TH78119A - New method for controlling amyloid drop types - Google Patents

New method for controlling amyloid drop types

Info

Publication number
TH78119A
TH78119A TH201003020A TH0201003020A TH78119A TH 78119 A TH78119 A TH 78119A TH 201003020 A TH201003020 A TH 201003020A TH 0201003020 A TH0201003020 A TH 0201003020A TH 78119 A TH78119 A TH 78119A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino acid
followed
polyamide
conjugate
acid
Prior art date
Application number
TH201003020A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH78119B (en
TH71536B (en
Inventor
เบิร์ค รัสมุสเซน ปีเตอร์
โรแลนด์ เจนเซ่น มาร์ติน
เกรกอเรียส นีลเซน คลอส
โคฟีด ปีเตอร์
ดัล ดีแกน ฟลอเรนว์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH78119B publication Critical patent/TH78119B/en
Publication of TH78119A publication Critical patent/TH78119A/en
Publication of TH71536B publication Critical patent/TH71536B/en

Links

Abstract

DC60 (22/07/54) ที่ได้เปิดเผยไว้ คือ วิธีชนิดใหม่สำหรับการต่อสู้กับโรคที่ถูกแสดงคุณลักษณะโดยการตกค้าง ของแอมีลอยด์ โดยทั่วไปวิธีอาศัยการก่อภูมิคุ้มกันต่อโปรตีนพรีเคอร์เซอร์แอมีลอยด์ (APP) หรือ เบต้าแอมีลอยด์ (Aเบตา) การก่อภูมิคุ้มกันที่นิยมได้ถูกทำให้เกิดผลโดยการให้อะนาลอกของ APP หรือ Aเบตา ออโตโลกัส อะนาลอกดังกล่าวซึ่งสามารถเหนี่ยวนำการผลิตแอนติบอดีต่อพอลิเพพไทด์ แอมีโลโดเจนิคออโตโลกัส ที่นิยมโดยเฉพาะเป็นสิ่งก่อภูมิคุ้มกันคือ Aเบตา ออโตโลกัสซึ่งได้ถูก ดัดแปลงโดยการนำอีพิโทป T-เซลล์แปลกปลอม มีโดมิแนนท์ทางภูมิคุ้มกัน และชนิดไม่เลือกแปลก ปลอมเดียวหรือสองสามชนิด ที่ได้ถูกเปิดเผยไว้เช่นกันคือ การให้วัคซีนกรดนิวคลีอิคต่อ APP หรือ Aเบตา และการให้วัคซีนโดยใช้วัคซีนมีชีวิตเช่นเดียวกับวิธี (methods and means) ที่เป็นประโยชน์ สำหรับการให้วัคซีน วิธีเหล่านี้รวมถึงวิธีสำหรับการเตรียมอะนาลอก และสูตรผสมทางเภสัชกรรม เช่นเดียวกับชิ้นส่วนกรดนิวคลีอิค, เวกเตอร์, เซลล์ที่ถูกทรานสฟอร์ม, พอลิเพพไทด์ และสูตรผสม ทางเภสัชกรรม ที่ได้เปิดเผยไว้ คือ วิธีชนิดใหม่สำหรับการต่อสู้กับโรคที่ถูกแสดงคุณลักษณะโดยการตกค้าง ของแอมีลอยด์ โดยทั่วไปวิธีการอาศัยการก่อภูมิคุ้มกันต่อโปรตีนพรีเคอร์เซอร์แอมีลอยด์ (APP) หรือ เบต้าแอมีลอยด์ (Aเบตา) การก่อภูมิคุ้มกันที่นิยมได้ถูกทำให้เกิดผลโดยการให้อะนาลอกของ APP หรือ Aเบตา ออโตโลกัส อะนาลอกดังกล่าวซึ่งสามารถเหนี่ยวนำการผลิตแอนติบอดีต่อพอลิเพพไทด์ แอมีโลโดเจนิคออโตโลกัส ที่นิยมโดยเฉพาะเป็นสิ่งก่อภูมิคุ้มกันคือ Aเบตา ออโตโลกัสซึ่งได้ถูก ดัดแปลงโดยการนำอีพิโทป T-เซลล์แปลกปลอม มีโดมิแนนท์ทางภูมิคุ้มกัน และชนิดไม่เลือกแปลก ปลอมเดียวหรือสองสามชนิด ที่ได้ถูกเปิดเผยไว้เช่นกันคือ การให้วัคซีนกรดนิวคลีอิคต่อ APP หรือ Aเบตา และการให้วัคซีนโดยใช้วัคซีนมีชีวิตเช่นเดียวกับวิธี (methods and means) ที่เป็นประโยชน์ สำหรับการให้วัคซีน วิธีเหล่านี้รวมถึงวิธีสำหรับการเตรียมอะนาลอก และสารผสมตามสูตรทางเภสัชกรรม เช่นเดียวกับชิ้นส่วนกรดนิวคลีอิค, เวกเตอร์, เซลล์ที่ถูกทรานสฟอร์ม, พอลิเพพไทด์ และสูตรผสม ทางเภสัชกรรม สิทธิบัตรยา The disclosed DC60 (22/07/54) is a new method for combating disease characterized by typical amyloid residues.The immunogenic method against the amyloid pre-cursor