TH79579A - Crystal form of XA factor inhibitors - Google Patents

Crystal form of XA factor inhibitors

Info

Publication number
TH79579A
TH79579A TH501004521A TH0501004521A TH79579A TH 79579 A TH79579 A TH 79579A TH 501004521 A TH501004521 A TH 501004521A TH 0501004521 A TH0501004521 A TH 0501004521A TH 79579 A TH79579 A TH 79579A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
crystal forms
oxo
crystal form
pharmaceutical mixtures
factor inhibitors
Prior art date
Application number
TH501004521A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เอ็ม กรีสัน นางมากาเร็ต
เอฟ มอลลีย์ นางแมรี่
แม็กจอร์จ นายแกรี่
ดี ดีมาร์โก นายจอห์น
เอ็ม กัพต้า นายจัสมิน
เอส หยิน นายเซียวเตียน
เค เมอร์ฟี นายดีเน็ตต์
ชี เชน นายปัง
อาร์ ฟาเบียน นายสตีเวน
ฉาง นายฮุยปิง
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ คัมปะนี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH79579A publication Critical patent/TH79579A/en

Links

Abstract

DC60 (26/12/48) การประดิษฐ์นี้ให้รูปผลึกของ 1-(3-คลอโรฟีนิล)-7- ออกโซ-6-[4-(2-ออกโซ-1(2H)ไพริดินิล) ฟีนิล]-4,5,6,7-เททระไฮโดร-1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดีน-3-คาร์บอกซาไมด์ และโซลเวตของมัน; กระบวนการสำหรับการผลิตรูปผลึกเช่นนี้; สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปผลึกเช่น นี้; และวิธีการรักษาความผิดปรกติที่เกี่ยวกับลิ่มเลือดหลุดอุดหลอดเลือดด้วยรูปผลึกเช่นนี้ หรือสาร ผสมทางเภสัชกรรมเช่นนี้ การประดิษฐ์นี้ให้รูปผลึกของ 1-(3-คลอโรฟีนิล)-7- ออกโซ-6-[4-(2-ออกโซ-1(2H)ไพริดินิล) ฟีนิล]-4,5,6,7-เททระไฮโดร-1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดีน-3-คาร์บอกซาไมด์ และโซลเวลของมัน; กระบวนการสำหรับการผลิตรูปผลึกเช่นนี้; สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรูปผลึกเช่น นี้; และวิธีการรักษาความผิดปรกติที่เกี่ยวกับลิ่มเลือดหลุดอุดหลอดเลือดด้วยรูปผลึกเช่นนี้ หรือสาร ผสมทางเภสัชกรรมเช่นนี้DC60 (26/12/48) The present invention provides crystal forms of 1-(3-chlorophenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1(2H)pyridinyl) phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide and solvates thereof; processes for producing such crystal forms; pharmaceutical mixtures comprising such crystal forms; and methods for treating thrombotic disorders with such crystal forms or pharmaceutical mixtures. The present invention provides crystal forms of 1-(3-chlorophenyl)-7- oxo-6-[4-(2-oxo-1(2H)pyridinyl) phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide and its solvents; processes for producing such crystal forms; pharmaceutical mixtures comprising such crystal forms; and methods for treating thrombotic disorders with such crystal forms or pharmaceutical mixtures.

Claims (4)

1. รูป N-3 ของผลึก 1-(3-คลอโรฟีนิล)-7-ออกโซ-6-[4-(2-ออกโซ-1(2H)ไพริดินิล) ฟีนิล]-4,5,6,7-เททระไฮโดร-1H-ไพราโซโล[3,4-c]ไพริดีน-3-คาร์บอกซาไมด์ ซึ่งถูกแสดงลักษณะ โดย SSNMR โดยสอดคล้องอย่างมากกับที่แสดงในรูปที่ 11. N-3 form of crystals 1- (3- Chlorophenyl) -7-Oxo-6- (4- (2-oxo-1 (2H) pyridinyl) phenyl] -4, 5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo [3,4-c] pyridine-3-carboxamide Which is characterized by SSNMR, which is strongly consistent with that shown in Figure 1. 2. รูป N-3 ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ในรูปที่บริสุทธิ์อย่างมาก2. Figure N-3 according to claim 1, in a very pure form. 3. รูป N-3 ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งความบริสุทธิ์อย่างมาก คือ บริสุทธิ์มากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์3.N-3 figure according to claim 1, where extremely purity is more than 90 percent pure. 4. รูป N-3 ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งถูกแสดงลักษณะโดยแบบรูปจากพาวเดอร์ เอกซ์แท็ก : สิทธิบัตรยา4. Figure N-3 according to claim 1, which is characterized by the form from Powder Xtag: Drug Patent.
TH501004521A 2005-09-27 Crystal form of XA factor inhibitors TH79579A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH79579A true TH79579A (en) 2006-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2005000298A3 (en) 5-membered heterocycle-based p-38 inhibitors
UA100501C2 (en) Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors
NO20065948L (en) Quinazolin-4-yl-piperidine and cinnolin-4-yl-piperidine derivatives as PDE10 inhibitors for the treatment of CNS disorders
ATE407938T1 (en) GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES, MEDICATIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PRODUCTION METHOD THEREOF
NO20050741L (en) New Process for the Synthesis and New Crystalline Form of Agomelatine and Pharmaceutical Compositions Containing the
NO20074258L (en) Pyridine-2-carboxamide derivatives as MGLUR5 antagonists
GEP20084526B (en) Novel heterocyclic compounds useful for the treatment of inflammatory and allergic disorders, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
NO20050828L (en) indole-3-sulfur derivatives
NO20071658L (en) Alkyl pyridines as 11-beta inhibitors of diabetes
GEP20074055B (en) Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors
WO2005121130A3 (en) Chemical compounds and pharmaceutical compositions containing them for the treatment of inflammatory disorders
WO2006021379A8 (en) Dihydropteridinone derivatives, methods for the production thereof and their use as medicaments
NO20075624L (en) Novel histamine H3 receptor ligands and their therapeutic uses
MY147792A (en) Crystalline forms of a biphenyl compound
WO2004043337A3 (en) Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
MX2007003108A (en) Substituted bicyclic imidazo-3-ylamine compounds.
WO2006021378A8 (en) Dihydropteridinone derivatives, methods for the production thereof and their use as medicaments
NO20091590L (en) Heterocyclic amide compounds useful as kinase inhibitors
NO20085107L (en) Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
MX336637B (en) Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors.
NO20082116L (en) Chemical process for preparing an amido-phenoxybenzoic acid compound
NO20082054L (en) New 2-phenylimidazo [4,5-b] pyridine derivatives as inhibitors of glycogen synthase kinase for the treatment of dementia and neurodegenerative disorders
WO2006040318A3 (en) Pi3 kinase gamma inhibitors for the treatment of anaemia
NO20080457L (en) Chemical connections
WO2006042103A3 (en) Reversible inhibitors of cathepsin b