TH74699A - Processes for producing acetic acid - Google Patents
Processes for producing acetic acidInfo
- Publication number
- TH74699A TH74699A TH501000875A TH0501000875A TH74699A TH 74699 A TH74699 A TH 74699A TH 501000875 A TH501000875 A TH 501000875A TH 0501000875 A TH0501000875 A TH 0501000875A TH 74699 A TH74699 A TH 74699A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acetic acid
- cycle
- methyl iodide
- reaction
- type
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 5
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N Methyl acetate Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 10
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N Methyl iodide Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 6
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- -1 methylformed Chemical compound 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract 3
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N Methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 abstract 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (26/05/48) กรรมวิธีที่ได้รับการปรับปรุงให้ดียิ่งขึ้นได้รับการเปิดเผยสำหรับการผลิตกรดอะซีทิก ซึ่งมี ขั้นตอนต่อไปนี้ การทำปฏิกิริยาตัว ทำปฏิกิริยาที่สามารถคาร์บอนิเลทได้ ดังเช่น เมธานอล เมธิลอะซี เทท เมธิลฟอร์เมท หรือไดเมธิลอีเธอร์ กับคาร์บอนมอนอกไซด์กับในตั วกลางสำหรับ ปฏิกิริยาที่มีน้ำ เมธิลไอโอไดด์ และตัวเร่งปฏิกิริ ยา เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาซึ่งมีกรดอะซิทิก การแยกผลิตภัณฑ์ ของปฏิกิริยาเพื่อให้วัฎภาคที่ระเหยง่ายซึ่งมีกรดอะซีทิก น้ำ และ เมธิลไอโอไดด์ และวัฎภาคที่ระเหยง่ายน้อยลง การกลั่นวัฎภาคที่ระ เหยง่ายเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ของกรดอะซีทิก บริสุทธิ์ และส่วนด้านบน ชนิดที่หนึ่งมีน้ำ เมธิลอะซีเทท และเมธิลไอโอไดด์ การแยกวัฎภาคของ ส่วนด้านบนชนิดที่หนึ่งเพื่อให้วัฎภาคของเหลววัฎภาคที่หนึ่งซึ่งมีน้ำและวัฎภาคของเหลววัฎภาค ที่สองซึ่งมีเมธิลไอโอไดด์ และการ เติมไดเมธิลอีเธอร์ให้แก่กรรมวิธีในปริมาณที่มีประสิทธิผลเพื่อ ทำให้การแยกส่วนด้านบนชนิดที่หนึ่งเพิ่มขึ้นเพื่อก่อรูปวัฎภาคของเหลววัฎภาคที่ หนึ่งและวัฎภาค ที่สอง กรรมวิธีที่ได้รับการปรับปรุงให้ดียิ่งขึ้นได้รับการเปิดเผยสำหรับการผลิตกรดอะซีทิก ซึ่งมี ขั้นตอนต่อไปนี้: การทำปฏิกิริยาตัว ทำปฏิกิริยาที่สามารถคาร์บอนิเลทได้ ดังเช่น เมธานอล เมธิลอะซี เทท เมธิลฟอร์เมท หรือไดเมธิลอีเธอร์ กับคาร์บอนมอนอกไซด์กับในตั วกลางสำหรับ ปฏิกิริยาที่มีน้ำ เมธิลไอโอไดด์ และตัวเร่งปฏิกิริ ยา เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาซึ่งมีกรดอะซิทิก การแยกผลิตภัณฑ์ ของปฏิกิริยาเพื่อให้วัฎภาคที่ระเหยง่ายซึ่งมีกรดอะซีทิก น้ำ และ เมธิลไอโอไดด์ และวัฎภาคที่ระเหยง่ายน้อยลง การกลั่นวัฎภาคที่ระ เหยง่ายเพื่ผลิตผลิตภัณฑ์ของกรดอะซีทิก บริสุทธิ์ และส่วนด้านบน ชนิดที่หนึ่งมีน้ำ เมธิลอะซีเทท และเมธิลไอโอไดด์ การแยกวัฎภาคของ ส่วนด้านบนชนิดที่หนึ่งเพื่อให้วัฎภาคของเหลววัฎภาคที่หนึ่งซ ึ่งมีน้ำและวัฎภาคของเหลววัฎภาค ที่สองซึ่งมีเมธิลไอโอไดด์ และการ ติมไดเมธิลอีเธอร์ให้แก่กรรมวิธีในปริมาณที่มีประสิทธิผลเพื่อ ทำให้การแยกส่วนด้านบนชนิดที่หนึ่งเพิ่มขึ้นเพื่อก่อรูปวัฎภาคของเหลววัฎภาคที่ ่หนึ่งและวัฎภาค ที่สอง: DC60 (26/05/48) An improved process has been revealed for the production of acetic acid with the following steps. Reaction Perform carbonicylate reactions such as methanol, methyl acetate, methylformate or dimethyl ether. With carbon monoxide and in the medium for aqueous reaction Methyl iodide And catalysts to produce reaction products containing acetic acid. Product separation Of the reaction to provide volatile phases containing acetic acid, water and methyl iodide. And a less volatile cycle Distillation of the region It is easy to produce products of pure acetic acid and the above. Type one contains water, methyl acetate and methyl iodide. Separation of the cycle of The top part, type one, to provide the liquid cycle, the first sector with water and the liquid cycle. Second, containing methyl iodide and the addition of dimethyl ether to the process