Claims (11)
แก้ไข 14/02/2560 1. วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต, รวมถึงขั้นตอนของ: (1) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนต; (2) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน (1) ไปสู่โรงงานผลิตโพลีคาร์บอเนต; (3) การแยกไดฟีนิลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลวในโรงงานผลิต โพลีคาร์บอเนต; (4) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตนเพื่อผลิตโพลีคาร์บอเนต, โดยการปล่อยฟีนอล; (5) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน (4) กับอะซีโตนของขั้นตอน (3) เพื่อผลิตบิสฟีนอล อะซีโตน; (6) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน (5) ในปฏิกิริยาของขั้นตอน (4) 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน (1) อยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน (1) อยู่ในช่วงจาก 0.9:1 ถึง 2:1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่อุณหภูมิในช่วงขั้นตอน 2 อยู่ในช่วงจาก 15 ถึง 70 ํซ. 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ไดฟีนิลคาร์บอเนตที่ได้มาใน ขั้นตอน (3) และที่ใช้ในขั้นตอน (4) มีสูงที่สุด 3% โดยน้ำหนักของอะซีโตน 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ของผสมของเหลวของ ขั้นตอน (1) ต่อมามีจาก 0 ถึง 10% โดยน้ำหนักของฟีนอล 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ไดฟีนิลคาร์บอเนต ที่ใช้ในขั้นตอน (1) ได้มาในปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (i) การทำปฏิกิริยาโอเลฟินและ ออกซิแดนท์เพื่อให้ได้อัลคิลีนออกไซด์ที่สมนัยกัน, ต่อมา (ii) การทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์ที่ได้ กับคาร์บอนไดออกไซด์เพื่อให้ได้ไซคลิกอัลคิลีนคาร์บอเนต, ต่อมา (iii) การทำปฏิกิริยาไซคลิก อัลคิลีนคาร์บอเนตที่ได้กับเมทานอลเพื่อให้ได้ไดเมทิลคาร์บอเนตและอัลคิลีนไกลคอลที่สมนัยกัน, และ (iv) การทำปฏิกิริยาไดเมทิลคาร์บอเนตที่ได้มากับฟีนอลเพื่อให้ได้ไดฟีนิลคาร์บอเนต 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่โอเลฟินเป็นโพรพิลีน, อัลคิลีนออกไซด์เป็น โพรพิลีนออกไซด์, ไซคลิกคาร์บอเนตเป็นโพรพิลีนคาร์บอเนต, และอัลคิลีนไกลคอลเป็น โมโนโพรพิลีนไกลคอล 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ขั้นตอน (3) กระทำโดยการ ใช้หน่วยอุปกรณ์ระเหยฟิล์มต่อเนื่อง 10. ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟินิลคาร์บอเนตสำหรับใช้ในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตอยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 11. การใช้ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนตในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตในของผสมของเหลวอยู่ ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 ------------------- แก้ไข 11/06/58 1. วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต , รวมถึงขั้นตอน ของ : ( 1 ) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคารืบอนเนต ; ( 2 ) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน ( 1 ) ไปสู่โรงงาน ผลิตโพลีคาร์บอเนต ; ( 3 ) การแยกไดฟีลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลในโรงงาน ผลิตโพลีคาร์บอนเนต ; ( 4 ) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอนเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตนเพื่อผลิต โพลี คาร์บอนเนต , โดยการปล่อยฟีนอล ; ( 5 ) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน ( 4 ) ด้วยอะซีโตนของขั้นตอน ( 3 ) เพื่อผลิต บิสฟีนอลอะซีโตน ; ( 6 ) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน ( 5 ) ในปฏิกิริยาของขั้นตอน ( 4 ) 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตน ต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.5 : 1 ถึง 7 : 1 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.9 : 1 ถึง 2 : 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยอุณหภูมิในช่วงขั้นตอน 2 อยู่ในช่วงจาก 15 ถึง 70 ํ ซ 5 วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยไดฟีนิลคาร์บอเนตได้ มาในขั้นตอน ( 3 ) และใช้ในขั้นตอน ( 4 ) มีสูงที่สุด 3 % โดยน้ำหนักของอะซีโตน 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยของผสมของเหลวของ ขั้นตอน ( 1 ) ต่อามีจาก 0 ถึง 10 % โดยน้ำหนักของฟีนอล 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้ดใดข้อหนึ่ง , โดยไดฟีนิลคารืบอนเนตที่ใช้ ในขั้นตอน ( 1 ) ได้มาในปฏิกิรยาประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ ( i ) การทำปฏิกิริยาโอเลฟินและ ออกซิแดนท์ ได้อัลคิลีนออกไซด์สมนัยกัน , ต่อมา ( ii ) การทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์กับ คารบอนไดออกไซด์ได้ไซคลิกอัลคิลีนคาร์บอนเนต , ต่อมา ( iii ) การทำปฏิกริยาไซคลิกคิลีน คาร์บอนเนตกับเมทานอลได้ไดเมทิลคาร์บอนเนตและอัลคิลีนไกลคอลที่สทนัยกัน, และ (iv) การทำ ปฏิกิริยาไซคลิกอัลคิลีนคารืบอนเนตด้วยเมทานอลได้ไดฟีนิลคาร์บอนเนต 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 , โดยโอเลฟินเป็น โพรพิลีน , อัลคิลีนออกไซด์เป็น โพรพิลีนออกไซด์ , ไซคลิกคาร์บอเนตเป็นโพรพิลีนคาร์บอเนต , และอัลคิลีนไกลคอลเป็น ไมโนโพรพิลีนไกลคอล 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยขั้นตอน ( 3 ) กระทำโดย การใช้หน่วยอุปกรณ์ระเหยฟิล์มต่อเนื่อง 10. ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอนเนตสำหรับใช้ในการผลิต อะโรเมติกโพลีคาร์บอนเนต โดยที่อัตราส่วยโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตอยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 11. การใช้ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอนเนตในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนไดฟีนิลคาร์บอเนตในของผสมของเหลวอยู่ ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 --------------------------------------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 11/06/58 1. วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต , รวมถึงขั้นตอน ของ : ( 1 ) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคารืบอนเนต ; ( 2 ) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน ( 1 ) ไปสู่โรงงาน ผลิตโพลีคาร์บอเนต ; ( 3 ) การแยกไดฟีลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลในโรงงาน ผลิตโพลีคาร์บอนเนต ; ( 4 ) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอนเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตนเพื่อผลิต โพลี คาร์บอนเนต , โดยการปล่อยฟีนอล ; ( 5 ) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน ( 4 ) ด้วยอะซีโตนของขั้นตอน ( 3 ) เพื่อผลิต บิสฟีนอลอะซีโตน ; ( 6 ) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน ( 5 ) ในปฏิกิริยาของขั้นตอน ( 4 ) 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตน ต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.5 : 1 ถึง 7 : 1 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.9 : 1 ถึง 2 : 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยอุณหภูมิในช่วงขั้นตอน 2 อยู่ในช่วงจาก 15 ถึง 70 ํ ซ 5 วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยไดฟีนิลคาร์บอเนตได้ มาในขั้นตอน ( 3 ) และใช้ในขั้นตอน ( 4 ) มีสูงที่สุด 3 % โดยน้ำหนักของอะซีโตน 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยของผสมของเหลวของ ขั้นตอน ( 1 ) ต่อามีจาก 0 ถึง 10 % โดยน้ำหนักของฟีนอล 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้ดใดข้อหนึ่ง , โดยไดฟีนิลคารืบอนเนตที่ใช้ ในขั้นตอน ( 1 ) ได้มาในปฏิกิรยาประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ ( i ) การทำปฏิกิริยาโอเลฟินและ ออกซิแดนท์ ได้อัลคิลีนออกไซด์สมนัยกัน , ต่อมา ( ii ) การทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์กับ คารบอนไดออกไซด์ได้ไซคลิกอัลคิลีนคาร์บอนเนต , ต่อมา ( iii ) การทำปฏิกริยาไซคลิกคิลีน คาร์บอนเนตกับเมทานอลได้ไดเมทิลคาร์บอนเนตและอัลคิลีนไกลคอลที่สทนัยกัน, และ (iv) การทำ ปฏิกิริยาไซคลิกอัลคิลีนคารืบอนเนตด้วยเมทานอลได้ไดฟีนิลคาร์บอนเนต 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 , โดยโอเลฟินเป็น โพรพิลีน , อัลคิลีนออกไซด์เป็น โพรพิลีนออกไซด์ , ไซคลิกคาร์บอเนตเป็นโพรพิลีนคาร์บอเนต , และอัลคิลีนไกลคอลเป็น ไมโนโพรพิลีนไกลคอล 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง , โดยขั้นตอน ( 3 ) กระทำโดย การใช้หน่วยอุปกรณ์ระเหยฟิล์มต่อเนื่อง 10. ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอนเนตสำหรับใช้ในการผลิต อะโรเมติกโพลีคาร์บอนเนต โดยที่อัตราส่วยโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตอยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 11. การใช้ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอนเนตในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนไดฟีนิลคาร์บอเนตในของผสมของเหลวอยู่ ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต , รวมถึงขั้นตอน ของ : ( 1 ) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคารืบอน เนต ; ( 2 ) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน ( 1 ) ไปสู่โรงงาน ผลิตโพลีคาร์บอเนต ; ( 3 ) การแยกไดฟีลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลในโรง งานผลิต โพลีคาร์บอนเนต ; ( 4 ) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอนเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตน เพื่อผลิตโพลี คาร์บอนเนต , โดยการปล่อยฟีนอล ; ( 5 ) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน ( 4 ) ด้วยอะซีโตนของ ขั้นตอน ( 3 ) เพื่อผลิต บิสฟีนอลอะซีโตน ; ( 6 ) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน ( 5 ) ในปฏิกิริยา ของขั้นตอน ( 4 ) 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลขอ งอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนต ในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.5 : 1 ถึง 7 : 1 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 , โดยอัตราส่วนโดยโมลขอ งอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนต ในขั้นตอน ( 1 ) อยู่ในช่วงจาก 0.9 : 1 ถึง 2 : 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง , โดยอุณหภูมิในช่วงขั้นตอน 2 อยู่ใน ช่วงจาก 15 ถึง 70 ํ ซ 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง , โดยไดฟีนิลคาร์บอเนตได้มาในขั้น ตอน ( 3 ) และใช้ใน ขั้นตอน ( 4 ) มีสูงที่สุด 3 % โดยน้ำหนักของอะซีโตน 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง , โดยของผสมของเหลวของขั้นตอน ( 1 ) ต่อามีจาก 0 ถึง 10 % โดยน้ำหนักของฟีนอล 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้ดใดข้อ หนึ่ง , โดยไดฟีนิลคารืบอนเนตที่ใช้ในขั้น ตอน ( 1 ) ได้มา ในปฏิกิรยาประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ ( i ) การทำปฏิกิริยา โอเลฟินและออกซิแดนท์ ได้อัลคิลีนออกไซด์สมนัยกัน , ต่อมา ( ii ) การทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์ด้วยคารบอนไดออกไซด์ ได้ไซคลิกอัลคิลีนคาร์บอนเนต , ต่อมาก ( iii ) การทำ ปฏิกิริยาไซคลิกอัลคิลีนคารืบอนเนตด้วยเมทานอลได้ ไดเมทิล คาร์เนตและอัลคิลีนไกลคอลสมนัยกัน , และ ( iv ) การทำ ปฏิกิริยาไดเมทิลคาร์บอนเนตด้วย ฟีนอลได้ไดฟีนิลคาร์บอนเนต 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 , โดยโอเลฟินเป็น โพรพิ ลีน , อัลคิลีนออกไซด์เป็นโพรพิลีน ออกไซด์ , ไซคลิก คาร์บอเนตเป็นโพรพิลีนคาร์บอเนต , และอัลคิลีนไกลคอลเป็นไ มโนโพรพิลีน ไกลคอล 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 ข้อใดข้อ หนึ่ง , โดยขั้นตอน ( 3 ) กระทำโดยการใช้ หน่วยอุปกรณ์ ระเหยฟิล์มต่อเนื่อง ---------------------- 12/04/2560Revised 14/02/2017 1. The combined method for the production of aromatic polycarbonate, including the steps of: (1) creation of a liquid mixture of acetone and diphenyl carbonate; (2) transport of the liquid mixture of step (1) to the polycarbonate production plant; (3) separation of diphenyl carbonate from acetone in the liquid mixture at the polycarbonate production plant; (4) reaction of diphenyl carbonate with bisphenol acetone to produce polycarbonate, by releasing phenol; (5) reaction of the phenol of step (4) with the acetone of step (3) to produce bisphenol acetone; (6) use of bisphenol acetone of step (5) in the reaction of step (4). 