TH76585B - - Google Patents

Info

Publication number
TH76585B
TH76585B TH801005635A TH0801005635A TH76585B TH 76585 B TH76585 B TH 76585B TH 801005635 A TH801005635 A TH 801005635A TH 0801005635 A TH0801005635 A TH 0801005635A TH 76585 B TH76585 B TH 76585B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
disodium
yeast
monophosphate
enzyme
gene
Prior art date
Application number
TH801005635A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH109991A (en
Inventor
Guangun
MingHua
Xuefeng
Zhihong
จวน Yao Juan เยา
แทง
Li Pei ไพ
Tang กวอนควน
Li Ku คู
Li ชิฮอง
Yu ซูเฟง
ยู่
มิงฮัว Yu ยู่
ลิ
Original Assignee
นางสาวปนัดดา แสงด้วง
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปนัดดา แสงด้วง filed Critical นางสาวปนัดดา แสงด้วง
Publication of TH109991A publication Critical patent/TH109991A/th
Publication of TH76585B publication Critical patent/TH76585B/th

Links

Abstract

DC60 (21/11/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับจัดเตรียมสารสกัดจากยีนต์ซึ่งมีเกลืออิโน ซีน 5'-โมโนฟอสเฟตไดโซเดียมและเกลือกัวโนซีน 5'-โมโนฟอสเฟตไดโซเดียม (I+G) 4- 30% ซึ่งประกอบด้วยกระบวนการดังต่อไปนี้คือ a) การจัดให้มีครีมยีนต์ซึ่งมีกรดไรโบ นิวคลีอิกอย่างน้อย 8% โดยน้ำหนักหรือมากกว่านั้น b) การฆ่ายีนต์ในครีมยีสต์ c) การ ตีครีมยีสต์แบบหมุนเหวี่ยงเพื่อให้ได้ส่วนที่ลอยอยู่บนผิวหน้า d) การเติมเอนไซม์ลงไปใน ส่วนที่ลอยอยู่บนผิวหน้าหลังจากการแยกสลายด้วยน้ำโดยใช้เอนไซม์ e) การนำส่วนที่ ลอยอยู่บนผิวหน้าหลังจากการแยกสลายด้วยน้ำโดยใช้เอนไซม์ไปผ่านการปรับสภาพด้วย ความร้อนเพื่อยับยั้งเอนไซม์ f) การเพิ่มความเข้มข้นและทำให้ส่วนที่ลอยอยู่บนผิวหน้าที่ ไม่ไวต่อฤทธิ์ของเอนไซม์แห้งเพื่อให้ได้สารสกัดจากยีนต์ซึ่งมีเกลืออิโนซีน 5'-โมโน ฟอสเฟตไดโซเดียมและเกลือกัวโนซีน 5'-โมโนฟอสเฟตไดโซเดียม 4-30% การประดิษฐ์นี้ ยังเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์จากสารจากยีสต์ที่อุดมไปด้วย I+G ที่จัดเตรียมโดยวิธีการ ของการประดิษฐ์นี้ สารสกัดจากยีสต์ซึ่งมี I+G และถูกจัดเตรียมโดยวิธีการของการ ประดิษฐ์จะอุดมไปด้วยไดโซเดียม 5'-นิวคลีโอไทด์ และประกอบรวมเอาข้อดีต่าง ๆ ของ สารสกัดจากยีสต์และไดโซเดียม 5'-ไรโบนิวคลีโอไทด์ไว้ และทำจากธรรมชาติและ ปราศจากสารเติมแต่ง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับจัดเตรียมสารสกัดจากยีนต์ซึ่งมีเกลืออิโน ซีน 5'-โมโนฟอสเฟตไดโซเดียมและเกลือกัวโนซีน 5'-โมโนฟอสเฟตไดโซเดียม (I+G) 4- 30% ซึ่งประกอบด้วยกระบวนการดังต่อไปนี้คือ a) การจัดให้มีครีมยีนต์ซึ่งมีกรดไรโบ นิวคลีอิกอย่างน้อย 8% โดยน้ำหนักหรือมากกว่านั้น b) การฆ่ายีนต์ในครีมยีสต์ c) การ ตีครีมยีสต์แบบหมุนเหวี่ยงเพื่อให้ได้ส่วนที่ลอยอยู่บนผิวหน้า d) การเติมเอนไซม์ลงไปใน ส่วนที่ลอยอยู่บนผิวหน้าหลังจากการแยกสลายด้วยน้ำโดยใช้เอนไซม์ e) การนำส่วนที่ ลอยอยู่บนผิวหน้าหลังจากการแยกสลายด้วยน้ำโดยใช้เอนไซม์ไปผ่านการปรับสภาพด้วย ความร้อนเพื่อยับยั้งเอนไซม์ f) การเพิ่มความเข้มข้นและทำให้ส่วนที่ลอยอยู่บนผิวหน้าที่ ไม่ไวต่อฤทธิ์ของเอนไซม์แห้งเพื่อให้ได้สารสกัดจากยีนต์ซึ่งมีเกลืออิโนซีน 5'-โมโน