TH74286A - New type I 17 beta-hydroxosteroid dehydrogenase inhibitors - Google Patents
New type I 17 beta-hydroxosteroid dehydrogenase inhibitorsInfo
- Publication number
- TH74286A TH74286A TH401004441A TH0401004441A TH74286A TH 74286 A TH74286 A TH 74286A TH 401004441 A TH401004441 A TH 401004441A TH 0401004441 A TH0401004441 A TH 0401004441A TH 74286 A TH74286 A TH 74286A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- beta
- disorders
- dehydrogenase type
- hydroxyzosteroid
- dependent
- Prior art date
Links
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 title abstract 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 8
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 abstract 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 4
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 abstract 4
- 101710147298 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 Proteins 0.000 abstract 2
- 102100037426 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 Human genes 0.000 abstract 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 2
- 101710174215 Estradiol 17-beta-dehydrogenase 1 Proteins 0.000 abstract 2
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical class OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 abstract 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 abstract 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 2
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 abstract 2
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 abstract 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (01/02/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์เอสทรอนที่ไม่ถูกแทนที่ 3, 15 ซึ่งแทนสารประกอบ การยับยั้งของ 17เบตา-ไฮดรอกซีสเตอรอยด์ดีไฮโดรจี เนสประเภท 1 (17เบตา-HSD1) เกลือของมัน การ เตรียมทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบ เหล่านี้และกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ เหล่านี้ ยิ่งไปก ว่านี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้ทางการรักษาของอนุพันธ์เอสทรอนที่ถูกแทนที่ 3, 15 ชนิดใหม่ดังกล่าว โดยเฉพาะ การใช้ของมันในการบำบัดหรือการป้องกันโรคหรือความ ผิดปกติที่ขึ้นกับสเตอรอยด์ฮอร์โมน เช่น โรคหรือความผิดปกติที่ขึ้นกับสเตอรอยด์ฮอร์โมนที่ ต้องการการยับยั้งของเอนไซม์ 17เบตา-ไฮดรอกซีสเตอรอยด์ดีไฮโดรจีเนสประเภท 1 และ/หรือ ที่ ต้องการการลดความเข้มข้น 17เบตา-เอสทราไดออลที่เกิดภายใน นอกเหนือจากนี้ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับการใช้ทั่วไปของสารยับยั้ง 17เบตา-ไฮดรอกซีสเตอรอยด์ดีไฮโดรจีเนสประเภท 1 ซึ่งมี นอกเหนือจากหรือไม่มีหรือเพียงสัมพรรคภาพการประสานแอนตาโกนิสติกบริสทธิ์กับตัวรับ เอสโตรเจนสำหรับการบำบัดและการป้องกันความผิดปกติทางนรีเวชวิทยาแบบไม่ร้าย โดยเฉพาะ เยื่อบุมดลูกต่างที่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์เอสทรอนที่ไม่ถูกแทนที่ 3, 15 ซึ่งแทนสารประกอบ การยับยั้งของ 17เบตา-ไฮดรอกซีสเตอรอยด์ดีไฮโดรจ ีเนสประเภท 1 (17เบตา-HSD1) เกลือของมัน การ เตรียมทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบ เหล่านี้และกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ เหล่านี้ ยิ่งไปก ว่านี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้ทางการรักษาของอนุพันธ์เอสทรอนที่ถูกแทนที่ 3, 15 ชนิดใหม่ดังกล่าว โดยเฉพาะ การใช้ของมันในการบำบัดหรือการป้องกันโรคหรือความ ผิดปกติที่ขึ้นกับสเตอรอยด์ฮอร์โมน เช่น โรคหรือความผิดปกติที่ขึ้นกับสเตอรอยด์ฮอร์โมนที่ ต้องการการยับยั้งของเอนไซม์ 17เบตา-ไฮดรอกซีสเตอรอยด์ดีไฮโดรจีเนสประเภท 1 และ/หรือ ที่ ต้องการการลดความเข้มข้น 17เบตา-เอสทราไดออลที่เกิดภายใน นอกเหนือจากนี้ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับการใช้ทั่วไปของสารยับยั้ง 17เบตา-ไฮดรอกซีสเตอรอยด์ดีไฮโดรจีเนสประเภท 1 ซึ่งมี นอกเหนือจากหรือไม่มีหรือเพียงสัมพรรคภาพการประสานแอนตาโกนิสติกบริสทธิ์กับตัวรับ เอสโตรเจนสำหรับการบำบัดและการป้องกันความผิดปกติทางนรีเวชวิทยาแบบไม่ร้าย โดยเฉพาะ เยื่อบุมดลูกต่างที่ DC60 (01/02/48) This invention involves 3, 15 non-substituted estron derivatives, which represent compounds. The inhibition of 17 beta-hydroxyzosteroid dehydrogenase type 1 (17 beta-HSD1), its salts, pharmaceutical preparations containing compounds. Moreover, this invention deals with the therapeutic use of 3,15 such new ester derivatives, in particular their use in the treatment or Disease prevention or Disorders that are dependent on steroid hormones, such as disease or disorders that are dependent on steroid hormones that Need inhibition of enzymes 17 Beta-hydroxyzosteroid dehydrogenase Type 1 and / or where concentration reduction is required. 17 Beta-Estradiol born within Other than this This invention It is associated with the general use of inhibitors. 