DC60 (12/04/47) สารผสมทางเภสัชกรรมชนิดแข็งที่เหมาะสมสำหรับการให้ทางปาก, ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) S1P รีเซพเตอร์ แอกโกนิสท์; และ (b) ชูการ์ แอลกอฮอล์ สารผสมทางเภสัชกรรมชนิดแข็งที่เหมาะสมสำหรับการให้ทางปาก,ซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) S1P รีเซพเตอร์ แอกโกนิสท์; และ (b) ชูการ์ แอลกอฮอล์: สิทธิบัตรยา DC60 (12/04/47) Rigid pharmaceutical mixture suitable for oral administration, consisting of (a) S1P receptor agonist; And (b) sugar alcohol solid pharmaceutical mixtures suitable for oral administration, which includes: (a) S1P receptor agonist; And (b) Sugar Alcohol: Drug Patents.
Claims (9)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 25/10/2562 ข้อถือสิทธิไม่มี ----------------------------------------------------------------------------------------------------Disclaimers (all) which will not appear on the advertisement page: Amendment 25/10/2019 Claims None -------------------------------------------------- --------------------------------------------------1. สารผสมทางเภสัชกรรมชนิดแข็งที่เหมาะสมสำหรับการให้ทางปาก, ซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) S1P รีเซพเตอร์ แอกโกนิสท์; และ (b) ชูการ์ แอลกอฮอล์1. Rigid pharmaceutical mixtures suitable for oral administration, which include: (a) S1P receptor agonist; And (b) sugar alcohol2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง S1P รีเซพเตอร์ แอกโก นิสท์ประกอบรวมด้วย 2-อะมิโน-2-[2-(4-ออคทิลเฟ นิล)เอธิล]โพรเพน-1,3-ไดออล หรือ 2-อะมิโน-2-{2-[4-(1-ออก โซ-5- เฟนิลเพนทิล)-เฟนิล]เอธิล}โพรเพน-1,3-ไดออล หรือเกลือ ของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรม2. Mixture according to claim 1, which S1P receptor agonist consists of 2- amino-2- (2- (4-octilphe Nyl) ethyl] propane -1,3-diol or 2-amino-2- (2- [4- (1-oxo-5-phenylpentyl) - Fe Nyl] ethyl} propane-1,3-diol or salts of those substances that are accepted for pharmaceutical purpose.3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1\'\' หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งชูการ์ แอลกอฮอล์ประกอบรวม ด้วยแมนนิทอล3. Mixture according to claim 1 \ '\' or any of the two, in which sugar alcohol contains mannitol.4. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ยังประกอบรวมด้วยสารหล่อลื่น4. Mixture according to one of the previous claims, which also contains lubricant5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่งสารหล่อลื่นประกอบรวม ด้วยแมกนีเซียม สเทียเรท5. Mixture according to claim 4, in which the lubricant is included With magnesium stearate6. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย 0.5 ถึง 5% โดยน้ำหนักของ S1P รีเซพเตอร์ แอกโกนิสท์6. Mixture according to any of the previous claims, consisting of 0.5 to 5% by weight S1P receptor agonist.7. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย 90 ถึง 99.5% โดยน้ำหนักของ S1P รีเซพเตอร์ แอกโกนิสท์7. Mixture according to one of the previous claims, comprising 90 to 99.5% by weight S1P receptor agonist.8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ประกอบรวมด้วย 1.5 ถึง 2.5 % โดยน้ำหนักของสารหล่อลื่น8. Mixture according to any claim 4 to 7, consisting of 1.5 to 2.5% by weight of the lubricant.9. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งในรูปของ ยาเม็ด 19. Mixture according to one of the previous claims, in the form of tablet 1.0. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งในรูป ของแคปซูล0. Any mixture of Clause 1 to 9 in the form of a capsule.
TH401001026A2004-03-23
Solid pharmaceutical constituents include S1P receptor agonist and sugar alcohol.
TH72202B
(en)
Posttraumatic stress disorder in male military veterans with comorbid overweight and obesity: psychotropic, antihypertensive, and metabolic medications
1‐cyclohexyl‐x‐methoxybenzene derivatives, novel psychoactive substances seized on the internet market. Synthesis and in vivo pharmacological studies in mice
Combination treatment of multiple sclerosis (ms) other demyelinating conditions and peripheral neuropathy, especially painful neuropathies and diabetic neuropathy
USE OF (R) - (-) - 2- [5- (4-FLUOROPHENYL) -3-PIRIDYLMETHYLAMINOME] -CROMANO AND ITS ACCEPTABLE SALTS FOR PHYSIOLOGICAL USE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS