TH77756A - Organic compounds - Google Patents
Organic compoundsInfo
- Publication number
- TH77756A TH77756A TH201004242A TH0201004242A TH77756A TH 77756 A TH77756 A TH 77756A TH 201004242 A TH201004242 A TH 201004242A TH 0201004242 A TH0201004242 A TH 0201004242A TH 77756 A TH77756 A TH 77756A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- disease
- ppar
- compound
- mammals
- conditions
- Prior art date
Links
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- -1 Rlkyls Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 claims 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 4
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 abstract 4
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 abstract 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 abstract 2
- 200000000007 Arterial disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 abstract 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 abstract 2
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 abstract 2
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 abstract 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 abstract 2
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 abstract 2
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 abstract 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 abstract 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 abstract 2
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 abstract 2
- 102000023984 PPAR alpha Human genes 0.000 abstract 2
- 108010028924 PPAR alpha Proteins 0.000 abstract 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 2
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 abstract 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 abstract 2
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 abstract 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract 2
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 abstract 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 abstract 2
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 abstract 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 abstract 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 abstract 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 abstract 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 2
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 abstract 2
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 abstract 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 abstract 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (02/12/45) สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (l) ให้สารทางเภสัชวิทยาซึ่งมีฤทธิ์ต้านเพอรอกซิโซม โพรลิเฟอเรเตอร์ แอคทิเวเทด รีเซพเตอร์ (PPARs) ดังนั้นสารประกอบของการประดิษฐ์นี้จึงมีประโยชน์สำหรับการรักษา สภาวะที่อาศัยสื่อกลางจากแอคทิวิทีของ PPAR รีเซพเตอร์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สภาวะดังกล่าว ได้แก่ ดิสลิพพิดิเมีย, ไฮเพอร์ลิพพิดิเมีย, ไฮเพอร์คอเลสเทอริเมีย, โรคท่อเลือดแดงและ หลอดเลือดแดงแข็ง, ไฮเพอร์ไทรกลีเซอริดิเมีย, หัวใจล้มเหลว, กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือด, โรคหลอดเลือด, โรคหัวใจและหลอดเลือด, ความดันสูง, โรคอ้วน, การอักเสบ, โรคไขข้ออักเสบ, มะเร็ง, โรคแอลไซเมอร์, ความผิดปกติของผิวหนัง, โรคทางเดินหายใจ, โรคตา, โรคลำไส้เหตุ ระคายเคือง, ลำไส้ใหญ่อักเสบชนิดแผลเปื่อย และโรคโครห์น สารประกอบของการประดิษฐ์มี ประโยชน์โดยเฉพาะในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นสารที่ลดระดับน้ำตาลในเลือดสำหรับการรักษาและ การป้องกันสภาวะซึ่งทำให้สูญเสียความทนกลูโคส, ภาวะเลือดมีน้ำตาลมาก และความต้านทาน อินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง, เช่น โรคเบาหวานประเภทที่ I และประเภทที่ 2 และกลุ่มอาการ X ที่ควรใช้คือสารประกอบของการประดิษฐ์ซึ่งคืออะกอนิสท์คู่ของ PPARอัลฟา และ PPARแกมมา รีเซพเตอร์ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (l) ให้สารทางเภสัชวิทยาซึ่งมีฤทธิ์ต้านเพอรอกซิโซม โพรลิเฟอเรเตอร์ แอคทิเวเทด รีเซพเตอร์ (PPARs) ดังนั้นสารประกอบของการประดิษฐ์นี้จึงมีประโยชน์สำหรับการรักษา สภาวะที่อาศัยสื่อกลางจากแอคทิวิทีของ PPAR รีเซพเตอร์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สภาวะดังกล่าว ได้แก่ ดิสลิพพิดิเมีย, ไฮเพอร์ลิพพิดิเมีย, ไฮเพอร์คอเลสเทอริเมีย, โรคท่อเลือดแดงและ หลอดเลือดแดงแข็ง, ไฮเพอร์ไทรกลีเซอริดิเมีย, หัวใจล้มเหลว, กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือด, โรคหลอดเลือด, โรคหัวใจและหลอดเลือด, ความดันสูง, โรคอ้วน, การอักเสบ, โรคไขข้ออักเสบ, มะเร็ง, โรคแอลไซเมอร์, ความผิดปกติของผิวหนัง, โรคทางเดินหายใจ, โรคตา, โรคลำไส้เหตุ ระคายเคือง, ลำไส้ใหญ่อักเสบชนิดแผลเปื่อย และโรคโครห์น สารประกอบของการประดิษฐ์มี ประโยชน์โดยเฉพาะในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นสารที่ลดระดับน้ำตาลในเลือดสำหรับการรักษาและ การป้องกันสภาวะซึ่งทำให้สูญเสียความทนกลูโคส, ภาวะเลือดมีน้ำตาลมาก และความต้านทาน อินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง, เช่น