TH78440B - Thiazolopyridine derivatives - Google Patents

Thiazolopyridine derivatives

Info

Publication number
TH78440B
TH78440B TH401003586A TH0401003586A TH78440B TH 78440 B TH78440 B TH 78440B TH 401003586 A TH401003586 A TH 401003586A TH 0401003586 A TH0401003586 A TH 0401003586A TH 78440 B TH78440 B TH 78440B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
lower alkyl
replaced
disease
agents
heterocyclic
Prior art date
Application number
TH401003586A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH78440A (en
Inventor
เดวิด นอร์ครอส นายโรเจอร์
Original Assignee
เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี filed Critical เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี
Publication of TH78440A publication Critical patent/TH78440A/en
Publication of TH78440B publication Critical patent/TH78440B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I R1 คือมอร์โฟลิน-4-อิล, ฟีนิล หรือเตตราไฮโดรไพแรน-4-อิล; R2 คือ -(CH2)n-เอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, โลเวอร์อัลคอกซี, โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-NR'R", O(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, หรือ -(CH2)n-เฮทเทอโรไซคลิค, หรือ คือเฮทเทอโรเอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยโลเวอร์อัลคิล, โลเวอร์อัลคอกซี, (CH2)n-NR'R'', -(CH2)n-เฮทเทอโรไซคลิค ซึ่งจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยไฮดรอกซีหรือโลเวอร์อัลคอกซี, หรือ คือ -(CH)2n-เฮทเทอโรไซคลิล ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย -(CH2)n-OH, -(CH2)n-O- โลเวอร์อัลคิล หรือ โลเวอร์อัลคิล หรือ คือ -(CH2)n-ไซโคลอัลคิล, หรือ คือ -(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, หรือ คือ NR'R'', หรือ คือเบนโซ[1,3] ไดไฮโดร, 2-เมทธิล-1-ออกไซ-2,8-ไดอะซา-สไปโร[4,5]ดีเคน, 2- ออกซา-5-อะซา-ไบโซโคล[2.2.1]เฮพเทน หรือ 1-ออกซา-8-อะซา-สไปโร[4.5]ดีเคน; R' , R'' เป็นอิสระจากกัน คือโลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิลหรือ ไซโคลอัลคิล ที่เลือกถูกแทนที่โดยไฮดรอกซี n คือ 0,1 หรือ 2; และเกลือที่มีการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ สารประกอบอาจจะใช้ในการควบคุมหรือป้องกันอาการเจ็บป่วยบนพื้นฐาน การปรับของระบบอะดีโนซีน, เช่นโรคอัลไซเมอร์, โรคพาร์คินสัน, โรคฮันติงตัน, การป้องกันระบประสาท, โรคจิตเภท, ความวิตกกังวล, ความเจ็บปวด, ความบกพร่องของ ทางเดินหายใจ, ความซึมเศร้า, ภาวะติดยาเสพติด, เช่นแอมพีตามีน, โคเคน, ฝิ่น, เอทธานอล, นิโคติน, คาร์นาบินอยด์, หรือตัวต้านโรคหืด, การตอบสนองต่อภูมิแพ้, กล้ามเนื้อขาดออกซิเจน, ภาวะขาดแคลนโลหิต, อาการชักของโรคลมบ้าหมู และการใช้สารในทางที่ผิด นอกจากนี้ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้อาจจะใช้ประโยชน์เป็นสารกระทำที่กดประสาท, สารกระทำให้ กล้ามเนื้อผ่อนคลาย, ตัวกระทำต้านจิตใจ, สารกระทำต้านโรคลมบ้าหมู, สารกระทำต้านสารที่ทำให้ เกิดการชัด และสารกระทำที่เกี่ยวกับการป้องกันหัวใจ สำหรับความผิดปกติ เช่น โรคเส้นเลือดหัวใจ อุดตัน และหัวใจวาย สิ่งบ่งชี้ที่ควรเลือกใช้มากที่สุดตามการประดิษฐ์นี้ ซึ่งจะรวมถึงความผิดปกติ ของระบบประสาทส่วนกลาง, ตัวอย่างเช่นการบำบัดหรือการป้องกันของโรคอัลไซเมอร์, ความผิดปกติที่เกี่ยวกับความซึมเศร้าบางอย่าง, ภาวะติดยาเสพติด, การป้องกันที่เกี่ยวกับประสาท และโรคพาร์คินสันตลอดจน ADHD: The invention involved a compound of the general formula (chemical formula) I R1, namely morpholin-4-il, phenyl or tetrahydropyran-4-il; R2 is - (CH2) n-eril, not replaced. Or is replaced with one or more selectable substitutions from among containing halogen, lower alkoxi, lower alkyl, - (CH2) n-NR'R ", O (CH2). nO-lower alkyl, or - (CH2) n-heterocyclic, or is a heteroeryl, not replaced or replaced with one substitution group or Than can be selected from a group consisting of lower alkyl, lower alkoxie, (CH2) n-NR'R '', - (CH2) n-heterocyclic. Which can be optionally replaced with hydroxy or lower alkoxie, or is - (CH) 2n-heterocyclil. That can be replaced optionally with one or more selectable substitution groups from among containing - (CH2) n-OH, - (CH2) nO-lower alkyl or lower alkyl, or - (CH2) n-cycloalkyl, or is- (CH2) nO-lower alkyl, or NR'R '', or is benzo [1,3] dihydro, 2- Methyl-1-oxy-2,8-diaza-spiro [4,5] decane, 2-oxa-5-asa-bisoclo [2.2.1] heptane Or 1-Oxa-8-Asa-Spyro [4.5] Decane; R ', R' 'are independent of each other. Is lower alkyl, - (CH2) n-O-lower alkyl or selected cycloalkyl is replaced by hydroxy n is 0,1 or 2; And pharmacologically acceptable acidic salts of these Compounds may be used to control or prevent ailments on an underlying basis. Adenosine modulation, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, impaired Respiratory tract depression, an addiction to drugs, such as ampetamine, cocaine, opium, ethanol, nicotine, carnabinoids, or asthmatic agents, response Allergy, hypoxia, hypoxia, epilepsy seizures. In addition, these artificial compounds may be utilized as sedative, muscle relaxants, psychoactive agents, epilepsy agents, antihypertensive agents. Emergence of obvious and protective action of the heart For disorders such as coronary artery disease and heart attack, the best indication should be based on this invention. This will include abnormalities Of the central nervous system, for example, therapy or prevention of Alzheimer's disease, some depression-related disorders, addiction, neuroprotection And Parkinson's disease, as well as ADHD:

