TH7733A - Grisiolic acid mono ester preparation and use of these compounds - Google Patents

Grisiolic acid mono ester preparation and use of these compounds

Info

Publication number
TH7733A
TH7733A TH8801001019A TH8801001019A TH7733A TH 7733 A TH7733 A TH 7733A TH 8801001019 A TH8801001019 A TH 8801001019A TH 8801001019 A TH8801001019 A TH 8801001019A TH 7733 A TH7733 A TH 7733A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
formula
substance
chemical formula
hydrogen atoms
Prior art date
Application number
TH8801001019A
Other languages
Thai (th)
Inventor
คาเนโกะ นายมาซาคัตซุ
คิมูระ นายมิซาโกะ
คาโมการิ นายมาโกโตะ
โยโกยามา นายโตมิฮิซา
ยามาซากิ นายมิตซูโอะ
ฮิราอิ นายโคอิชิ
ซาโตะ นายซูซูมุ
ยาซูโมโต นายทากาชิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH7733A publication Critical patent/TH7733A/en

Links

Abstract

อนุพันธ์โมโนเอสเทอร์ กริซีโอลิค แอซิดของสูตร (I)##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่แทน ไฮโดร เจน อะตอม หมู่ไฮดรอกซิ และหมู่ที่ป้องกันไฮดรอกซิ, R3 และ R4 แต่ละหมู่แทน ไฮโดรเจน อะตอม หรือรวมกันแทนพันธะคาร์บอน คาร์บอนที่เพิ่มขึ้นระหว่างคาร์บอนสองอะตอมที่หมู่นั้นติด อยู่ หมู่หนึ่งของ R5 และ R6 แทนไฮโดรเจน อะตอม และ หมู่อื่นแทน หมู่ที่ป้องกันคาร์บอกซิที่สามารถเอาออกไปได้ในสภาวะแวด ล้อมทาง ชีวเคมีของตามนุษย์ และเกลือที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสาร นั้นที่พบว่ามีคุณค่าในการรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวกับตา สาร นั้นอาจจะเตรียมโดยเลือกการทำให้เป็นเอสเทอร์ของกรดเสรีที่ เหมาะสม : สิทธิบัตรยา A mono-esteryciolic acid derivative of formula (I) ## is a chemical formula in which R1 and R2 are the same or different, and each group represents the hydroxyl atomic hydroxyl group. And the anti-hydroxyl groups, R3 and R4 each group represent hydrogen atoms or combine together to represent carbon bonds. The added carbon between the two carbon atoms that is attached to one group of R5 and R6 represents hydrogen atoms and the other group represents the anti-carboxylic group that can be removed in the human eye biochemical environment. And the pharmacological salt of the substance It is found to be valuable in the treatment of ophthalmic disorders, the substance may be prepared by selecting appropriate free acid esters: drug patents.

Claims (1)

