TH7427A3 - กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบเกล็ดเลือด - Google Patents
กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบเกล็ดเลือดInfo
- Publication number
- TH7427A3 TH7427A3 TH1103000722U TH1103000722U TH7427A3 TH 7427 A3 TH7427 A3 TH 7427A3 TH 1103000722 U TH1103000722 U TH 1103000722U TH 1103000722 U TH1103000722 U TH 1103000722U TH 7427 A3 TH7427 A3 TH 7427A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- plasma
- platelets
- blood
- group
- patients
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 claims abstract 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract 12
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract 3
- IJRKANNOPXMZSG-SSPAHAAFSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O IJRKANNOPXMZSG-SSPAHAAFSA-N 0.000 claims 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 2
- 239000003634 thrombocyte concentrate Substances 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (19/07/54) กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบเกล็ดเลือดตามการประดิษฐ์นี้ประกอบไปด้วย การนำเลือด หมู่โอมาผสมกับสารกันเลือดแข็งตัว แล้วปั่นแยกโดยใช้เครื่องปั่นแยกเซลล์อัตโนมัติเพื่อแยกน้ำเลือด (พลาสมา) เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และ เกล็ดเลือด ออกจากกัน แล้วนำเฉพาะเกล็ดเลือดมาเติม พลาสมาหมู่เอบีในอัตราส่วนเซลล์เม็ดเลือดแดงต่อพลาสมาหมู่เอบี 5x10จำนวนยกกำลังสิบ เซลล์ต่อพลาสมา 50 มิลลิลิตร จากนั้นละลาย (resuspened) เกล็ดเลือดที่ตกรวดกันอยู่ที่ก้นถุง ให้แขวนลอยอยู่ในพลาสมาก็ จะได้สารประกอบเกล็ดเลือดที่พร้อมสำหรับใช้งาน โดยกรรมวิธีการเตรียมสารประกอบเกล็ดเลือด ตามการประดิษฐ์นี้จะได้ผลิตภัณฑ์ของเกล็ดเลือดเข้มข้นชนิดใหม่ ที่สามารถนำไปใช้รักษาผู้ป่วยได้ ทุกคน โดยไม่ต้องพิจารณาหมู่โลหิตเอบีโอ ทำให้ระบบการสำรองและให้บริการเกล็ดเลือดในผู้ป่วย มีประสิทธิภาพมากขึ้น สามารถให้บริการผู้ป่วยได้ทันท่วงที กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบเกล็ดเลือดตามการประดิษฐ์นี้ประกอบไปด้วย การนำเลือด หมู่โอมาผสมกับสารกันเลือดแข็งตัว แล้วปั่นแยกโดยใช้เครื่องปั่นแยกเซลล์อัตโนมัติเพื่อแยกน้ำเลือด (พลาสมา) เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และ เกล็ดเลือด ออกจากกัน แล้วนำเฉพาะเกล็ดเลือดมาเติม พลาสมาหมู่เอบีในอัตราส่วนเซลล์เม็ดเลือดแดงต่อพลาสมาหมู่เอบี 5x10 10 เซลล์ต่อพลาสมา 50 มิลลิลิตร จากนั้นละลาย (resuspened)เกล็ดเลือดที่ตกรวดกันอยู่ที่ก้นถุง ให้แขวนลอยอยู่ในพลาสมาก็ จะได้สารประกอบเกล็ดเลือดที่พร้อมสำหรับใช้งาน โดยกรรมวิธีการเตรียมสารประกอบเกล็ดเลือด ตามการประดิษฐ์นี้จะได้ผลิตภัณฑ์ของเกล็ดเลือดเข้มข้นชนิดใหม่ ที่สามารถนำไปใช้รักษาผู้ป่วยได้ ทุกคน โดยไม่ต้องพิจารณาหมู่โลหิตเอบีโอ ทำให้ระบบการสำรองและให้บริการเกล็ดเลือดในผู้ป่วย มีประสิทธิภาพมากขึ้น สามารถให้บริการผู้ป่วยได้ทันท่วงที สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบเกล็ดเลือดประกอบไปด้วยขั้นตอนดังต่อไปนี้ คือ - นำเลือดหมู่โอมาผสมกับสารกันเลือดแข็งตัว คือ แอซิด ซิเตรต เดรกซ์โตส สูตรเอ(acid citrate dextrose formula A)ในอัตราส่วนน้ำยา 1 ต่อ เลือด 10 ส่วน - ปั่นแยกโดยใช้เครื่องปั่นแยกเซลล์อัตโนมัติ(Amicus Rcell separator)ที่เป็นเครื่องแยก ส่วนประกอบของเลือดชนิดหมุนเวียนอย่างต่อเนื่อง โดยปั่นแยกที่ความเร็ว 3,280 รอบต่อนาที ที่อุณหภูมิห้อง เพื่อแยกน้ำเลือด(พลาสมา)เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และ เกล็ดเลือด ออก จากกัน - ก็จะได้เกล้ดเลือดอยู่ที่ก้นถุง โดยส่วนน้ำเลือด(พลาสมา)จะแยกอยู่อีกถุงหนึ่งต่างหาก - นำเฉพาะเกล็ดเลือดอยู่ที่ก้นถุงมา จากนั้นเติมพลาสมาหมู่เอบีในอัตราส่วนเซลล์เม็ดเลือด แดงต่อพลาสมาหมู่เอบี 5x10 10 เซลล์ต่อพลาสมา 50 มิลลิลิตร - จากนั้นละลาย(resuspened)เกล็ดเลือดที่ตกรวมกันอยู่ที่ก้นถุง ให้แขวนลอยอยู่ใน พลาสมา - ก็จะได้สารประกอบเกล้ดเลือดที่พร้อมสำหรับใช้งาน สามารถนำไปใช้กับผู้ป่วยได้
