DC60 การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่เป็นประโยชน์ในฐานะเป็นสารป้องกัน และรักษาโรคที่ ได้ผลสำหรับโรคที่เกิดจากการสร้างหลอดโลหิต ตามการประดิษฐ์นี้, จะให้สารประกอบซึ่ง เขียนแทนได้โดยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) [ซึ่ง R1, R2 และ R5 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง อะตอม และหมู่ C1-C6แอลคอกซิ ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งอะตอม ; R3 และ R4 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือเฮโลเจน อะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิ ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอม และ -(CH2)k-V; R6 และ R7 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม และเฮโลเจนอะตอม; Z1 และ Z2 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล และ -O(CHR11)OC(=O)R12; Q คือ หมู่ที่มีสูตร : (สูตรเคมี) (ซึ่ง G1 คือ C-Y2 หรือ N; ริง A คือ เบนซีนริง หรือเฮเทอโรไซเคิลไม่อิ่มตัวชนิด 5 ถึง 6 เมมเบอร์; ไนโตรเจนอะตอมที่ อยู่ในเฮเทอโรไซเคิลอาจเป็น N-ออกไซด์; และ ริง A อาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ W ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันหนึ่งถึงสามหมู่; Y1 และ Y2 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลเคนิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิ, หมู่มอนอ-หรือ ไดไฮดรอกซิ C1-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิC1-C6 แอลคอกซิ, หมู่อะมิโน C1-C6 แอลคอกซิ, หมู่ (C1-C6แอลคิลอะมิโน)C1-C6 แอลคอกซิ, หมู่ได(C1-C6 แอลคิล)อะมิโนC1-C6 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิC1-C6 แอลคิล, หมู่อะมิโน C1-C6 แอลคิล, หมู่ (C1-C6แอลคิล)อะมิโนC1-C6 แอลคิล, หมู่ได(C1-C6แอลคิล)อะมิโนC1-C6 แอลคิล, หมู่อะมิโน, หมู่ (C1-C6แอลคิล)อะมิโน และ หมู่ได (C1-C6แอลคิล)อะมิโน)], เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นหรือโพรดรักของสารนั้น การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบที่เป็นประโยชน์ในฐานะเป็นสารป้องกัน และรักษาโรคที่ ได้ผลสำหรับโรคที่เกิดจากการสร้างหลอดโลหิต ตามการประดิษฐ์นี้, จะให้สารประกอบซึ่ง เขียนแทนได้โดยสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) [ซึ่ง R1, R2 และ R5 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6แอลคิล ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง อะตอม และหมู่ C1-C6 แอลคอกซิ ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮ โลเจนอะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งอะตอม ; R3 และ R4 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือเฮโลเจน อะตอมหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิ ซึ่งอาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอม และ -(CH2)k-V; R6 และ R7 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม และเฮโลเจนอะตอม; Z1 และ Z2 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล และ -O(CHR11)OC(=O)R12; Q คือ หมู่ที่มีสูตร : (สูตรเคมี) (ซึ่ง G1 คือ C-Y2 หรือ N; ริง A คือ เบนซีนริง หรือเฮเทอโรไซเคิลไม่อิ่มตัวชนิด 5 ถึง 6 เมมเบอร์; ไนโตรเจนอะตอมที่ อยู่ในเฮเทอโรไซเคิลอาจเป็น N-ออกไซด์; และ ริง A อาจซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ W ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกันหนึ่งถึงสามหมู่; Y1 และ Y2 แต่ละตัวเลือกโดยอิสระได้จากไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6แอลคิล, หมู่ C1-C6แอลเคนิล, หมู่ C1-C6แอลคอกซิ, หมู่มอนอ-หรือ ไดไฮดรอกซิ C1-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิC1-C6 แอลคอกซิ, หมู่อะมิโน C1-C6แอลคอกซิ, หมู่(C1-C6แอลคิลอะมิโน)C1-C6แอลคอกซิ, หมู่ได(C1-C6)อะมิโนC1-C6 แอลคอกซิ, หมู่ C1-C6 แอลคอกซิC1-C6 แอลคิล, หมู่อะมิโน C1-C6 แอลคิล, หมู่ (C1-C6แอลคิล)อะมิโนC1-C6 แอลคิล, หมู่ได(C1-C6แอลคิล)อะมิโนC1-C6แอลคิล, หมู่อะมิโน, หมู่(C1-C6แอลคิล)อะมิโน และ หมู่ได (C1-C6แอลคิล)อะมิโน)], เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นหรือโพรดรักของสารนั้น: สิทธิบัตรยาDC60 The present invention provides compounds useful as effective preventive and therapeutic agents for diseases caused by blood clots. According to the present invention, a compound is represented by the formula (I) (chemical formula) (I) [where R1, R2 and R5 are each independently selected by a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be replaced by one or more halogen atoms, and a C1-C6 alkoxy group which may be replaced by one or more halogen atoms; R3 and R4 are each independently selected by a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be replaced by one or more hydroxyl groups or halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group which may be replaced by one or more halogen atoms, and -(CH2)k-V; R6 and R7 are each independently selected by a hydrogen atom and a halogen atom; Z1 and Z2 can each be chosen independently of a hydrogen atom, a hydroxyl group, and -O(CHR11)OC(=O)R12; Q is the group with the formula: (chemical formula) (in which G1 is C-Y2 or N; ring A is a benzene ring or a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle; the nitrogen atom in the heterocycle may be an N-oxide; and ring A may be replaced by one to three identical or different W substituents; Y1 and Y2 can be independently selected from a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl groups, C1-C6 alkenyl groups, C1-C6 alkoxy groups, C1-C6 alkyl mono- or dihydroxy groups, C1-C6 alkoxyC1-C6 alkoxy groups, C1-C6 alkoxy amino groups, (C1-C6 alkyl amino)C1-C6 alkoxy groups, C1-C6 alkoxy di(C1-C6 alkyl)aminoC1-C6 alkoxy groups, C1-C6 alkoxyC1-C6 alkyl groups, C1-C6 alkyl amino groups, (C1-C6 alkyl)aminoC1-C6 alkyl groups, C1-C6 alkyl amino groups, amino groups, (C1-C6 alkyl)amino groups and (C1-C6 alkyl)amino di(C1-C6 alkyl)amino groups], pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof. The present invention provides compounds useful as effective preventive and therapeutic agents for diseases of the blood vessel formation. According to the present invention, a compound is represented by the formula (I): (chemical formula)(I) [where R1, R2 and R5 can each be independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be replaced by one or more halogen atoms, and a C1-C6 alkoxy group which may be replaced by one or more halogen atoms. or more than one atom ; R3 and R4 each can be independently chosen by a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be replaced by one or more hydroxyl groups or halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group which may be replaced by one or more halogen atoms, and -(CH2)k-V; R6 and R7 each can be independently chosen by a hydrogen atom and a halogen atom; Z1 and Z2 each can be independently chosen by a hydrogen atom, a hydroxyl group, and -O(CHR11)OC(=O)R12; Q is the group with formula: (chemical formula) (in which G1 is C-Y2 or N; ring A is a benzene ring or 5- to 6-member unsaturated heterocycle; the nitrogen atom in the heterocycle may be an N-oxide; and ring A may be replaced by one to three same or different W substituents; Y1 and Y2 can be chosen independently from a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl groups, C1-C6 alkyl groups, C1-C6 alkoxy groups, C1-C6 alkyl mono- or dihydroxy groups, C1-C6 alkoxy C1-C6 alkoxy groups, C1-C6 alkoxy amino groups, (C1-C6 alkyl amino)C1-C6 alkoxy groups, C1-C6 alkoxy di(C1-C6)amino C1-C6 alkoxy groups, C1-C6 alkyl amino groups, (C1-C6 alkyl)amino C1-C6 alkyl groups, Amino groups, (C1-C6alkyl)amino groups and (C1-C6alkyl)amino groups), pharmaceutically accepted salts of that substance or prodrugs of that substance: patented drugs.