2. The method according to claim 1, where the molar ratio of acetone to diphenyl carbonate is 1. 1. The method under claim 2, where the molar ratio of acetone to diphenyl carbonate in step (1) is in the range of 0.5:1 to 7:1. 3. The method under claim 2, where the molar ratio of acetone to diphenyl carbonate in step (1) is in the range of 0.9:1 to 2:1. 4. Any one of the methods under claim 1 to 3, where the temperature in step 2 is in the range of 15 to 70 °C. 5. Any one of the methods under claim 1 to 4, where the diphenyl carbonate obtained in step (3) and used in step (4) is at most 3% by weight of acetone. 6. Any one of the methods under claim 1 to 5, where the liquid mixture of step (1) subsequently contains 0 to 10% by weight of phenol. 7. Any one of the methods under claim 1 to 6, where diphenyl carbonate The substance used in step (1) is obtained in a reaction consisting of steps of (i) reaction of olefin and oxidant to obtain the corresponding alkylene oxide, subsequently (ii) reaction of the resulting alkylene oxide with carbon dioxide to obtain cyclic alkylene carbonate, subsequently (iii) reaction of the resulting cyclic alkylene carbonate with methanol to obtain the corresponding dimethyl carbonate and alkylene glycol, and (iv) reaction of the resulting dimethyl carbonate with phenol to obtain diphenyl carbonate. 8. The method according to claim 7, where olefin is propylene, alkylene oxide is propylene oxide, cyclic carbonate is propylene carbonate, and alkylene glycol is monopropylene glycol. 9. Any one of the methods according to claims 1 through 8, where step (3) is performed by using a continuous film evaporation unit. 10. A liquid mixture of acetone and diphenyl carbonate for use in the production of aromatic polycarbonate. Where the molar ratio of acetone to diphenylcarbonate is in the range from 0.5:1 to 7:1. 11. Use of liquid mixtures of acetone and diphenylcarbonate in the production of aromatic polycarbonate, where the molar ratio of acetone to diphenylcarbonate in the liquid mixture is in the range from 0.5:1 to 7:1. ------------------- Revised 11/06/58 1. Integrated method for the production of aromatic polycarbonate, including the steps of: (1) formation of the liquid mixture of acetone and diphenylcarbonate; (2) transport of the liquid mixture of step (1) to the polycarbonate production plant; (3) separation of diphenylcarbonate from acetone in the liquid mixture at the plant. 1. The method according to claim 1, where the molar ratio of acetone to diphenyl carbonate in step (1) ranges from 0.5 : 1 to 7 : 1. 3. The method according to claim 1, where the molar ratio of acetone to diphenyl carbonate in step (1) ranges from 0.5 : 1 to 7 : 1. 4. Any of the methods under claims 1 to 3, where the temperature in step 2 is in the range of 15 to 70 °C. 5. Any of the methods under claims 1 to 4, where the diphenyl carbonate obtained in step (3) and used in step (4) is at its highest 3% by weight of acetone. 6. Any of the methods under claims 1 to 5, where the liquid mixture of step (1) is from 0 to 10% by weight of phenol. 