Claims (2)
1. สารเฮทเทอโรไซคลิกที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง Q คือ หมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากอะตอมฮาโลเจน , กลุ่ม C 1 - C4 อัลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน , กลุ่ม C 1 - C4 อัลคอกซี ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน , กลุ่ม C 2 - C4 อัลเคนนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอาโลเจน , กลุ่ม C1 - 4 อัลคิลซํลฟินิล ,กลุ่ม C1 - C4 อัลไคนิล R ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือกลุ่มเมธิล Y ใช้แทน =N- หรือ = CH- Z ใช้แทนกลุ่มไนโตร หรือกลุ่มไชยาโน และ T ใช้แทน 4 ริงเมมเบอร์ของเฮทเทอโรไซคลิตที่ไม่อิ่มตัวชนิด 6 - เมมเบอร์ ซึ่งอยู่ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกัน ละอะตอมไนโตรเจน เฮอเทอโรไซคลิกตริงที่ไม่อิ่มตัวชนิด 6- เมมเบอร์ดังกล่าว อาจเลือกให้มีไนโตรเจนอะตอมในวงแหวนเพิ่มเติม และอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนอย่างน้อยหนึ่งอะตอม และกลุ่ม C 1 - C4 อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน 2. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือกลุ่มเมทธิล Y ใช้แทน =N- หรือ = CH- Z ใช้แทนกลุ่มไนโตร หรือกลุ่มไชยาโน และ T ใช้แทน 4 ริงเมมเบอร์ของเฮทเทอโรไซคลิตที่ไม่อิ่มตัวชนิด 6 - เมมเบอร์ ซึ่งอยู่ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกัน ละอะตอมไนโตรเจน เฮอเทอโรไซคลิกตริงที่ไม่อิ่มตัวชนิด 6- เมมเบอร์ดังกล่าว อาจเลือกให้มีไนโตรเจนอะตอมในวงแหวนเพิ่มเติม และอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนอย่างน้อยหนึ่งอะตอม และกลุ่ม C 1 - C4 อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน 3. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง Q คือ ใช้แทนหมู่แทนที่ที่เลือกได้จากฟลูออโร,คลอโร,โบรโม,เมทธิล,เอทธิล,ไตรฟลูออโรเมทธิล,เมทธอกซี,ไตรฟลูออโรเมทธอกซี,ไวนิล,อัลลิล,เมทธิลซัลฟินิล,เมทธิลซัลโฟนิล และโปรปาริจิล R ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือกลุ่มเมทธิล Y ใช้แทน =N- และ T ใช้แทน 4 ริงเมมเบอร์ของไดโฮโดรไพริดีน หรือไดไฮโดรไพริมิดีนริงซึ่งอยู่ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกันและอะตอมไนโตรเจน ริงเมม เบอร์อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยคลอโร หรือเมทธิล 4. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารดังกล่าว คือ 1-(2-คลอโร -5-ไพริดิลเมทธิล)-2-ไนโตรอิมิโน -1,2-ไดไฮโดรไพริดีนที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) 5. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารดังกล่าว คือ 1-(2-คลอโร -5-ไพริดิลเมทธิล)-2-ไซยาโน มิโน-1,2-ไดไฮโดรไพริดีนที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) 6. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง (สูตรทางเคมี) คือไดไฮโดรไพริดีน หรือไดไฮโดรไพริมิดีนริง 7. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ทื่ซึ่ง (สูตรทางเคมี) คือ ไดไฮโดรไพริดินริง 8. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารดังกล่าว คือ 1-(2-คลอโร-5-ไพริดิลเมทธิล)-5-เมทธิล-2-ไนโตรอิมิโน -1,2-ไดไฮโดรไพริดีน ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) 9. ส่วนผสมสำหรับฆ่าแมลง ที่ประกอบด้วยปริมารที่เป็นผลในการฆ่าแมลงของสารเฮทเทอโรไซคลิค ดังในข้อถือสิทธิ 1 และสารที่ทำให้เจือจาง 1 0. วิธีการต่อสู้กับแมลงซึ่งประกอบด้วย การใช้ปริมาณที่เป็นผลในการฆ่าแมลงของสารเฮทเทอโรไซคลิค ดังในข้อถือสิทธิ 1 กับแมลงหรือที่อยู่ของแมลงนั้น 1 1. วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งสารดังกล่าว คือ 1-(2-คลอโร-5-ไพริดิลเมทธิล)-2-ไนโตรอิมิโน-1,2-ไดไฮโดรไพริดีน 1-(2-คลอโร-5-ไพริดิลเมทธิล)-5-เมทธิล-2-ไนโตรอิมิโน-1,2-ไดไฮโดรไพริดีน 