TH74926A - Process for preparing cellulose derivatives with amino groups. - Google Patents
Process for preparing cellulose derivatives with amino groups.Info
- Publication number
- TH74926A TH74926A TH501003178A TH0501003178A TH74926A TH 74926 A TH74926 A TH 74926A TH 501003178 A TH501003178 A TH 501003178A TH 0501003178 A TH0501003178 A TH 0501003178A TH 74926 A TH74926 A TH 74926A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- substitutes
- cellulose
- cellulose derivatives
- water
- reaction
- Prior art date
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims abstract 15
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims abstract 15
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 title claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 กระบวนการหนึ่งได้รับการบรรยายไว้สำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของเซลลูโลสที่มีหมู่ อะมิโนที่เกี่ยวข้องกับการทำปฏิกิริยาในขณะที่มีน้ำเป็นตัวกลางของปฏิกิริยาระหว่างอัลคาไล เซลลูโลสหรืออนุพันธุ์ของอัลคาไลเซลลูโลสกับสารเข้าทำปฏิกิริยาที่ใช้แทนได้ด้วยสูตรดังต่อไปนี้ X-(CH2)n-NR1R2 ซึ่ง X เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน และอนุมูลกรด ซัลโฟนิค R'SO3 ซึ่ง R' คืออนุมูลอาโรแมติค หรืออนุมูลอาลิแฟติค; n เท่ากับอย่างน้อย 2; และ R1 และ R2 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมู่แทนที่ประเภทอาลิแฟติด, หมู่แทนที่ที่เป็นอัลคิลเชนแตกแขนง, หมู่แทนที่ที่เป็นไซคลิคอัลคิล, หมู่แทนที่ที่เป็นอาริล, หมู่แทนที่ที่เป็นอาริลที่ถูกแทนที่โดยเฮทเทอโรอะตอม, H, และ R1 และ R2 รวมกันเกิดเป็นวงแหวน ร่วมกับไนโตรเจน ในกระบวนการอัตราส่วนโดยโมลของเซลลูโลสต่อน้ำหนักของตัวกลางของปฏิกิริยา ดังกล่าวเท่ากับ 1 5 ถึง 1 : 40 โมลของน้ำต่อโมลของหน่วยแอนไฮโดรกลูโคส (AGU) อนุพันธุ์ ของเซลลูโลสที่มีหมู่ทำหน้าที่เป็นอะมิโนที่เตรียมขึ้นตามวิธีการของการประดิษฐ์นี้มีประโยชน์สาร ผสมตามสูตรที่เป็นเครื่องสำอาง และสารผสมสำหรับการทำกรรมวิธีให้แก่กระดาษในน้ำ กระบวนการหนึ่งได้รับการบรรยายไว้สำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของเซลลูโลสที่มีหมู่ อะมิโนที่เกี่ยวข้องกับการทำปฏิกิริยาในขณะที่มีน้ำเป็นตัวกลางของปฏิกิริยาระหว่างอัลคาไล เซลลูโลสหรืออนุพันธุ์ของอัลคาไลเซลลูโลสกับสารเข้าทำปฏิกิริยาที่ใช้แทนได้ด้วยสูตรดังต่อไปนี้ X-(CH2)n-NR1R2 ซึ่ง X เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย คลอรีน, โบรมีน, ไอโอดีน และอนุมูลกรด ซัลโฟนิค R'SO3 ซึ่ง R' คืออนุมูลอาโรแมติค หรืออนุมูลอาลิแฟติค; n เท่ากับอย่างน้อย 2; และ R1 และ R2 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้นเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมู่แทนที่ประเภทอาลิแฟติด, หมู่แทนที่ที่เป็นอัลคิลเชนแตกแขนง, หมู่แทนที่ที่เป็นไซคลิคอัลคิล, หมู่แทนที่ที่เป็นอาริล, หมู่แทนที่ที่เป็นอาริลที่ถูกแทนที่โดยแฮทเทอโรอะตอม, H, และ R1 และ R2 รวมกันเกิดเป็นวงแหวน ร่วมกับไนโตรเจน ในกระบวนการอัตราส่วนโดยโมลของเซลลูโลสต่อน้ำหนักของตัวกลางของปฏิกิริยา ดังกล่าวเท่ากับ 1 : 5 ถึง 1:40 โมลของน้ำต่อโมลของหล่วยแอนไฮโดรกลูโคส (AGU) อนุพันธุ์ ของเซลลูโลสที่มีหมู่ทำหน้าที่เป็นอะมิโนที่เตรียมขึ้นตามวิธีการของหน่วยการประดิษฐ์นี้มีประโยชน์สาร ผสมตามสูตรที่เป็นเครื่องสำอาง และสารผสมสำหรับการทำกรรมวิธีให้แก่กระดาษในน้ำ: One process DC60 is described for the preparation of cellulose derivatives with moo. Amino involved in the reaction while having water is the medium of the alkali reaction. Cellulose or alkali-cellulose derivatives with reagents that can be substituted by the formula as follows: X- (CH2) n-NR1R2, where X is selected from the group containing chlorine, bromine, iodine and sulfonic acid R'SO3, where R 'is the aromatic radical. Or aliphatic radicals; n is equal to at least 2; And R1 and R2, independent of each other, are selectable from groups containing Aliphatic Substitutes, Branched Alkylchain Substitutes, Cyclic Alkyl Substitutes, Aryl Substitutes, Aryl Substitutes Where the heterotoms, H, and R1 and R2 form a ring. Together with nitrogen In the molar ratio process of cellulose to weight of reaction medium. These are equal to 1.5 to 1: 40 moles of water per mole of anhydroglucose