7. Any of the methods under claims 1 to 6, where the diphenyl carbonate used in step (1) is obtained in a reaction consisting of steps (i) olefin reaction and (ii) Reaction of alkylene oxide with carbon dioxide yields cyclic alkylene carbonate, (iii) Reaction of cyclic alkylene carbonate with methanol yields dimethyl carbonate and its corresponding alkylene glycol, and (iv) Reaction of cyclic alkylene carbonate with methanol yields diphenyl carbonate. 8. Method according to claim 7, where olefin is propylene, alkylene oxide is propylene oxide, cyclic carbonate is propylene carbonate, and alkylene glycol is minopropylene glycol. 9. Any one of the methods according to claims 1 through 8, where step (3) is performed using a continuous film evaporation unit. 10. Liquid mixture of acetone and diphenyl carbonate for use in the production of aromatic polycarbonates. Where the molar ratio of acetone to diphenylcarbonate is in the range from 0.5:1 to 7:1. 11. Use of liquid mixtures of acetone and diphenylcarbonate in the production of aromatic polycarbonate, where the molar ratio of acetone to diphenylcarbonate in the liquid mixture is in the range from 0.5:1 to 7:1. --------------------------------------------------------------------------------------------------------- Revised 11/06/58 1. Integrated method for the production of aromatic polycarbonate, including the steps of: (1) formation of the liquid mixture of acetone and diphenylcarbonate; (2) transport of the liquid mixture of step (1) to the polycarbonate production plant; (3) separation of diphenylcarbonate from acetone in the liquid mixture at the plant. 1. The method according to claim 1, where the molar ratio of acetone to diphenyl carbonate in step (1) ranges from 0.5 : 1 to 7 : 1. 3. The method according to claim 1, where the molar ratio of acetone to diphenyl carbonate in step (1) ranges from 0.5 : 1 to 7 : 1. 4. Any of the methods under claims 1 to 3, where the temperature in step 2 is in the range of 15 to 70 °C. 5. Any of the methods under claims 1 to 4, where the diphenyl carbonate obtained in step (3) and used in step (4) is at its highest 3% by weight of acetone. 6. Any of the methods under claims 1 to 5, where the liquid mixture of step (1) is from 0 to 10% by weight of phenol. 7. Any of the methods under claims 1 to 6, where the diphenyl carbonate used in step (1) is obtained in a reaction consisting of steps (i) olefin reaction and (ii) Reaction of alkylene oxide with carbon dioxide yields cyclic alkylene carbonate, (iii) Reaction of cyclic alkylene carbonate with methanol yields dimethyl carbonate and its corresponding alkylene glycol, and (iv) Reaction of cyclic alkylene carbonate with methanol yields diphenyl carbonate. 8. Method according to claim 7, where olefin is propylene, alkylene oxide is propylene oxide, cyclic carbonate is propylene carbonate, and alkylene glycol is minopropylene glycol. 9. Any one of the methods according to claims 1 through 8, where step (3) is performed using a continuous film evaporation unit. 10. Liquid mixture of acetone and diphenyl carbonate for use in the production of aromatic polycarbonates. Where the molar ratio of acetone to diphenylcarbonate is in the range from 0.5:1 to 7:1. 11. Use of liquid mixtures of acetone and diphenylcarbonate in the production of aromatic polycarbonates, where the molar ratio of acetone to diphenylcarbonate in the liquid mixture is in the range from 0.5:1 to 7:1. --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. Integrated methods for the production of aromatic polycarbonates, including the steps of: (1) formation of the liquid mixture of acetone and diphenylcarbonate; (2) transport of the liquid mixture of step (1) to the polycarbonate production plant; (3) separation of diphenylcarbonate from acetone in the liquid mixture at the polycarbonate production plant; (4) reaction of diphenylcarbonate with bisphenolacetone. To produce polycarbonate, by releasing phenol; (5) the reaction of the phenol of step (4) with the acetone of step (3) to produce bisphenolacetone; (6) the use of bisphenolacetone of step (5) in the reaction of step (4). 