TH70921B - อินดีโน-ฟิวส์โฟโตโครมิคแนฟโธไพรานชนิดใหม่ - Google Patents
อินดีโน-ฟิวส์โฟโตโครมิคแนฟโธไพรานชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH70921B TH70921B TH1003565A TH0001003565A TH70921B TH 70921 B TH70921 B TH 70921B TH 1003565 A TH1003565 A TH 1003565A TH 0001003565 A TH0001003565 A TH 0001003565A TH 70921 B TH70921 B TH 70921B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- naphthopyran
- group
- indino
- compounds
- Prior art date
Links
- VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 3h-benzo[f]chromene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C=CCO3)C3=CC=C21 VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- -1 naphthopyran compound Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NDTSRXAMMQDVSW-UHFFFAOYSA-N benzthiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(S(N2)(=O)=O)=C1N=C2CSCC1=CC=CC=C1 NDTSRXAMMQDVSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001541 benzthiazide Drugs 0.000 claims 1
- 125000004965 chloroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004988 dibenzothienyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=C(C21)C=CC=C3)* 0.000 claims 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 2
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 abstract 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001562 benzopyrans Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 150000003413 spiro compounds Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (15/09/60) ที่ได้บรรยายไว้เป็นสารประกอบอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพราน เช่นตัวอย่าง ที่รวมถึงสารประกอบแนฟโธไพรานที่มีหมู่ซับสติติวเต็ด หรือ อันซับสติติวเต็ด อินดีโน ซึ่งที่ตำแหน่ง 2, 1 ฟิวส์(หลอมรวม)กับส่วนแนฟโธของแนฟโธไพรานตาม ที่แสดงไว้ข้างล่าง การประดิษฐ์นี้ยังโมเดอเรตไปยังหมู่แทนที่ที่เป็นหมู่ให้ อิเลคตรอนที่แรงที่ตำแหน่ง 6- และ 7- และโดยทางเลือกและจะเป็นที่ตำแหน่งที่ 8 ของวงแหวนไพรานหรือหมู่ไซคลิคที่ฟิวส์กับด้าน h ของส่วนแนฟโธ และอ่อนพอที่ จะโมเดอเรตหมู่แทนที่ที่ให้อิเลคตรอนที่ตำแหน่งที่ 3 ของวงแหวนไพราน หมู่ แทนที่ที่แน่นอนยังอาจมีที่จำนวนคาร์บอน 5, 8, 9, 10, 11, 12 หรือ 13 อะตอม ของสารประกอบ สารประกอบเหล่านี้มีการให้อัตราอย่างน้อยที่สุดเป็น 80 ในค่า เดลตาOD สัมพันธ์ที่การทดสอบการอิ่มตัวและอาจแทนได้โดยสูตรโครงสร้าง กราฟิคดังนี้ (สูตรเคมี) ยังได้บรรยายเป็นวัสดุแหล่งอินทรีย์ที่เป็นโพลีเมอร์ที่ประกอบ หรือ เคลือบกับสารประกอบเหล่านี้ โดยทางเลือกสิ่งของที่ใส เช่น เลนซ์สายตา หรือ สารโปร่งแสงพลาสติกอื่น ที่เข้ากันกับสารประกอบแนฟโธไพรานชนิดใหม่ หรือ การ รวมสารเหล่านี้กับสารประกอบโฟโตโครมิคที่มาประกอบกัน เช่น แนฟโธไพรานอื่น บางตัว, เบนโซไพราน และ สารประกอบชนิดสไปโร(อินโดไลน์) ยังได้มีการ บรรยายไว้อีกด้วย
Claims (1)