1-(2-คลอโร-5-ไพริดิลเมทธิล)-2-ไซยาโนอิมิโน-1,2-ไดไฮโดรไพริดีน หรือ 1-(2-คลอโร-5-ไพริดิลเมทธิล)-2-ไซยาโนอิมิโน-1,2-ไดไฮโดรไพริดีน 1 2. สารเฮทเทอโรไซคลิค ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง Q คือ หมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากอะตอมฮาโลเจน , กลุ่ม C1-C4 อัลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน,กลุ่ม C1-C4 อัลคอกซี ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน,กลุ่ม C2-C4 อัลเคนนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอาโลเจน,กลุ่ม C1-C4 อัลคิลซํลฟินิล, กลุ่ม C1-C4 อัลไคนิล R ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือกลุ่มเมทธิล Y ใช้แทน =N- หรือ = CH- Z ใช้แทนกลุ่มไนโตร หรือกลุ่มไชยาโน และ T ใช้แทน -CH=CH-S-,ที่ซึ่ง S จะต่ออยู่กับ (สูตรทางเคมี) เฮทเทอโรไซคลิคริงที่ไม่อิ่มตัวชนิด 5-เมมเบอร์ดังกล่าว อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนอย่างน้อยหนึ่งอะตอม และกลุ่ม C1-C4 อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1 3. สารดังในข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่งสารดังกล่าว คือ 3-(2-คลอโร-5-ไพริดิลเมทธิล)-2-ไนโตรอิอมิโน-4-ไธอาโซลีน ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) 1 4. ส่วนผสมสำหรับฆ่าแมลงที่ประกอบด้วยปริมาณที่เป็นผลในการฆ่าแมลงของสารเฮทเทอโรไซคลิกดังในข้อถือสิทธิ 12 และสารที่ทำให้เจือจาง 1 5. วิธีการต่อสู้กับแมลง ซึ่งประกอบด้วย การใช้ปริมาณที่เป็นผลในการฆ่าแมลงของสารเฮทเทอโรไซคลิค ดังในข้อถือสิทธิ 12 กับแมลงหรือที่อยู่ของแมลงนั้น 1 6. สารเฮทเทอโรไซคลิค ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) W คือ กลุ่มเฮทเทอโรไซคลิคชนิด 5-เมบเบอร์ที่ไม่อิ่มตัว ซึ่งมีไนโตรเฮทเทอโรอะตอมร่วมกับกำมะถัน หริอออกซิเจนเทอโรอะตอม ริงคาร์บอนของ W จะเชื่อมต่อกับ CHR กลุ่มเฮทเทอโรไซคลิค อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน,C1-C4 อัลคอกซี อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน,กลุ่ม C2-C4 อัลเคนนิล อาจเลือกให้ถูธกแทนที่ด้วยฮาโล เจน,กลุ่ม C1-C4 อัลเคนนิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล,C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล และกลุ่ม C3-C4 อัลไคนิล R คือ ไฮโดรเจน หรือเมทธิล Y ใช้แทน -N- หรือ =CH- Z คือ ไนโตร หรือไซยาโน 1 7. สารดังในข้อถือสิทธิ 16 ที่ซึ่ง W คือ กลุ่มเฮทเทอโรไซคลิคชนิด 5-เมบเบอร์ที่ไม่อิ่มตัวซึ่งมีไนโตรเฮทเทอโรอะตอมร่วมกับกำมะถัน หรือออกซิเจนเทอโรอะตอม ริงคาร์บอนของ W จะเชื่อมต่อกับ CHR กลุ่มเฮทเทอโรไซคลิค อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน,C1-C4 อัลคอกซี อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน,กลุ่ม C2-C4 อัลเคนนิล อาจเลือกให้ถูธกแทนที่ด้วยฮาโล เจน,กลุ่ม C1-C4 อัลเคนนิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล,C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล และกลุ่ม C3-C4 อัลไคนิล และ Y คือ =N- 1 8. สารดังในข้อถือสิทธิ 16 ที่ซึ่งสารดังกล่าว คือ 1-(3-เมทธิล-5-ไอซอกซาโซลิลเมทธิล)-2-ไนโตรอมิโน -1,2-ไดไฮโดรไพริดีน ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) 1 9. สารดังในข้อถือสิทธิ 16 ที่ซึ่งสารดังกล่าว คือ 1-(2-คลอโร-5- ไธอาโซลิลเมทธิล)-2-ไซยาโนอิมิโน-1,2-ไดไฮโดรไพริดีน ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) 2 0. ส่วนผสมสำหรับฆ่าแมลงที่ประกอบด้วยปริมาณที่เป็นผลในการฆ่าแมลงของสารเฮทเทอโรไซคลิล ดังในข้อถือสิทธิ 16 และสารที่ทำให้เจือจาง 21. Heterocyclic substances that are formulated (Chemical formula) where Q is at least one displacement group selected from halogen atoms, group C 1 - C4 alkyls that may be chosen to be replaced by halogen, group C 1 - C4 