TH78112A - Porous drug substance And the methods of their production - Google Patents

Porous drug substance And the methods of their production

Info

Publication number
TH78112A
TH78112A TH1001891A TH0001001891A TH78112A TH 78112 A TH78112 A TH 78112A TH 1001891 A TH1001891 A TH 1001891A TH 0001001891 A TH0001001891 A TH 0001001891A TH 78112 A TH78112 A TH 78112A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
drug
porosity
porous
volatile
substance
Prior art date
Application number
TH1001891A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH78112B (en
Inventor
อี. ชิกเคอริง นายโดนัลด์
แรนดอลล์ นายเกรก
เบิร์นสไตน์ นายเฮาเวิร์ด
สเตราบ์ นายจูลี่
คัททัค นายซาร์วัท
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH78112B publication Critical patent/TH78112B/en
Publication of TH78112A publication Critical patent/TH78112A/en

Links

Abstract

DC60 (22/08/43) ผลิตยา โดยเฉพาะยาสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำ ในรูปเนื้อสารรูพรุน ที่ควรใช้คือ อนุภาค ไมโคร ซึ่งเสริมเพิ่มการละลายของยาในตัวกลางแอเควียส ที่ควรใช้คือทำเนื้อสารยานั้นโดยใช้กรรมวิธี ที่รวมถึง (i) การละลายยา ที่ควรใช้คือยาที่มีสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำในตัวทำลายที่ระเหยง่าย เพื่อก่อเกิดสารละลายยา, (ii) การรวมอย่างน้อยหนึ่งสารช่วยการก่อเกิดรูพรุน กับสารละลายยา เพื่อก่อ เกิด อิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง, และ (iii) การแยกเอาตัวทำละลายที่ระเหยง่าย และ สารช่วยการก่อเกิดรูพรุน ออกจากอิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง เพื่อให้ผลเป็นเนื้อ สารรูพรุนของยา สารช่วยการก่อเกิดรูพรุนนั้นอาจเป็นถ้าไม่ของเหลวที่ระเหยง่ายที่ผสมเข้ากันได้กับ ตัวทำลายยานั้น ก็เป็นสารประกอบของแข็งที่ระเหยง่าย กรรมวิธีคือเกลือที่ระเหยง่าย ในวิธีที่ควรใช้ ใช้การทำให้แห้งด้วยการฉีดพ่น เพื่อแยกเอาตัวทำละลายและสารช่วยการก่อเกิดรูพรุนออก เนื้อสารรู พรุนที่ได้นั้นมีอัตราเร็วของการละลายที่เร็วกว่า หลังการให้ยาแก่ผู้รับการรักษา เมื่อเปรียบเทียบกับรูป เนื้อสารที่ไม่เป็นรูพรุนของยานั้น ในวิธีที่ควรใช้ ประกอบขึ้นใหม่อนุภาคไมโครของเนื้อสารยารูพรุน ด้วยตัวกลางแอเควียส และให้ยาแบบพาเรนเทอรัล หรือดำเนินกรรมวิธีโดยใช้เทคนิคมาตรฐานไปเป็น เม็ดกลมแบนหรือแคพซูลสำหรับการให้ยาทางปาก สามารถให้ แพคลิแทกเซลหรือโดเซแทกเซลใน รูปเนื้อสารรูพรุน ซึ่งยอมให้ผสมสูตรผสมโดยปราศจากสารช่วยการละลาย และให้ยาเป็นโบลัส ผลิตยา โดยเฉพาะยาสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำ ในรูปเนื้อสารรูพรุน ที่ควรใช้คือ อนุภาค ไมโคร ซึ่งเสริมเพิ่มการละลายของยาในตัวกลางแอเควียส ที่ควรใช้คือทำเนื้อสารยานั้นโดยใช้กรรมวิธี ที่รวมถึง (i) การละลายยา ที่ควรใช้คือยาที่มีสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำในตัวทำลายที่ระเหยง่าย เพื่อก่อเกิดสารละลายยา, (ii) การรวมอย่างน้อยหนึ่งสารช่วยการก่อเกิดรูพรุน กับสารละลายยา เพื่อก่อ เกิด อิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง, และ (iii) การแยกเอาตัวทำละลายที่ระเหยง่าย และ สารช่วยการก่อเกิดรูพรุน ออกจากอิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง เพื่อให้ผลเป็นเนื้อ สารรูพรุนของยา สารช่วยการก่อเกิดรูพรุนนั้นอาจเป็นถ้าไม่ของเหลวที่ระเหยง่ายที่ผสมเข้ากันได้กับ ตัวทำลายยานั้น ก็เป็นสารประกอบของแข็งที่ระเหยง่าย กรรมวิธีคือเกลือที่ระเหยง่าย ในวิธีที่ควรใช้ ใช้การทำให้แห้งด้วยการฉีดพ่น เพื่อแยกเอาตัวทำลายและสารช่วยการก่อเกิดรูพรุนออก เนื่อสารรู พรุนที่ได้นั้นมีอัตราเร็วของการละลายที่เร็วกว่า หลังการให้ยาแก่ผู้รับการรักษา เมื่อเปรียบเทียบกับรูป เนื้อสารที่ไม่เป็นรูพรุนของยานั้น ในวิธีที่ควรใช้ ประกอบขึ้นใหม่อนุภาคไมโครของเนื้อสารยารูพรุน ด้วยตัวกลางแอเควียส และให้ยาแบบพาเรนเทอรัล หรือดำเนินกรรมวิธีโดยใช้เทคนิคมาตรฐานไปเป็น เม็ดกลมแบนหรือแคพซูลสำหรับการให้ยาทางปาก สามารถให้ แพคลิแทกเซลหรือโดเซแทกเซลใน รูปเนื้อสารรูพรุน ซึ่งยอมให้ผสมสูตรผสมโดยปราศจากสารช่วยการละลาย และให้ยาเป็นโบลัส สิทธิบัตรยา DC60 (22/08/43) produces drugs, especially drugs that are soluble in low-aspirate. In the form of a porous substance that should be used is a micro particle which increases the solubility of the drug in the ACID media. The preferred drug is to make the drug substance using a process that includes (i) the dissolution of the drug should be a low-acid soluble drug in a volatile solvent. To form a drug solution, (ii) incorporate at least one porosity agent. With drug solutions to form emulsions, suspensions, or second solutions, and (iii) separation of volatile solvents and porosity agents. Out of the emulsion, suspension, or second solution To give the fruit texture The porous substance of the drug The porosity aid could be, if not, a volatile liquid that is miscible with Destroyer Is a volatile solid compound. The process is volatile salt. In how it should be used Use spray drying To separate the solvent and the porosity aid, the resulting pore content has a faster dissolution speed. After giving medication to treatment recipients In comparison with the figure The non-porous substance of the drug In how it should be used Reconstructed micro particles of porous drug substance With an Acquisition medium And giving parenteral drugs Or perform procedures using standard techniques to Flat round tablets or capsules for oral administration.Paclitaxel or dosetaxel can be given in Porous texture Which allows the formulation to be mixed without solvents And giving the drug as a bolus, producing drugs, especially drugs that are soluble in low lactase In the form of a porous substance that should be used is a micro particle which increases the solubility of the drug in the ACID media. The preferred drug is to make the drug substance using a process that includes (i) the dissolution of the drug should be a low-acid soluble drug in a volatile solvent. To form a drug solution, (ii) incorporate at least one porosity agent. With drug solutions to form emulsions, suspensions, or second solutions, and (iii) separation of volatile solvents and porosity agents. Out of the emulsion, suspension, or second solution To give the fruit texture The porous substance of the drug The porosity aid could be, if not, a volatile liquid that is miscible with Destroyer Is a volatile solid compound. The process is volatile salt. In how it should be used Use spray drying To separate the destructive agent and the porosity aid, the resulting porosity has a faster dissolution speed. After giving medication to treatment recipients In comparison with the figure The non-porous substance of the drug In how it should be used Reconstructed micro particles of porous drug substance With an Acquisition medium And giving parenteral drugs Or perform procedures using standard techniques to Flat round tablets or capsules for oral administration.Paclitaxel or dosetaxel can be given in Porous texture Which allows the formulation to be mixed without solvents And give the drug a bolus, the drug patent