ฟอสเฟตไดโซเดียมและเกลือกัวโนซีน 5'-โมโนฟอสเฟตไดโซเดียม 4-30% การประดิษฐ์นี้ ยังเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์จากสารจากยีสต์ที่อุดมไปด้วย I+G ที่จัดเตรียมโดยวิธีการ ของการประดิษฐ์นี้ สารสกัดจากยีสต์ซึ่งมี I+G และถูกจัดเตรียมโดยวิธีการของการ ประดิษฐ์จะอุดมไปด้วยไดโซเดียม 5'-นิวคลีโอไทด์ และประกอบรวมเอาข้อดีต่าง ๆ ของ สารสกัดจากยีสต์และไดโซเดียม 5'-ไรโบนิวคลีโอไทด์ไว้ และทำจากธรรมชาติและ ปราศจากสารเติมแต่ง DC60 (21/11/52) This invention involves a method for the preparation of a gene extract containing 5'-monophosphate, disodium and guanosine salts. 5'-Monophosphate Disodium (I + G) 4- 30%, which consists of the following processes: a) Provision of ribose-containing gene cream. Nucleic acid at least 8% by weight or more b) Killing genes in yeast cream c) centrifugation of yeast cream to obtain surface flotation d) Add enzyme to The surface floating fraction after hydrolysis by enzymatic degradation e) The surface floating fraction after hydrolysis using enzyme is also treated. Heat to inhibit enzyme f) to increase the concentration and to make the floating part on the surface Not susceptible to dry enzyme activity to obtain gene extracts containing 5'-monophosphate, disodium and guanosine salts. 5'-Monophosphate Disodium 4-30%, this invention It is also related to yeast-based products rich in I + G prepared by means of Of this invention Yeast extracts containing I + G and were prepared by means of Artificial is rich in disodium. 5'- nucleotide And incorporates the advantages of yeast and disodium extracts 5'- ribonucleotides held And made from nature and Free from additives The invention involved a method for the preparation of a gene extract containing 5'-monophosphate, disodium and guanosine salts. 5'-Monophosphate Disodium (I + G) 4- 30%, which consists of the following processes: a) Provision of ribose-containing gene cream. Nucleic acid at least 8% by weight or more b) Killing genes in yeast cream c) centrifugation of yeast cream to obtain surface flotation d) Add enzyme to The surface floating fraction after hydrolysis by enzymatic degradation e) The surface floating fraction after hydrolysis using enzyme is also treated. Heat to inhibit enzyme f) to increase the concentration and to make the floating part on the surface Not susceptible to dry enzyme activity to obtain gene extracts containing 5'-monophosphate, disodium and guanosine salts. 5'-Monophosphate Disodium 4-30%, this invention It is also related to yeast-based products rich in I + G prepared by means of Of this invention Yeast extracts containing I + G and were prepared by means of Artificial is rich in disodium. 5'- nucleotide And incorporates the advantages of yeast and disodium extracts 5'- ribonucleotides held And made from nature and Free from additives

Claims (6)