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I R1 คือมอร์โฟลิน-4-อิล, ฟีนิล หรือเตตราไฮโดรไพแรน-4-อิล; R2 คือ -(CH2)n-เอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, โลเวอร์อัลคอกซี, โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-NR'R'', O(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, หรือ -(CH2)n-เฮทเทอโรไซคลิค, หรือ คือเฮทเทอโรเอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยห1. Compounds of the general formula (chemical formula) I R1 are morpholin-4-il, phenyl or tetrahydropyran-4-il; R2 is - (CH2) n-eril, not replaced. Or is replaced with one or more selectable substitutions from among containing halogen, lower alkoxi, lower alkyl, - (CH2) n-NR'R '', O (CH2. ) nO-lower alkyl, or - (CH2) n-heterocyclic, or is a heteroeryl, not replaced or replaced with a
TH401003586A 2004-09-16 Thiazolopyridine derivatives TH78440B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH78440A TH78440A (en) 2006-07-06
TH78440B true TH78440B (en) 2006-07-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2362908T3 (en) SPYROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS.
CN101189235A (en) 2-pyrrolidone derivatives and their uses for the treatment of inflammatory conditions and pain
AR045659A1 (en) THIAZOLOPIRIDINE DERIVATIVES
BRPI0418082A (en) adenosine a2a receptor antagonist, agent for treating and / or preventing diseases, compound, pharmaceutical composition, and method for treating and / or preventing diseases associated with adenosine a2a receptor
CY1107401T1 (en) Benzothiazole derivatives for therapeutic treatment of ALZHEIMER AND PARKINSON DISEASES
CN101522685A (en) Tricyclic spiro-oxindole derivatives and their uses as therapeutic agents
TW200616961A (en) Carbostyril compound
EP2202222A3 (en) Indene derivatives, their preparation and use as medicaments
WO2007039781A3 (en) 1,2,4-oxadioi.e derivatives with activity at the metabotropic clutamate receptors
ES2193875A1 (en) Benzoxazinone derivatives, the preparation and use thereof as medicaments
BRPI0513511A (en) benzothiazole derivatives
DE60230683D1 (en) 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO-3.1.0 HEXAN DERIVATIVE
NZ595768A (en) Quinazolinedione derivatives, preparation thereof and various therapeutic uses thereof
ZA200609337B (en) Use of opioid antagonist compounds for the prevention and/or treatment of diseases associated with the target calcineurin
TW200519101A (en) Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors
WO2008077810A3 (en) Spiro-piperidine derivatives
TH78440B (en) Thiazolopyridine derivatives
TH78440A (en) Thiazolopyridine derivatives
JP2008501662A5 (en)
TW200833696A (en) Spiro-piperidine derivatives
CA2534833A1 (en) Bicyclo[3.1.1]heptane substituted benzimidazolone and quinazoli-none derivatives as agonists on human orl1 receptors
WO2008044144A3 (en) Chiral tetra-hydro beta-carbolic derivatives and applications thereof as antiparasitic compounds
DE602007012683D1 (en) Substituted tetrahydroquinolinesulfonamide compounds, their preparation and their use as medicaments
WO2008029349A3 (en) Muscarinic receptor antagonists
US11591323B2 (en) Muscarinic agonists as non-steroidal and non-opioid analgesics and methods of use thereof