โรคเบาหวานประเภทที่ 1 และประเภทที่ 2 และกลุ่มอาการ X ที่ควรใช้คือสารประกอบของการประดิษฐ์ซึ่งคืออะกอนิสท์คู่ของ PPARอัลฟา และ PPARแกมมา รีเซพเตอร์ สิทธิบัตรยา DC60 (02/12/45) Compound of the formula (chemical formula) (l) provides a pharmacological agent with an antihistamine activity. Therefore, the invention compound is useful for therapeutic purposes. Active-mediated conditions of PPAR receptor in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, arterial disease, and Hardened arteries, hyperthyroidism, heart failure, myocardial infarction, vascular disease, cardiovascular disease, hypertension, obesity, inflammation, rheumatoid arthritis, cancer. , Alzheimer's disease, skin disorders, respiratory disease, eye disease, irritable bowel syndrome, ulcerative colitis, and Crohn's disease. Especially useful in mammals as a hypoglycemic agent for the treatment and Prevention of conditions which cause loss of glucose tolerance, hypoglycemia. And resistance Insulin is involved, such as type I and type 2 diabetes, and the preferred X syndrome is the fabrication compound, which is the PPAR alpha-coupled agonist and the gamma receptor compound PPAR. (Chemical formula) (l) provides a pharmacological agent with an activity against peroxizome. Therefore, the invention compound is useful for therapeutic purposes. Active-mediated conditions of PPAR receptor in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, arterial disease, and Hardened arteries, hyperthyroidism, heart failure, myocardial infarction, vascular disease, cardiovascular disease, hypertension, obesity, inflammation, rheumatoid arthritis, cancer. , Alzheimer's disease, skin disorders, respiratory disease, eye disease, irritable bowel syndrome, ulcerative colitis, and Crohn's disease. Especially useful in mammals as a hypoglycemic agent for the treatment and Prevention of conditions which cause loss of glucose tolerance, hypoglycemia. And resistance Insulin is involved, such as type 1 and type 2 diabetes, and the preferred X syndrome is an invention compound, which is the PPAR alpha-coupled agonist and the patented gamma receptor PPAR.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77756A true TH77756A (en) | 2006-06-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2345067C2 (en) | Dpp-iv inhibitors | |
| NO20056056L (en) | N-actyl nitrogen heterocycles as ligands of peroxisome proliferator-activated receptors | |
| MY134965A (en) | Heterocyclic compounds and methods of use | |
| ZA202205346B (en) | Glp-1 receptor agonist and use thereof | |
| CA2411778A1 (en) | Organic compounds | |
| WO1991001306A1 (en) | Oxoindole derivative | |
| TW200510332A (en) | Benzimidazolone compounds having 5-HT4 receptor agonistic activity | |
| ATE303387T1 (en) | CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND DRUGS FOR DIABETES MELLITUS | |
| EA200200111A1 (en) | HIGH-SELECTIVE INHIBITORS OF REVERSE CAPTURE OF NOREPINEFRIN AND METHODS OF THEIR APPLICATION | |
| MXPA06003055A (en) | Organic compounds. | |
| CN101583352A (en) | Preparation and use of biphenyl amino acid derivatives for the treatment of obesity | |
| EA202190302A1 (en) | 2,6-DIAMINOPYRIDINE COMPOUNDS | |
| BRPI0407180A (en) | Compound, pharmaceutical composition, methods for modulating a peroxisome proliferator-activated receptor, for treating or preventing a disease or condition, for lowering blood glucose in a mammal, for treating or preventing diabetes mellitus, cardiovascular disease, and syndrome x in a mammal. , and, use of a compound | |
| RU2011104223A (en) | NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND | |
| MA31923B1 (en) | 1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES | |
| WO2009087285A4 (en) | 5,6-diaryl pyridines substituted in the 2- and 3-position, preparation thereof and therapeutic use thereof | |
| RU2009114544A (en) | Pyridine derivatives for the treatment of metabolic disorders associated with resistance to the effects of insulin or hyperglycemia | |
| Carter et al. | Discovery of a potent and orally bioavailable dual antagonist of CC chemokine receptors 2 and 5 | |
| TH77756A (en) | Organic compounds | |
| PT1142885E (en) | 2-(n-cyanoimino)thiazolidin-4-one derivatives | |
| MA29961B1 (en) | 6-HETEROARYLPYRIDOINDOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF | |
| JP2012505226A5 (en) | ||
| EP1569904A4 (en) | SUBSTITUTED ARYLALCANOIC ACID DERIVATIVES AS PPAR PAN AGONISTS HAVING STRONG ANTIHYPERGLYCEMIC AND ANTIHYPERLIPIDEMIC ACTIVITY | |
| PH12022553020A1 (en) | 4-(2,6-difluorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyri ml din-2 -amine derivatives as potentiators of th hmrgx1 receptor for the treatment of pain. | |
| KR102082305B1 (en) | Pharmaceutical composition for hardening soft tissue |