TH75441B - Methods for the production of aerobic carbonates - Google Patents

Methods for the production of aerobic carbonates

Info

Publication number
TH75441B
TH75441B TH501005757A TH0501005757A TH75441B TH 75441 B TH75441 B TH 75441B TH 501005757 A TH501005757 A TH 501005757A TH 0501005757 A TH0501005757 A TH 0501005757A TH 75441 B TH75441 B TH 75441B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
method under
mixture
metal
under
reaction
Prior art date
Application number
TH501005757A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH78847A (en
Inventor
มิยาเกะ โนบูฮิซะ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงค์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงค์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง
อาซาฮี คาเซอิ คาบูชิกิ ไคชา
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงค์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงค์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นางสาวสุคนธ์ทิพย์ จิตมงคลทอง, อาซาฮี คาเซอิ คาบูชิกิ ไคชา filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงค์
Publication of TH78847A publication Critical patent/TH78847A/en
Publication of TH75441B publication Critical patent/TH75441B/en

Links

Abstract

DC60 (28/02/49) ตัวเร่งปฏิกิริยาจำเพาะถูกใช้ในวิธีการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนตโดยทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน ของสารเริ่มต้นและตัวทำปฏิกิริยาในขณะที่กลั่นแอลกอฮอล์ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียง และ/หรือ ได แอลคิลคาร์บอเนตที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงออกสู่ภายนอกของระบบปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาจำเพาะถูกใช้ในวิธีการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนตโดยทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน ของสารเริ่มต้นและตัวทำปฏิกิริยาในขณะที่กลั่นแอลกอฮอล์ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียง และ/หรือ ได แอลคิลคาร์บอเนตที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงออกสู่ภายนอกของระบบปฏิกิริยา DC60 (02/28/49) A specific catalyst was used in the production of aerobic carbonates by trans esterification. Of the reactants and reagents while distillation of side-product alcohol and / or dialkyl carbonate as a side product externally to the reaction system. Specific catalysts are used in the production of aerobic carbonates by trans esterification. Of the reactants and reagents while distillation of side-product alcohol and / or dialkyl carbonate as a side product externally to the reaction system.

Claims (18)