2. Method according to claim 1, by the molar ratio of acetone to diphenylcarbonate in step (1) ranges from 0.5 : 1 to 7 : 1. 3. Method according to claim 1, by the molar ratio of 4. Any of the methods under claims 1 to 3, where the temperature in step 2 is in the range from 15 to 70 °C. 5. Any of the methods under claims 1 to 4, where the diphenylcarbonate obtained in step (3) and used in step (4) is at its highest 3% by weight of acetone. 6. Any of the methods under claims 1 to 5, where the liquid mixture of step (1) is at its highest range from 0 to 10% by weight of phenol. 7. Any of the methods under claims 1 to 6, where the diphenylcarbonate used in step (1) is obtained. The reaction consists of the following steps: (i) reaction of olefin and oxidant to produce corresponding alkylene oxide, followed by (ii) reaction of alkylene oxide with carbon dioxide to produce cyclic alkylene carbonate, followed by (iii) reaction of cyclic alkylene carbonate with methanol to produce corresponding dimethyl carbonate and alkylene glycol, and (iv) reaction of dimethyl carbonate with phenol to produce diphenyl carbonate. 8. Method according to claim 7, where olefin is propylene, alkylene oxide is propylene oxide, cyclic carbonate is propylene carbonate, and alkylene glycol is monopropylene glycol. 9. Any one of the methods according to claims 1 through 8, where step (3) is performed using a continuous film evaporator unit. ---------------------- 12/04/2560
1. วิธีการรวมสำหรับการผลิตอะโรเมติกโพลีคาร์บอเนต, รวมถึงขั้นตอนของ: (1) การสร้างของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนต; (2) การขนส่งของผสมของเหลวของขั้นตอน (1) ไปสู่โรงงานผลิตโพลีคาร์บอเนต; (3) การแยกไดฟีนิลคาร์บอเนตจากอะซีโตนในของผสมของเหลวในโรงงานผลิต โพลีคาร์บอเนต; (4) การทำปฏิกิริยาไดฟีนิลคาร์บอเนตกับบิสฟีนอลอะซีโตนเพื่อผลิตโพลีคาร์บอเนต, โดยการปล่อยฟีนอล; (5) การทำปฏิกิริยาฟีนอลของขั้นตอน (4) กับอะซีโตนของขั้นตอน (3) เพื่อผลิตบิสฟีนอล อะซีโตน; (6) การใช้บิสฟีนอลอะซีโตนของขั้นตอน (5) ในปฏิกิริยาของขั้นตอน (4)1. The combined method for the production of aromatic polycarbonate includes the following steps: (1) creation of a liquid mixture of acetone and diphenyl carbonate; (2) transport of the liquid mixture of step (1) to the polycarbonate production plant; (3) separation of diphenyl carbonate from acetone in the liquid mixture at the polycarbonate production plant; (4) reaction of diphenyl carbonate with bisphenol acetone to produce polycarbonate, by releasing phenol; (5) reaction of the phenol of step (4) with the acetone of step (3) to produce bisphenol acetone; (6) use of the bisphenol acetone of step (5) in the reaction of step (4).
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน (1) อยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:12. The method according to claim 1, where the molar ratio of acetone to diphenyl carbonate in step (1) is in the range from 0.5:1 to 7:1.
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิล คาร์บอเนตในขั้นตอน (1) อยู่ในช่วงจาก 0.9:1 ถึง 2:13. The method according to claim 2, where the molar ratio of acetone to diphenyl carbonate in step (1) is in the range of 0.9:1 to 2:1.
