Claims (4)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 16 มี.ค. 2563 ไม่มีข้อถือสิทธิ -------------------------------------------------------------------------- ------12/07/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. วิธีการสำหรับการเตรียมของนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดร (anhydrosugar alcohol) ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (1)การแปลงสภาพนํ้าตาลไฮโดรจีเนตให้เป็นนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรโดยปฏิกิริยา การดีไฮเดรชัน; (2)การกลั่นของเหลวของปฏิกิริยาที่ได้ของขั้นตอน (1) ดังกล่าว โดยการใช้เครื่องระเหย ชนิดฟิล์มบาง; (3)การตกผลึกสิ่งกลั่นที่ได้ของขั้นตอน (2) ดังกล่าว; (4)การฟอกสีผลึกที่ได้ของขั้นตอน (3) ดังกล่าว; (5) การบำบัดผลผลิตที่ได้ของขั้นตอน (4) ดังกล่าว ด้วยเรซินแลกเปลี่ยนประจุบวก; และ (6) การบำบัดผลผลิตที่ได้ของขั้นตอน (5) ดังกล่าว ด้วยเรซินแลกเปลี่ยนประชุลบ ที่ซึ่งไม่มีขั้นตอนการฟอกสีเพิ่มเติมถูกปฏิบัติภายหลังขั้นตอน (6) และ ที่ซึ่งการฟอกสีถูกปฏิบัติโดยการใช้คาร์บอนกัมมันต์ซึ่งมีขนาดอนุภาคเฉลี่ยตั้งแต่ 0.25 มิลลิเมตร ถึง 0.75 มิลลิเมตร 2.วิธีการสำหรับการเตรียมของนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง นํ้าตาลไฮโดรจีเนตคือเฮกซิทอลและนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรคือไดแอนไฮโดรเฮกซิทอล 3. วิธีการสำหรับการเตรียมของนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง สารเร่งปฏิกิริยากรดถูกใช้ในขั้นตอนของการแปลงสภาพนํ้าตาลไฮโดรจีเนตให้เป็นนํ้าตาล แอลกอฮอล์แอนไฮโดรโดยปฏิกิริยาการดีไฮเดรชัน 4.วิธีการสำหรับการเตรียมของนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง สารเร่งปฏิกิริยากรดเป็นสารเร่งปฏิกิริยากรดชนิดเดียวที่ถูกเลือกจากกรดซัลฟูริก, กรดไนตริก, กรด ไฮโดรคลอริก, กรด p-โทลูอีนซัลโฟนิกและกรดฟอสฟอริก 5.วิธีการสำหรับการเตรียมของนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง สารเร่งปฏิกิริยากรดเป็นสารผสมกรดของกรดชนิดที่หนึ่งและกรดชนิดที่สอง, โดยที่กรดชนิดที่ หนึ่งเป็นกรดซัลฟูริก และ กรดชนิดที่สองเป็นวัสดุกรดที่บรรจุซัลเฟอร์หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด ที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรด p-โทลูอีนซัลโฟนิก, กรดมีเธนซัลโฟนิก, กรดอีเธนซัลโฟนิก กรดเบนซีนซัลโฟนิก, กรดแนฟธาลีนซัลโฟนิกและอะลูมินัมซัลเฟต 6.วิธีการสำหรับการเตรียมของนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง การกลั่นถูกปฏิบัติสองหรือมากกว่าสองครั้ง 7.วิธีการสำหรับการเตรียมของนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง การตกผลึกถูกปฏิบัติโดยการใช้ตัวทำละลาย หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 8.วิธีการสำหรับการเตรียมของนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง การตกผลึกถูกปฎิบัติโดยวิธีการของการตกผลึกหลอมเหลว 9.วิธีการสำหรับการเตรียมของนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง เรซินแลกเปลี่ยนประจุบวกเป็นเรซินแลกเปลี่ยนประจุบวกอย่างแรง 1 0. วิธีการสำหรับการเตรียมของนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง เรซินแลกเปลี่ยนประจุลบเป็นเรซินแลกเปลี่ยนประจุลบอย่างแรง 1 1. วิธีการสำหรับการเตรียมนํ้าตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ที่ซึ่งน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรที่ถูกเตรียมมีความบริสุทธิ์ 99% หรือ สูงกว่า,ปริมาณประจุ 10ส่วนต่อล้านส่วนหรือน้อยกว่า, pH 6ถึง8, สภาพนำ ของ 10 ไมโครวินาที/เซนติเมตรหรือน้อยกว่า, และค่า Y1 ของ 0.1 หรือน้อยกว่า ------------ 1. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดร(anhydrosugar alcohol) ที่ ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (1)การแปลงสภาพน้ำตาลไฮโดรจีเนตให้เป็นน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรโดยปฎิกิริยา การดีไฮเดรชัน; (2)การกลั่นของเหลวของปฎิกิริยาที่ได้ของขั้นตอน (1) ดังกล่าว; (3)การตกผลึกสิ่งกลั่นที่ได้ของขั้นตอน (2) ดังกล่าว; (4)การฟอกสีผลึกที่ได้ของขั้นตอน (3) ดังกล่าว; (5)การบำบัดผลผลิตที่ได้ของขั้นตอน (4) ดังกล่าวด้วยเรซินแลกเปลี่ยนประจุบวก;และ (6)การบำบัดผลผลิตที่ได้ของขั้นตอน (5) ดังกล่าวด้วยเรซินแลกเปลี่ยนประจุลบ 2. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง น้ำตาลไฮโดรจีเนตคือเฮกซิทอลและน้ำตาลแอลกอฮอล์คือไดแอนไฮโดรเฮกซิทอล 3. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง สารเร่งปฎิกิริยากรดถูกใช้ในขั้นตอนของการแปลงสภาพน้ำตาลไฮโดรจีเนตให้เป็นน้ำตาล แอลกอฮอล์แอนไฮโดรโดยปฎิกิริยาการดีไฮเดรชัน 4. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง สารเร่งปฎิกิริยากรดเป็นสารเร่งปฎิกิริยากรดชนิดเดียวที่ถูกเลือกจากกรดซัลฟูริก,กรดไนตริก,กรด ไฮโดรคลอริก,กรด p-โทลูอีนซัลโฟนิกและกรดฟอสฟอริก 5. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง สารเร่งปฎิกิริยากรดเป็นสารผสมกรดของกรดชนิดที่หนึ่งและกรดชนิดที่สอง,โดยที่ กรดชนิดที่ หนึ่ง is กรดซัลฟูริก และ กรดชนิกที่สองเป็นวัสดุกรดที่บรรจุซัลเฟอร์หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดที่ ถูกเลือกจากหลุ่มที่ประกอบด้วยกรด p-โทลูอีนซัลโฟนิก,,มีเธนซัลโฟนิก,กรดอีเธนซัลโฟนิก, กรดเบนซีนซัลโฟนิก, กรดแนฟธาลีนซัลโฟนิกและอะลูมินัมซัลเฟต 6. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง การกลั่นถูกปฎิบัติสองหรือมากกว่าสองครั้ง 7. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง การกลั่นถูกปฎิบัติโดยการใช้เครื่องระเหยชนิดฟิล์มบาง 8. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง การตกผลึกถูกปฎิบัติโดยการใช้ตัวทำละลาย 9. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง การตกผลึกถูกปฎิบัติโดยวิธีการของการตกผลึกหลอมเหลว 1 0. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง การฟอกสีถูกปฎิบัติโดยการใช้คาร์บอนกัมมันต์ 1Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Amendment 16 Mar 2020 No disclaimer -------------------------------------------------- ------------------------ ------ 12/07/2018 ------ (OCR) Page 1 of 2 pages Disclaimer 1. Method for the preparation of sugar, alcohol, anhydrous. (anhydrosugar alcohol) that consists of the procedure of (1) Conversion of hydrogenated sugar to anhydrous sugar alcohol by reaction Dehydration; (2) Distillation of the reaction fluid obtained by the procedure (1) by means of an evaporator. Thin film type; (3) Crystallization of the distillation of the aforementioned (2) procedure; (4) bleaching crystals obtained of the aforementioned (3) procedure; (5) Treatment of the yield of the procedure (4) with cation exchange resin; And (6) treatment of the yield of the aforementioned (5) procedures with negative exchange resins. Where no additional bleaching procedure was performed after procedure (6) and where bleaching was performed using activated carbon with an average particle size ranging from 0.25 mm to 0.75 mm. Prepare the sugar, alcohol, anhydro, according to claim 1, where the hydrogenate sugar is hexitol and the anhydrous alcohol sugar is dihydrogen hexitol. 3. Method for the preparation of sugar, alcohol, anhydrogen according to claim 1, where acid catalysts are used in the process of converting hydrogenated sugar to sugar. Anhydrous alcohol by dehydration reaction 4. Method for the preparation of sugar, alcohol, anhydrous according to claim 3, where acid catalyst is the only acid catalyst selected from sulfuric acid, nitric acid, acid Hydrochloric, p-toluene, sulfonic and phosphoric acid. 5. Method for the preparation of sugar, alcohol, anhydrous according to claim 3, where the acid catalyst is an acidic mixture of the first and second acids, whereby the acidic One is sulfuric acid and the second is an acidic material containing one or more sulfur. That were selected from the acidic group p-toluene sulfonic, methane sulfonic acid, ethane sulfonic acid Benzene sulfonic acid, naphthalene sulfonic acid and aluminum sulfate. 6. Method for the preparation of sugar, alcohol, anhydrous according to claim 1, where distillation is performed two or more times. 7. Method for the preparation of sugar, alcohol, anhydrous according to claim 1, where crystallization was performed using a solvent, page 2 of the number 2, page 8. Method for the preparation of sugar alcohol. Anhydrous according to claim 1, where crystallization was performed by the method of molten crystallization. 