Claims (2)

1. วิธีการสำหรับการทำเนื้อสารรูพรุนของยา ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การละลายยาในตัวทำลายที่ระเหยง่าย เพื่อก่อเกิดสารละลายยา, (b) การรวมอย่างน้อยหนึ่งสารช่วยก่อเกิดรูพรุน กับสารละลายยา เพื่อก่อเกิด อิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง, และ (c) การแยกเอาตัวทำลายที่ระเหยง่าย และสารช่วยการก่อเกิดรูพรุน ออกจากอิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง เพื่อให้ผลเป็นเนื้อสารรูพรุนของยา1.Methods for the porosity of the drug This includes (a) dissolution of drug in volatile solvent. To form a drug solution, (b) to combine one or more porosity agents. With drug solutions to form emulsions, suspensions, or a second solution, and (c) separation of volatile solvents. And auxiliary substances for porosity formation Out of the emulsion, suspension, or second solution So that the effect is the porous substance of the drug 2. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยานั้นมีสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำ แท็ก : สิทธิบัตรยา2. Method of claim No. 1, in which the drug is low-alkaline soluble. Tag: drug patent.
TH1001891A 2000-05-29 Porous drug substance And the methods of their production TH78112A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH78112B TH78112B (en) 2006-06-22
TH78112A true TH78112A (en) 2006-06-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60024811D1 (en) POROUS DRUG MATERIALS AND THEIR MANUFACTURING METHOD
Wei et al. Monodisperse chitosan microspheres with interesting structures for protein drug delivery
Vemula et al. Solubility enhancement techniques
US6966990B2 (en) Composite particles and method for preparing
DE69105106T2 (en) FAST SUSPENSABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION.
Azarbayjani et al. Impact of surface tension in pharmaceutical sciences
Dhillon et al. Poorly water soluble drugs: Change in solubility for improved dissolution characteristics a review
CN102341166A (en) DISPERSION composition AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
Philip et al. Asymmetric membrane in membrane capsules: a means for achieving delayed and osmotic flow of cefadroxil
Babu et al. Solubility and dissolution enhancement: an overview
DE60224215T2 (en) METHOD OF MANUFACTURING AN INTERACTION CONNECTION OF ACTIVE SUBSTANCES WITH A POROUS CARRIER THROUGH A CRUCIBLE FLUIDUM
CN110151696B (en) Puerarin freeze-dried Pickering emulsion and preparation method thereof
Sun et al. A novel enteric positioning osmotic pump capsule-based controlled release system of sinomenine hydrochloride: In vitro and in vivo evaluation
CN100594941C (en) Method for the preparation of molecular complexes
JPS58116414A (en) Composition for pharmaceutical of prolonged release containing nicardipine and preparation thereof
Arun et al. Techniques to improve the absorption of poorly soluble drugs
JP4038585B2 (en) Solid fat microcapsule and method for producing the same
TH78112A (en) Porous drug substance And the methods of their production
CN104173283A (en) Nano-suspension of Hsp90 inhibitor by using benzamide as basic skeleton and preparation method of nano-suspension
TH78112B (en) Porous drug substance And the methods of their production
Beh et al. Formation of nanocarrier systems by dense gas processing
Obeidat et al. Evaluation of enteric matrix microspheres prepared by emulsion–solvent evaporation using scanning electron microscopy
Jones et al. Physical stability of sulfaguanidine suspensions
JP5113328B2 (en) Emulsion, method for producing target substance particles using the same, and pharmaceutical product
Sintov et al. New doxorubicin nanoparticles engineered from calcium-crosslinked carbomer and a microemulsion precursor