protein ( APP) or beta-amyloid (A beta), a popular immunoglobulin, was effected by providing such an analogue of APP or A beta autologous analogue, which can induce the production of antibodies. Per polypeptide Amelodogenic Autolocas Particularly popular as an immunosuppressant is A Beta Autologus, which has been Modified by introducing Epitope Foreign T-cells Have immune dominant And the kind is not strange to choose One or two fake three of a kind That has been revealed as well is Nucleic acid vaccination per APP or A beta and live vaccination, as well as useful methods and means. For vaccination These include methods for preparing analogues. And pharmaceutical formulations As with nucleic acid fragments, vectors, transformed cells, polypeptides and pharmaceutical formulations, the disclosures of new methods for fighting disease have been shown. Typical amyloid residues immunogenicity methods against amyloid pre-cursor proteins (APP) or beta amyloids (A beta). Popular immunogens have been influenced by: The administration of APP or A beta autogas analogues, which can induce the production of antibodies to polypeptide. Amelodogenic Autolocas Particularly popular as an immunosuppressant is A Beta Autologus, which has been Modified by introducing Epitope Foreign T-cells Have immune dominant And the kind is not strange to choose One or two fake three of a kind That has been revealed as well is Nucleic acid vaccination per APP or A beta and live vaccination, as well as useful methods and means. For vaccination These include methods for preparing analogues. And mixtures according to the pharmaceutical formulation As well as nucleic acid fragments, vectors, transformed cells, polypeptides and pharmaceutical formulations.

Claims (4)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 08/11/2561 หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้า ข้อถือสิทธิ 1.(DAEFRHDSGYEV) ที่ควรใช้คือ อาจเลือก ถูกแทนที่ด้วย Pro ในการเตรียมสารเตรียมทางเภสัชกรรมที่มีสารก่อภูมิคุ้มกัน (immunogen) สำหรับการรักษา, การป้องกัน หรือการเยียวยาโรคอัลไซเมอร์ หรือโรคอื่นๆ ที่มีลักษณะเฉพาะโดยการตกค้างของ แอมีลอยด์ในสัตว์ ---------------------------------------------------------------------------------------------------- ------19/04/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้า ข้อลือสิทธิ 1.(DAEFRHDSGYEV) อาจเลือกถูกแทนที่ ในการเตรียมสารเตรียมทางเภสัชกรรมที่มีสารก่อภูมิคุ้มกัน (immunogen) สำหรับการรักษา, การ!]องกัน หรือการเยียวยาโรคอัลไซเมอร์ หรือโรคอื่นๆ ที่มีลักษณะเฉพาะโดยการตกด้างของ แอมีลอยด์ในสัตว์ 2. การใช้ตามข้อลือสิทธิที่ 1, ซึ่งพอลิอะมิโน แอชิด หรือคอนจูเกท รวมถึง - อย่างน้อยมอยอิตีแรกหนึ่งมอยอิตีซึ่งมีผลต่อการนำไปสู่เป็าหมายของพอลิอะมิโน แอชิด ไปยังเซลล์ที่แสดงแอนติเจน (APC) หรือ B-ลิมโฟไซด์, และ/หรือ - อย่างน้อยมอยอิตีที่สองหนึ่งมอยอิตีซึ่งกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน, และ/หรือ - อย่างน้อยมอยอิตีที่สามหนึ่งมอยอิตี ซึ่งทำให้การแสดงของพอลิอะมิโน แอชิดต่อระบบ ภูมิคุ้มกันเหมาะที่สุด 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 2, ซึ่งมอยอิตีแรก และ/หรือ มอยอิตีที่สอง และ/หรือ มอยอิตี ที่สามถูกยึดเกาะเป็นหมู่ข้าง โดยการจับเกาะแบบโคเวเลนด์หรือไม่ใช่โคเวเลนด์กับหมู่ทางเคมีที่ เหมาะสมในลำดับ APP หรือ A(3 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งพอลิอะมิโนแอชิด หรือคอนจูเกท ประกอบรวมด้วยพอลิเพพไทด์เชื่อม (fusion polypeptide) หน้า 2 ของจำนวน 5 หน้า 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งพอลิอะมิ\'โน แอชิด หรือคอนจูเกท รวมถึงการทำ\'ชาของอีพิ\'โทป ร-เชลล์ ของ APP หรือ A(3 อย่างน้อยหนึ่งชนิด และ/หรือ การนำ แฮปเทนเข้าไป 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอีพโทป T-เซลล์แปลกปลอม มี โดมแนนททางภูมิคุ้มกัน (immunodominant) ในสัตว 7. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอีพิ\'โทป T-เซลล์แปลกปลอมเป็น อีพิโทป T-เซลล์แปลกปลอม ที่ถูกคัดเลือกจากอีพิ\'โทป T-เซลล์ ชนิดไม่เลือกตามธรรมชาติ และลำดับ เพพไทด์จับเกาะ MHC-II ที่ทำขึ้น 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 7, ซึ่งอีพิ\'โทป T-เชลล์ ตามธรรมชาติถูกกัดเลือกจากอีพิ,โทป ทอกชอยด์บาดทะยัก P2 หรือ P30, อีพิโทปทอก1ซอยด์คอตีบ, อีพิโทปฮีแมกกลูตินินไวรัส ก่อโรค ไข้หวัดใหญ่ และรพิโทป p. falciparum CS 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งพอลิอะมิ\'โน แอชิด หรือคอนจูเกท ประกอบรวมด้วยรพิโทป ร-เซลล์ ซึ่งไม่ไค้รับสัมผัสกับเฟสนอกเซลล์เมื่ออยู่ในรูปจับเกาะกับเซลล์ ของพรีเคอร์เซอร์พอสิเพพไทด์ของ aP 1 0. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งพอสิอะมิ,โน แอชิด หรือคอนจูเกท ขาดรพิ\'โทป ร-เชลล์ อย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งไค้รับสัมผัสกับเฟสนอกเชลล์เมื่ออยู่ในรูปจับเกาะกับ เซลล์ของพรีเคอร์เชอร์พอสิเพพไทด์ของ Ap 1 1. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, สิ่งผันแปร a), ซึ่งสารก่อภูมิคุ้มกัน ประกอบรวมด้วย หรือประกอบด้วยพอสิอะมิ\'โน แอชิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: - เรชิดิวของกรดอะมิโนของอีพิโทป ทอกซอยด์บาดทะยัก P2 ตามด้วยเรชิดิวของกรด อะมิโน 1-28 ของ aP ตามด้วยเรชิคิวของกรดอะมิโนของอีพิโทป ทอกชอยด์บาดทะยัก P30, - เรชิคิวของกรดอะมิโน 1-12 ของ aP ตามด้วยเรชิคิวของกรดอะมิโนของอีพิโทป ทอกซอยค์บาดทะยัก P30 ตามด้วยเรชิคิวของกรคอะมิโนของอีพิโทป ทอกซอยด์บาดทะยัก P2 ตาม ด้วยกรดอะมิโน 13-28 ของ aP, หน้า 3 ของจำนวน 5 หน้า - เรซิคิวของกรดอะมิโน 1-12 ของ Ap ตามด้วยเรซิคิวของกรดอะมิโนของอีพิโทป ทอกชอยด์บาดทะยัก P30 ตามด้วยเรซิคิวของกรดอะมิโน 1-12 ของ A(3 ตามด้วยเรชิคิวของกรด อะมิโน\'ของอีพโทป ทอกซอยด์บาดทะยัก P2 ตามด้วยเรชิคิวของกรดอะมิโน 1-12 ของ A(3, - เรซิคิวของกรดอะมิโน 13-28 ของ A(3 ตามด้วยเรซิคิวของกรดอะมิโนของอีพิโทป ทอกซอยด์บาดทะยัก P30 ตามด้วยเรซิคิวของกรดอะมิโน 13-28 ของ aP ตามด้วยเรซิคิวของกรด อะมิโนของอีพิโทป ทอกซอยด์บาดทะยัก P2 ตามด้วยเรชิคิวของกรดอะมิโน 13-28 ของ aP, - เรซิคิวของกรดอะมิโน 1-12 ของ aP ตามด้วยเรซิคิวของกรดอะมิโนของอีพิโทป ทอกซอยด์บาดทะยัก P30 ตามด้วยเรซิคิวของกรดอะมิโน 13-35 ของ aP ตามด้วยเรชิคิวของกรด อะมิโนของอีพิโทป ทอกชอยด์บาดทะยัก P2 ตามด้วยเรซิคิวของกรดอะมิโน 36-42 ของ aP, - เรซิคิวของกรดอะมิโน 1-28 ของ aP