TH7741A - Nucleosides are used to treat disease. - Google Patents

Nucleosides are used to treat disease.

Info

Publication number
TH7741A
TH7741A TH8901000620A TH8901000620A TH7741A TH 7741 A TH7741 A TH 7741A TH 8901000620 A TH8901000620 A TH 8901000620A TH 8901000620 A TH8901000620 A TH 8901000620A TH 7741 A TH7741 A TH 7741A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
nucleosides
treat disease
cycloalkyl
alkyl
Prior art date
Application number
TH8901000620A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แมรี่ ดาลักจ์ นางซูซาน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH7741A publication Critical patent/TH7741A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับ 6-ซับสทิทิวเทคฟิวรีนคาร์ไบโซคลิค นิวคลีโอไซด์และการใช้เป็นยารักษาโรคโดยเฉพาะ อย่างยิ่งในการรักษาและป้องกันโรคการติดเชื้อ HIV และ HBV และยังได้ให้สารสูตรผสมในทางเภสัชกรรม และกรรมวิธีสำหรับ เตรียมสารประกอบที่เป็นไปตามการประดิษฐ์นั้น สิทธิบัตรยา This invention will involve 6- Substitutech Fury Carbine Nucleosides and their use as a specific drug It is especially used in the treatment and prevention of HIV and HBV infection. Pharmaceutical formulations are also given. And procedures for Prepare a compound according to the invention;

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 คือ C1-6 แอลคอกซิชนิดมีกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยก, C3-8 ไซโคลแอลคิลลอก ซิ C2-6 แอลคิลนิลไธโอ,C3-6 ไซโคลแอลคิลไธโอ,C1-6 แอลคิลไธ โอ, หรือ เลนซิลไธโอ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ไนโตร, หรือ R2 คือ หมู่มอร์โฟลิโนหรือพิเพอร์ดิโน, หรือ R2 คือหมู่อิมิตา โซลิลซึ่งในส่วนของอิมิดาโซลิลนั้นอาจถูกแทนที่ด้วย C1-4 แอลคิล, หรือ R2 คือ หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ด้วยโมโน-C3-7 ไซโคลแอลคิลหรือ ถูกแทนที่ด้วยได-C3-7 ไซโคลแอลคิลและหมู่ ที่เลือกจาก C1-4 แอลคิล C1-4 ไฮดรอกซิแอลคิล,แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compound of formula (I) (chemical formula) where R2 is C1-6 branched or unbranched alkylcoxin, C3-8 cyclo-alkyloxin C2-6 alkylnithi. O, C3-6 Cycloalkylthio, C1-6 alkylthio, or silthio lane replaced by nitro group, or R2 is a morpholino or piperdino group. , Or R2 is the Imita. Solyl, in which the imidazolyl part may be replaced by C1-4 alkyl, or R2 is an amino group replaced by mono-C3-7 Cycloalkyl or Replaced by Dai-C3-7 Cycloalkyl and moo selected from C1-4 alkyl, C1-4 hydroxylkyl, Tag: drug patent
TH8901000620A 1989-06-26 Nucleosides are used to treat disease. TH7741A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH7741A true TH7741A (en) 1990-06-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE122349T1 (en) 3-PIPERIDINYL-1,2-BENZISOXAZOLE.
DE69030206D1 (en) Pyrazolopyridine compounds and process for their preparation
WO2004005286A3 (en) Viral inhibitors
DE69321823D1 (en) 2-AMINO-1, 3-PROPANEDIOL COMPOUND AND IMMUNOSUPPRESSIUM
BR0209271A (en) Compound, use of a compound pharmaceutical composition, pharmaceutical aerosol formulation, method for treating a human or animal patient with an inflammatory and / or allergic condition, and process for preparing a compound
MX23619A (en) AMINO ACID DERIVATIVES AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATION AND CONTAINING MEDICATION.
BR9812492A (en) Compound, use of it, pharmaceutical formulation, and processes for the treatment of cardiovascular disease, for the treatment of vasoconstriction, and for the preparation of compounds
DE3777554D1 (en) ADENOSINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AS ACTIVE INGREDIENTS.
ES2148254T3 (en) CYCLIC ANTIMICROBIAL PEPTIDES AND THE PREPARATION OF THE SAME.
ATE448194T1 (en) USE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A PARA-AMINOPHENYLACETIC ACID DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF THE GASTROINTESTINAL TRACT
ATE104279T1 (en) 4-FLUOROBENZENE DERIVATIVES, PROCESSES OF MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
CA2468649A1 (en) Adenosine a2a receptor antagonists
BR9708114A (en) Xanthone analogues for the treatment of infectious diseases.
MD1688G2 (en) Benzothiophene, benzofuran and indolthiazepinones, oxazepinones and diazepinones, a pharmaceutical composition, a method for inhibiting leukocyte adhesion to endothelial cells for treating inflammatory processes and a method for treating mammals infected with HIV infection.
BR9305164A (en) Compound, pharmaceutical formulation and process for preparing a compound
KR970705563A (en) (2-amino-6- (cyclopropylamino) -9H-purin-9-yl) -2-cyclopentene-1-methanol succinate -9H-Purin-9-yl) -2-cyclopentene-1-methanol Succinate as Antiviral Agent)
ES2011427T3 (en) DERIVATIVES OF THE OXIME OF OCTAHIDRONAFTALENO FOR THE INHIBITION OF THE CHOLESTEROL SYNTHESIS, PROCEDURES FOR ITS PREPARATION AND COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM.
ES2111700T3 (en) DERIVATIVES OF CIS-EPOXIDES, USABLE AS IRREVERSIBLE INHIBITORS OF HIV PROTEASE, AND PROCEDURES AND INTERMEDIARIES FOR THEIR PREPARATION.
EA199901012A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS BASED ON TIZOXANIDE AND NITAZOXANIDE
TH7741A (en) Nucleosides are used to treat disease.
BR0006371A (en) 1,4-dihydropyridine compounds substituted with 5-membered heteroaryls as bradykinin antagonists
DE69402004D1 (en) Beta-mercapto-propanamide derivatives usable for the treatment of cardiovascular diseases or illnesses
KR920021553A (en) Reduction product of rapamycin as an immunosuppressant, anti-inflammatory or antifungal agent
ATE89549T1 (en) PEPTIDES WITH INHIBITORY EFFECT ON ENZYMATIC SYSTEMS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
KR920017660A (en) medicine