TH69652A

TH69652A - สารประกอบทางเคมี

Info

Publication number: TH69652A
Application number: TH1004251A
Authority: TH
Inventors: โซฟี เอลิซาเบ็ธ สโตคส์ อีเลน; ปีเตอร์ โธมัส อันดรูว์; ฟรังซัวส์ อังเดร อองน์แกง โลรองท์
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายรุทร นพคุณ
Filing date: 2000-11-03
Publication date: 2005-07-19

Abstract

DC60 (05/07/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธุ์ควินาโซลีน (quinzoline derivatives) ของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ m เป็นจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3; R1 แทน ฮาโลเจนโน หรือ C1-3แอลคิล; X1 แทน -0-;R2 ถูกเลือก จากหมู่หนึ่งของสามหมู่ต่อไปนี้ 1) C1-5แอลคิล R3 (โดยที่ R3 เป็นไพเพอริดีน-4-อิล ซึ่งอาจมีตัวแทนที่หนึ่ง หรือสองตัว แทนที่ที่ถูกเลือกจาก ไฮดรอกซี, ฮาโลเจนโน, C1-4แอลคิล, C1-4ไฮดรอกซีแอลคิล และ C1-4แอลคอกซี; 2) C2-5แอลคีนิล R3 (โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); 3) C2-5แอลไคนิล R3 (โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); และโดยที่หมู่แอลคิล, แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ใดๆ อาจมีตัวแทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่ถูกเลือกจากไฮดรอกซี, ฮาโลเจนโน และอะมิโน และเกลือของสารเหล่านั้น กระบวนการสำหรับ การเตรียมสารเหล่านั้น องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบของสูตร I หรือ เกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ สารประกอบของสูตร I และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้นที่ยับยั้งผลของ VEGF ซึ่งคุณสมบัติที่มีคุณค่าในการบำบัดรักษาโรคต่างๆ ได้รวมถึงมะเร็ง และข้ออักเสบรูมาตอยด์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธุ์ควินาโซลีน(quinzoline derivatives)ของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ m เป็นจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3;R1 แทน ฮาโลเจนโน หรือ C1-3 แอลคิล;X1 แทน -0-;R2 ถูกเลือก จากหมู่หนึ่งของสามหมู่ต่อไปนี้ 1)C1-5แอลคิล R3(โดยที่ R3 เป็นไพเพอริดีน-4-อิล ซึ่งอาจมีตัวแทนที่หนึ่ง หรือสองตัว แทนที่ที่ถูกเลือกจาก ไฮดรอกซี,ฮาโลเจนโน,C1-4แอลคิล,C1-4ไฮดรอกซีแอลคิล และ C1-4แอลคอกซี; 2)C2-5แอลคีนิล R3(โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); 3)C2-5แอลไคนิล R3(โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); และโดยที่หมู่แอลคิล,แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ใดๆ อาจมีตัวแทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่ถูกเลือกจากไฮดรอกซี,ฮาโลเจนโน และอะมิโน และเกลือของสารเหล่านั้น กระบวนการสำหรับ การเตรียมสารเหล่านั้น องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบของสูตร I หรือ เกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ สารประกอบของสูตร I และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้นที่ยับยั้งผลของ VEGF ซึ่งคุณสมบัติที่มีคุณค่าในการบำบัดรักษาโรคต่างๆ ได้รวมถึงมะเร็ง และข้ออักเสบรูมาตอยด์ สิทธิบัตรยา

Claims

: DC60 (05/07/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธุ์ควินาโซลีน (quinzoline derivatives) ของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ m เป็นจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3; R1 แทน ฮาโลเจนโน หรือ C1-3แอลคิล; X1 แทน -0-;R2 ถูกเลือก จากหมู่หนึ่งของสามหมู่ต่อไปนี้ 1) C1-5แอลคิล R3 (โดยที่ R3 เป็นไพเพอริดีน-4-อิล ซึ่งอาจมีตัวแทนที่หนึ่ง หรือสองตัว แทนที่ที่ถูกเลือกจาก ไฮดรอกซี, ฮาโลเจนโน, C1-4แอลคิล, C1-4ไฮดรอกซีแอลคิล และ C1-4แอลคอกซี; 2) C2-5แอลคีนิล R3 (โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); 3) C2-5แอลไคนิล R3 (โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); และโดยที่หมู่แอลคิล, แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ใดๆ อาจมีตัวแทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่ถูกเลือกจากไฮดรอกซี, ฮาโลเจนโน และอะมิโน และเกลือของสารเหล่านั้น กระบวนการสำหรับ การเตรียมสารเหล่านั้น องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบของสูตร I หรือ เกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ สารประกอบของสูตร I และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้นที่ยับยั้งผลของ VEGF ซึ่งคุณสมบัติที่มีคุณค่าในการบำบัดรักษาโรคต่างๆ ได้รวมถึงมะเร็ง และข้ออักเสบรูมาตอยด์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธุ์ควินาโซลีน(quinzoline derivatives)ของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ m เป็นจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3;R1 แทน ฮาโลเจนโน หรือ C1-3 แอลคิล;X1 แทน -0-;R2 ถูกเลือก จากหมู่หนึ่งของสามหมู่ต่อไปนี้ 1)C1-5แอลคิล R3(โดยที่ R3 เป็นไพเพอริดีน-4-อิล ซึ่งอาจมีตัวแทนที่หนึ่ง หรือสองตัว แทนที่ที่ถูกเลือกจาก ไฮดรอกซี,ฮาโลเจนโน,C1-4แอลคิล,C1-4ไฮดรอกซีแอลคิล และ C1-4แอลคอกซี; 2)C2-5แอลคีนิล R3(โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); 3)C2-5แอลไคนิล R3(โดยที่ R3 เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้); และโดยที่หมู่แอลคิล,แอลคีนิล หรือแอลไคนิล ใดๆ อาจมีตัวแทนที่หนึ่งตัวหรือมากกว่า ที่ถูกเลือกจากไฮดรอกซี,ฮาโลเจนโน และอะมิโน และเกลือของสารเหล่านั้น กระบวนการสำหรับ การเตรียมสารเหล่านั้น องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบของสูตร I หรือ เกลือที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าวเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ สารประกอบของสูตร I และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้นที่ยับยั้งผลของ VEGF ซึ่งคุณสมบัติที่มีคุณค่าในการบำบัดรักษาโรคต่างๆ ได้รวมถึงมะเร็ง และข้ออักเสบรูมาตอยด์ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 25/04/2562 หน้า 1 ของจำนวน 7 หน้า ข้อถือสิทธิ

1. อนุพันธุ์ควินาโซลีน (quinazoline derivatives) ของสูตร I: &nแท็ก : สิทธิบัตรยา