TH75815B - วิธีการและระบบสำหรับใช้ขจัดสารอินทรีย์สะสม - Google Patents

Abstract

DC60 (27/01/55) วิธีการและระบบเคมี-ความร้อน (thermo-chemical system) สำหรับใช้ขจัดสารอินทรีย์ สะสม (organic deposits) เช่นไข (wax), แอสฟัลทีน (asphaltenes) และเรซิน (resins) ในหลุมขุดเจาะบ่อน้ำมัน, และเส้นทางลำเลียงและระบบท่อที่ใช้ในการผลิตและขนส่งน้ำมัน วิธีการและระบบเคมี-ความร้อน (thermo-chemical system) สำหรับใช้ขจัดสารอินทรีย์ สะสม (organic deposits) เช่นไข (wax), แอสฟัลทีน (asphaltenes) และเรซิน (resins) ในหลุมขุดเจาะบ่อน้ำมัน, และเส้นทางลำเลียงและระบบท่อที่ใช้ในการผลิตและขนส่งน้ำมัน

Claims (9)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 29/11/2561 1. วิธีการสำหรับใช้จัดการกับ หรือขจัดสารอินทรีย์สะสม (organic deposits) ที่เกิดขึ้น รอบๆ หลุมขุดเจาะบ่อน้ำมัน, การผลิตน้ำมัน และระบบท่อลำเลียง, และระบบเส้น ทางที่ประกอบ รวมด้วย: การฉีดสารละลายที่มีแอโรแมติกแนฟธาหนักเป็นพื้นฐานชนิดแรก (first heavy aromatic naphtha based solution), สารละลายชนิดแรกที่รวมถึง LABSA หรือ กรดแอลิแฟติก (aliphatic acid) หรือ สารผสมของทั้งคู่; การฉีดสารละลายที่มีแอโรแมติกเเนฟราหนักเป็นพื้นฐานที่สอง (second heavy aromatic maphitha based soluto), สารละลายชนิดที่สองที่รวมถึงเอมีน; การทำปฏิกิริยาสารละลายชนิดแรกและชนิดที่สองเพื่อทำให้เกิดอิไมค์ เละความร้อน; และ การใช้ความร้อนที่กำเนิดจากปฏิกิริยาเพื่อขจัดสารอินทรีซ์สะสม ----------------------------------------------- 1. วิธีการและระบบสำหรับใช้จัดการกับหรือขจัดสารอินทรีย์สะสม (organic deposits) ที่เกิดขึ้นรอบๆหลุมขุดเจาะบ่อน้ำมัน, ระบบลำเลียงและระบบท่อที่ใช้ในการผลิตและขนส่งน้ำมัน ด้วยการใช้ความร้อนที่กำหนดจากปฏิกิริยาของ 2 หรือมากกว่าฟอร์มูเลชันทางเคมี (chernical formulation) 2. วิธีการและระบบของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่หนึ่งในฟอร์มูเลชันคือสารละลายที่มี ส่วนประกอบของแอลคิลเบนซีนซัลโฟนิกแอสิดโซ่ตรง (linear alkyl benzene sulfonic acids) (LABSA), หรือในอีกชื่อหนึ่งคือแอลคิลแอริลซัลโฟนิกแอสิดโซ่ตรง (linear alkyl aryl sulfonic acids) ในตัวทำละลายที่เหมาะสมพร้อมด้วยหรือปราศจากสารเติมแต่งเช่นสารยับยั้งการกัดกร่อน หรือสารลดแรงตึงผิว 3. ส่วนประกอบ LABSA ของข้อถือสิทธิที่ 2 มีจำนวนคาร์บอนเฉลี่ยเท่ากับ 4, 8 หรือ 12 ในโซ่ข้างแอลคิลหรือสารผสมของส่วนประกอบดังกล่าว 4. ฟอร์มูเลชันแรกของข้อถือสิทธิที่ 1 คือสารละลายที่ประกอบด้วยกรดแอลิแฟติก (aliphatic acids) เช่นกรดฟอร์มิก (formic acid), กรดแอซีติก (acetic acid) และกรดโพรพาโนอิก (propanoic acid) ในตัวทำละลายที่เหมาะสม 5. ฟอร์มูเลชันแรกของข้อถือสิทธิที่ 1 คือสารละลายที่ประกอบด้วยกรดแอซีติก ในตัวทำละลายที่เหมาะสม 6. ฟอร์มูเลชันแรกของข้อถือสิทธิที่ 1 คือสารผสมของ LABSA ตามข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 และกรดแอลิแฟติกเช่นกรดฟอร์มิก, กรดแอซีติกหรือกรดโพรพาโนอิกในตัวทำละลาย ที่เหมาะสม 7. ฟอร์มูเลชันแรกของข้อถือสิทธิที่ 1 อาจเป็นสารผสมของ LABSA ตามข้อถือสิทธิที่ 2 และ 3 และกรดแอซีติกในตัวทำละลายที่เหมาะสม 8. ฟอร์มูเลชันที่สองของข้อถือสิทธิที่ 1 คือสารละลายของเบสอินทรีย์ (organic bases) เช่นแอลคิลเอมีน (alky amine), เอธิลีนเอมีน (ethylene amine) และพอลิเอมีน (poly amine) ในตัวทำละลายที่เหมาะสม 9. ฟอร์มูเลชันที่สองของข้อถือสิทธิที่ 1 และ 8 คือสารละลายของแอลิแฟติกเอมีน (aliphatic amines) เช่นเอธิล (ethyl), โพรพิล (proply), บิวทิล (butyl), เพนทิลเอมีน (pentyl amine) หรือสารผสมของสารเหล่านี้ในตัวทำละลายที่เหมาะสม 1 0. ฟอร์มูเลชันที่สองของข้อถือสิทธิที่ 1 และ 8 คือสารละลายของบิวทิลเอมีน (butyl amine) ในตัวทำละลายที่เหมาะสม 1

