TH73543B - Production process of succinic acid and ammonium succinate solution. - Google Patents
Production process of succinic acid and ammonium succinate solution.Info
- Publication number
- TH73543B TH73543B TH801002442A TH0801002442A TH73543B TH 73543 B TH73543 B TH 73543B TH 801002442 A TH801002442 A TH 801002442A TH 0801002442 A TH0801002442 A TH 0801002442A TH 73543 B TH73543 B TH 73543B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- calcium
- succinic acid
- ammonium
- solution
- monohydrate
- Prior art date
Links
- NHJPVZLSLOHJDM-UHFFFAOYSA-N azane;butanedioic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O NHJPVZLSLOHJDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 20
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 18
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 title claims abstract 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 31
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 14
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 14
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims abstract 14
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 11
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract 11
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract 11
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 claims abstract 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract 7
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 claims abstract 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 6
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 claims abstract 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- JUTHDJCZGJFQGC-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;calcium;hydrate Chemical compound O.[Ca].OC(=O)CCC(O)=O JUTHDJCZGJFQGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 4
- FQKQHFNNHGYDRH-UHFFFAOYSA-N O.O.O.[Ca].C(CCC(=O)O)(=O)O Chemical compound O.O.O.[Ca].C(CCC(=O)O)(=O)O FQKQHFNNHGYDRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- PBUBJNYXWIDFMU-UHFFFAOYSA-L calcium;butanedioate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)CCC([O-])=O PBUBJNYXWIDFMU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims abstract 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 7
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium monoxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 2
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L Calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L Calcium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229940077747 antacids containing calcium compounds Drugs 0.000 claims 1
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229940043430 calcium compounds Drugs 0.000 claims 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims 1
- -1 calcium saccharide Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims 1
- SXDQRQUWNQKZBL-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)CCC(O)=O SXDQRQUWNQKZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 2
- 230000000813 microbial Effects 0.000 abstract 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000017105 transposition Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (13/08/51) การประดิษฐ์นี้นำเสนอวิธีการสังเคราะห์กรดซัคชินิกด้วยการหมักซึ่งสังเคราะห์สารละลาย แอมโมเนียมซัคซิเนตได้อย่างมีประสิทธิภาพและยังไม่ต้องผ่านขบวนการที่ซับซ้อนด้วย และจาก สารละลายแอมโมเนียมซัคซิเนตที่ได้นี้จะสามารถสังเคราะห์กรดซัคซินิกได้ตามกรรมวิธีที่รู้กันทั่ว ไป และยังมีแต่ผลิตภัณฑ์ข้างเคียงที่สามารถนำกลับไปใช้ใหม่ได้ทั้งนั้นอีกด้วย และในขณะ สังเคราะห์แอมโมเนียมซัคซิเนตที่ได้มาจากการหมักมีรายละเอียดดังต่อไปนี้ 1) ขบวนการหมักและตกผลึกที่สังเคราะห์แคลเซียมซัคซินิกแอซิด-ไตรไฮเดรตจากการใช้ จุลินทรีย์ 2) ขบวนการย้ายที่ย้ายการตกผลึกแคลเซียมซัคซินิกแอซิด-ไตรไฮเดรตให้เป็นแคลเซียม ซัคซินิกแอซิด-โมโนไฮเดรต 3) ขบวนการแยกผลึกที่แยกแคลเซียมซัคซินิกแอซิด-โมโนไฮเดรต 4) ขบวนการแทนที่เกลือที่เปลี่ยนแคลเซียมซัคซินิกแอซิด-โมโนไฮเดรตที่แยกได้ให้เป็น สารละลายแอมโมเนียมซัคซิเนต 5) กรรมวิธีการสังเคราะห์สารละลายแอมโมเนียมซัคซิเนตที่มีความบริสุทธิ์สูงที่ได้มาจาก ขบวนการแยกของแข็งของเหลวด้วยการกำจัดตะกอนแคลเซียมคาร์บอเนตออกจาก สารละลายแอมโมเนียมซัคซิเนต การประดิษฐ์นี้นำเสนอวิธีการสังเคราะห์กรดซัคชินิกด้วยการหมักซึ่งสังเคราะห์สารละลาย แอมโมเนียมซัคซิเนตได้อย่างมีประสิทธิภาพและยังไม่ต้องผ่านขบวนการที่ซับซ้อนด้วย และจาก สารละลายแอมโมเนียมซัคซิเนตที่ได้นี้จะสามารถสังเคราะห์กรดซัคซินิกได้ตามกรรมวิธีที่รู้กันทั่ว ไป และยังมีแต่ผลิตภัณฑ์ข้างเคียงที่สามารถนำกลับไปใช้ใหม่ได้ทั้งนั้นอีกด้วย และในขณะ สังเคราะห์แอมโมเนียมซัคซิเนตที่ได้มาจากการหมักมีรายละเอียดดังต่อไปนี้ 1) ขบวนการหมักและตกผลึกที่สังเคราะห์แคลเซียมซัคซินิกแอซิด-ไตรไฮเดรตจากการใช้ จุลินทรีย์ 2) ขบวนการย้ายที่ย้ายการตกผลึกแคลเซียมซัคซินิกแอซิด-ไตรไฮเดรตให้เป็นแคลเซียม ซัคซินิกแอซิด-โมโนไฮเดรต 3) ขบวนการแยกผลึกที่แยกคลเซียมซินิกแอซิด-โมโนไฮเดรต 4) ขบวนการแทนที่เกลือที่เปลี่ยนแคลเซียมซัคซินิกแอซิด-โมโนไฮเดรตที่แยกได้ให้เป็น สารละลายแอมโมเนียมซัคซิเนต 