TH75094A - สารประกอบ - Google Patents
สารประกอบInfo
- Publication number
- TH75094A TH75094A TH501000612A TH0501000612A TH75094A TH 75094 A TH75094 A TH 75094A TH 501000612 A TH501000612 A TH 501000612A TH 0501000612 A TH0501000612 A TH 0501000612A TH 75094 A TH75094 A TH 75094A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- het
- heterocyclic ring
- linked
- optionally
- alkyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 abstract 2
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 2
- -1 cyclic ester Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (16/05/48) สารประกอบของสูตร (I) ; (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง R1 คือ เมธอกซิเมธิล; R2 เลือกจาก -C(O)NR4R5, -SO2NR4R5, -S(O)pR4 และ HET-2; HET-1 คือ 5- หรือ 6-เมมเบอร์ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยวงแ หวน C-ลิงเคดเฮเทโรแอริล; HET-2 คือ 4-,5- หรือ 6-เมมเบอร์, C- หรือ N-ลิงเคดที่อาจจะเ ลือกให้ถูกแทนที่โดยวงแหวน เฮเทโรไซคลิล; R3 เลือกจากแฮโล, ฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, เมธิล, เมธอกซิ และไซยาโน ; R4 เลือกจากตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โด ย (1-4C) แอลคิล และ HET-2; R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C)แอลคิล; หรือ R4 และ R5 ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่มันยึดเกาะอยู่ด้วยอาจจ ะเกิดเป็นระบบวงแหวน เฮเทโรไซคลิลตามที่นิยามไว้โดย HET-3; HET-3 คือ ตัวอย่างเช่น วงแหวน N-ลิงเคด, 4, 5 หรือ 6 เมมเบอร์เ ฮเทโรไซคลิล, อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว เป็นบางส่วนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; p คือ (ที่เป็นอิสระในแต่ละที่ที่ปรากฏ) 0 ,1 หรือ 2; m คือ 0 หรือ 1; n คือ 0,1 หรือ 2; ด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อ m คือ 0 ดังนั้น n คือ 1 หรือ 2; หรือเกลือ, โพร-ดรัก หรือโซลเวทของมัน การใช้ของมันเป็น GLK แ อคติเวเตอร์, สารผสมเชิง เภสัชวิทยาที่มีสารเหล่านี้ และกรรมวิ ธีสำหรับการเตรียมก็ได้บรรยายไว้ด้วยเช่นกัน สารประกอบของสูตร (I) ; (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง: R1 คือ เมธอกซิเมธิล: R2 เลือกจาก -C(O)NR4R5, -SO2NR4R5, -S(O)pR4 และ HET-2; HET-1 คือ 5- หรือ 6-เมมเบอร์ ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยวงแ หวน C-ลิงเคดเฮเทโรแอริล; HET-2 คือ 4-,5- หรือ 6-เมมเบอร์ , C- หรือ N-ลิงเคดที่อาจจะเ ลือกให้ถูกแทนที่โดยวงแหวน เฮเทโรไซคลิล; R3 เลือกจากแฮโล, ฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธ ิล, เมธิล, เมธอกซิ และไซยาโน ; R4 เลือกจากตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โด ย (1-4C) แอลคิล และ HET-2; R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ (1-4C) แอลคิล; หรือ R4 และ R5 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอมที่มันยึดเกาะอยู่ด้วยอาจจ ะเกิดเป็นระบบวงแหวน เฮเทโรไซคลิลตามที่นิยามไว้โดย HET-3; HET-3 คือ ตัวอย่างเช่น วงแหวน N-ลิงเคด, 4,5 หรือ 6 เมมเบอร์เ ฮเทโรไซคลิล, อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว เป็นบางส่วนที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่; p คือ (ที่เป็นอิสระในแต่ละที่ที่ปรากฎ) 0 ,1 หรือ 2; m คือ 0 หรือ 1; n คือ 0,1 หรือ 2; ด้วยเงื่อนไขว่า เมื่อ m คือ 0 ดังนั้น n คือ 1 หรือ 2; หรือเกลือ , โพร-ดรัก หรือโซลเวทของมัน การใช้ของมันเป็น GLK แ อคติเวเตอร์, สารผสมเชิง เภสัชวิทยาที่มีสารเหล่านี้ และกรรมวิ ธีสำหรับการเตรียมก็ได้บรรยายไว้ด้วยเช่นกัน: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (I); (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง: R1 คือ เมธอกซิเมธิล: R2 เลือกจาก -C(O)NR4R5, -SO2NR4R5, -S(O)pR4 และ HET-2; HET-1 คือ วงแหวน C-ลิงเคด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทโรแอริล ท ี่มีไนโตรเจนอะตอมในตำแหน่งที่ 2 และอาจจะเลือกให้มี 1 หรือ 2 เฮเทอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนที่เลือกอย่างอิสระจาก O, N และ S; ซึ่ งอาจจะเลือกให้วงแหวนถูกแทนที่บนคาร์บอนอะตอมที่ว่างอยู่ หรือบ นไนโตรเจนอะตอมในวง แหวนภายใต้เงื่อนไขว่า มันไม่ถูกควอเทอร์ไนซ ์ในที่นั้แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH75094A true TH75094A (th) | 2006-01-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200600086A (en) | Chemical compound | |
| TW200604186A (en) | Compounds | |
| TW200602028A (en) | Compounds | |
| RU2497807C2 (ru) | Карбазольные соединения и терапевтические применения соединений | |
| Fu et al. | Synthesis of 2-amino-5-acylthiazoles by a tertiary amine-promoted one-pot three-component cascade cyclization using elemental sulfur as a sulfur source | |
| JP2016536364A5 (th) | ||
| CO6280530A2 (es) | Derivados de pirimidina 5-fluoro como fungicidas | |
| WO2009010660A3 (fr) | Indazoles substitues, leur preparation et leur utilisation en therapeutique | |
| WO2008051533A3 (en) | Benzimidazole compounds | |
| JP2006528646A5 (th) | ||
| JP2007535478A5 (th) | ||
| JP2009515988A5 (th) | ||
| JP2016506960A5 (th) | ||
| EP2017278A4 (en) | DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONDERIVAT | |
| JP2010504286A5 (th) | ||
| MA33159B1 (fr) | Derives de la coumarone | |
| WO2008136444A1 (ja) | 縮合複素環誘導体 | |
| WO2009095792A3 (en) | Substituted heteroarylamide diazepinopyrimidone derivatives | |
| JP2013540712A5 (th) | ||
| MX2010007593A (es) | Derivados novedosos de acil cianopirrolidinas. | |
| Fiorino et al. | New 5-HT1A, 5HT2A and 5HT2C receptor ligands containing a picolinic nucleus: Synthesis, in vitro and in vivo pharmacological evaluation | |
| EP1854789A4 (en) | QUINAZOLINE DERIVATIVE HAVING TYROSINE KINASE INHIBITORY ACTIVITY | |
| TNSN08161A1 (en) | 6-heteroarylpyridoindolone derivatives, their preparation and therapeutic use thereof | |
| Gaikwad et al. | Design, synthesis, in silico, and in vitro evaluation of 3‐phenylpyrazole acetamide derivatives as antimycobacterial agents | |
| MX2016003630A (es) | Compuestos heterociclicos de n-acilimino. |