TH7153A

TH7153A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบ แอโรแมติค คาร์บอเนท

Info

Publication number: TH7153A
Application number: TH8901000383A
Authority: TH
Inventors: กิโซ นายโยชิฮิซา; มัตซูนากะ นายยูอูอิซิ
Original assignee: 1 ถึง 1
Filing date: 1989-04-17
Publication date: 1990-01-02

Abstract

ได้เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับเตรียม แอโรแมทิค คาร์บอเนท ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบฟีนอลทำปฏิกิริยากับได-แอลิแฟทิคคาร์บอเนทหรือแอลิแฟทิค-แอโรมาทิค คาร์บอเนทโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาคือ SnO และ/หรือ สารประกอบของ ดีบุกซึ่งเขียนแทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X และ Y อาจเหมือนกันหรือต่างกันและแต่ละตัวแทน OH, SCN,OR ยกกำลัง 1, OCOR ยกกำลัง 1 หรือเฮโลเจนอะตอม, R ยกกำลัง 1แทนหมู่แอลคิลหรือแอริล, X และ Y ไม่ใช้ แอลคอกซิในเวลาเดียวกัน, และ R แทนหมู่แอลคิลหรือแอริล, หรือสารประกอบอย่างน้อยสารหนึ่งของธาตุที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Sc, Cr, Mo, W,Mn, Au, Ga, In, BI, Te และแลนธานอยด์ การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เฉพาะเจาะจงเหล่านี้ทำให้สามารถได้ผลิตภัณฑ์ที่มีผลผลิตและการเลือกสูงและทำให้ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์ได้ง่าย

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบแอโรแมทิค คาร์บอเมท ที่เลือกจากแอลิแฟทิค-แอโรแมทิค คาร์บอเนท, ได-แอโรแมทิค คาร์บอเนและสารผสมของสารเหล่านั้น, ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบฟีนอลทำปฏิกิริยากับได-แอลิแฟทิค คาร์บอเทน หรือ แอลิแฟทิค-แอโรแมทิคูคาร์บอเนท โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา คือ SnO และ/หรือสารประกอบของดีบุกซึ่งเขียนแทนด้วยสูตรต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X และ Y อาจเหมือนกันหรือต่างกันและแต่ละตัวแทน OH,SCN, OR ยกกำลัง 1, OCOR ยกกำลัง 1 หรือเฮโรเจนอะตอม, R ยกกำลัง 1 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริล, X และ Y ไม่ใช่หมู่แอลคอกซิ ในเวลาเดียวกัน, และ R แทนหมู่แอลคิลหรือแอริล 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาคือ SnO 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาคือสารประกอบของดีบุกซึ่งมีสูตรตามที่กล่าวแล้ว 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R คือบิวทิล 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง X แทนโบรมีนหรือคลอรีน และ Y แทนโบรมีน, คลอรีนหรือไฮดรอกซิล 6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบแอโรแมทิค คาร์บอเนทที่เลือกจาก แอลิแฟทิคแอโรเมทิค คาร์บอเนท,ไดแอโรแมทิค คาร์บอเนทและสารผสมของสารเหล่านั้น ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบฟีนอลทำปฏิกิริยากับได-แอลิแฟทิค คาร์บอนเนทหรือแอ ลิแฟทิค-แอ-โรแมทิค คาร์บอเนท โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งอย่างน้อยคือสารประกอบชนิดหนึ่งของธาตุที่เลือกจาก Sc, Cr, Mn, Au Ga, In, Bi, Te, และแลนธานอยดส์ 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 6 ซึ่งทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียส ถึง 320 องศาเซลเซียส 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 6 ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของสารประกอบฟีนอลต่อได-แอลิแฟทิคคาร์บอเนทหรือแอลิแฟทิค-แอโรแมทิค คาร์บอเนทมีค่าจาก 5:1 ถึง 1:5 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 6 ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ความเข้มข้น 0.2 โมล% ถึง 10 ยกกำลัง -3 โมล% เทียบกับสารประกอบฟีนอล 1 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 6 ซึ่งสารประกอบฟีนอลคือฟีนอล 1

1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 6 ซึ่งได-แอลิแฟทิค คาร์บอเนทคือ ไดเมธิลคาร์บอเนท 1

2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 6 ซึ่งไดแอลิแฟทิค-แอโรแมทิค คาร์บอเนท คือเมธิลเฟนิล คาร์บอเนท 1

3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาคือสารประกอบอย่างน้อยชนิดหนึ่งของธาตุอย่างน้อยชนิดหนึ่งซึ่งเลือกจากกลุ่มประกอบด้วย Sc, Mo, Mn, Au, Bi, และแลนธานอยดส์ 1

