TH71503A - วิธีการทำสัญลักษณ์ผลิตภัณฑ์ ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการทำสัญลักษณ์ซึ่งได้มาเป็นผลจากวิธีการทำสัญลักษณ์ผลิตภัณฑ์ และวิธีการพิสูจน์เอกลักษณ์ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการทำสัญลักษณ์แล้ว - Google Patents

วิธีการทำสัญลักษณ์ผลิตภัณฑ์ ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการทำสัญลักษณ์ซึ่งได้มาเป็นผลจากวิธีการทำสัญลักษณ์ผลิตภัณฑ์ และวิธีการพิสูจน์เอกลักษณ์ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการทำสัญลักษณ์แล้ว

Info

Publication number
TH71503A
TH71503A TH401002465A TH0401002465A TH71503A TH 71503 A TH71503 A TH 71503A TH 401002465 A TH401002465 A TH 401002465A TH 0401002465 A TH0401002465 A TH 0401002465A TH 71503 A TH71503 A TH 71503A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ion
marked
concentration
ions
methods
Prior art date
Application number
TH401002465A
Other languages
English (en)
Inventor
มาร์เกอเร็ตตัช นายซาเวียร์
ฌากีเอร์ นายซิลแว็ง
ทิลเลอร์ นายโธมัส
Original Assignee
ซิกพา โฮลดิ้ง เอสเอ
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by ซิกพา โฮลดิ้ง เอสเอ, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical ซิกพา โฮลดิ้ง เอสเอ
Publication of TH71503A publication Critical patent/TH71503A/th

Links

Abstract

DC60 (27/09/47) การประดิษฐ์นี้เปิดเผยวิธีการและวิถีทางสำหรับการบอกเอกลักษณ์สภาพแท้และธรรมชาติ ความเป็นจริงของวัสดุเชิง ปริมาตรชนิดของแข็งและของเหลว โดยการประกอบร่วมสารผสมทำ สัญลักษณ์ซึ่งมีไอออนตามรอยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเข้าไป ในวัสดุเชิงปริมาตรดังกล่าว โดยที่ จะเลือกความเข้มข้นรวม ของไอออนตามรอยซึ่งประกอบเข้าร่วมในวัสดุเชิงปริมาตรที่ ผ่านการทำ สัญลักษณ์แล้วนี้ให้ต่ำกว่าความเข้มข้นที่สมนัย ของไอออนเดียวกันในน้ำทะเลมาตรฐาน สภาพแท้ และธรรมชาติความ เป็นจริงหรือระดับการปลอมปนของวัสดุเชิงปริมาตรที่ผ่านการ ทำสัญลักษณ์แล้ว จะสามารถทดสอบได้ในสนามโดยใช้ตัวรับรู้ทาง ไฟฟ้าเคมี และยืนยันได้ในห้องปฏิบัติการโดยใช้ วิธีการ ดังเช่น สเปก โตรสโกปีแบบดูดกลืนโดยอะตอม ไอออนโครมาโทกราฟี หรือ แมสสเปก โทรแมทรี การประดิษฐ์นี้เปิดเผยวิธีการและวิถีทางสำหรับการบอกเอกลักษณ์สภาพแท้และธรรมชาติ ความเป็นจริงของวัสดุเชิง ปริมาตรชนิดของแข็งและของเหลว โดยการประกอบร่วมสารผสมทำ สัญลักษณ์ซึ่งมีไอออนตามรอยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเข้าไป ในวัสดุเชิงปริมาตรดังกล่าว โดยที่ จะเลือกความเข้มข้นรวม ของไอออนตามรอยซึ่งประกอบเข้าร่วมในวัสดุเชิงปริมาตรที่ ผ่านการทำ สัญลักษณ์แล้วนี้ให้ต่ำกว่าความเข้มข้นที่สมนัย ของไอออนเดียวกันในน้ำทะเลมาตรฐาน สภาพแท้ และธรรมชาติความ เป็นจริงหรือระดับการปลอมปนของวัสดุเชิงปริมาตรที่ผ่านการ ทำสัญลักษณ์แล้ว จะสามารถทดสอบได้ในสนามโดยใช้ตัวรับรู้ทาง ไฟฟ้าเคมี และยืนยันได้ในห้องปฏิบัติการโดยใช้ วิธีการ ดังเช่น สเปก โตรสโกปีแบบดูดกลืนโดยอะตอม ไอออนโครมาโทกราฟี หรือ แมสสเปก โทรแมทรี