9. Method for the preparation of sugar alcohol anhydrous according to claim 1, where cation exchange resin is strongly cation exchange resin 1 0. Method for the preparation of sugar anhydrous alcohol. According to claim 1, where anion-exchange resin is strongly anion-exchange resin 1 1. Method for the preparation of anhydrous sugar alcohol according to one of the claims. Of claim 1 to 10, where the prepared anhydrous alcohol sugar is 99% or higher, the charge content 10 parts per million or less, pH 6 to 8, conductivity of 10 μs / cm or less, and Y1 value of 0.1 or less ------------ 1. Method For the preparation of anhydrous sugar alcohol (anhydrosugar alcohol) that includes a process of (1) Conversion of hydrogenated sugars to anhydrogen sugar by reaction Dehydration; (2) liquid distillation of the reaction of the aforementioned (1) procedure; (3) Crystallization of the distillation of the aforementioned (2) procedure; (4) bleaching crystals obtained of the aforementioned (3) procedure; (5) Treatment of the yields of (4) procedures with cation exchange resins; and (6) Treatment of the yield of the (5) procedure with anion exchange resins 2. Method for the preparation of anhydrous alcohol sugar according to claim 1, where the hydrogenate sugar is Hexitol and sugar alcohol are diahydrohexitol 3. Method for the preparation of anhydrous sugar alcohol according to claim 1, where acidic accelerators are used. In the process of converting hydrogenated sugars into sugars. Anhydrous alcohol by dehydration 4. Method for the preparation of anhydrous sugar alcohol according to claim 3, where the acid accelerator is the catalytic agent. The only acid selected from sulfuric acid, nitric acid, acid Hydrochloric acid p-toluene, sulfonic and phosphoric acid 5. Methods for the preparation of sugars, alcohols, anhydrates according to claim 3, where the acid catalyst is a substance. Mix acid of the first and second acids, where type one is sulfuric acid and the second acid is an acid material containing one or more sulfur. Was selected from acidic groups p-toluene sulfonic, methane sulfonic, ethane sulfonic acid, benzene sulfonic acid, naphthalene sulfonic acid Nix and aluminum sulfate 6. Method for the preparation of sugar alcohol anhydrate according to claim 1, where distillation is performed two or more times. 7. Method for the preparation of sugar alcohol. Anhydrot according to claim 1, where distillation is performed using a thin-film evaporator 8. Method for the preparation of sugar alcohol anhydrate according to claim 1 at The crystallization was performed using a solvent. 9. Method for the preparation of sugar, alcohol, anhydrate according to claim 1, where crystallization was performed by the method of crystallization. Melt 1 0. Method for the preparation of sugar, alcohol, anhydrous according to claim 1, where bleaching is performed using activated carbon 1.
1. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง คาร์บอนกัมมันต์มีขนาดอนุภาคเฉลี่ยตั้งแต่ 0.25 ถึง 1 0. มิลลิเมตร 11. Method for the preparation of sugar alcohol anhydrous according to claim 1, where activated carbon has an average particle size from 0.25 to 1 0. mm 1.
2. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งเร ซินแลกเปลี่ยนประจุบวกเป็นเรซินแลกเปลี่ยนประจุบวกอย่างแรง 12.A method for the preparation of sugar alcohol anhydrous according to claim 1, where the cation exchange resin is strongly cation exchange resin 1.
3. วิธีการสำหรับการเตรียมของน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งเร ซินแลกเปลี่ยนประจุลบเป็นเรซินแลกเปลี่ยนประจุลบอย่างแรง 13. Method for the preparation of sugar alcohol anhydrous according to claim 1, where the anion exchange resin is strongly anion exchange resin 1.
4. ผลผลิตน้ำตาลแอลกอฮอล์แอนไฮโดรซึ่งถูกผลิตโดยวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 และมีความบริสุทธิ์ 99%หรือสูงกว่า, ปริมาณประจุ 10 ส่วนต่อล้าน ส่วน หรือน้อยกว่า, pH 6 ถึง 8, สภาพนำ 10 ไมโครวินาที/เซนติเมตรหรือน้อยกว่า, และค่า YI 0.1 หรือน้อยกว่า4. Productivity, sugar, alcohol, anhydrous, which was produced by any of the claim methods? One of the claims 1 through 13 and is pure. 99% or more, 10 parts per million or less charge, pH 6 to 8, conductivity 10 μs / cm or less, and YI 0.1 or less.