การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารประกอบโบโรนิค เอสเทอร์ และ แอซิด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสังเคราะห์ที่ได้ปรับปรุงขึ้นสำหรับ การผลิตในสเกลขนาดใหญ่ของสารประกอบโบโรนิค เอสเทอร์ และ แอซิด, ที่รวมถึง สารยับยั้ง เปปไทด์ โบโรนิค แอซิด โปรเทียซัม, บอร์ทีโซมิบ The invention involved the synthesis of boronic ester and acid compounds. In particular, the invention involved an improved synthesis process for Produced on a large scale of boronic ester and acid compounds, including boronic acid protease peptide inhibitors, bortesomib.
Claims (1)
1. กระบวนการสเกลขนาดใหญ่สำหรับการจัดเตรียมสารประกอบโบโรนิค เอสเทอร์ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่: R1 คือ หมู่อะลิฟาติค, อะโรมาติค, หรือ เฮทเทอโรอะโรมาติคที่ถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก; R2 คือ ไฮโดรเจน, หมู่นิวคลีโอฟูจิค, หรือ หมู่อะลิฟาติค, อะโรมาติค, หรือ เฮทเทอโรอะโรมาติคที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทาง:1. A large scale process for the preparation of boronic compounds. The ester of the formula (I) (chemical formula) (I), where: R1 is an aliphatic, aromatic, or heteroaromatic group that is replaced as Alternative; R2 is a hydrogen, nucleophile, or aliphatic, aromatic, or heteroaromatic group that is officially replaced:
TH501001443A2005-03-29
Synthesis of boronic esters and acids.
TH79420B
(en)
COMPOUNDS DERIVED FROM DIHYDROFENANTRIDIN-SULFONAMIDS REPLACED, ITS SALTS; PREPARATION PROCEDURE; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; INTERMEDIARY COMPOUNDS; AND ITS USE IN THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES, ALZHEIMER, SENILE DEMENTIA, ASTHMA, COL