1. สารประกอบแนฟโธไพรานของโครงสร้างอินดีโน [2.1-f]แนฟโธ[1,2-b]ไพราน, มีลักษณะเฉพาะที่มีโดยตามสูตรโครงสร้างกราฟิค I: (I) (โครงสร้างทางเคมี) ในที่ซึ่ง, a) หมู่ R5 ในตำแหน่งที่ 7, ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย: (i) หมู่, -OR\'8 , ในที่ซึ่ง R\'8 เป็นฟีนิล (C1-C3) อัลคิล, C1-C6อัลคิล, โมโน(C1-C6)อัลคิล ซับสติติว เต็ดฟีนิล (C1-C3)อัลคิล, โมโน(C1-C6)อัลคอกซี ซับสติติวเต็ดฟีนิล (C1-C3)อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี(C2- C4)อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, โมโน(C1-C4)อัลคิลซับสติติวเต็ด C3-C7 ไซโคลอัลคิล, C1-C6คลอโรอัลคิล, C1-C6ฟลูออโรอัลคิล, อัลคิล, หรือ R\'8 เป็นหมู่ -CH(R9)Q และ Q เป็น -CN, ในที่ซึ่ง R9 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C3อัลคิล; และ (ii) หมู่ที่เลือกจาก (1) -N(R15)R16 ในที่ซึ่ง R15 และ R16 แต่ละตัวเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1- C8อัลคิล, ฟีนิล, แนฟธิล, หมู่เฮเทอโรอะโรมาติก, ฟูรานิล, เบนโซฟูราน-2-อิล, เบนโซฟูราน-3-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธเอน-2-อิล, เบนโซไธเอน-3-อิล, ไดเบนโซฟูรานิล, ไดเบนโซไธอีนิล, เบนโซไพริดิล และฟลูออรี นิล, C1-C8อัลคิลเอริล, C3-C20ไซโคลอัลคิล, C4-C20ไบไซโคลอัลคิล, C5-C20ไตรไซโคลอัลคิล และ C1-C20อัล คอกซีอัลคิล, ในที่ซึ่งหมู่เอริลดังกล่าวเป็นฟีนิล หรือ แนฟธิล (2) ไนโตรเจนที่มีวงแหวนที่แทนโดยสูตรโครงสร้างกราฟิคดังนี้
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH47362A TH47362A (th) | 2001-09-24 |
| TH70921B true TH70921B (th) | 2019-07-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU638815B2 (en) | Photochromic compound, composition and use thereof | |
| KR102556784B1 (ko) | 크로멘 화합물, 해당 화합물을 포함하는 경화성 조성물, 및 해당 경화성 조성물을 포함하는 경화체를 포함하는 광학 물품 | |
| US5879592A (en) | Water soluble photochromic compounds, compositions and optical elements comprising the compounds | |
| ATE215706T1 (de) | Neuartiges photochromes, indeno-kondensiertes naphthopyran | |
| WO2000015629B1 (en) | Polymerizable polyalkoxylated naphthopyrans | |
| AU709675B2 (en) | Novel photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans | |
| TW374094B (en) | Photochromic indeno-fused naphthopyrans | |
| EP3783084B1 (en) | Photochromic compound, curable composition containing said photochromic compound, and optical article | |
| US5552090A (en) | Photochromic naphthopyran compounds | |
| ATE298331T1 (de) | Hydroxylierte/carboxylierte naphthopyrane | |
| WO2000002883A3 (en) | Photochromic six-membered heterocyclic-fused naphthopyrans | |
| EP1230234B1 (en) | Naphthopyrans annelated in c5-c6 with an indene-or dihydronaphthalene-type ring and compositions and matrices containing them | |
| US8013174B2 (en) | Photochromic spirodihydrophenanthropyrans | |
| EP1558603B1 (en) | Oxyge-containing heterocyclic fused naphthopyrans | |
| TH70921B (th) | อินดีโน-ฟิวส์โฟโตโครมิคแนฟโธไพรานชนิดใหม่ | |
| ATE269318T1 (de) | Substituierte photochromische 2h-naphtho(1,2- b)pyran verbindungen | |
| TH47362A (th) | อินดีโน-ฟิวส์โฟโตโครมิคแนฟโธไพรานชนิดใหม่ | |
| AR022380A1 (es) | Naftopiranos ciclados en c6-7, su preparacion y composiciones y matrices de (co)polimero que las contienen | |
| WO2001077112A3 (en) | Photochromic spiro(indoline)naphthoxazines | |
| CA2293834A1 (en) | Substituted naphthopyrans | |
| TH49388A (th) | โฟโตโครมิคแนฟโธไพรานชนิดใหม่ |