A. The alkanes that may be selected to be replaced with halogen, group C 2 - C4 alkanes that may be selected to be replaced with alogens, group C1 - 4 alkyl phenyl, group C1 - C4 Alkenyl R is used for hydrogen atoms. Or the methyl group Y is used instead of = N- or = CH- Z is used instead of the nitro group. Or the Chaiyano group and T are used to represent the 4 ring members of type 6 unsaturated heterocyclit - members coexisting with the adjacent carbon atoms. Each nitrogen atom The 6-member unsaturated herocyclic ring May choose to have additional nitrogen atoms in the ring And may choose to be replaced by at least one halogen atom and the C 1 - C4 alkyl group that may elect to be replaced by the halogen 2. Substances as in claim 1, where R represents atoms. Hydrogen Or methyl group Y, used instead of = N- or = CH- Z used for nitro group Or the Chaiyano group and T are used to represent the 4 ring members of type 6 unsaturated heterocyclit - members coexisting with the adjacent carbon atoms. Each nitrogen atom The 6-member unsaturated herocyclic ring May choose to have additional nitrogen atoms in the ring And may elect to be replaced with at least one halogen atom and the C 1 - C4 alkyl group that may elect to be replaced by the halogen 3. Substances as in claim 1 where Q is the substitution. Selectable displacement groups from fluoro, chloro, bromo, methyl, ethyl, trifluoromethyl, methoxy, trifluoromethoxy, Vinyl, allil, methyl sulfonyl, methyl sulfonyl And proparigil R is used instead of the hydrogen atom. Or the methyl group Y is used instead of = N- and T is used instead of 4 ring members of dihodropyridine. Or dihydropyrimidine rings, which coexist with the adjacent carbon atoms and nitrogen atoms, the ringmemer may elect to be replaced by chloro or methyl. 4. Substance as in the claim. 1 where the substance is 1- (2- chloro-5-pyridylmethyl) -2-nitroimino -1,2-dihydropyridine with the formula (Chemical formula) 5. Substance as in claim 1, where such substance is 1- (2- chloro-5-pyridylmethyl) -2-Cyano Mino-1,2-dihydropyridine with formula (Chemical formula) 6. Substance as in claim 1, where (chemical formula) is dihydropyridine Or Dihydropyridine Ring 7. Substance as in claim 1, which (chemical formula) is dihydropyridin ring 8. Substance as in claim 1, where such substance Is 1- (2- chloro-5-pyridylmethyl) -5-methyl-2-nitroimino. -1,2-dihydropyridine with the formula (chemical formula) 9. Ingredients for insecticidal Containing the effect of the insecticidal effect of heterocyclic substances As in claim 1 and diluent 1 0. Insect fighting methods which include The use of insecticidal quantities of heterocyclic substances. As in Clause 1 against the insect or its habitat 1 1. Method as in claim 10 where the substance is 1- (2- Chloro-5-Pyridylmethyl) - 2- nitroimino-1,2-dihydropyridine 1- (2- chloro-5-pyridylmethyl) -5-methyl-2-nitroimino-1,2-dihydropyridine 1- (2- Chloro-5-Pyridylmethyl) -2-Cyanoamin-1,2-dihydropyridine or 1- (2- Chloro-5- Pyridyl Methyl) -2-Cyanoamin-1,2-Dihydropyridine 1 2. Heterocyclic with the formula (chemical formula) Where Q is at least one displacement group selected from the halogen atom, the C1-C4 alkyl group that may choose to be replaced by the halogen, the C1-C4 alkoxy group that may be chosen. Replaced by halogens, C2-C4 alkanes R groups that may be chosen to be replaced with alogens, C1-C4 alkylsulfyl groups, C1-C4 alkanes R groups. Hydrogen atom Or methyl group Y, used instead of = N- or = CH- Z used for nitro group Or the Chaiyano group and T is used instead of -CH = CH-S-, where S is attached to the (chemical formula) unsaturated heterocyclic ring. 5- such members May elect to be replaced by at least one halogen atom and the C1-C4 alkyl group that may elect to be replaced by halogen 1. 