ตามด้วยเรชิคิวของกรดอะมิโนของอีพิโฑป ทอกชอยด์บาดทะยัก P30 ตามด้วยเรซิคิวของกรดอะมิโน 1-28 ของ Ap ตามด้วยเรชิคิวของกรด อะมิโนของอีพิโทป ทอกซอยด์บาดทะยัก P2 ตามด้วยเรซิคิวของกรดอะมิโน 1-28 ของ aP, และ - เรชิคิวของกรดอะมิโน 1-43 ของ aP, ซึ่ง Phe 19 ได้ถูกแทนที่ด้วย Pro และ Met 35 ได้ ถูกแทนที่ด้วย Lys, ตามด้วยเรซิคิวของกรดอะมิโนของอีพิโทป ทอกซอยด์บาดทะยัก P30 ตามด้วย เรซิคิวของกรดอะมิโนของอีพิโทป ทอกซอยด์บาดทะยัก P2, ซึ่งลำดับกรดอะมิโนทั้งหมดถูกระบุในทิศทางจากปลาย N- ไปยัง C- 1 2. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งพอลิอะมิโน แอชิด หรือคอนจูเกท อย่างน้อยสองชุดเชื่อมแบบโคเวเลนต์ หรือไม่ใช่โคเวเลนต์กับโมเลกุลตัวพาที่สามารถก่อให้เกิดผลต่อ การแสดงส่วนกำหนดฤทธิแอนติเจนหลายชุด 1 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, สิ่งผันแปร a), ซึ่งพอลิอะมิ\'โนแอ1ชิดถูก จับเกาะกับพอลิไฮดรอกชิพอณิมอร์โดยอาศัยพันธะเอไมด์ 1 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, สิ่งผันแปร a), ซึ่งพอลิไฮดรอกชิ พอลิเมอร์ คือ พอณิเซ็กคาไรด์ 1 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งพอลิอะมิโน แอชิด หรือคอนจูเกท ได้ถูกกำหนดสูตรผสมโดยมีสารเสริมฤทธ (adjuvant) ซึ่งช่วยทำให้มีการหยุดของความทนโดยเกิด ขึ้นเองต่อแอนติเจนของตัวเอง หน้า 4 ของจำนวน 5 หน้า 1 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการรักษา, การ!]องกัน หรือการเยียวยา ที่นำมาโดยการให้ปริมาณที่มีประสิทธิภาพของพอลิอะมิโน แอชิด หรือคอนจูเกทแก่สัตว์ผ่านช่อง ทางที่คัดเถือกจากช่องทางที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร ที่รวมถึงช่องทางในผิวหนัง, ใต้ผิวหนัง และใน กล้ามเนื้อ; ช่องทางช่องท้อง; ช่องทางปาก; ช่องทางแก้ม; ช่องทางใต้ลิน; ช่องทางเนือเยื่อดูรา; ช่อง ทางไขสันหลัง; ช่องทางทวารหนัก; และในกระโหลกศีรษะ 1 7. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 16, ซึ่งปริมาณที่มีประสิทธิภาพคือ ระหว่าง 0.5 ไมโครกรัม และ 2,000 ไมโครกรัม ของพอลิอะมิโน แอชิดหรือคอนจูเกท 1 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1-11 ข้อใดข้อหนึ่ง, สิ่งผันแปร a), ซึ่งการรักษา, การป้องกัน หรือการเยียวยาโดยการนำกรดนิวคลีอิค (หลายชนิด) ซึ่งประมวลรหัสพอลิอะมิโน แอชิด หรือ คอนจูเกทเข้าสู่เชลล์ของสัตว์ และด้วยวิธีนั้นไต้รับการแสดงลักษณะในกายโดยเซลล์ที่ไต้ถูกนำกรด นิวคลีอิคเข้าไป 1 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 18, ซึ่งกรดนิวคลีอิค (หลายชนิด) ที่ถูกนำเข้าไต้/ถูกคัดเลือกจาก DNA เปลือย, DNA ที่ถูกกำหนดสูตรผสมกับลิพิดที่มีหรือไม่มีประจุ, DNA ที่ถูกกำหนดสูตรผสม ในไลโพโซม, DNA ที่ถูกรวมไว้ในเวณตอรํไวรัส, DNA ที่ถูกกำหนดสูตรผสมกับโปรตีน หรือ พอณิพพไทด์ที่ช่วยทำให้ทรานสเฟคชันง่ายขึ้น, DNA ที่คูกกำหนดสูตรผสมกับโปรตีน หรือ พอลิเพพไทด์ที่นำไปสู่เป้าหมาย, DNA ที่ถูกกำหนดสูตรผสมกับสารตกตะกอนแคลเซียม, DNA ที่ถูกคู่ควบกับโมเลกุลตัวพาเฉื่อย, DNA ที่คูกห่อหุ้มในไคดิน หรือไคโตแซน และ DNA ที่ถูก กำหนดสูตรผสมกับสารเสริมฤทธ์ 2 0. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งการรักษา, การป้องกัน หรือการ เยียวยาที่นำมาโดย APP หรือ A(3 ถูกทำให้ลดลงถึงขอบเขตที่ว่าปริมาณทั้งหมดของแอมีลอยด์ ถูกทำให้ลดลง หรือที่ว่าอัตราการเกิดแอมีลอยด์ถูกทำให้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Amendment 08/11/2018 Page 1 of 5 pages Disclaimer 1. (DAEFRHDSGYEV) that should be used is that it may choose to be replaced by Pro in preparation. Pharmaceutical preparations containing immunogens for the treatment, prevention or remedies of Alzheimer's disease or other disease characterized by residues of Amyloids in animals -------------------------------------------------- -------------------------------------------------- ------ 19/04/2018 ------ (OCR) Page 1 of the number 5 pages License 1. (DAEFRHDSGYEV) may choose to be replaced. In the preparation of pharmaceutical preparations containing immunogens for the treatment, prevention, or remedies of Alzheimer's disease or other diseases characterized by the Animal amyloids 2. Use according to claim 1, in which polyamino acid or conjugate includes - at least one first moiety which affects the conductivity. To the target of the polyamide to the cells that express antigen (APC) or B-lymphocides, and / or - at least one second moiety that activates the system. Immunity, and / or - at least one third moiety This makes the best expression of polyamino acid on the immune system. 3. Use according to claim 2, in which first and / or second moiety and / or moiety. The third is attached to the side By covalent or non-covalent binding with chemical groups that Appropriate in APP or A (3 4. Use of any of the preceding claims, in which the polyamide or conjugate polymeric contains fusion polypeptide ) Page 2 of the number 5 Page 5. Use of any of the preceding claims, which polyamide \ 'Noashid or conjugate includes \' tea of EPI \ ' APP or A top-shells (at least one type and / or hapten implementation 6. Use of any of the preceding claims, in which the foreign T-cell eptop has Immune domes (immunodominant) in animal 7. Use according to one of the preceding claims, for which epi \ 'top Foreign T-cells are foreign epitope T-cells. The epi \ 'topope, non-selective T-cell type, and the MHC-II island-bound peptide sequence were made. 8. Use of claim 7, which epi \' top Natural T-Shell bitten, selected from Epi, Top Tetanus Toxoid P2 or P30, Epitoptox 1 Soyd diphtheria, Epitope hemac, Glutinin influenza virus and protop p. Falciparum CS 9. Use by claim. Previously, a polyamide \ 'no azid or conjugate is composed of a protoprop-cell which is not exposed to the extracellular phase when in a cell binding. Of the aP 1 Possipeptide precursor 0. Use of any of the preceding claims, in which the ami, noashid or conjugate lacks the pipr. - at least one type of shell Which is exposed to the phase outside the shell when in the form of binding to Ap 1 Prequercher Posipeptide Cell 1. Use of one of the preceding claims, a), in which the immunoglobulin Included Or is there enough? Ami \ 'no Selected apples from a group that contains: - Epitope amino acid resididus Tetanus toxoid P2 followed by the amino acid residu 1-28 of aP followed by epitope amino acid resichu. Tetanus