TH73283A - Additive - Google Patents
AdditiveInfo
- Publication number
- TH73283A TH73283A TH401004159A TH0401004159A TH73283A TH 73283 A TH73283 A TH 73283A TH 401004159 A TH401004159 A TH 401004159A TH 0401004159 A TH0401004159 A TH 0401004159A TH 73283 A TH73283 A TH 73283A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- alkyl
- halogeno
- trifluoromethyl
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 6
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (18/01/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) l ซึ่ง m คือ 0-2 และแต่ละ R1 คือ หมู่ อย่างเช่น ไฮดรอกซิ, แฮโลจีโน, ไทรฟลูออโรเมธิล เฮเทโรไซคลิล และเฮเทโรไซคลิลออกซิ; R2 คือ แฮโลจีโน, ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ (1-6C)แอลคิล; R3 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลจีโน หรือ (1-6C)แอลคิล; และ R4 คือ (3-6C)ไซโคลแอลคิล; หรือเกลือที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชวิทยาของมัน; กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, สารผสมเชิงเภสัชวิทยาที่มีสาร เหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้ในการบำบัดโรค หรืออาการทางการแพทย์ที่สื่อนำโดยไซโทไคน์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) l ซึ่ง m คือ 0-2 และแต่ละ R1 คือ หมู่ อย่างเช่น ไฮดรอกซิ, แฮโลจีโน, ไทรฟลูออโรเมธิล เฮเทโรไซคลิล และเฮเทโรไซคลิลออกซิ; R2 คือ แฮโลจีโน, ไทรฟลูออโรเมธิลหรือ (1-6C)แอลคิล; R3 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลจีโน หรือ (1-6C)แอลคิล; และ R4 คือ (3-6C)ไซโคลแอลคิล;หรือเกลือที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชวิทยาของมัน; กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, สารผสมเชิงเภสัชวิทยาที่มีสาร เหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้ในการบำบัดโรค หรืออาการทางการแพทย์ที่สื่อนำโดยไซโทไคน์ สิทธิบัตรยาDC60 (18/01/48) This invention concerns compounds of formula I (chemical formula) l, where m is 0-2 and each R1 is a group such as hydroxyl, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R2 is a halogeno, trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R3 is a hydrogen, halogeno or (1-6C)alkyl; and R4 is a (3-6C)cycloalkyl; or a pharmacologically accepted salt thereof; methods for preparing these compounds, pharmacological mixtures containing these compounds and the use of these compounds in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines. This invention concerns compounds of formula I (chemical formula) l, where m is 0-2 and each R1 is a group such as hydroxyl, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R2 is a halogeno, trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R3 is a hydrogen, halogeno or (1-6C)alkyl; and R4 is a (3-6C)cycloalkyl; or a pharmacologically accepted salt thereof; methods for preparing these compounds, pharmacological mixtures containing these compounds and the use of these compounds in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines. Drug patents.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH73283A true TH73283A (en) | 2005-12-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY140729A (en) | Amide derivatives | |
| PE20070021A1 (en) | TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CANABINOID 1 RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| MY140868A (en) | Amide derivatives | |
| EP2546246A3 (en) | Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections | |
| TW200635918A (en) | Pharmaceutical compounds | |
| EP2966065A3 (en) | Hydroxylated and methoxylated cyclopenta [d] pyrimidines as akt protein kinase inhibitors | |
| AR061838A1 (en) | THERAPEUTIC PHARMACOCINETIC PROPERTIES MODULATORS | |
| EP2664618A3 (en) | Chemokine receptor modulators | |
| ID28267A (en) | BENZAMIDA DERIVES AND ITS USE AS A SITOKINA INHIBITOR | |
| PE20051047A1 (en) | [1,2,4] TRIAZOL [4,3-b] PYRIDAZIN-3-ONA COMPOUNDS AS CANABINOID RECEPTOR MODULATORS | |
| CL2004000250A1 (en) | COMPOUNDS DERIVED FROM PIPERIDINE BENCENOSULFONAMIDE OR BENZAMIDA; PREPARATION PROCEDURE; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; AND USE OF THE COMPOUND IN THE TREATMENT OF PSYCHOSIS, PAIN, MEMORY DYSFUNCTION AND LEARNING, SCHIZOPHRENIA, DEMENTIA, DEFI | |
| MX2009003875A (en) | Spiro (furo [3, 2-c] pyridine-3-3 ' -indol) -2' (1'h)-one derivatives and related compounds for the treatment of sodium-channel mediated diseases, such as pain. | |
| PE20070621A1 (en) | 2-AMINO-7,8-DIHYDRO-6H-PYRID (4,3-D) PYRIMIDINE-5-ONAS | |
| MXPA04005209A (en) | ADENOSINE A ??2a? RECEPTOR ANTAGONISTS. | |
| PE20110875A1 (en) | DERIVATIVES OF ISOINDOL AS BACE INHIBITORS | |
| TW200732329A (en) | Aryl-isoxazolo-4-yl-oxadiazole derivatives | |
| JP2010526130A5 (en) | ||
| WO2003048164A3 (en) | Adenosine a2a receptor antagonists | |
| TW200640879A (en) | Amide derivatives | |
| JP2009532504A5 (en) | ||
| PL1620425T3 (en) | Substituted 3-cyanothiophene acetamides as glucagon receptor antagonists | |
| WO2006044821A8 (en) | Crf receptor antagonists and methods relating thereto | |
| EP1551803B8 (en) | Azabicyclo derivatives as muscarinic receptor antagonists | |
| MY147400A (en) | Heterocyclic compounds as ccr2b antagonists | |
| WO2004094431A3 (en) | 2-alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine a2a receptor antagonists |