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7427A3 true TH7427A3 (th) | 2012-08-21 |
| TH7427C3 TH7427C3 (th) | 2012-08-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018117518A (ru) | Способ получения очищенных тромбоцитов | |
| JP2021511814A5 (th) | ||
| Moog | Mobilization and harvesting of peripheral blood stem cells | |
| Keklik et al. | Comparison of plateletpheresis on the Fenwal Amicus, Fresenius COM. TEC, and trima accel cell separators | |
| Mansour et al. | Combined platelet and red blood cell recovery during on-pump cardiac surgery using same™ by i-SEP autotransfusion device: a first-in-human noncomparative study (i-TRANSEP Study) | |
| Lambert et al. | Plasma extraction rate and collection efficiency during therapeutic plasma exchange with Spectra Optia in comparison with Haemonetics MCS+ | |
| Nadiah et al. | Effects of plateletpheresis on blood coagulation parameters in healthy donors at National Blood Centre, Kuala Lumpur, Malaysia | |
| Cecyn et al. | Large-volume leukapheresis for peripheral blood progenitor cell collection in low body weight pediatric patients: a single center experience | |
| RU2017116682A (ru) | Метадихол® - жидкие и гелевые нанолекарственные препараты | |
| TH7427A3 (th) | กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบเกล็ดเลือด | |
| TH7427C3 (th) | กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบเกล็ดเลือด | |
| Baruah et al. | Comparative assessment of single-donor plateletpheresis by Haemonetics® MCS® plus and Trima Accel® | |
| Veljkovic et al. | Mobilization and harvesting of peripheral blood stem cells in pediatric patients with solid tumors | |
| Klink et al. | Spectra Optia® Apheresis System: current insights into clinical risks and benefits | |
| Liao et al. | Successful large-volume leukapheresis for hematopoietic stem cell collection in a very-low-weight brain tumor infant with coagulopathy | |
| Swarup et al. | Study of single donor platelet (SDP) preparation by Baxter CS 3000 plus and Haemonetics MCS plus | |
| Burgstaler et al. | Comparison of hematopoietic progenitor cell collection using different inlet flow rates with the Fenwal Amicus | |
| Balint et al. | Apheresis in donor and therapeutic settings: Recruitments vs. possibilities—a multicenter study | |
| LI | Relationship between microinflammatory state of end-stage renal disease and anemia, malnutrition, left ventricular function in maintenance hemodialysis patients | |
| Picker et al. | Prospective evaluation of double RBC collection using three different apheresis systems | |
| US11252955B2 (en) | System for washing red blood cells to reduce hemolysis | |
| Moog | Collection of red blood cell units by apheresis | |
| RU2014120777A (ru) | Способ лечения остеоартроза коленного сустава | |
| Machovec et al. | Cardiopulmonary bypass strategy for a cyanotic child with hemoglobin SC disease | |
| Karim et al. | Platelet transfusion therapy |