TH71469A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH71469A TH71469A TH401000631A TH0401000631A TH71469A TH 71469 A TH71469 A TH 71469A TH 401000631 A TH401000631 A TH 401000631A TH 0401000631 A TH0401000631 A TH 0401000631A TH 71469 A TH71469 A TH 71469A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- physiologically acceptable
- those substances
- formula
- replaced
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 abstract 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 abstract 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 abstract 2
- 125000004350 aryl cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000004129 fatty acid metabolism Effects 0.000 abstract 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (20/05/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอริลไซโคลแอลคิล และเกี่ยวกับเกลือซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และอนุพันธ์ฟังก์ชันนัลทางสรีรวิทยาของสารเหล่านั้น ได้บรรยายสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) I ซึ่งอนุมูลต่าง ๆ มีความหมายตามที่ได้นิยามไว้, และเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของสาร เหล่านั้น และกรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสม, ตัวอย่างเช่น, สำหรับรักษา และ/หรือ ป้องกันอาการผิดปกติ ของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และอาการผิดปกติ ที่เกี่ยวกับ การใช้กลูโคส, และรวมถึงอาการผิดปกติซึ่งการต้านทานต่อ อินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอริลไซโคลแอลคิล และเกี่ยวกับเกลือซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และอนุพันธ์ฟังก์ชันนัลทางสรีรวิทยาของสารเหล่านั้น ได้บรรยายสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) I ซึ่งอนุมูลต่าง ๆ มีความหมายตามที่ได้นิยามไว้, และเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของสาร เหล่านั้น และกรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสม, ตัวอย่างเช่น, สำหรับรักษา และ/หรือ ป้องกันอาการผิดปกติ ของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และอาการผิดปกติ ที่เกี่ยวกับ การใช้กลูโคส, และรวมถึงอาการผิดปกติซึ่งการต้านทานต่อ อินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง สิทธิบัตรยา DC60 (20/05/47) This invention is about the derivative which has been replaced by arylcycloalkyl. And about which salt It is physiologically acceptable And physiological functional derivatives of those substances. It describes the compounds of Formula I, (Chemical Formula) I whose radicals have the meanings defined, and the physiologically acceptable salts of those substances and the methods for their preparation. These compounds are suitable, for example, to treat and / or prevent symptoms. Of fatty acid metabolism And symptoms related to glucose use, and include abnormalities in which resistance to Insulin is involved This invention is about the derivative which is replaced by arylcycloalkyl. And about which salt It is physiologically acceptable And physiological functional derivatives of those substances. It describes the compounds of Formula I, (Chemical Formula) I whose radicals have the meanings defined, and the physiologically acceptable salts of those substances and the methods for their preparation. These compounds are suitable, for example, to treat and / or prevent symptoms. Of fatty acid metabolism And symptoms related to glucose use, and include abnormalities in which resistance to Insulin Is Involved The Patent Of The Drug
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH71469A true TH71469A (en) | 2005-10-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200736252A (en) | Novel heteroaryl substituted benzothiazoles | |
| NO20061766L (en) | 1,1,1-Trifluoro-4-phenyl-4-methyl-2- (1H-Pyrrolo-2,3-C1 Pyridin-2-ylmethyl) pentan-2-ol derivatives and related compounds as glucocorticoid ligands for the treatment of inflammatory diseases and diabetes | |
| WO2013151938A1 (en) | Methods for improving diaphragm function | |
| WO2012031125A2 (en) | Reversal of general anesthesia by administration of methylphenidate, amphetamine, modafinil, amantadine, and/or caffeine | |
| NO20054085L (en) | Substituted hexahydropyrazino [1,2-a] pyrimidine-4,7-dione derivatives, methods of preparation and use thereof as medicaments | |
| JP2018525351A (en) | Therapeutic compounds and compositions for treating social disorders and substance use disorders | |
| US8211459B2 (en) | Methods of treating disease with nitric oxide (NO)-releasing polymers and soluble NO-releasing nitrosamines | |
| CN101420954A (en) | Use of deferiprone and method for treating and/or preventing friedreich ataxia caused by intracellular iron mishandling | |
| EP1921077A4 (en) | AGENT FOR THE TREATMENT AND / OR PREVENTION OF SLEEP DISORDERS | |
| PT1804804E (en) | 3-[4-(dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-yl)-piperazin-1-yl]-2,2-dimethyl propanoic acid for use in the treatment of sleep disorders | |
| TR201809537T4 (en) | Pyridazine derivatives for use in the prevention or treatment of an ataxic disease. | |
| Ogawa et al. | D-cycloserine for the treatment of ataxia in spinocerebellar degeneration | |
| TH71469A (en) | ||
| TH71266A (en) | ||
| TH68181A (en) | 1,3-substrate cycloalkyl derivatives with a predominantly heterocyclic group, which are acidic. Processes for the preparation of these substances and their use as medicine. | |
| TW200740786A (en) | Novel cercosporamide derivatives | |
| EP2210878B1 (en) | Therapeutic agent for overactive bladder | |
| EP3607948A1 (en) | Tissue transglutaminase modulators for medicinal use | |
| TH71470A (en) | ||
| US20180289655A1 (en) | Methods and Compositions for the Intravenous Administration of Fumarates for the Treatment of Neurological Diseases | |
| Singh et al. | In vivo cadmium mobilization by three novel bis (carbodithioates) | |
| CN101024653A (en) | 2-peroxo-vanadium-potassium salt complex, its preparing method and mono-crystal culturation | |
| BR112021010796A2 (en) | Synergistic compositions comprising r-2-(substituted sulfonyl)-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2h)-ones and s-2-(substituted sulfonyl)-hexahydro-pyrrolo[1,2-a] pyrazin-6(2h)-ones in a non-racemic relationship | |
| TH68183A (en) | ||
| TH69764A (en) | The use of phenoxyacetic acid derivatives for the treatment of overactive bladder |