unit (AGU). Cellulose derivatives with amino-acting groups prepared according to this invention method have: Substance benefit Mixed according to a cosmetic formula And mixtures for processing paper in water One process is described for the preparation of cellulose derivatives with moo. Amino involved in the reaction while having water is the medium of the alkali reaction. Cellulose or alkali-cellulose derivatives with reagents that can be substituted by the formula as follows: X- (CH2) n-NR1R2, where X is selected from the group containing chlorine, bromine, iodine and sulfonic acid R'SO3, where R 'is the aromatic radical. Or aliphatic radicals; n is equal to at least 2; And R1 and R2, independent of each other, are selectable from groups containing Aliphatic Substitutes, Branched Alkylchain Substitutes, Cyclic Alkyl Substitutes, Aryl Substitutes, Aryl Substitutes The hatter atoms, H, and R1 and R2 form a ring. Together with nitrogen In the molar ratio process of cellulose to the weight of the reaction medium. These are equal to 1: 5 to 1:40 moles of water per mole of anhydroglucose anhydroglucose (AGU), a cellulose derivative with a group acting as an amino prepared according to the method of This invention unit has a useful substance. Mixed according to a cosmetic formula And mixtures for treating paper in water:
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH74926A true TH74926A (en) | 2006-01-23 |
TH74926B TH74926B (en) | 2006-01-23 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TR200100238T2 (en) | Newly substituted pyrazole derivatives | |
TW200619229A (en) | Process for the preparation of cellulose derivatives containing amino groups | |
CY1113470T1 (en) | N- (amino-heteroaryl) -1H-indol-2-carboxamide derivatives as TRPV1 Ή VR1 receptor antagonists | |
TR200003632T2 (en) | Benzothioepine-1,1-dioxide derivatives, method of production, drugs containing them. | |
TR200400859T4 (en) | Novel heterocyclic compounds, especially antibacterial preparations. | |
EA201000437A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING PRODUCTS OF CELLULOSE HYDROLYSIS SOLUBLE IN WATER | |
PT2302132E (en) | Disulfo-type fluorescent whitening agents | |
EA201000017A1 (en) | PRELIMINARY COMPOSITION OF SULFUR CEMENT AND METHOD OF PREPARATION OF PRELIMINARY COMPOSITION OF SULFUR CEMENT | |
ATE491779T1 (en) | SOFTENER | |
ATE36859T1 (en) | 4'-DEMETHYL-4-EPIPODOPHYLLOTOXIN DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS. | |
PT2754682T (en) | Method for manufacturing block copolymer | |
TR199800608A2 (en) | Propanolamin t�revleri, bunlar�n �retim usul�. | |
CN102912674B (en) | A kind of high yield pulp yellowing inhibition agent and its preparation method and application | |
TH74926A (en) | Process for preparing cellulose derivatives with amino groups. | |
TH74926B (en) | Process for preparing cellulose derivatives with amino groups. | |
IL40088A (en) | Tri-iodinated n-methyldicarboxylic acid anilides and process for their manufacture | |
GB1077076A (en) | Novel imidazole derivatives and a process for the manufacture thereof | |
WO2004058705B1 (en) | Inhibitors of the binding of chemokines i-tac or sdf-1 to the ccxckr2 receptor | |
WO2016142955A1 (en) | Storage stable solutions of optical brightening agents | |
JP2015120665A (en) | Alkynyl group-containing phosphorylcholine compound, method of producing the same, and azide group-containing compound modifier | |
JP2008543999A5 (en) | ||
ITUA20164602A1 (en) | "USE OF 2,4-DIALO-6-SUBSTITUTE-1,3,5-TRIAZINES, AND THEIR DERIVATIVES, AS CONDENSING, RETICULATION, TANNING, GRAFTING AND CURING AGENTS". | |
US3474135A (en) | N-(omega-aminoalkylene)-aminoalkyl sulfonic acids | |
BR0007544A (en) | Use of a diacyl peroxide in combination with an aromatic amine, process for the preparation of solid polyester granules, and, solid polyester granules | |
ES420697A1 (en) | Chlorinated mandelamidines |