Claims (17)

1. วิธีการสำหรับการทำสัญลักษณ์วัสดุ ซึ่งเป็นการดีสำหรับวัสดุชนิดของเหลว วิธีการนี้ ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a) การพิสูจน์เอกลักษณ์ไอออนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งประกอบรวมอยู่ในวัสดุดังกล่าวที่ ระดับความเข้มข้นต่ำ กว่า 50 ส่วนต่อหนึ่งล้านส่วนในสภาพที่ยังไม่ผ่านการทำ สัญลักษณ์ b) การคัดเลือกสารผสมทำสัญลักษณ์ซึ่งประกอบรวมด้วยไอออน อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ดังระบุในขั้นตอน a) และถ้าจะให้ ดีแล้ว จะคัดเลือกไอออนดังกล่าวจากกลุ่มของไอออนซึ่งประกอบ รวมอยู่ในน้ำทะเลมาตรฐาน c) การประกอบร่วมสารผสมทำสัญลักษณ์ของขั้นตอน b) เข้าไปใน วัสดุที่ยังไม่ผ่านการทำ สัญลักษณ์ดังกล่าว โดยที่ ในขั้นตอน c) จะทำให้ระดับความเข้มข้นของไอออนอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดดังกล่าว ในวัสดุที่ผ่านการทำสัญลักษณ์ แล้วนี้เพิ่มขึ้น โดยมีตัวประกอบอย่างน้อยที่สุดเป็น 3 ถ้า จะให้ดีแล้ว ควรเป็น 5 และถ้าจะให้ดียิ่งขึ้นควรเป็น 8 เมื่อเปรียบเทียบกับระดับความเข้มข้นของไอออนที่ปรากฏ อยู่ ในวัสดุที่ยังไม่ผ่านการทำสัญลักษณ์
2. วิธีการสำหรับการทำสัญลักษณ์และการพิสูจน์เอกลักษ์สภาพ แท้ของวัสดุ ซึ่งจะเป็นการดี สำหรับของเหลวชนิดแอคเควียส หรือของเหลวชนิดไม่เป็นแอคเควียส วิธีการนี้ประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของ a) การพิสูจน์เอกลักษณ์ไอออนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่ง ประกอบรวมอยู่ในวัสดุดังกล่าวที่ ระดับความเข้มข้นต่ำกว่า 50 ส่วนต่อหนึ่งล้านส่วน ในสภาพที่ยังไม่ผ่านการทำ สัญลักษณ์ b) การคัดเลือกสารผสมทำสัญลักษณ์ซึ่งประกอบรวมด้วยไอออน อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดดัง ระบุในขั้นตอน a) และถ้าจะให้ ดีแล้ว จะคัดเลือกไอออนดังกล่าวจากกลุ่มของไอออนซึ่งประกอบ รวมอยู่ในน้ำทะเลมาตรฐาน c) การประกอบร่วมสารผสมสัญลักษณ์ของขั้นตอน b) เข้าไปใน วัสดุที่ยังไม่ผ่านการทำ สัญลักษณ์นี้ ระดับความเข้มข้นที่ เปลี่ยนไปของไอออนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดนี้จะกำหนดเป็น ค่าอ้างอิง d) การวัดค่าความเข้มข้นของไอออนอย่างน้อยสุดหนึ่งนี้แต่ ละชนิดในวัสดุที่ผ่านการทำ สัญลักษณ์แล้วนี้โดยวิถีทางของ ตัวรับรู้ และ e) การเปรียบเทียบค่าที่วัดได้กับค่าอ้างอิงอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งค่าและการบอกผลการเปรียบเทียบนี้ โดยที่ในขั้นตอน c) จะทำให้ระดับความเข้มข้นของไอออนอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดดังกล่าว ในวัสดุที่ผ่านการทำสัญลักษณ์ แล้วนี้เพิ่มขึ้น โดยมีตัวประกอบอย่างน้อยที่สุดเป็น 3 ถ้า จะให้ดีแล้ว ควรเป็น 5 และถ้าจะให้ดียิ่งขึ้นควรเป็น 8 เมื่อเปรียบเทียบกับระดับความเข้มข้นของไอออนที่ปรากฏ อยู่ ในวัสดุที่ยังไม่ผ่านการทำสัญลักษณ์
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 หนึ่งข้อหรือมาก กว่านั้น ที่ซึ่งก่อนขั้นตอน a) จะกำหนด หาระดับความเข้มข้น ของไอออนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในวัสดุที่ยังไม่ผ่านการ ทำสัญลักษณ์นี้
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง หนึ่งข้อหรือมาก กว่านั้น ที่ซึ่งสารผสมทำ สัญลักษณ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วย เกลืออย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย เกลือ ของ สารอนินทรีย์และเกลือของสารอินทรีย์
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 2 ข้อใดข้อหนึ่ง หนึ่งข้อหรือ มากกว่านั้น ที่ซึ่งไอออนดังกล่าว เป็นแอนไอออนของสารอนินท รีย์
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง หนึ่ง ข้อหรือมากกว่านั้น ที่ซึ่งไอออนดังกล่าว เป็นแอนไอออนที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย ฟลูออไรด์ คลอไรด์ โบรไมด์ ไอโอไดต์ บอเรท คาร์บอเนท ไนเตรท ฟอสเฟท ซัลเฟท และ ซิลีเนท
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง หนึ่ง ข้อหรือมากกว่านั้น ที่ซึ่งไอออนดังกล่าว เป็นแคทไอออนของสา รอนินทรีย์