: อนุพันธ์โมโนเอสเทอร์ กริซีโอลิค แอซิดของสูตร (I)##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง: R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่แทน ไฮโดร เจน อะตอม หมู่ไฮดรอกซิ และหมู่ที่ป้องกันไฮดรอกซิ, R3 และ R4 แต่ละหมู่แทน ไฮโดรเจน อะตอม หรือรวมกันแทนพันธะคาร์บอน คาร์บอนที่เพิ่มขึ้นระหว่างคาร์บอนสองอะตอมที่หมู่นั้นติด อยู่ หมู่หนึ่งของ R5 และ R6 แทนไฮโดรเจน อะตอม และ หมู่อื่นแทน หมู่ที่ป้องกันคาร์บอกซิที่สามารถเอาออกไปได้ในสภาวะแวด ล้อมทาง ชีวเคมีของตามนุษย์ และเกลือที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสาร นั้นที่พบว่ามีคุณค่าในการรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวกับตา สาร นั้นอาจจะเตรียมโดยเลือกการทำให้เป็นเอสเทอร์ของกรดเสรีที่ เหมาะสม ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : ซับสทิทิวเทด แอลิเฟทิค แอซิลออกซิ และแอซิลไธโอ ดังกล่าวได้จากเฮโลเจนอะตอมหมู่ C3-C10 ไซโคลแอลคิล หมู่อะโรมาทิค แอซิลออกวิ และแอซิลไธโอดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือที่มีหมู่ แทนที่ (เอ) อยู่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ และ N แทน 0,1 หรือ 2, (5) หมู่ที่มีสูตร (VI): (สูตรเคมี) (VI) ซึ่ง: R18,R19,R20 และ R21 เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ และแต่ละ หมู่นี้แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-C6 แอลคิล R22 แทนหมู่คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ, และ N เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, (6) หมู่ที่มีสูตร (VII): (สูตรเคมี) (VIII) ซึ่ง R23 แลแท็ก : สิทธิบัตรยา: The mono estericolic acid derivative of formula (I) ## is the chemical formula in which: R1 and R2 are the same or different, and each group represents the hydrogens atoms. Oxy and hydroxyl protective groups, R3 and R4, each represent hydrogen atoms or combine together to represent carbon bonds. The added carbon between the two carbon atoms that is attached to one group of R5 and R6 represents hydrogen atoms and the other group represents the anti-carboxylic group that can be removed in the human eye biochemical environment. And the pharmacological salt of the substance Where it is found to be valuable in the treatment of ophthalmic disorders, the substance may be prepared by selecting the appropriate free acid esterization, the claim (item one), which will appear on the advertisement page. : Substitutated, aliphatic acid, oxy and azylthio were obtained from the halogens C3-C10 cycloalkyl aromatic acid group. Such vi and azylthio are not replaced or with at least one group (A) and N represents 0,1 or 2, (5) group with the formula (VI): (chemical formula) ( VI) where: R18, R19, R20 and R21 are the same or different, and each of these groups represents the hydrogen atom or C1-C6 group, R22 alkyl for the carboxylic acidicoxi group, and N as defined above, (6) group with formula (VII): (Chemical formula) (VIII), where R23 labeled: drug patent.
TH8801001019A 1988-12-02 Grisiolic acid mono ester preparation and use of these compounds TH7733A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH7733A true TH7733A (en) 1990-06-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE89263T1 (en) NAPHTHALINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
NZ240676A (en) Heterocyclic compounds substituted by a (piperidin-4-yl)-1-oxoalkyl group and pharmaceutical compositions thereof
ES2115665T3 (en) DERIVED FROM TRITERPEN.
EP0694558A4 (en) NEW SPHINGOGLYCOLIPID AND ITS USE
ES2071681T3 (en) MACROCYCLE COMPOUNDS.
ATE130604T1 (en) NEW ARYLETHYLAMINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
ATE164582T1 (en) 1-METHYLCARBAPENEM DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
DE69305276D1 (en) Arylglycinamide derivatives, processes for their preparation and their use in the therapy of dysuria
ES2077070T3 (en) SYNTHESIS INTERMEDIATE OF 2-ALKYNYLADENOSINE, PRODUCTION OF SUCH INTERMEDIATE, PRODUCTION OF 2-ALKYLYLEDENOSINE FROM SUCH INTERMEDIATE, AND DERIVATIVE OF 2-ALKYLYLADENOSINE STABLE.
ES2112874T3 (en) USE OF CARBOXYLIC ACIDS WITH SULFUR CONTENT TO COMBAT EXCITATION DISORDERS OF PATHOPHYSIOLOGICAL ORIGIN.
DE69214070D1 (en) Polysulfate of a beta-cyclodextrin derivative and process for its preparation
ES2087252T3 (en) USE OF DERIVATIVES OF DIOXABICICLO (3.3.0) OCTANO FOR THE PREPARATION OF A MEDICATION TO INHIBIT THE METABOLISM OF CHOLESTEROL.
EP0530369A4 (en) Crystal comprising indolinospirobenzothiopyran derivative and ring-opening isomer thereof
TH7733A (en) Grisiolic acid mono ester preparation and use of these compounds
CA2137961A1 (en) Cyclic depsipeptides having 18 ring atoms, and their use for combating endoparasites
ATE5961T1 (en) N-ACYLPEPTIDE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THEM.
ES2138052T3 (en) DERIVATIVES OF CYCLOPROPANE AND ANTIVIRIC AGENTS THAT CONTAIN THEM.
KR890701584A (en) Novel Substituted Derivatives of 20,21-Dinoerbinenamenin, Methods for Making and Novel Intermediates Obtained by the Methods, Their Use as Pharmaceuticals and Pharmaceutical Compositions Containing the Same
GR3019711T3 (en) Spiro-indoline-oxazine compounds with photochromatic and photosensitizing characteristics and the process for their preparation
FR2369288A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANIC TIN COMPOUNDS
FI972189A0 (en) Halogenated esters useful as intermediates for the preparation of insecticides
HUT45016A (en) Herbicides containing as active substance derivatives of piridil-phenil-ether and process for production of these derivatives
MY104689A (en) Amine salts of 1,4,2-oxazaphospholidine-4-acetic acid, 2-alkoxy-2-oxides.
ES467791A1 (en) 1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol-N-aryloxyalkyl derivatives
ATE186907T1 (en) OPTICALLY ACTIVE 1-PHENYLPYRROLIDONE DERIVATIVE AND PRODUCTION THEREOF