แก้ไข 1 เม.ย. 2563 ไม่มีข้อถือสิทธิ --------------------------------------------------------------------------Updated April 1, 2020. No claims made. -------------------------------------------------------------------------- 1. วิธีการสำหรับการผลิตแอโรแมติกคาร์บอเนต ซึ่งประกอบด้วยการปล่อยให้เกิดการทำปฏิกิริยาของ สารเริ่มต้นที่เลือกเฟ้นได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไดแอลคิลคาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (1) แอลคิลแอริลคาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรทั่วไป (2) และของผสมของสารนั้นกับตัวทำปฏิกิริยาที่เลือก เฟ้นได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบแอโรแมติกมอนอไฮดรอกซีที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (3) แอลคิลแอริลคาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (4) และของผสมของสารนั้นในขณะที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะ ด้วยการกลั่นแอลกอฮอล์ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียง และ/หรือ ไดแอลคิลคาร์บอเนต ที่เป็นผลิตภัณฑ์ข้างเคียงออกสู่ภายนอกของระบบปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้ทำให้ผลิตแอโรแมติก คาร์บอเนตที่แทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (5) และ/หรือ สูตรต่อไปนี้ (6) ที่ตรงกับสารเริ่มต้นและตัวทำ ปฏิกิริยา ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะมีน้ำหนักโมเลกุล 450 หรือมากกว่า และถูกละลายในเฟส ของเหลวในระบบปฏิกิริยาหรือมีอยู่ในรูปของของเหลวในระหว่างปฏิกิริยา (สูตรเคมี) (1) (สูตรเคมี) (2) AR1OH (3) (สูตรเคมี) (4) (ในที่ซึ่ง R1, R2 และ R3 ในสูตร (1) ถึง (4) เป็นอิสระแทนหมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 10 คาร์บอน อะตอม หมู่แอลิไซคลิกที่มี 3 ถึง 10 คาร์บอนอะตอมหรือหมู่แอรัลคิลที่มี 6 ถึง 10 คาร์บอนอะตอม และ AR1, Ar2 และ Ar3 เป็นอิสระแทนหมู่แอโรแมติกที่มี 5 ถึง 30 คาร์บอนอะตอม) และ (สูตรเคมี) (5) (สูตรเคมี) (6) (ในที่ซึ่ง R และ Ar ในสูตร (5) และ (6) แต่ละตัวถูกเลือกเฟ้นได้จาก R1, R2, R3, Ar1, Ar2 และ Ar3 ของสารเริ่มต้นและตัวทำปฏิกิริยาที่ตรงกัน1. The method for the production of aromatic carbonates involves the reaction of selectable starting materials from the group of dialkyl carbonates represented by the following formulas (1), alkyl aryl carbonates represented by the general formula (2), and a mixture of these with selectable reactants from the group of aromatic monohydroxy compounds represented by the following formulas (3), alkyl aryl carbonates represented by the following formulas (4), and a mixture of these with a metal catalyst, by distillation of alcohol by-products and/or dialkyl carbonates by-products to the outside of the reaction system. This produces aromatic carbonates represented by the following formulas (5) and/or the following formulas (6) corresponding to the starting materials and reactants, where the metal catalyst has a molecular weight of 450 or greater and is dissolved in the phase. Liquid in the reaction system or present in liquid form during the reaction (chemical formula) (1) (chemical formula) (2) AR1OH (3) (chemical formula) (4) (where R1, R2 and R3 in formulas (1) to (4) are independent representing alkyl groups with 1 to 10 carbon atoms, alicyclic groups with 3 to 10 carbon atoms or aralkyl groups with 6 to 10 carbon atoms, and AR1, Ar2 and Ar3 are independent representing aromatic groups with 5 to 30 carbon atoms) and (chemical formula) (5) (chemical formula) (6) (where R and Ar in formulas (5) and (6) are each selectable from the R1, R2, R3, Ar1, Ar2 and Ar3 of the corresponding starting and reactant. 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุล 480 หรือ มากกว่า2. The method under claim 1 where the catalyst containing such metal has a molecular weight of 480 or greater. 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าวคือสารประกอบซึ่งมี ไทแทเนียม3. The method under claim 1 where the catalyst containing such metal is a compound containing titanium. 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในที่ซึ่งสารผสมซึ่งมีไทแทเนียมอินทรีย์ดังกล่าวคือสารผสม พอลิไทแทโนเซนอินทรีย์4. The method under claim 1 where the mixture containing such organotitanium is an organotitanoxane mixture. 