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่อุณหภูมิในช่วงขั้นตอน 2 อยู่ในช่วงจาก 15 ถึง 70 ํซ.4. Any of the methods under claims 1 through 3, where the temperature during step 2 is between 15 and 70°C.
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ไดฟีนิลคาร์บอเนตที่ได้มาใน ขั้นตอน (3) และที่ใช้ในขั้นตอน (4) มีสูงที่สุด 3% โดยน้ำหนักของอะซีโตน5. Any of the methods under claims 1 through 4, where the diphenyl carbonate obtained in step (3) and used in step (4) is at most 3% by weight of acetone.
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ของผสมของเหลวของ ขั้นตอน (1) ต่อมามีจาก 0 ถึง 10% โดยน้ำหนักของฟีนอล6. Any of the methods under claims 1 through 5, where the liquid mixture of step (1) subsequently contains from 0 to 10% by weight of phenol.
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ไดฟีนิลคาร์บอเนต ที่ใช้ในขั้นตอน (1) ได้มาในปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (i) การทำปฏิกิริยาโอเลฟินและ ออกซิแดนท์เพื่อให้ได้อัลคิลีนออกไซด์ที่สมนัยกัน, ต่อมา (ii) การทำปฏิกิริยาอัลคิลีนออกไซด์ที่ได้ กับคาร์บอนไดออกไซด์เพื่อให้ได้ไซคลิกอัลคิลีนคาร์บอเนต, ต่อมา (iii) การทำปฏิกิริยาไซคลิก อัลคิลีนคาร์บอเนตที่ได้กับเมทานอลเพื่อให้ได้ไดเมทิลคาร์บอเนตและอัลคิลีนไกลคอลที่สมนัยกัน, และ (iv) การทำปฏิกิริยาไดเมทิลคาร์บอเนตที่ได้มากับฟีนอลเพื่อให้ได้ไดฟีนิลคาร์บอเนต7. Any of the methods under claims 1 through 6, where the diphenyl carbonate used in step (1) is obtained in a reaction consisting of (i) an olefin and oxidant reaction to obtain the corresponding alkylene oxide, followed by (ii) a reaction of the resulting alkylene oxide with carbon dioxide to obtain cyclic alkylene carbonate, followed by (iii) a reaction of the resulting cyclic alkylene carbonate with methanol to obtain the corresponding dimethyl carbonate and alkylene glycol, and (iv) a reaction of the resulting dimethyl carbonate with phenol to obtain diphenyl carbonate.
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่โอเลฟินเป็นโพรพิลีน, อัลคิลีนออกไซด์เป็น โพรพิลีนออกไซด์, ไซคลิกคาร์บอเนตเป็นโพรพิลีนคาร์บอเนต, และอัลคิลีนไกลคอลเป็น โมโนโพรพิลีนไกลคอล8. The method under claim 7, where olefin is propylene, alkylene oxide is propylene oxide, cyclic carbonate is propylene carbonate, and alkylene glycol is monopropylene glycol.
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยที่ขั้นตอน (3) กระทำโดยการ ใช้หน่วยอุปกรณ์ระเหยฟิล์มต่อเนื่อง9. Any of the methods under claims 1 through 8, where step (3) is performed by using a continuous film evaporation unit.
10. ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนตสำหรับใช้ในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตอยู่ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:110. Liquid mixtures of acetone and diphenyl carbonate for use in the production of aromatic polycarbonates, where the molar ratio of acetone to diphenyl carbonate ranges from 0.5:1 to 7:1.
11. การใช้ของผสมของเหลวของอะซีโตนและไดฟีนิลคาร์บอเนตในการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต โดยที่อัตราส่วนโดยโมลของอะซีโตนต่อไดฟีนิลคาร์บอเนตในของผสมของเหลวอยู่ ในช่วงจาก 0.5:1 ถึง 7:1 -------------------11. The use of liquid mixtures of acetone and diphenyl carbonate in the production of aromatic polycarbonate, where the molar ratio of acetone to diphenyl carbonate in the liquid mixture ranges from 0.5:1 to 7:1.