17 Beta-hydroxyst steroid dehydrogenase type 1, which has, in addition to, or without, or only in association with antagonistic antagonism and receptors. Estrogen for the treatment and prevention of non-malignant gynecological disorders, especially the uterine lining, is different. The invention involved 3, 15 non-substituted estron derivatives, representing compounds. The inhibition of 17 beta-hydroxyzosteroid dehydrogenase type 1 (17 beta-HSD1), its salts, pharmaceutical preparations containing compounds. Moreover, this invention deals with the therapeutic use of 3,15 such new ester derivatives, in particular their use in the treatment or Disease prevention or Disorders that are dependent on steroid hormones, such as disease or disorders that are dependent on steroid hormones that Need inhibition of enzymes 17 Beta-hydroxyzosteroid dehydrogenase Type 1 and / or where concentration reduction is required. 17 Beta-Estradiol born within Other than this This invention It is associated with the general use of inhibitors. 17 Beta-hydroxyst steroid dehydrogenase type 1, which has, in addition to, or without, or only in association with antagonistic antagonism and receptors. Estrogen for the treatment and prevention of non-malignant gynecological disorders, especially the uterine lining, is different.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH74286A true TH74286A (en) | 2006-01-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Khatik et al. | 1, 2, 4-Oxadiazoles: A new class of anti-prostate cancer agents | |
| WO2007011833A3 (en) | Spiropiperidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease | |
| WO2008030412A3 (en) | Spiropiperidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease | |
| MA25809A1 (en) | ARYLMETHYLAMINE DERIVATIVES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS | |
| WO2008057802A3 (en) | Compositions comprising at least one acid labile proton pump inhibiting agents, optionally other pharmaceutically active agents and methods of using same | |
| NO20071042L (en) | 5-Substituted 2-phenylaminobenzamides as MEK inhibitors | |
| EP2269610A3 (en) | Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase inhibitors | |
| EP2266569A3 (en) | Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase inhibitors | |
| GEP20115213B (en) | Thienopyrimidinone derivatives as melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists | |
| TNSN07145A1 (en) | 2-AMIDO-4-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE | |
| MA28935B1 (en) | PREPARATION AND USE OF BIPHENYL-4-YL CARBONYLAMINO ACID DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF OBESITY | |
| JP2010530376A5 (en) | ||
| EA200870302A1 (en) | 1,3-DIOXANKARBONIC ACIDS | |
| WO2008054698A3 (en) | Spiropiperidine beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease | |
| EA200201276A1 (en) | ARYLMETYLAMINE DERIVATIVES FOR USE AS TRIPTASE INHIBITORS | |
| AR039190A1 (en) | BENZOFURAN DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND MEDICINAL PRODUCT UNDERSTANDING THE COMPOUND | |
| AR046580A1 (en) | ESTRONA DERIVATIVES 3,15-SUBSTITUTES REPRESENTING INHIBITING DEHYDROGENASE COMPOUNDS 17B-HYDROXIESTEROID TYPE I (17B-HSD1), PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM, AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION | |
| TW200633978A (en) | 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole derivatives as crth2 receptor antagonists | |
| SE0303480D0 (en) | Benzofuranes | |
| EP1817312A4 (en) | AMINOPYRIDYL INHIBITORS OF MACROCYCLIC BETA-SECRETASE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE | |
| EA200601687A1 (en) | Tetrahydroisoquinoline TETRAGIDROBENZAZEPINOVYE AND DERIVATIVES (OPTIONS), pharmaceutical compositions and pharmaceutical kits, medicinal and reference instruments for the test-systems based on them, methods of treatment and prevention of diseases in which the down-regulation of a favorable or inhibiting the expression or function of IGF-1 Receptor | |
| DE60134735D1 (en) | NEW NEUROKININ ANTAGONISTS FOR USE AS DRUGS | |
| WO2007058862A3 (en) | Imidazolidinone compounds useful as beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease | |
| CA2534833A1 (en) | Bicyclo[3.1.1]heptane substituted benzimidazolone and quinazoli-none derivatives as agonists on human orl1 receptors | |
| TH74286A (en) | New type I 17 beta-hydroxosteroid dehydrogenase inhibitors |