1. ตัวทำละลายที่เหมาะสมของข้อถือสิทธิที่ 2, และข้อถือสิทธิที่ 4 ถึงข้อถือสิทธิที่ 10 คือตัวทำละลายอินทรีย์เช่นโทลูอีน (toluene), ไซลีน (xylene), ตัวทำละลายแอโรแมติกหนัก (heavy aromatic solvents), ดีเซล (diesel), แนฟธา (naphtha), ปิโตรเลียมดิสทิลเลต (petroleum distillates) หรือสารผสมของสารเหล่านี้ 1

2. ความเข้มข้นของ LABSA และกรดแอลแฟติกหรือสารผสมของพวกมันดังกล่าว ของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 7 คือร้อยละ 1-90 1

3. ความเข้มข้นของ LABSA และกรดแอลิแฟติกหรือติกหรือสารผสมของพวกมัน ดังกล่าวของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 7 คือร้อยละ 40-95 1

4. ความเข้มข้นของ LABSA และกรดแอลิแฟติกหรือติกหรือสารผสมของพวกมัน ดังกล่าวของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 7 คือร้อยละ 50-80 1 5. ความเข้มข้นของแอลิแฟติกเอมีน, เอธิลีนไดเอมีนหรือพอลิเอมีนหรือสารผสมของ พวกมันดังกล่าวในฟอร์มูเลชันของข้อถือสิทธิที่ 8 ถึง 10 คือร้อยละ 1-95 1 6. ความเข้มข้นของแอลิแฟติกเอมีน, เอธิลีนไดเอมีนหรือพอลิเอมีนหรือสารผสมของ พวกมันดังกล่าวในฟอร์มูเลชันของข้อถือสิทธิที่ 8 ถึง 10 คือร้อยละ 40-95 1 7. ความเข้มข้นของแอลิแฟติกเอมีน, เอธิลีนไดเอมีนหรือพอลิเอมีนหรือสารผสมของ พวกมันดังกล่าวในฟอร์มูเลชันของข้อถือสิทธิที่ 8 ถึง 10 คือร้อยละ 50-80 1 8. สองหรือมากกว่าฟอร์มูเลชันของข้อถือสิทธิที่ 1 ถูกนำเข้าสู่หลุมหรือบริเวณที่ได้รับผล จากสารอินทรีย์สะสม, ในเวลาที่พร้อมกันโดยประมาณ 1 9. สองหรือมากกว่าฟอร์มูเลชันของข้อถือสิทธิที่ 1 ถูกนำเข้าสู่ด้านในของระบบลำเลียง ที่ใช้ในการผลิตหรือขนส่งน้ำมัน, ระบบท่อ, ท่อขุดเจาะหรือท่อขนส่งน้ำมันในเวลาที่พร้อมกัน โดยประมาณ 2 0. ในหลุมที่มีการเชื่อมต่อกันระหว่างส่วนล่างของท่อผลิต (production tunbing) และแอนนูลัส (annujlus), ฟอร์มูเลชันหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถูกนำเข้าสู่ท่อผลิตและอีก ฟอร์มูเลชันหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถูกนำเข้าสู่แอนนูลัสในลักษณะที่การผสมของฟอร์มูเลชัน ทั้งสองเกิดขึ้นที่ส่วนล่างของท่อผลิตและสารผสมพร้อมกับความร้อนที่กำเนิดขึ้นอาจถูกนำพาลึก ลงไปในหลุมไปยังตำแหน่งที่มีสารอินทรีย์สะสมอยู่ 2 1. ในหลุมที่มีอีกท่อหนึ่งอยู่ภายในท่อผลิต, ฟอร์มูเลชันหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถูกนำเข้า สู่ท่อนั้นและอีกฟอร์มูเลชันหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถูกนำเข้าสู่แอนนูลัสที่อยู่ระหว่างท่อผลิต และท่อดังกล่าวในลักษณะที่การผสมของฟอร์มูเลชันทั้งสองเกิดขึ้นที่ส่วนล่างของท่อนั้นและ สารผสมพร้อมกับความร้อนที่กำเนิดขึ้นอาจถูกนำพาลึกลงไปในหลุมไปยังตำแหน่งที่มีสารอินทรีย์ สะสมอยู่ 2 2. ในการนำไปใช้ในกรณีที่มีการใช้ CTU หนึ่งในฟอร์มูเลชันของข้อถือสิทธิที่ 1 ถูกนำเข้าสู่ CTU และอีกฟอร์มูเลชันหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถูกนำเข้าสู่แอนนูลัสที่อยู่ระหว่าง CTU และท่อผลิตในลักษณะที่การผสมเกิดขึ้นที่ส่วนล่างของท่อขด (coil tube) สารผสมที่ได้ซึ่ง จากปฏิกิริยาคายความร้อนแล้วจะก่อกำเนิดความร้อนและสารผสมพร้อมกับความร้อนที่กำเนิดขึ้น อาจถูกนำพาลึกลงไปในหลุมไปยังตำแหน่งที่มีสารอินทรีย์สะสมอยู่ 2 3. เพื่อทำให้อุณหภูมิของสารผสมเพิ่มสูงขึ้น, ฟอร์มูเลชันตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถูกให้ ตัวทำละลายอินทรีย์ที่เรียกว่าพรี-ฟลัช (pre-flush), ซึ่งช่วยเตรียมพื้นผิวของสารอินทรีย์สะสม เพื่อให้เกิดอันตรกิริยาได้ง่ายกับสารผสม 2

5. หลังจากการนำสองหรือมากกว่าฟอร์มูเลชันของข้อถือสิทธิที่ 1 เข้าสู่ระบบแล้ว, ของไหลที่เรียกว่าโพสต์-ฟลัช (post-flush) ถูกนำเข้าสู่หลุมเพื่อนำพาสารผสมไปยังส่วนต่างๆที่มี สารอินทรีย์สะสมปกคลุมอยู่ 2

6. หลังจากการนำสารผสมที่ได้ไปยังตำแหน่งที่ประสงค์ที่ได้รับผลจากสารอินทรีย์สะสม ดังข้อถือสิทธิที่ 14 ถึง 21 แล้ว, สารผสมถูกปล่อยไว้ให้ชุ่มในตำแหน่งเหล่านี้เป็นระยะเวลาหนึ่ง 2

7. หลังจากระยะเวลาปล่อยให้ชุ่มไว้ตามข้อถือสิทธิที่ 26 แล้ว, การผลิตจากหลุม, ท่อขุดเจาะ (flow line) หรือท่อส่งน้ำมัน (pipe line) จึงดำเนินการต่อไปดังเดิมและสารอินทรีย์ สะสมที่ละลายและกระจายตัวออกมาจึงถูกขจัดออกไปจากส่วนที่ได้รับผลจากสารอินทรีย์สะสม ดังกล่าว 2

8. การนำฟอร์มูเลชันของวิธีการและระบบของข้อถือสิทธิที่ 1 เข้าสู่ระบบโดยการใช้ เครื่องสูบหลายเครื่่องที่มีกำลังสูบ 1000-2000 ลิตร/ชั่วโมงโดยแต่ละเครื่องเชื่อมต่อเข้ากับแต่ละ แท็งก์เคมีที่ต่างกันและเครื่องสูบอาจมีการเชื่อมต่อกับหลุม, ท่อขุดเจาะหรือท่อส่งน้ำมันผ่าน คอนเนกเตอร์ที่ออกแบบขึ้นเป็นพิเศษโดยท่อที่แยกต่างหาก 2

9. คอนเนกเตอร์ที่ออกแบบขึ้นเป็นพิเศษของข้อถือสิทธิที่ 28 มีรูอยู่จำนวนหนึ่งเพื่อ ให้สามารถติดเข้ากับท่อที่แยกต่างหากที่เชื่อมต่อกับแต่ละเครื่องสูบหนึ่งๆ ได้อย่างเหมาะสม