1. วิธีการสำหรับจัดเตรียมสารสกัดจากยีนต์ซึ่งมีเกลืออิโนซีน 5\'-โมโนฟอสเฟตได โซเดียมและเกลือกัวโนซีน 5\'-โมโนฟอสเฟตไดโซเดียม โดยวิธีการนี้จะประกอบด้วย กระบวนการต่อไปนี้ a) การจัดให้มีครีมยีนต์ซึ่งมีกรดไรโบนิวคลีอิกอย่างน้อย 8% โดยน้ำหนักหรือมากกว่า นั้นเป็นอย่างน้อย จากกลุ่มที่ประกอบด้วยยีสต์ขนมปัง, ยีสต์เบียร์ที่ถูกหมักและยีสต์เทียม เพื่อจัดเตรียม b) การฆ่ายีนต์ในครีมยีสต์ที่อุณหภูมิ 40-95 ํC c) การตีครีมยีสต์แบบหมุนเหวี่ยงเพื่อให้ได้ส่วนที่ลอยอยู่บนผิวหน้า d) การเติมโปรติเอส, นิวคลีเอนส, ทรานซอมิเนสลงไปในส่วนที่ลอยอยู่บนผิวหน้า, การทำปฏิกิริยาเป็นระยะเวลา 12-25 นาที่เพื่อดำเนินการแยกสลายด้วยน้ำโดยใช้เอนไซม์ ภายใต้สภาวะที่มีค่า pH เท่ากับ 4.0-6.8 และอุณฆภูมิเท่ากับ 35-80 ํC e) การนำส่วนที่ลอยอยู่บนผิวหน้าหลังจากการแยกสลายด้วยน้ำโดยใช้เอนไซม์ ไปผ่านการปรับสภาพด้วยความร้อนระยะเวลา 50-70 นาทีที่อุณหภูมิ 75-90 ํC เพื่อ ยับยั้งเอนไซม์ f) การเพิ่มความเข้มข้นส่วนที่ลอยอยู่บนผิวหน้าที่ไม่ไวต่อฤทธิ์ของเอนไซม์ให้เป็น 35-40% โดยน้ำหนักเพื่อให้ได้สสารแห้ง, การทำให้ได้สารสกัดจากยีนต์ที่มีปริมาณของ เกลืออิโนซีน 5\'-โมโนฟอสเฟตไดโซเดียมและเกลือกัวโนซีน 5\'-โมโนฟอสเฟตไดโซเดียม 4- 30% โดยการนำสสารแห้งที่ได้ไปผ่านการพ่นแห้ง1. A method for the preparation of gene extracts containing inosine salts. 5 \ '- monophosphate anhydrous Sodium and guanosine salt 5 \ '- monophosphate disodium By the way, this will consist of The following procedures: a) Provision of a gene cream containing at least 8% ribonucleic acid by weight or more. At least From the group containing bread yeast, fermented beer yeast and artificial yeast For preparation b) Gene sterilization in yeast cream at 40-95 ํ C c) Centrifugation yeast cream whipping to obtain surface floating d) Protease addition, nucleus. Enzymes, transomines into the surface floats, 12-25 minutes of reaction to conduct enzymatic hydrolysis. Under the conditions of pH 4.0-6.8 and temperature of 35-80 ํ C e) The surface water dissolution after enzymatic hydrolysis. The enzyme was treated with heat for 50-70 min at temperature of 75-90 ํ C to inhibit the enzyme. F) Increasing the non-susceptible surface residue concentration to 35-40% by In order to obtain the dry matter, obtaining a gene extract containing 5 \ 'inocene salt - monophosphate, disodium and guanosine salt. 5 \ '- Monophosphate disodium 4- 30% by applying the dried substance through spray drying. 2. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะพิเศษตรงที่ว่าเอนไซม์ที่ถูกเติมลงไป ในขั้นตอน d จะทำงานที่อุณหภูมิ 45-68 ํC2. The method described in claim 1 is characterized in that the enzyme added to the d-stage operates at a temperature of 45-68 ํ C. 3. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะพิเศษตรงที่ว่าเอนไซม์ที่ถูก เติมลงไปในขั้นตอน d นั้นอยู่ในสัดส่วน 1:1:13. The method described in claim 1 or 2 has the effect that the enzyme is Adding to step d is in the proportion 1: 1: 1. 4. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะพิเศษตรงที่ว่าเอนไซม์ที่ถูก เติมลงไปในขั้นตอน d มีปริมาณ 0.1-0.3% โดนน้ำหนักของสสารแห้งของส่วนที่ลอยอยู่ บนผิวหน้า4. The method specified in claim 1 or 2 has the effect that the enzyme is Add to step d, amount 0.1-0.3% by weight of dry matter of floating surface. 5. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะพิเศษตรงที่ว่าค่า pH จะถูกควบคุม ให้อยู่ในช่วง 4.5-6.8 ในขั้นตอน d5.The method described in claim 1 is characterized by that the pH value is regulated in the range 4.5-6.8 in step d. 6. วิธีการดังระบุในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะพิเศษตรงที่ว่าเวลาในการทำ ปฏิกิริยาจะถูกควบคุมให้อยู่ภายใน 16-20 ชั่วโมงในขั้นตอน d6. The method as specified in claim 1, which is characterized by that the time to make The reaction is controlled to be within 16-20 hours in step d.
