TH75836A - Pyridone with a group instead is used as an enzyme inhibitor of poly (ADP-ribose) polymers (PARP). - Google Patents
Pyridone with a group instead is used as an enzyme inhibitor of poly (ADP-ribose) polymers (PARP).Info
- Publication number
- TH75836A TH75836A TH501001398A TH0501001398A TH75836A TH 75836 A TH75836 A TH 75836A TH 501001398 A TH501001398 A TH 501001398A TH 0501001398 A TH0501001398 A TH 0501001398A TH 75836 A TH75836 A TH 75836A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- parp
- poly
- polymers
- pyridone
- ribose
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title abstract 3
- 108091026813 Poly(ADPribose) Proteins 0.000 title 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 title 1
- LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N metamizole Chemical compound O=C1C(N(CS(O)(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 4
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 abstract 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229920000776 Poly(Adenosine diphosphate-ribose) polymerase Polymers 0.000 abstract 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 abstract 2
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 abstract 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 abstract 2
- MWEQTWJABOLLOS-UHFFFAOYSA-L disodium;[[[5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na+].[Na+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)C(O)C1O MWEQTWJABOLLOS-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 abstract 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 abstract 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (28/03/48) การประดิษฐ์ชิ้นนี้เกี่ยวกับชุดของสารอนุพันธ์ที่มีหมู่แทนที่ของ 2,3,5- ไพริโดน ตามสูตร โครงสร้างที่ I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R, R1, R2, R3 และ R4 เป็นไปตามที่ได้อธิบายไว้ ณ ที่นี่ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับวิธีในการ เตรียมสารประกอบเหล่านี้ สารประกอบตามการประดิษฐ์นี้เป็นสารยับยั้งเอนไซม์โพลิ (อะดิโนซีน- 5'-ไดฟอสเฟต ไรโบส) โพลิเมอเรส (พีเออาร์พี) และดังนั้นจึงมีประโยชน์ใช้เป็นเภสัชภัณฑ์ซึ่งใช้ใน การรักษา และ/หรือ การป้องกันโรคต่าง ๆ รวมถึง โรคที่เกี่ยวข้องความผิดปกติของระบบประสาท ส่วนกลาง และระบบหัวใจและหลอดเลือด การประดิษฐ์ชิ้นนี้เกี่ยวกับชุดของสารอนุพันธ์ที่มีหมู่แทนที่ของ 2,3,5- ไพริโดน ตามสูตร โครงสร้างที่ I: (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R, R1, R2, R3 และ R4 เป็นไปตามที่ได้อธิบายไว้ ณ ที่นี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับวิธีในการ เตรียมสารประกอบเหล่านี้ สารประกอบตามการประดิษฐ์นี้เป็นสารยับยั้งเอนไซม์โพลิ (อะดิโนซีน- 5'-ไดฟอสเฟต ไรโบส) โพลิเมอเรส (พีเออาร์พี ) และดังนั้นจึงมีประโยชน์ใช้เป็นเภสัชภัณฑ์ซึ่งใช้ใน การรักษา และ/หรือ การป้องกันโรคต่าง ๆ รวมถึง โรคที่เกี่ยวข้องความผิดปกติของระบบประสาท ส่วนกลาง และระบบหัวใจและหลอดเลือด: สิทธิบัตรยา DC60 (28/03/48) This invention deals with a set of derivatives with a displacement group of 2,3,5-pyridone according to the structural formula I (chemical formula) (I), where R, R1, R2. , R3 and R4 are as described here, this invention also involves a method to Prepare these compounds This invention is an inhibitor of poly (adenosine-5'-di-phosphate ribose) polymers (PARP) and therefore is useful as a pharmaceutical product. In the treatment and / or prophylaxis of various diseases including related diseases, disorders of the central nervous system and cardiovascular system. This invention deals with a set of derivatives with a displacement group of 2,3,5-pyridone according to the structural formula I: (Chemical formula) (I), where R, R1, R2, R3 and R4 satisfy. Described here, this invention also involves a method of Prepare these compounds This invention is an inhibitor of poly (adenosine-5'-di-phosphate ribose) polymers (PARP) and therefore is useful as a pharmaceutical product. In the treatment and / or prevention of a wide range of diseases including related diseases, disorders of the central nervous system and cardiovascular system: Drug Patents.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH75836A true TH75836A (en) | 2006-02-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200604174A (en) | Substituted pyridones as inhibitors of poly(adp-ribose) polymerase (parp) | |
| NO20085060L (en) | Triazole pyrazine derivatives useful as anti-cancer agents | |
| NO20084872L (en) | 2-pyridone derivatives for the treatment of disease or conditions where inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial | |
| WO2004043337A3 (en) | Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides | |
| NO20092342L (en) | Azaspiroderivativater | |
| NO20074592L (en) | Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives as mGluR2 antagonists | |
| ATE365742T1 (en) | 4-AMINOTHIENO(2,3-D) PYRIMIDINE -6-CARBONITRILE DERIVATIVE FOR USE AS PDE7 INHIBITORS | |
| WO2006024486A3 (en) | Amide derivatives of 3-phenyl dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones, their manufacture and use as pharmaceutical agents | |
| NO20072784L (en) | Pyridene carboxamide derivatives for use as anticancer agents | |
| BRPI0408681A (en) | compounds, pharmaceutical compositions, use of a 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivative, method for treating or preventing disease, process for the manufacture of pharmaceutical compositions, and use of one or more compounds | |
| EP1256588A4 (en) | NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES OR THEIR SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SUCH DERIVATIVES OR THEIR SALTS AND INTERMEDIATES USED IN THEIR PREPARATION | |
| DE59610077D1 (en) | PHENYLDIHYDROBENZOFURANE | |
| TR200201168T2 (en) | CGRP-Antagonists-drugs containing new cyclopropanes and production methods. | |
| WO2014108407A1 (en) | Pyridone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease | |
| ES2189871T3 (en) | CICLOHEXIL-DIHIDRO-BENZOFURANOS. | |
| DE50311923D1 (en) | UREETHANE-SUBSTITUTED ACYCLES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS | |
| ATE455117T1 (en) | 5,6-DIMETHYLTHIENOÄ2,3-DIÜPYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME FOR THE FIGHTING OF VIRUSES | |
| ATE518858T1 (en) | PYRROLOÄ3,2-CÜPYRIDINE DERIVATIVES AND PRODUCTION PROCESS THEREOF | |
| TH75836A (en) | Pyridone with a group instead is used as an enzyme inhibitor of poly (ADP-ribose) polymers (PARP). | |
| NO20091830L (en) | Spiro-piperidine derivatives as VIa receptor antagonists | |
| MX2023005071A (en) | N-LINKED ISOQUINOLINE AMIDES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF. | |
| SG146627A1 (en) | Imidazole derivatives | |
| DE602006009556D1 (en) | CHINOLIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MGLUR5 RECEPTOR-MEDIATED ILLNESSES | |
| ATE398614T1 (en) | TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE | |
| ATE386735T1 (en) | SUBSTITUTED BENZOYLUREIDOPYRIDYL-PIPERIDINE AND PYRROLIDINE-CARBONS URE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE |