TH76516A - - Google Patents

Info

Publication number
TH76516A
TH76516A TH501003266A TH0501003266A TH76516A TH 76516 A TH76516 A TH 76516A TH 501003266 A TH501003266 A TH 501003266A TH 0501003266 A TH0501003266 A TH 0501003266A TH 76516 A TH76516 A TH 76516A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
chemical formula
group
amino
formula
Prior art date
Application number
TH501003266A
Other languages
Thai (th)
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Publication of TH76516A publication Critical patent/TH76516A/th

Links

Abstract

DC60 (10/10/48) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: - R1 แทนหมู่ (C1-C6)แอลคิล หรือ NR2R3 หรือหมู่ CH2COR4; - R2 และ R3 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระแทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล; - R4 แทนไฮดรอกซิล, (C1-C4)แอลคอกซิ, อะมิโน, (C1-C4)แอลคิลอะมิโน หรือ หมู่ได(C1-C4)แอลคิลอะมิโน; - Ar1 แทนแรดิคัลที่เลือกจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) a) b) c) d) e) - Ar2 แทนหมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ครั้ง ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนหรือ แตกต่างกันที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน และ (C1-C4)แอลคิล, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ หมู่ (C1-C4)แอลคอกซิ กรรมวิธีการเตรียม และการประยุกต์ใช้เชิงบำบัดของสารเหล่านั้นยังถูกบรรยาย การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: - R1 แทนหมู่ (C1-C6)แอลคิล หรือ NR2R3 หรือหมู่ CH2COR4; - R2 และ R3 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระแทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล; - R4 แทนไฮดรอกซิล, (C1-C4)แอลคอกซิ, อะมิโน,(C1-C4)แอลคิลอะมิโน หรือ หมู่ได(C1-C4)แอลคิลอะมิโน; - Ar1 แทนแรดิคัลที่เลือกจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) a) b) c) d) e) - Ar2 แทนหมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1 ถึง 5 ครั้ง ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนหรือ แตกต่างกันที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน และ (C1-C4)แอลคิล,ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ หมู่ (C1-C4)แอลคอกซิ กรรมวิธีการเตรียม และการประยุกต์ใช้เชิงบำบัดของสารเหล่านั้นยังถูกบรรยาย: สิทธิบัตรยา DC60 (10/10/48) Invention involves compounds with formula (I) (chemical formula) (I), in which: - R1 represents (C1-C6) alkyl or NR2R3 or CH2COR4 group; - R2 and R3. Each independent group represents a hydrogen atom or alkyl (C1-C6) group; - R4 represents hydroxyl, (C1-C4) alkyl, amino, (C1-C4) alkyl amino or (C1-C4) alkyl amino group. ; - Ar1 represents the radical selected from: (Chemical formula) (Chemical formula) (Chemical formula) (Chemical formula) (Chemical formula) a) b) c) d) e). 5 times with the same substitution group or Differentiation selected from halogen atoms and (C1-C4) alkyl, trifluoromethyl or moo (C1-C4) alkyl. Preparation process And therapeutic applications of those substances are also described. The invention involves compounds with the formula (I): (Chemical formula) (I), where: - R1 represents the (C1-C6) alkyl or NR2R3 or CH2COR4 group; - R2 and R3, each independent group, represents atoms. Hydrogen or moo (C1-C6) alkyl; - R4 represents hydroxyl, (C1-C4) alkyl, amino, (C1-C4) alkyl amino or (C1-C4) alkyl amino group. ; - Ar1 represents the radical selected from: (Chemical formula) (Chemical formula) (Chemical formula) (Chemical formula) (Chemical formula) a) b) c) d) e). 5 times with the same substitution group or Differentiation selected from halogen atoms and (C1-C4) alkyl, trifluoromethyl or moo (C1-C4) alkyl. Preparation process And therapeutic applications of those substances are also described: drug patents.

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: - R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบขึ้นโดย (C1-C6)แอลคิล,(C3-C7)ไซโคลแอลคิล,CH2COR4, เฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิล และ/หรือแฮโลเจน และ/หรือ (C1-C6)แอลคิล; -R4 แทนไฮดรอกซิล,(C1-C4)แอลคอกซิ,อะมิโน,(C1-C4)แอลคิลอะมิโน หรือ หมู่ได(C1-C4)แอลคิลอะมิโน; - Ar1 แทนแรดิคัลที่เลือกจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds with the formula (I): (Chemical formula) (I), in which: - R1 is selected from the group made up by (C1-C6) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, CH2COR4, phenyl or hydroxyl substituted phenyl. And / or halogen and / or (C1-C6) alkyls; -R4 instead of hydroxyl, (C1-C4) alkyl, amino, (C1-C4) alkyl amino or (C1-C4) alkyl amino group. ; - Ar1 instead of radical selected from: (Chemical formula) (Chemical formula) (Chemical formula) Tag: Drug patent.
TH501003266A 2005-07-14 TH76516A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH76516A true TH76516A (en) 2006-03-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE433447T1 (en) PYRIMIIDINE COMPOUNDS
TW200615266A (en) Organic compounds
SE0104140D0 (en) Novel Compounds
CY1106653T1 (en) N-[PHENYL(ALKYLPIPERIDIN-2-YL)METHYL]BENZAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTIC TREATMENT
SE0300480D0 (en) Novel compounds
NO20076145L (en) Ureadeviates, processes for their preparation and use thereof
CY1111168T1 (en) PETROLEUM PRODUCT AND USE OF IT
SE0303541D0 (en) New compounds
PA8568101A1 (en) INDOLIL-UREA DERIVED FROM USEFUL TIENOPIRIDINS AS ANTIANGIOGEN AGENTS, AND PROCEDURES FOR USE
NO20083790L (en) New therapeutic combinations for the treatment or prevention of psychotic disorders
DE602006020295D1 (en) AZABENZIMIDALZOL DERIVATES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTICROBIAL AGENTS
SE0401763D0 (en) Compounds
SE0303280D0 (en) Novel compounds
NO20062629L (en) Oxazole derivatives of tetracklines
NO20062533L (en) 5-fluoro, 5-chloro and cyanopyridin-2-yl-tetrazoles as ligands for the metabotrophic glutamate receptor-5
SE0202693D0 (en) Compounds
TH76516A (en)
SE0202692D0 (en) Compounds
NO20063619L (en) Diarylmethylpiperazine derivatives, preparation and use thereof
NO20081103L (en) 9-Aminoclarbonyl-substituted derivatives of glycyl cyclins
BRPI0511639A (en) substituted pyrrolidin-2-ones
TH105529A (en) Pharmaceutical mixtures
MX2007005892A (en) Novel pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof.
TH105529B (en) Pharmaceutical mixtures
NO20063618L (en) Diarylmethylpiperidine derivatives, preparation and use thereof