8. วิธีการสำหรับการทำสัญลักษณ์วัสดุตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งไอออนดังกล่าวเป็น แคทไอออนที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบรวมด้วยแอมโมเนียม (+) ลิเทียม (+) โซเดียม (+) โปแตสเซียม (+) รูบิเดียม (+) ซีเซียม (+) แมกนีเซียม (2+) แคลเซียม (2+) สทรอนเชียม (2+) แบเรียม (2+) ไอร์ออน (2+/3+) โคบอลด์ (2+) นิกเกิล (2+) คอปเปอร์ (2+) และซิงก์ (2+)
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หนึ่ง ข้อหรือมากกว่านั้น ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่วัสดุนี้เป็น เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ น้ำหอม ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง ส่วน ผสมทางการเภสัชกรรม หรือยา
10. วิธีการของการพิสูจน์เอกลักษณ์สภาพแท้ของวัสดุ วัสดุ ซึ่งได้รับการทำสัญลักษณ์ตามวิธีการ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 3 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง หนึ่งข้อหรือมากกว่านั้น วิธี การนี้ประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของ a) การจัดเตรียมค่าอ้างอิงของไอออนอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดซึ่งประกอบรวมอยู่ในสารผสมทำ สัญลักษณ์ซึ่งที่ได้รับการ เติมไปในวัสดุนี้ b) การวัดค่าความเข้มข้นแต่ละค่าของไอออนอย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิดในวัสดุที่จะได้รับการ พิสูจน์สัญลักษณ์โดยวิถีทาง ของตัวรับรู้ โดยตัวรับรู้นี้จะทำให้สามารถวัดค่าแต่ละค่า ความเข้มข้นของ สารประกอบไอออนิกนี้ได้ และ c) การเปรียบเทียบค่าที่วัดได้กับค่าอ้างอิงอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งค่าและการแสดงผลของการ เปรียบเทียบ
11. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง หนึ่งข้อหรือมากกว่านั้น ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ตัวรับรู้ นี้เป็นตัวรับรู้ทางไฟฟ้าเคมี ซึ่งถ้าจะให้ดีแล้วควรเป็นอิ เล็กโทรดแบบคัดเลือกไอออน
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรง ที่อิเล็กโทรดแบบคัดเลือกไอออนนี้เป็น อิเล็กโทรดแบบคัด เลือกหลายไอออน
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง หนึ่งข้อหรือมากกว่านั้น ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ตัวรับรู้ นี้เป็นทรานซิสเตอร์ชนิดให้ผลในสนามแบบคัดเลือกไอออน
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง หนึ่งข้อหรือมากกว่านั้น ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่จะปฏิบัติ ขั้นตอนการวัดค่านี้ในลักษณะการตรวจวิเคราะห์ภาคสนาม
15. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง หนึ่งข้อหรือมากกว่านั้น ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่วิธีการ นี้จะประกอบรวมต่อไปอีกด้วยขั้นตอนของการวิเคราะห์ในห้อง ปฏิบัติการนอกภาค สนามสำหรับการยืนยันการตรวจวิเคราะห์ภาค สนาม
16. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ การวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการนอก ภาคสนามนี้ได้รับการ ปฏิบัติโดยวิธีการเชิงวิเคราะห์ซึ่งประกอบรวมด้วยสเปกโตรส โกปีแบบดูดกลืน โดยอะตอม (AAS) ไอออนโครมาโทกราฟี (IC) แมสส เปกโตสโกปี (MS) หรือสิ่งเหล่านี้ประกอบ ร่วมกัน
17. วัสดุที่ผ่านการทำสัญลักษณ์แล้ว ซึ่งเป็นการดีสำหรับ อาหารหรือเครื่องดื่มที่ผ่านการทำ สัญลักษณ์แล้ว ผลิตภัณฑ์ ที่ผ่านการทำสัญลักษณ์แล้ว หรือผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่ ผ่านการทำ สัญลักษณ์แล้ว ที่ทำให้ได้มาตามวิธีการตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 หรือ 3 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง หนึ่งข้อหรือ มาก กว่านั้น มีลักษณะเฉพาะตรงที่ความเข้มข้นของไอออนที่ประกอบ เข้าร่วมในวัสดุทีผ่านการทำ สัญลักษณ์แล้วนี้ โดยไอออนดัง กล่าวซึ่งประกอบรวมอยู่ในสารผสมทำสัญลักษณ์ดังกล่าวไม่เป็น พิษ เมื่อใช้กับมนุษย์หรือสัตว์
