 (en) PYRROLOVENZODIAZEPINES
EA200700096A1 (en) DERIVATIVES 2-CARBAMID-4-PHENYL THIAZOLE, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
EA201000113A1 (en) PYRAZOL COMPOUNDS
EA200970149A1 (en) DERIVATIVES N- (AMINOHETEROARIL) -1H-INDOL-2-CARBOXAMIDES, THEIR RECEIVING AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
EA200901609A1 (en) AMIDES OF PYRAZOLKARBONIC ACID APPLICABLE AS MICROBIOCIDES
CY1107846T1 (en) KINAZOLINONE PRODUCERS USEFUL AS VANILLOIDS COMPONENTS
ATE465159T1 (en) (S)-(-)-1-(4-FLUORISOQUINOLINE-5-YL)SULFONYL-2-METHYL-1,4-HOMOPIPERAZINE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
DE502005008057D1 (en) SUBSTITUTED CYCLOPENTE COMPOUNDS
EA201070424A1 (en) HINAZOLINDION DERIVATIVES, THEIR OBTAINING AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
UY29169A1 (en) DERIVATIVES OF 2-AMIDO-4 FENILTIAZOL, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS
UY29690A1 (en) DERIVATIVES OF N- (HETEROARIL) -1-HETEROARILALQUIL-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDES, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS.
EA200700400A1 (en) DERIVATIVES N- (1H-INDOLIL) -1H-INDOL-2-CARBOXAMIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
CY1110074T1 (en) PETROL COMPOUNDS
UY29859A1 (en) DERIVATIVES OF 1-AMINO-ISIQUINOLINE, ITS PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION
NO20084301L (en) Tetrahydronaphthalene derivatives, processes for their preparation and their use as anti-inflammatory agents
DK1723140T3 (en) Process for the preparation of tryptase inhibitors
ITMI20051738A1 (en) DISCREET ANODE FOR THE CATHODIC PROTECTION OF THE REINFORCED CONCRETE
DE602006014001D1 (en) Preparation of 2-aminothiazole-5-carboxylic acid derivatives
DE502005009501D1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF CANDESARTAN