DC60 (11/09/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ การเตรียมยาที่ใช้บริหารโดยการ รับประทานที่ประกอบรวม ด้วย ยาปฏิชีวนะควิโนโลน ซึ่งทำการ ปลดปล่อยสารประกอบออก ฤทธิ์ช้าออกไป การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ การเตรียมยาที่ใช้บริหารโดยการ รับประทานที่ประกอบรวม ด้วย ยาปฏิชีวนะควิโนโลน ซึ่งทำการ ปลดปล่อยสารประกอบออก ฤทธิ์ช้าออกไป สิทธิบัตรยา DC60 (11/09/44) This invention relates to Preparation of drugs to be administered by orally containing the antibiotic quinolone, which releases the compound slow down This invention is related to Preparation of drugs to be administered by orally containing the antibiotic quinolone, which releases the compound Slow effect, drug patent
Claims (2)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 28/06/2562 หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ 1.การเตรียมยาที่บริหารโดยการรับประทานที่ประกอบด้วยยาปฏิชีวนะควิโนโลน ซึ่งกำหนด คุณลักษณะเฉพาะที่ว่ามันมีของผสมของ a) โพลีเมอร์ที่สามารถพองน้ำได้ และ b) ของผสมของอนุพันธ์อย่างน้อยที่สุดสองชนิดของยาปฏิชีวนะควิโนโลน ------------------- แก้ไขด่วน 27 ธค. 61 ไม่มีข้อถือสิทธิ ++++++++++++++++++++++++++++ 1. การเตรียมยาปฏิชีวนะชนิดโครงตาข่ายที่ใช้บริหารโดยการ รับประทานประกอบรวม ด้วย สารประกอบออกฤทธิ์ควิโนโลน ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือ มีการปลดปล่อยตัวยา ออกฤทธิ์ร้อยละ 80 ทั้งในกรดไฮ โดรลอริก 0.1 นอร์มอล และใน อะซิเตท บัฟเฟอร์ ที่ pH 4.5 ในแพตเติล เทสต์ USP XXIV ที่มีการหมุน 50 รอบต่อนาที ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ระยะเวลา 1 ถึง 4 ชั่วโมง 2. การเตรียมยาที่บริหารโดยการรับประทาน ซึ่งประกอบรวมด้วย ยาปฏิชีวนะควิโนโลน มี ลักษณะเฉพาะคือ ประกอบด้วยของผสมของ (a) โพลีเมอร์ที่ทำให้เกิดเจล ที่มีความหนืด 5 ถึง 400 เซน ติพอยต์ โดยจะวัดที่สารละลาย****//*** แอคเควียสเข้มข้น ร้อยละ 2 โดยน้ำ หนักที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส และ (b) ของผสมที่ประกอบด้วย อนุพันธ์อย่างน้อยที่สุดสองชนิดของ ยาปฏิชีวนะควิโนโลน 3. การเตรียมยาที่ใช้บริหารโดยการรับประทาน ซึ่งประกอบรวม ด้วยยาปฏิชีวนะควิโนโลน มีลักษณะคือ ประกอบด้วยของผสมของ (a) โพลีเมอร์ที่สามารถพองน้ำได้ (b) ของผสมที่ประกอบด้วย อนุพันธ์อย่างน้อยที่สุดสองชนิดของ ยาปฏิชีวนะควิโนโลน 4. การเตรียม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 มีลักษณะเฉพาะ คือ มีของผสมของอนุพันธ์สอง ชนิดของยาปฏิชีวนะควิโนโลน โดย เป็นของผสมของเกลือกับเบสอิสระ 5. การเตรียม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 มีลักษณะเฉพาะคือ มี ของผสมของอนุพันธ์สอง ชนิดของยาปฏิชีวินะควิโนโลน โดยเป็นของ ผสมของเกลือสองชนิด 6. การเตรียม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 มีลักษณะเฉพาะ คือ ยาปฏิชีวนะควิโนโลนคือ ไซ- โปรฟลอกซาซิน 7. การเตรียม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 มีลักษณะเฉพาะ คือ มีอนุพันธ์สองตัวคือ ไซโปร- ฟลอกซาซิน ไฮโดรคลอไรด์ และไซ โปรฟลอกซาซิน เบทาอีน 8. การเตรียม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 มีลักษณะเฉพาะ คือ มีโพลีเมอร์ที่ทำให้เกิดเจล คือ ไฮโดรโพรพิลเมทิลเซลลูโลส ซึ่งมีความหนืดอย่างมากที่สุด 75 เซนติพอยต์ ที่อุณห ภูม 20 องศา เซลเซียส โดยวัดที่สารละลายแอคเควียสเข้มข้นร้อย ละ 2 โดยน้ำหนัก 9. การเตรียม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 มีลักษณะเฉพาะ คือ ไฮดรอกซีโพรพิอลเมทิล เซลลูโลส มีความหนืดอย่างมากที่ สุด 50 เซนติพอยต์ ที่สารละลายแอคเควียสเข้มข้นร้อยละ 2 โดย น้ำหนัก ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส 1 0. การเตรียม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 มีลักษณะเฉพาะ คือ เป็นการเตรียมที่เป็นการ ผสมรวมกัน ซึ่งประกอบรวมด้วย ส่วน ที่มีการปลดปล่อยยาเร็ว และส่วนที่มีการปลดปล่อยยาช้า 1Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Amendment 28/06/2019 Page 1 of 3 pages Disclaimer 1. An oral drug preparation containing quinolone antibiotics. This determines the characteristics that it contains a mixture of a) an inflatable polymers and b) a mixture of at least two derivatives of quinolone antibiotics. ------------------- Quick Revision 27 Dec. 2018 No disclaimers ++++++++++++++++++++++++++++ 1. Preparation of lattice type antibiotic administered by Oral contains quinolone active compounds, characterized by drug release. It is 80% active in both 0.1 norm hydroric acid and in acetate buffer at pH 4.5 in USP XXIV platelet test with 50 rpm rotation at 37 ° C, duration 1 to 4. Hour 2. Preparation of drugs administered orally Which includes Quinolone antibiotics are characterized by: Contains a mixture of (a) polymers that form gels. The viscosity of 5 to 400 centipoint was measured at a 2% concentration of **** // *** aqueous solution by weight at 20 ° C and (b) of the mixture. Containing At least two kinds of derivatives of Quinolone antibiotics 3. a drug preparation that is administered orally Included With antibiotics, quinolones are characterized by a mixture of (a) polymers that can be inflated (b). At least two kinds of derivatives of Quinolone antibiotics 4. The preparations according to claims 1 to 3 are unique in that they contain a mixture of two derivatives. The quinolone antibiotic is a mixture of salts with free bases. 5. The preparations according to claims 1 to 4 are characterized by having a mixture of two derivatives. Antibiotic quinolone is a combination of two salts. 6. Preparations according to claims 1 to 5 are characterized by the quinolone antibiotic cyprofloxacin. 7. Preparations according to claims 1 to 6 are unique in that they contain two derivatives: cypro-phloxacin hydrochloride and cypophloxacin betaine. Claims 1 through 7 are characterized by the presence of a gel-forming polymer: hydropropyl methylcellulose. The viscosity was at most at 75 centi-point at 20 ° C, measured at a 2% concentration of acqueaise solution by weight. 9. Preparations according to claims 1 to 8 were unique. It is hydroxypropyl methyl cellulose, having a maximum viscosity of 50 centipoint at a 2% concentration of acqueaise solution by weight at 20 ° C. 1 0. Holds 1 to 9 rights are unique in that they are combined preparations that include a quick release component. And the slow-release part 11. การเตรียม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 มีลักษณะเฉพาะ คือ มีของผสมของสาร ประกอบออกฤทธิ์ 2 ถึง 20 ส่วนโดยน้ำหนัก ต่อไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส 1 ส่วนโดย- น้ำหนัก 11. Preparations according to claims 1 to 10 are characterized by the presence of a mixture of substances. It consists of 2 to 20 parts by weight. Per 1 part of hydroxypropyl methyl cellulose by - weight 12. กรรมวิธีในการผลิตยาที่มีการเตรียมตามที่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 เป็นดังนี้ จะนำสารประกอบออกฤทธิ์หนึ่งส่วน มาผสมเข้ากับสารช่วยกระจาย ตัว ทำให้เป็นอนุภาค ขนาดเล็ก และนำมาผสมกับสารที่ช่วยในการไหล และสารหล่อลื่น (ที่มีการปลดปล่อยเร็ว) และ นำสารสารประกอบออกฤทธิ์อีกส่วนหนึ่ง มาผสมเข้ากับกรดและ ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิล เซลลูโลส ทำให้เป็นอนุภาคขนาดเล็ก และ ผสมเข้ากับสารที่ช่วยในการไหล และสารหล่อลื่น (ที่มี การปลดปล่อย ช้า) แล้วนำส่วนปลดปล่อยเร็วและส่วนปลดปล่อยช้ามาอัดเป็นเม็ด เพื่อให้ได้เป็น ยาเม็ดผสม และเม็ดยาที่ได้จะถูกนำไปเคลือบต่อไป2. The process for producing drugs prepared according to claims 1 through 11 is as follows: one part of the active compound is taken. It was mixed with a dispersant to form microparticles and mixed with a flow aid. And lubricants (With a quick release) and the active compound another part Mixed with acid and Hydroxypropyl methyl cellulose is formed into microparticles and mixed with flow aids. And lubricant (with slow release), then the quick release and slow release are pressed into pellets. To form a compound tablet and the resulting pill will be coated next.
TH101002403A2001-06-19
Early-release quinolone antibiotic preparations and methods for their preparation
TH72172B
(en)