TH401002465A 2004-06-30 วิธีการทำสัญลักษณ์ผลิตภัณฑ์ ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการทำสัญลักษณ์ซึ่งได้มาเป็นผลจากวิธีการทำสัญลักษณ์ผลิตภัณฑ์ และวิธีการพิสูจน์เอกลักษณ์ผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการทำสัญลักษณ์แล้ว TH71503A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH71503A true TH71503A (th) 2005-10-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101129736B1 (ko) 제품의 마킹 방법, 이로부터 얻은 마킹된 제품 및 이의 확인 방법
Baig et al. Speciation and evaluation of Arsenic in surface water and groundwater samples: A multivariate case study
Muñoz et al. Determination of heavy metals in honey by potentiometric stripping analysis and using a continuous flow methodology
Rizelio et al. Fast determination of cations in honey by capillary electrophoresis: A possible method for geographic origin discrimination
Bulgariu et al. Direct determination of nitrate in small volumes of natural surface waters using a simple spectrophotometric method.
Geiß et al. Determination of the sum of short chain polychlorinated n‐alkanes with a chlorine content of between 49 and 67% in water by GC‐ECNI‐MS and quantification by multiple linear regression
Borecka et al. The influence of matrix effects on trace analysis of pharmaceutical residues in aqueous environmental samples
Blagojević et al. Determination of chloride content in bottled mineral water
Villaescusa et al. Evaluation of lead (II) and nickel (II) toxicity in NaCl and NaClO4 solutions by using MicrotoxR bioassay
Altunay et al. Determination of low levels of Cd (II) in cosmetic products by spectrophotometry after separation/preconcentration with cloud point extraction
Tsogas et al. A fast assay of water hardness ions based on alkaline earth metal induced coacervation (HALC)
Marjanska et al. Characterization of various drinking waters by new potentiometric taste sensor with lipid, lipid like-polymer membranes
Coly et al. Simultaneous determination of sulfonylurea herbicide synthetic binary mixtures by a partial least square method combined with micellar-enhanced photochemically-induced fluorescence application to tap water analysis
Becker et al. Quality control in extended measurement campaigns: selection of contract laboratories by proficiency testing exemplified for the trace analysis of anilines in groundwater
Oppenheimer Speciation of selenium in groundwater
Zauer Estimation of Thermokinetics of Sorption of Mercury (II) Iodide Complexes on Sulphocationite KU-2-8 Modified by Crystal Violet
Pecyna-Utylska et al. Development and validation of an isocratic ion chromatography method for the determination of glyphosate in water samples
Yang Ammonia and Amines: Phase Partitioning, Oxidation Chemistry in Aqueous Phase and Atmospheric Measurement in Urban Canada
Krasheninina et al. Development of a certified reference material for the mass concentration of active chlorine in water and its application for an interlaboratory comparison
Usman et al. Study of Natural Sunlight Effect on Physicochemical Parameters of Sachet Water Sold Within Sokoto Metropolis.
Panchagnula Analysis of Water Samples by Electroanalytical and Spectral Techniques
Wet The Water Project
Goryaeva Reference Materials for the Mineral Composition of Natural Waters
Steinbach pH Value, Conductivity and Titration in Water and Soil Analysis
Ayarza Carasa Analytical strategies to solve problems in industrial and official laboratories