4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: Sc2O3, ScC2, Sc(OH)3, ScCl3, ScF3; Mo(CH.COCHCOCH3)3, Mo(Co)6, Mo2O3, Mo(OH)3, MoO2, C5H5MoC6H6, Mn2(CO)10, Mn(CH3COCOCHCOCH3)3, MnO2, MnO4, MnO7, MnCl2; NaAuCl22H2o, Aucl3, Auf3; Bi(OCOCH3), BiH3, Mg3Bi3; La(OCOCH3)2, La(OH)3, Ce(OH)3, Pr(OH)3, Nd(OH)3, Pm(OH)3, Sm(OH), Eu(OH)3, Gd(OH)3, Lu(OH)3, LuCl3, 6H2O, La(NO3)3 La2O3; Cr(CH3COCHCOCH3)3, Cr(CO)6, Cr2O3, Cr(OH)3, K2Cr2O7, (NH4)2Cr2O7, Cr(H2O)6Cl, CrO3; W(CO)6, WO2, WO3, WF6, WCl6, Ebr6; Ga(NO3), GaCl2, GaCL3; In2O3(InH3)N, InCl2; TeCL4, TeH2, TeF6, TeO2, TeCl4, H2TeCl6, และ TeO. 1

5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาคือสารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Sc2O3, Mo(CH3COCHCOCH3)3, Mo(CO)6, Mn2(CO)10, Mn(CH3COCHCOCH3)3, และ NaAuCl 2.H2O, Bi(OCOCH3), La(OCOCH3)2 และ LuCl3.6H2O. 1

6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาจาก 10 นาทีถึง 3 ชั่วโมง 1

7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 230 องศาเซลเซียส หรือสูงกว่าเป็นเวลาจากประมาณ 10 นาทีถึง 1 ชั่วโมง 1

8. กรรมวิธีสำหรับเตรียม ได-แอโรแมทิค คาร์บอเนท, ซึ่งประกอบด้วยการเตรียม แอลิแฟทิค-แอโรแมทิคคาร์บอเนทหรือสารผสมของสารนั้นกับได-แอโรแมทิค คาร์บอเนทจากปฏิกิริยาของสารประกอบฟีนอลิคกับได-แอลิแฟทิค คาร์บอเนท หรือแอลิแฟทิค-แอโรแมทิคคาร์บอเนท, โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (A) SnO, (B) สารประกอบของดีบุกซึ่งแทนด้วยสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X และ Y อาจเหมือนกันหรือต่างกันและแต่ละตัวแทน OH, SCN, OR1, OCOR1 หรือเฮโลเจนอะตอม, R1 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริค, X และ Y ไม่ใช่หมู่ OR1 ในเวลาเดียวกัน, และ R แทนหมู่แอลคิลหรรือแอริล, (C) สารผสมของ (A) และ (B), และ (D) คือสารประกอบอย่างน้อยชนิดหนึ่ง ของธาตุที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Sc, Cr, Mo, W, Mn, Au Ga, In, Bi, Te, และแลนธานอยดส์ และทำให้แอลิแฟทิค-แอโรแมทิคคาร์บอเนท หรือสารผสมของสารนั้นกับได-แอโรแมทิค คาร์บอเนทที่ได้ร้อนโดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยา (A), (B) หรือ (C) ที่กล่าวแล้วอยู่ด้วย 1

9. กรรมวิธีสำหรับเตรียม ได-แอโรแมทิค คาร์บอเนท, ซึ่งประกอบด้วยการเตรียม แอลิแฟทิค-แอโรแมทิค คาร์บอเนทโดยที่สารประกอบฟีนอลิคทำปฏิกิริยากับได-แอลิแฟทิค คาร์บอเนทหรือแอลิแฟทิค-แอโรแมทิค คาร์บอเนทโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (A)SnO, (B) สารประกอบของดีบุกซึ่งแทนด้วยสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง X และ Y อาจเหมือนกันหรือต่างกันและแต่ละตัวแทน OH, SCN, OR1, OCOR1 หรือเฮโลเจนอะตอม, R1 แทน หมู่แอลคิลหรือแอริค, X และ Y ไม่ใช่หมู่ OR1 ในเวลาเดียวกัน, และ R แทนหมู่แอลคิลหรรือแอริล (C) สารผสมของ (A) และ (B), และ (D) คือสารประกอบอย่างน้อยชนิดหนึ่ง ของธาตุที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Sc, Cr, Mo, W, Mn, Au Ga, In, Bi, Te, และแลนธานอยดส์ และทำให้แอลิแฟทิค-แอโรแมทิคคาร์บอเนท หรือสารผสมของสารนั้นกับได-แอโรแมทิค คาร์บอเนทที่ได้ร้อนโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา (D) ที่กล่าวแล้วอยู่ด้วย