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวมีหมู่แอลคอกซี และ/หรือ หมู่แอริลออกซีอย่างน้อยหนึ่งหมู่เป็นหมู่อินทรีย์5. The method under claim 4 where such organic polytithanoxane mixture contains at least one alkoxy and/or aryloxy group as an organic group. 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ได้มา โดยปฏิกิริยา พอลิคอนเดนเซชันของวัตถุดิบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกเฟ้น ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเททระ แอลคอกซีไทแทเนียม เททระแอโลไทแทเนียม (TiX4: X ที่เลือกเฟ้น ได้จาก Cl หรือ Br) และ ไทแทเนียมไฮดรอกไซด์6. The method under claim 4 in which an organic polytitanoxane mixture is obtained by the polycondensation reaction of at least one selected feedstock from a group containing tetraalkoxytitanium tetraalothitanium (TiX4: X selected from Cl or Br) and titanium hydroxide. 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวได้มาโดยการ กระทำสองขั้นตอนอย่างเป็นลำดับหรือโดยพร้อมเพียงกัน 1) การเตรียมผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนโดยการแยกสลายเททระแอลคอกซี ไทแทเนียมด้วยน้ำบางส่วน และ 2) การกลั่นส่วนประกอบที่มีจุดเดือดต่ำที่เกิดขึ้น ซึ่งรวมถึงแอลกอฮอล์ออกจากผลิตภัณฑ์ที่ ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนและนำผลิตภัณฑ์ไปกระทำภายใต้พอลิคอนเดนเซชัน7. The method under claim number 6 in which the organic polytitanoxane mixture is obtained by two steps, either sequentially or simultaneously: 1) preparation of the partially dehydrated product by partial dehydration of tetraalkoxytitanium, and 2) distillation of the resulting low-boiling components, including alcohols, from the partially dehydrated product and subsequent treatment with polycondensation. 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวได้มาโดยการนำ แททระแอลคอกซีไทแทเนียมไปกระทำภายใต้การให้ความร้อน ดีอีเทอริฟิเคชันและพอลิคอนเดเซชัน8. The method under claim number 6 in which the organic polytitanoxane mixture is obtained by subjecting tatraalkoxytitanium to heat, deterification and polycondescence. 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซนอินทรีย์ดังกล่าวได้มาโดยการ กระทำสามขั้นตอนอย่างเป็นลำดับหรือโดยพร้อมเพียงกัน: 1) การเตรียมผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนโดยการแยกสลายเททระแฮโล ไทแทเนียมด้วยน้ำบางส่วน 2) การกลั่นส่วนประกอบที่มีจุดเดือดต่ำออกจากผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกสลายด้วยน้ำบางส่วนและ นำผลิตภัณฑ์ไปกระทำภายใต้พอลิคอนเดนเซชัน และ 3) การทำปฏิกิริยาของสารที่ได้กับแอลกอฮอล์ การนำ HX ออกจากสารนั้นและ แอลคอกซีเลทิงสารเดียวกันนี้9. The method under claim 6 in which the organic polytitanoxane mixture is obtained by three steps, in sequence or simultaneously: 1) preparation of the partially dehydrated product by partial dehydration of tetrahalotitanium; 2) distillation of the low-boiling component from the partially dehydrated product and application of the product under polycondensation; and 3) reaction of the resulting substance with an alcohol, removal of HX from it and alkoxylating the same substance. 10. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึงข้อที่ 8 ในที่ซึ่งสารผสมพอลิไทแทโนเซน ดังกล่าวถูกใช้ตามที่เป็นหรือหลังจากการแลกเปลี่ยนหมู่แอลคอกซีโดยการทำปฏิกิริยาสารผสมกับ สารผสมซึ่งมีสมาชิกอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกเฟ้นได้จากแอลกอออล์, สารประกอบแอโรแมติก ไฮดรอกซี, และคาร์บอนิกแอซิดเอสเทอร์10. Any of the methods under Claims 4 through 8 where such polytithanoxane mixtures are used as or after alkoxy group exchange by reaction with a mixture containing at least one selectable member from alcohols, aromatic hydroxyl compounds, and carbonic acid esters. 11. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึงข้อที่10 ในที่ซึ่งสารประกอบซึ่งมีไทแทเนียม ดังกล่าวมี Ti อะตอมอย่างน้อยสองอะตอมในโมเลกุลหนึ่ง11. Any of the methods under Claims 4 through 10, where a compound containing titanium has at least two Ti atoms in one molecule. 12. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ในที่ซึ่งสารประกอบซึ่งมีไทแทเนียมดังกล่าวมี Ti อะตอม 2 ถึง 6 อะตอมในโมเลกุลหนึ่ง12. The method under claim 11 where such titanium-containing compounds have 2 to 6 Ti atoms in one molecule. 13. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ในที่ซึ่งสารประกอบซึ่งมีไทแทเนียมดังกล่าวมีพันธะ Ti-O-Ti อย่าง น้อยหนึ่งพันธะในโมเลกุลหนึ่ง13. The method under claim 11 where such titanium-containing compound has at least one Ti-O-Ti bond in one molecule. 14. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในทีซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าวมีความดันไอที่ 230 ํซ เป็น 10 Pa หรือต่ำกว่า14. The method under claim 1 in which the catalyst containing the said metal has a vapor pressure of 10 Pa or lower at 230°C. 15. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 14 ในที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะ ดังกล่าวถูกใช้ในสัดส่วน 0.0001 ถึง 30% โดยน้ำหนักยึดตามน้ำหนักทั้งหมดของสารเริ่มต้นดังกล่าว และตัวทำปฏิกิริยาดังกล่าว15. Any of the methods under Reputations 1 through 14 where a catalyst containing such metal is used in a proportion of 0.0001 to 30% by weight of the total weight of such starting material and such reactant. 16. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 15 ในที่ซึ่งสารประกอบแอโรแมติก- ไฮดรอกซีดังกล่าวคือเฟนอล16. Any of the methods under Claims 1 through 15 where such aromatic-hydroxy compound is phenol. 17. ไดเฟนิลคาร์บอนที่ผลิตได้โดยวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งมีส่วนประกอบโลหะที่อนุพันธ์ จากตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะดังกล่าว 1 ppm หรือน้อยกว่า17. Diphenyl carbon produced by the method under claim 16, containing a metal derivative from a catalyst containing 1 ppm or less of such metal. 18. พอลิคาร์บอเนตซึ่งประกอบด้วยไดเฟนิลคาร์บอเนตดังกล่าวที่ผลิตได้โดยวิธีการตามข้อถือสิทธิ ข้อที่ 16 ซึ่งมีส่วนประกอบโลหะที่อนุพัทธ์จากตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีโลหะ1 ppm หรือน้อยกว่า18. Polycarbonate containing such diphenyl carbonate produced by the method under claim 16, which contains a metal derived from a catalyst containing 1 ppm or less of the metal.
TH501005757A 2005-12-07 Methods for the production of aerobic carbonates TH75441B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH78847A TH78847A (en) 2006-07-27
TH75441B true TH75441B (en) 2020-04-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103140287B (en) Use the ester exchange method of salt-mixture acetylacetonate catalyst
CA2591754A1 (en) Process for producing aromatic carbonate
CN103380135B (en) Zirconium complex based on N-heterocycle carbine for lactone ring-opening polymerisation
EP2484683A2 (en) Organotin compound, method for preparing same, and method for preparing polylactide using same
Grala et al. Chemoselective alcoholysis of lactide mediated by a magnesium catalyst: an efficient route to alkyl lactyllactate
EP2346812B1 (en) Process for manufacturing n,n-dialkyl lactamide
EP1837328B1 (en) Process for producing aromatic carbonate
EA018583B1 (en) Group 3 post-metallocene complexes based on bis(naphthoxy)pyridine and bis(naphthoxy)thiophene ligands for the ring-opening polymerisation of polar cyclic monomers
KR20160116935A (en) Method of manufacturing organic carbonate compounds
US11787821B2 (en) Catalyst and process for ring opening polymerization
TH78847A (en) Methods for the production of aerobic carbonates
EP2570420B1 (en) Phosphoric acid ester production method
EP3484842B1 (en) Halogen-containing metathesis catalysts and methods thereof
EP3687969B1 (en) Method of preparing esters of terephthalic acid
EP4293031B1 (en) Refining method for phosphorus compound
RU2007127989A (en) METHOD FOR PRODUCING AROMATIC CARBONATE
Zhao et al. Efficient synthesis of 1, 4-diazabicyclo (2.2. 2) octane in ionic liquids
KR101209572B1 (en) Potassium organocarbonyltrifluoroborate derivatives and method for producing the same
JP2008120690A (en) Method for producing cyclic acetal compound
JPH10158216A (en) Continuous production method of aryl oxalate
JPH06107620A (en) Production of aryl n-substituted carbamate
JP2007254331A (en) Dialkyl tin dialkoxide
JP2007254327A (en) Dialkyl tin dialkoxide