TH74699A - Processes for producing acetic acid - Google Patents

Processes for producing acetic acid

Info

Publication number
TH74699A
TH74699A TH501000875A TH0501000875A TH74699A TH 74699 A TH74699 A TH 74699A TH 501000875 A TH501000875 A TH 501000875A TH 0501000875 A TH0501000875 A TH 0501000875A TH 74699 A TH74699 A TH 74699A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acetic acid
cycle
methyl iodide
reaction
type
Prior art date
Application number
TH501000875A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH74699B (en
Inventor
โอ. สเคทส์ นายมาร์ค
เอ. ทรูบา นายเดวิด
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH74699A publication Critical patent/TH74699A/en
Publication of TH74699B publication Critical patent/TH74699B/en

Links

Abstract

DC60 (26/05/48) กรรมวิธีที่ได้รับการปรับปรุงให้ดียิ่งขึ้นได้รับการเปิดเผยสำหรับการผลิตกรดอะซีทิก ซึ่งมี ขั้นตอนต่อไปนี้ การทำปฏิกิริยาตัว ทำปฏิกิริยาที่สามารถคาร์บอนิเลทได้ ดังเช่น เมธานอล เมธิลอะซี เทท เมธิลฟอร์เมท หรือไดเมธิลอีเธอร์ กับคาร์บอนมอนอกไซด์กับในตั วกลางสำหรับ ปฏิกิริยาที่มีน้ำ เมธิลไอโอไดด์ และตัวเร่งปฏิกิริ ยา เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาซึ่งมีกรดอะซิทิก การแยกผลิตภัณฑ์ ของปฏิกิริยาเพื่อให้วัฎภาคที่ระเหยง่ายซึ่งมีกรดอะซีทิก น้ำ และ เมธิลไอโอไดด์ และวัฎภาคที่ระเหยง่ายน้อยลง การกลั่นวัฎภาคที่ระ เหยง่ายเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ของกรดอะซีทิก บริสุทธิ์ และส่วนด้านบน ชนิดที่หนึ่งมีน้ำ เมธิลอะซีเทท และเมธิลไอโอไดด์ การแยกวัฎภาคของ ส่วนด้านบนชนิดที่หนึ่งเพื่อให้วัฎภาคของเหลววัฎภาคที่หนึ่งซึ่งมีน้ำและวัฎภาคของเหลววัฎภาค ที่สองซึ่งมีเมธิลไอโอไดด์ และการ เติมไดเมธิลอีเธอร์ให้แก่กรรมวิธีในปริมาณที่มีประสิทธิผลเพื่อ ทำให้การแยกส่วนด้านบนชนิดที่หนึ่งเพิ่มขึ้นเพื่อก่อรูปวัฎภาคของเหลววัฎภาคที่ หนึ่งและวัฎภาค ที่สอง กรรมวิธีที่ได้รับการปรับปรุงให้ดียิ่งขึ้นได้รับการเปิดเผยสำหรับการผลิตกรดอะซีทิก ซึ่งมี ขั้นตอนต่อไปนี้: การทำปฏิกิริยาตัว ทำปฏิกิริยาที่สามารถคาร์บอนิเลทได้ ดังเช่น เมธานอล เมธิลอะซี เทท เมธิลฟอร์เมท หรือไดเมธิลอีเธอร์ กับคาร์บอนมอนอกไซด์กับในตั วกลางสำหรับ ปฏิกิริยาที่มีน้ำ เมธิลไอโอไดด์ และตัวเร่งปฏิกิริ ยา เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาซึ่งมีกรดอะซิทิก การแยกผลิตภัณฑ์ ของปฏิกิริยาเพื่อให้วัฎภาคที่ระเหยง่ายซึ่งมีกรดอะซีทิก น้ำ และ เมธิลไอโอไดด์ และวัฎภาคที่ระเหยง่ายน้อยลง การกลั่นวัฎภาคที่ระ เหยง่ายเพื่ผลิตผลิตภัณฑ์ของกรดอะซีทิก บริสุทธิ์ และส่วนด้านบน ชนิดที่หนึ่งมีน้ำ เมธิลอะซีเทท และเมธิลไอโอไดด์ การแยกวัฎภาคของ ส่วนด้านบนชนิดที่หนึ่งเพื่อให้วัฎภาคของเหลววัฎภาคที่หนึ่งซ ึ่งมีน้ำและวัฎภาคของเหลววัฎภาค ที่สองซึ่งมีเมธิลไอโอไดด์ และการ ติมไดเมธิลอีเธอร์ให้แก่กรรมวิธีในปริมาณที่มีประสิทธิผลเพื่อ ทำให้การแยกส่วนด้านบนชนิดที่หนึ่งเพิ่มขึ้นเพื่อก่อรูปวัฎภาคของเหลววัฎภาคที่ ่หนึ่งและวัฎภาค ที่สอง: DC60 (26/05/48) An improved process has been revealed for the production of acetic acid with the following steps. Reaction Perform carbonicylate reactions such as methanol, methyl acetate, methylformate or dimethyl ether. With carbon monoxide and in the medium for aqueous reaction Methyl iodide And catalysts to produce reaction products containing acetic acid. Product separation Of the reaction to provide volatile phases containing acetic acid, water and methyl iodide. And a less volatile cycle Distillation of the region It is easy to produce products of pure acetic acid and the above. Type one contains water, methyl acetate and methyl iodide. Separation of the cycle of The top part, type one, to provide the liquid cycle, the first sector with water and the liquid cycle. Second, containing methyl iodide and the addition of dimethyl ether to the process in effective quantities to Increase the fragmentation above type one to form the liquid phase, the sector that First and second cycle, an improved method has been revealed for the production of acetic acid, which includes the following steps: Perform carbonicylate reactions such as methanol, methyl acetate, methylformate or dimethyl ether. With carbon monoxide and in the medium for aqueous reaction Methyl iodide And catalysts to produce reaction products containing acetic acid. Product separation Of the reaction to provide volatile phases containing acetic acid, water and methyl iodide. And a less volatile cycle Distillation of the region It is easy to produce products of pure acetic acid and the above. Type one contains water, methyl acetate and methyl iodide. Separation of the cycle of The top part, type one, to make the liquid phase, part one h There is water and liquid cycle. Region cycle. Second, containing methyl iodide and dimethyl ether to the process in effective quantities to Increase the separation above type one to form the liquid phase, the sector that The first and second cycle:

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตกรดอะซีทิก ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (a)การทำปฏิกิริยาคาร์บอนมอนอกไซด์กับตัวทำปฏิกิริยาอย่างน้อยที่ส ุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับ การคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เมธานอล เมธิลอะซีเทท เมธิลฟอร์เมท ไดเมธิลอีเธอร์ หรือ ของผสมของสารเหล ่านี้ ในตัวกลางสำหรับปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยน้ำ เมธิลไอโอไดด์ และ ตัวเร่งปฎิกิริยา เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ของปฎิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วยกรดอะซีทิก (b) การดำเนินการการแยกไอ-ของเหลวต่อผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาดังกล่าว เแท็ก :1.Process for the production of acetic acid Which consists of steps of (a) The reaction of carbon monoxide with a reagent is at least One of a kind Selection from a group containing methanol, methyl acetate, methylformed, dimethyl ether or a mixture of these substances in a reaction medium containing water. Methyl iodide and catalyst To produce products of reactions consisting of acetic acid (b) to perform vapor-liquid separation on the products of such reactions.
TH501000875A 2005-03-01 Processes for producing acetic acid TH74699B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH74699A true TH74699A (en) 2006-01-19
TH74699B TH74699B (en) 2006-01-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Quigley et al. Ruthenium-catalysed Z-selective cross metathesis of allylic-substituted olefins
MY141211A (en) Process for producing acetic acid.
Ji et al. Transition metal-free and substrate-selective oxidation of alcohols using water as an only solvent in the presence of β-cyclodextrin
CN104936940B (en) The method that methyl methacrylate is prepared by oxidative esterification by propionic aldehyde and formaldehyde
Zielinska-Nadolska et al. Zeolite and other heterogeneous catalysts for the transesterification reaction of dimethyl carbonate with ethanol
KR960007526A (en) Purification method of acetic acid
CN104284875B (en) Method for chemical selective reduction end saturated carboxylic acid esters
AR048248A1 (en) CONTROL METHOD FOR PROCEDURE FOR THE ELIMINATION OF PERMANGANATE REDUCTION COMPOUNDS FROM THE CURRENT OF THE METHANOL CARBONILATION PROCEDURE AND A METHOD FOR THE PRODUCTION OF ACETIC ACID.
Borré et al. Terpenic compounds as renewable sources of raw materials for cross-metathesis
JP6191696B2 (en) Method for producing isobutylene, method for producing methacrylic acid, and method for producing methyl methacrylate
CN107531611A (en) Two kinds of esters are produced using homogeneous catalyst
WO2007145795A3 (en) Production of acetic acid and mixtures of acetic acid and acetic anhydride
Gao et al. Application of dimethyl carbonate assisted chemical looping technology in the separation of the ethylene glycol and 1, 2-butanediol mixture and coproduction of 1, 2-butene carbonate
Arpornwichanop et al. Hybrid reactive distillation systems for n-butyl acetate production from dilute acetic acid
JPS6263543A (en) Esterification
JP2014504278A5 (en)
Thotla et al. Reactive distillation with side draw
CN107915630A (en) A kind of preparation method of succinic diester or succinic diester derivative
Morcillo et al. Amino acid catalysed aldol reactions in cyclic carbonate solvents
TH74699A (en) Processes for producing acetic acid
Cossy et al. Tandem reaction by using compatible catalysts: cross-metathesis reaction and hydrogenation
CN109942421A (en) A method of preparing ester perfume
TH74699B (en) Processes for producing acetic acid
Jiang et al. Heterogeneous selective hydrogenation of trans-4-phenyl-3-butene-2-one to allylic alcohol over modified Ir/SiO2 catalyst
Liu et al. A novel and highly effective catalytic system for alkoxycarbonylation of (S)-propylene oxide