toxoid P30, -RechicQ of 1-12 amino acids of aP followed by epitope amino acid reschiquus. Toksok Tetanus P30, followed by Epitope's Resichq Amino Tetanus toxoid P2 followed by amino acid 13-28 of aP, p. 3 of the number 5 p - amino acid residance 1-12 Ap followed by epi amino acid resicu. Top Tetanus toxoid, P30, followed by A 1-12 amino acid resiku (3 followed by acid resicu) The amino \ 'of the eptopic Tetanus toxoid P2 followed by A 1-12 amino acid resiku (3, - A 13-28 amino acid resiku (3 followed by amino acid resiku of A). Epitope Tetanus toxoid P30, followed by aP 13-28 amino acid resicu, followed by acid resicu. Amino of Epitope Tetanus toxoid P2 followed by the amino acid resiku 13-28 of aP, - 1-12 amino acid resiku of aP followed by epitope amino acid resiku. P30-tetanus toxoid followed by aP 13-35 amino acid resiku followed by acid resicu Amino of Epitope Tetanus Toxoid P2 followed by a 36-42 amino acid resiku of aP, - 1-28 amino acid resicu of aP followed by epitome amino acid resikyu. A Tetanus toxoid P30, followed by Ap-1-28 amino acid resiku, followed by acid resikyu. Amino of Epitope The tetanus toxoid P2 followed by aP-1-28 amino acid resiku, and -aP 1-43 amino acid resiku, which Phe 19 was replaced by Pro and Met 35. Replaced by Lys, followed by epitope amino acid receptors Tetanus toxoid p30 followed by epitope amino acid resiku Tetanus toxoid P2, in which all amino acid sequences were identified in the direction from the N- to C- 1 end. 2. Use according to one of the preceding claims, in which the polyamide Or conjugate at least two sets of covalent welding Or not covalent with carrier molecules that can cause effects Representation of Multiple Antigenic Factors 1 3. Use of one of the preceding claims, Variation a), in which the polyamide \ 'No1 is aligned. Binds to polyhydroxyl amide by amide bond 1 4. Use of one of the preceding claims, variations a), in which the polyhydroxipolymer Or is polyamide 1 5. Use of any of the preceding claims, in which the polyamide or conjugate has been formulated with an auxiliary agent. (Adjuvant) which helps to stop the tolerance caused by Page 4 of 5 Page 1 6. Use of any of the preceding claims. Which treatment, protection!] Protection or remedy This was carried out by providing effective amounts of polyamino acid or conjugate to animals through channels. Pathways that are eliminated from non-digestive channels That includes channels in the skin, under the skin and in the muscles; Abdominal funnel; Oral cavity; Cheek funnel; Channel South Lin; Dura pulp channel; Spinal canal; Rectal fistula; And in the skull 1 7. Use according to claim 16, where the effective dosage is between 0.5 μg and 2,000 μg of polyamide. Acid or conjugate 1 8. Use according to any of the claims 1-11, Variation a), which treatment, prevention or remediation by nucleic acid (various ), Which processes the polyamide, or conjugate code, into the