in effective quantities to Increase the fragmentation above type one to form the liquid phase, the sector that First and second cycle, an improved method has been revealed for the production of acetic acid, which includes the following steps: Perform carbonicylate reactions such as methanol, methyl acetate, methylformate or dimethyl ether. With carbon monoxide and in the medium for aqueous reaction Methyl iodide And catalysts to produce reaction products containing acetic acid. Product separation Of the reaction to provide volatile phases containing acetic acid, water and methyl iodide. And a less volatile cycle Distillation of the region It is easy to produce products of pure acetic acid and the above. Type one contains water, methyl acetate and methyl iodide. Separation of the cycle of The top part, type one, to make the liquid phase, part one h There is water and liquid cycle. Region cycle. Second, containing methyl iodide and dimethyl ether to the process in effective quantities to Increase the separation above type one to form the liquid phase, the sector that The first and second cycle:
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH74699A true TH74699A (en) | 2006-01-19 |
TH74699B TH74699B (en) | 2006-01-19 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Quigley et al. | Ruthenium-catalysed Z-selective cross metathesis of allylic-substituted olefins | |
MY141211A (en) | Process for producing acetic acid. | |
Ji et al. | Transition metal-free and substrate-selective oxidation of alcohols using water as an only solvent in the presence of β-cyclodextrin | |
CN104936940B (en) | The method that methyl methacrylate is prepared by oxidative esterification by propionic aldehyde and formaldehyde | |
Zielinska-Nadolska et al. | Zeolite and other heterogeneous catalysts for the transesterification reaction of dimethyl carbonate with ethanol | |
KR960007526A (en) | Purification method of acetic acid | |
CN104284875B (en) | Method for chemical selective reduction end saturated carboxylic acid esters | |
AR048248A1 (en) | CONTROL METHOD FOR PROCEDURE FOR THE ELIMINATION OF PERMANGANATE REDUCTION COMPOUNDS FROM THE CURRENT OF THE METHANOL CARBONILATION PROCEDURE AND A METHOD FOR THE PRODUCTION OF ACETIC ACID. | |
Borré et al. | Terpenic compounds as renewable sources of raw materials for cross-metathesis | |
JP6191696B2 (en) | Method for producing isobutylene, method for producing methacrylic acid, and method for producing methyl methacrylate | |
CN107531611A (en) | Two kinds of esters are produced using homogeneous catalyst | |
WO2007145795A3 (en) | Production of acetic acid and mixtures of acetic acid and acetic anhydride | |
Gao et al. | Application of dimethyl carbonate assisted chemical looping technology in the separation of the ethylene glycol and 1, 2-butanediol mixture and coproduction of 1, 2-butene carbonate | |
Arpornwichanop et al. | Hybrid reactive distillation systems for n-butyl acetate production from dilute acetic acid | |
JPS6263543A (en) | Esterification | |
JP2014504278A5 (en) | ||
Thotla et al. | Reactive distillation with side draw | |
CN107915630A (en) | A kind of preparation method of succinic diester or succinic diester derivative | |
Morcillo et al. | Amino acid catalysed aldol reactions in cyclic carbonate solvents | |
TH74699A (en) | Processes for producing acetic acid | |
Cossy et al. | Tandem reaction by using compatible catalysts: cross-metathesis reaction and hydrogenation | |
CN109942421A (en) | A method of preparing ester perfume | |
TH74699B (en) | Processes for producing acetic acid | |
Jiang et al. | Heterogeneous selective hydrogenation of trans-4-phenyl-3-butene-2-one to allylic alcohol over modified Ir/SiO2 catalyst | |
Liu et al. | A novel and highly effective catalytic system for alkoxycarbonylation of (S)-propylene oxide |