DC60 (07/10/52) วิธีการออกแบบจีโมนพืชของการประดิษฐ์ปัจจุบันได้กำหนดตัวทำเครื่องหมาย DNA M1 ถึง M5 เพื่อให้, สำหรับทุกๆหนึ่งบริเวณเป้าหมายนั้น ตัวทำเครื่องหมาย DNA M2 ถูกกำหนดไว้ที่ปลาย หนึ่งบนด้านทวนกระแสของบริเวณเป้าหมาย, หรือ ทวนกระแสของสิ่งนั้น, ตัวทำเครื่องหมาย DNA M1 ถูกกำหนดเป็น ส่วนทวนกระแสของตัวทำเครื่องหมาย DNA M2, ตัวทำเครื่องหมาย DNA M4 ถูก กำหนดไว้ที่ปลายหนึ่งบนด้านตามกระแสของบริเวณเป้าหมาย, หรือ ตามกระแสของสิ่งนั้น, ตัวทำ เครื่องหมาย DNA M5 ถูกกำหนดเป็นส่วนตามกระแสของตัวทำเครื่องหมาย DNA M4, ตัวทำ เครื่องหมาย DNA M3 ถูกกำหนดอยู่ในบริเวณเป้าหมาย; และ การออกแบบจีโนมเพื่อที่บริเวณในการ แทนที่, ที่ประกอบด้วยบริเวณเป้าหมาย, ในโครโมโซมของพันธุ์ปลูกดั้งเดิมที่ได้ถูกแทนที่ด้วยชิ้น ส่วนย่อยของโครโมโซมซึ่งอนุพัทธ์มาจากพันธุ์ปลูกต่างด้าวเป็นในลักษณะที่ปลายหนึ่งบนด้านทวน กระแสของมันอยู่ระหว่างตัวทำเครื่องหมาย DNA M1 และ ตัวทำเครื่องหมาย DNA M2, และ ปลาย หนึ่งบนด้านตามกระแสของบริเวณในการแทนที่อยู่ระหว่างตัวทำเครื่องหมาย DNA M4 และ ตัวทำ เครื่องหมาย DNA M5 วิธีการออกแบบจีโมนพืชของการประดิษฐ์ปัจจุบันได้กำหนดตัวทำเครื่องหมาย DNA M1 ถึง M5 เพื่อให้, สำหรับทุกๆหนึ่งบริเวณเป้าหมายนั้น ตัวทำเครื่องหมาย DNA M2 ถูกกำหนดไว้ที่ปลาย หนึ่งบนด้านทวนกระแสของบริเวณเป้าหมาย, หรือ ทวนกระแสของสิ่งนั้น, ตัวทำเครื่องหมาย DNA M1 ถูกกำหนดเป็น ส่วนทวนกระแสของตัวทำเครื่องหมาย DNA M2, ตัวทำเครื่องหมาย DNA M4 ถูก กำหนดไว้ที่ปลายหนึ่งบนด้านตามกระแสของบริเวณเป้าหมาย, หรือ ตามกระแสของสิ่งนั้น, ตัวทำ เครื่องหมาย DNA M5 ถูกกำหนดเป็นส่วนตากระแสของตัวทำเครื่องหมาย DNA M4, ตัวทำ เครื่องหมาย DNA M3 ถูกกำหนดอยู่ในบริเวณเป้าหมาย; และ การออกแบบจีโนนเพื่อที่บริเวณในการ แทนที่, ที่ประกอบด้วยบริเวณเป้าหมาย, ในโครโมโซของพันธุ์ปลูกดั้งเดิมที่ได้ถูกแทนที่ด้วยชิ้น ส่วนย่อยของโครโมโซมซึ่งอนุพันธ์มาจากพันธุ์ปลูกต่างด้าวเป็นในลักษณะที่ปลายหนึ่งบนด้านทวน กระแสของมันอยู่ระหว่างตัวทำเครื่องหมาย DNA M1 และ ตัวทำเครื่องหมาย DNA M2, และ ปลาย หนึ่งบนด้านตามกระแสของบริเวณในการแทนที่อยู่ระหว่างตัวทำเครื่องหมาย DNA M4 และ ตัวทำ เครื่องหมาย DNA M5 DC60 (07/10/52) The plant genome design method of the present invention has assigned DNA markers M1 to M5 so that, for every single target area The DNA marker M2 is fixed at the tip. One on the countercurrent side of the target region, or counter current of that, the DNA marker M1 is defined as the counter current of the DNA marker M2, the DNA marker M4 is fixed at one end on the side by the stream of the DNA marker. The target region, or according to its stream, the DNA M5 marker is defined as the fraction of the stream of the DNA M4 marker, the DNA M3 marker is positioned in the target region; And genome design so that the replacement region, which consists of the target region, in the chromosome of the original cultivar has been replaced by a piece. The subset of the chromosome, the derivative derived from the foreign cultivar, is in such a way that one end on the reverse side. Its stream is between the DNA marker M1 and the DNA marker M2, and one end on the side along the displacement zone is between the DNA M4 marker and the DNA M5 marker. The invention currently assigns DNA markers M1 to M5 so that, for every target area, The DNA marker M2 is fixed at the tip. One on the countercurrent side of the target region, or counter current of that, the DNA marker M1 is defined as the counter current of the DNA marker M2, the DNA marker M4 is fixed at one end on the side by the stream of the DNA marker. The target region, or by its stream, the DNA M5 marker is defined as the stream of the DNA M4 marker, the DNA M3 marker is positioned in the target region; And the genone design so that the replacement area, consisting of the target region, in the original cultivar chromosos has been replaced with the The chromosome subsection, which is derived from the foreign cultivar, is in such a way that one end on the countertop. Its stream is between the DNA marker M1 and the DNA marker M2, and one end on the side along the displacement zone is between the DNA M4 marker and the DNA marker M5.