animal's shell. And in that way it is characterized in the body by acidified cells. Nucleic in 1 9. Use according to claim 18, in which nucleic acids (various) that are imported / are selected from bare DNA, DNA formulated with lipids. With or without charge, DNA formulated in liposomes, DNA incorporated in viral length, DNA formulated with proteins or polypeptides that help make Easier transformation, coupled DNA formulated with protein or polypeptide leading to target, DNA formulated mixed with calcium coagulant, DNA coupled with carrier molecule. Inert, DNA encapsulated in cidin or chitosan and DNA formulated with additive 2 0. Use in accordance with one of the preceding claims, which the treatment, Prevention or remedies brought by APP or A (3 were reduced to the extent that the total amount of amyloid was reduced or that the amyloid incidence was significantly reduced. Clinical significance 2 1. พอลิอะมิ\'โน แอชิดหรือคอนจูเกท ซึ่งอนุพัทธ์จาก APP หรือ A(3 สัตว์ ซึ่งไต้ถูกนำไปทำ การตัดแปลง ซึ่งมีผลที่ว่า การก่อภูมิคุ้มกันของสัตว์ด้วยพอลิอะมิโน แอชิด หรือคอนจูเกทเหนี่ยวนำ การผลิตแอนติบอดีต่อ APP หรือ A(3 ที่เกิดขึ้นเองของสัตว์ และ1ซึ่งพอลิอะมิ\'โน แอชิด หรือคอนจูเกท เป็นไปตามที่กำหนดนิยามในข้อถือสิทธิที่ 1-14 ข้อใดข้อหนึ่ง หน้า 5 ของจำนวน 5 หน้า 21. Polyamide \ 'no azid or conjugate Which is derived from APP or A (3 animals which have been subjected to cuttings which have the effect of Animal immunization by polyamino acid or conjugate induced. Production of antibodies against APP or A (3-spontaneous animal And 1, where polyamide \ 'no azid or conjugate is as defined in Claims 1-14, page 5 of the number 5, page 2. 2. องค์ประกอบก่อภูมิคุ้มกันซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการ ก่อภูมิคุ้มกันของพอลิอะมิโน แอชิดหรือคอนจูเกท ตามข้อถือสิทธิที่ 21, ซึ่งองค์ประกอบประกอบ รวมต่อไปด้วยตัวพา และ/หรือ สิ่งนำยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และทางวิทยาภูมิคุ้มกัน และ โดยทางเลือกอาจมีสารเสริมฤทธ 22. The immunogenic constituents, including the effective quantities of Cause polyamino immunity Acid or conjugate According to claim 21, which Further included with a pharmaceutical carrier and / or an acceptable drug carrier. And immunology and, alternatively, may contain adjuvants. 3. ชิ้นส่วนกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัสพอลิอะมิโน แอชิดตามข้อถือสิทธิที่ 21 23.Nucleic acid fragments from which the polyamide code Appid according to claim 21 2 4. เวกเตอร์ซึ่งมีชิ้นส่วนกรดนิวคลีอิคตามข้อถือสิทธิที่ 23 ที่รวมถืงเวกเตอร์ซึ่งสามารถถ่าย แบบได้อย่างอิสระ ------------ 1.