3. Substance as in claim 12, where such substance is 3. - (2- Chloro-5-Pyridylmethyl) -2-Nitro-Amino-4-Thiazoline with the formula (chemical formula) 1 4. Insecticidal ingredients Contains the effective insecticide content of heterocyclic as in claim 12 and diluent 1 5. Methods of fighting insects. Which consists of The use of insecticidal quantities of heterocyclic substances. As in claim 12 against the insect or its habitat, 1 6. The heterocyclic with the formula (chemical formula) W is the heterocyclic type. 5- the unsaturated mabber Which has nitroheteroatomic and sulfur Or tero atomic oxygen The W's carbon ring is connected to the heterocyclic CHR. May elect to be replaced by a replacement group selected from the halogen-containing group, C1-C4 alkyl may elect to be replaced with halogen, C1-C4 alkyl may elect to be replaced with halogen. , C2-C4 alkanesulfinyl group may elect to be replaced with halogen, C1-C4 alkylenyl group may elect to be replaced with halogen C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 Alkylsulfonyl and C3-C4 Alkinyl R is hydrogen or methyl Y instead of -N- or = CH- Z is nitro or Cyano1 7. Substances as in Holds 16 rights, where W is a heterocyclic type 5-unsaturated mabers with nitro-heteroatoms in combination with sulfur Or a tero atomic oxygen The W's carbon ring is connected to the heterocyclic CHR. May elect to be replaced by a replacement group selected from the halogen-containing group, C1-C4 alkyl may elect to be replaced with halogen, C1-C4 alkyl may elect to be replaced with halogen. , C2-C4 alkanesulfinyl group may elect to be replaced with halogen, C1-C4 alkylenyl group may elect to be replaced with halogen C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 Alkylsulfonyls and groups C3-C4 alkyline and Y is = N- 1 8. Substance as in claim 16, where the substance is 1- (3-methyl--5- Isoksazolylmethyl) -2-nitromino -1,2-dihydropyridine with the formula (chemical formula) 1 9. Substance as in claim 16 where such substance is 1- (2- chloro-5-thiazoli Lmethyl) -2-cyanoamino-1,2-dihydropyridine with the formula (chemical formula) 2 0. Insecticidal ingredient containing effective amounts of killing. Insects of heterocyclic substances As in claim 16 and dilution agent 2
1. วิธีการต่อสู้กับแมลงซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่เป็นผลในการฆ่าแมลงของสารเฮทเทอโรไซคลิค ดังในข้อถือสิทธิ 16 กับแมลงหรือที่อยู่อาศัยของแมลงนั้น 21. A method of combating insects, which consists in the use of heterocyclic insecticidal amounts. As in Clause 16, against the insect or its habitat 2
2. วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 16 ที่ซึ่งสารดังกล่าว คือ 1-(2-คลอโร-5-ไธอาโซลิลเมทธิล)-2-ไซยาโนอิมิโน-1,2-ไดไฮโดรไพริดีน2. Method as in claim 16, where the aforementioned substance is 1- (2-Chloro-5-Thiazoleylmethyl) -2-Cyanoamin-1,2-Dai. Hydropyridine