5) กรรมวิธีการสังเคราะห์สารละลายแอมโมเนียมซัคซิเนตที่มีความบริสุทธิ์สูงที่ได้มาจาก ขบวนการแยกของแข็งของเหลวด้วยการกำจัดตะกอนแคลเซียมคาร์บอเนตออกจาก สารละลายแอมโมเนียมซัคซิเนต DC60 (13/08/51) This invention presents a method for the synthesis of succinic acid by fermentation, which synthesizes a solution. Ammonium succinate can be obtained efficiently and does not have to undergo complex processes as well, and from the resulting ammonium succinate solution, succinic acid can be synthesized according to the known process and also There are only side products that can be recycled as well, and while the synthesis of ammonium succinate derived from fermentation is described below: 1) Fermentation and crystallization process that synthesizes calcium succinate. Cinic acid-trihydrate from microbial use 2) Transposition process that translates calcium succinic acid-trihydrate to calcium. Succinic acid-monohydrate 3) crystallization process that separates calcium succinic acid-monohydrate 4) salt substitution process replacing calcium succinic a Sid-monohydrate that can be isolated to Ammonium succinate solution 5) Synthesis process of high purity ammonium succinate solution obtained from Process of solid-liquid separation by removing calcium carbonate sludge from Ammonium succinate solution This invention presents a method for the synthesis of succinic acid by fermentation, which synthesizes a solution. Ammonium succinate can be obtained efficiently and does not have to undergo complex processes as well, and from the resulting ammonium succinate solution, succinic acid can be synthesized according to the known process and also There are only side products that can be recycled as well, and while the synthesis of ammonium succinate derived from fermentation is described below: 1) Fermentation and crystallization process that synthesizes calcium succinate. Cinic acid-trihydrate from microbial use 2) Transposition process that translates calcium succinic acid-trihydrate to calcium. Succinic acid-monohydrate 3) crystallic acid-monohydrate separation process 4) succinic acid-monohydrate salt substitution process Sid-monohydrate that can be isolated to Ammonium succinate solution 5) Synthesis process of high purity ammonium succinate solution obtained from Process of solid-liquid separation by removing calcium carbonate sludge from Ammonium succinate solution
Claims (1)
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH106959B TH106959B (en) | 2011-03-30 |
TH106959A TH106959A (en) | 2011-03-30 |
TH73543B true TH73543B (en) | 2020-01-06 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106810426B (en) | Method for synthesizing cannabidiol | |
CN108341776B (en) | Process for synthesizing chloroquinate | |
AU2009324161B2 (en) | Process for the preparation of a monovalent succinate salt | |
CN109336831B (en) | Method for recovering triazine ring from triazine ring wastewater | |
CN109336892B (en) | Preparation method of tofacitinib impurity | |
CN110183367A (en) | A kind of synthetic method of (3R, 4S) -1- benzyloxycarbonyl group -4- N-ethyl pyrrole N -3- carboxylic acid suitable for industrialization | |
TH73543B (en) | Production process of succinic acid and ammonium succinate solution. | |
NO20073602L (en) | Process for the preparation of high pure meloxicam and meloxicam potassium salt | |
CN102827052A (en) | Method for synthesizing 3-hydroxy-azetidinehydrochloride | |
KR20100096103A (en) | 3- 3- optically active 3-aminopyrrolidine salt process for production thereof and method for optical resolution of 3-aminopyrrolidine | |
CN111574416B (en) | Method for preparing tiamulin from isothiourea salt and pleuromutilin p-toluenesulfonate | |
CN103570573B (en) | Method for extracting alpha-aminoadipic acid from enzymatic waste liquor | |
TH106959A (en) | Production process of succinic acid and ammonium succinate solution. | |
CN109422797B (en) | Preparation method of lisinopril intermediate | |
CN102408371A (en) | Method for purifying 2,3-dimethyl pyridine | |
TH106959B (en) | Synthesis process of succinic acid and ammonium succinate solution. | |
CN107540563B (en) | The synthetic method of ritodrine hydrochloride | |
WO2004000782A1 (en) | Preparation method of valienamine from acarbose and/or acarbose derivatives using trifluoroacetic acid | |
CN110590618A (en) | Preparation method of avibactam intermediate | |
CN106554279B (en) | A method of extracting succinate from succinic acid fermentation liquor | |
CN104496900A (en) | Method for preparing 2-methoxy-6-one-5,7,8-trihydro-quinoline | |
EP3153498A1 (en) | N-substituted phenyl glycine preparation method | |
CN103087018A (en) | Preparation method of erythorbic acid | |
CN102127093A (en) | Refining process for Cefotiam hexetil hydrochloride | |
AU2016102254A4 (en) | Bromhexine drug intermediates N-methyl-N-o-nitrobenzyl cyclohexylamine synthesis method |