อาจเลือกถูกแทนที่; หรือ b) คือ คอนจูเกท ซึ่งประกอบรวมด้วยโครงสร้างพอลิไฮดรอกซิพอลิเมอร์ ซึ่งถูกแยกกันคู่ควบกับ พอลิอะมิโน แอซิด ตามที่นิยามไว้ใน a); หรือ c) คือ กรดนิวคลีอิคที่ประมวลรหัสพอลิอะมิโน แอซิดตามที่นิยามไว้ใน a); หรือ d) คือ จุลินทรีย์หรือไวรัสไม่ก่อโรค ซึ่งมีชิ้นส่วนกรดนิวคลีอิคซึ่งประมวลรหัส และแสดง ลักษณะพิลิอะมิโน แอซิด ตามที่นิยามไว้ใน a), ในการเตรียมสารเตรียมทางเภสัชกรรมที่มีสารก่อภูมิคุ้มกันสำหรับการรักษา, การป้องกัน หรือการเยียวยาโรคอัลไซเมอร์ หรือโรคอื่น ๆ ที่มีลักษณะเฉพาะโดยการตกค้างของแอมีลอยด์ ในสัตว์4. Vector containing nucleic acid fragments according to claim 23, including vectors that can be taken Model freely ------------ 1. May choose to be replaced; Or b) is a conjugate composed of a polyhydroxy-polymer structure. Which are separated, coupled with the polyamide, as defined in a); Or c) is a nucleic acid that is coded polyamide. Acid, as defined in a); Or d) is a non-pathogenic microorganism or virus. Which contains nucleic acid fragments which are coded and characterize the piliamide as defined in a), in the preparation of pharmaceutical preparations containing therapeutic immunosuppressive agents, Or remedies for Alzheimer's disease or other disease characterized by amyloid residues in animals.
TH201003020A 2002-08-15 New method for controlling amyloid drop types TH71536B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH78119B TH78119B (en) 2006-06-22
TH78119A true TH78119A (en) 2006-06-22
TH71536B TH71536B (en) 2019-09-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1126874B1 (en) Multicomponent meningococcal vaccine
ES2265148T3 (en) EFFECTIVE MUTANT ENTEROTOXINE AS A NON-TOXIC ORAL ASSISTANT.
DE68928251T2 (en) P. Falciparum Cs peptides as a general t-cell epitope
ES2271954T3 (en) LIPOPROTEIN EXPRESSION.
DE60130877T2 (en) MODIFIED PEPTIDE-CONTAINING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
JP2003506325A5 (en)
US8632781B2 (en) Immunogenic compounds comprising peptides of IL1β
JP2000502327A (en) Diphtheria toxin epitope
PT2281455E (en) Treatment of produce by exposing it to ethylene and cyclopropene
HU211031B (en) Method for preparation of actinobacillus pleuropneumoniae vaccine
RU2003110574A (en) VECTORS FOR DELIVERY OF MOLECULES TO EXPRESS CD11B CELLS
US6492145B1 (en) Vaccine against mycobacterial infections
JPH01502190A (en) Vaccines and diagnostic methods for Haemophilus influenzae
DE60127113T2 (en) GD3-MIMETIC PEPTIDES
EP0597838B1 (en) Vaccine compositions
AU725137B2 (en) Bordetella strain expressing the hybrid FHA, liposomes and vaccines
TWI754817B (en) Artificial promiscuous t helper cell epitopes that facilitate targeted antibody production with limited t cell inflammatory response
TH78119A (en) New method for controlling amyloid drop types
WO2004110373A2 (en) Therapeutic vaccine compositions for the treatment of type 1 diabetes
WO2013091260A1 (en) Carious tooth vaccine and preparation method
DE69928523T2 (en) VEROTOXIN B SUB-UNIT FOR IMMUNIZATION
TH71536B (en) New method for controlling amyloid drop types
JPH11515013A (en) Pseudomonas exotoxin as an immunogenic carrier for synthetic combination vaccines
JPS60501360A (en) Synthetic product of thermostable enterotoxin polypeptide derived from Escherichia coli and its multimer
JP2003519089A (en) Pneumococcal surface protein-containing vaccine