TH801005635A 2008-10-31 TH76585B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH109991A TH109991A (en) 2011-08-16
TH76585B true TH76585B (en) 2020-06-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT948606E (en) FITASSE DE PENIOPHORA
Scaraffia et al. Ammonia metabolism in Aedes aegypti
Lo et al. Cellulase production by continuous culture of Trichoderma reesei Rut C30 using acid hydrolysate prepared to retain more oligosaccharides for induction
Rodríguez-Fernández et al. Concentration by ultrafiltration and stabilization of phytase produced by solid-state fermentation
TW201512400A (en) Phytase
CN104152427A (en) Excision-type agarose, coding gene and application thereof
Naraine et al. Evolutionary conservation of maternal RNA localization in fishes and amphibians revealed by TOMO-Seq
Lee et al. Molecular cloning of cDNA for trehalase from the European honeybee, Apis mellifera L., and its heterologous expression in Pichia pastoris
Tempelaars et al. Isolation, characterization, and analysis of the expression of the cbhII gene of Phanerochaete chrysosporium
UA100524C2 (en) PROCESS FOR THE RAISING OF pH VALUE OF ACID BODY OF WATER
TH109991A (en)
TH76585B (en)
CN105861465A (en) Pichia pastoris strain capable of efficiently heterologously expressing Penicillium cyclopium var.albus lipase
Huo et al. First echinoderm trehalase from a tropical sea cucumber (Holothuria leucospilota): Molecular cloning and mRNA expression in different tissues, embryonic and larval stages, and under a starvation challenge
HRP20171811T1 (en) Method for the continuous production of cellulases by a filamentous fungus using a carbon substrate obtained from an acid pretreatment
Ohmori et al. Changes in the amount of cellular trehalose, the activity of maltooligosyl trehalose hydrolase, and the expression of its gene in response to salt stress in the cyanobacterium Spirulina platensis
Rücker et al. E-NTPDases and ecto-5′-nucleotidase expression profile in rat heart left ventricle and the extracellular nucleotide hydrolysis by their nerve terminal endings
BRPI0816724A2 (en) PROCESS FOR INCREASING PH VALUE OF ACID WATER BODIES
KR100855516B1 (en) Manufacturing method of brewer's yeast cell with high content of ribonucleic acid
CA2614368A1 (en) Debaryomyces castellii phytase
Andreevich et al. Effect of magnetic storms on the temperature characteristics of digestive glycosidases in roach fingerlings
CN102766611A (en) Sulfolobus virus dUTP (deoxyuridine triphosphate) pyrophosphatase and polynucleotide coding same
Xu et al. Chicken CDS2 isoforms presented distinct spatio-temporal expression pattern and regulated by insulin in a breed-specific manner
Karlstrom Capillary supply, fibre type composition and enzymatic profile of equine, bovine and porcine locomotor and nonlocomotor muscles.
Samartsev et al. Comparative study of free oxidation in liver mitochondria of" Wild" gray-speckled population and productive domestic breeds of guinea fowl (Numida meleagris)