TH69070A - Accelerating production / secretion of neurotrophins - Google Patents

Accelerating production / secretion of neurotrophins

Info

Publication number
TH69070A
TH69070A TH1003192A TH0001003192A TH69070A TH 69070 A TH69070 A TH 69070A TH 1003192 A TH1003192 A TH 1003192A TH 0001003192 A TH0001003192 A TH 0001003192A TH 69070 A TH69070 A TH 69070A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
group
choose
heterocyclic
substituted
Prior art date
Application number
TH1003192A
Other languages
Thai (th)
Inventor
โมโมเซ นายยู
มูราเซ นายคัตสึฮิโตะ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH69070A publication Critical patent/TH69070A/en

Links

Abstract

DC60 สารเร่งการผลิต/การหลั่งนิวโรโทรฟินซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์อะโซลตามสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R1 แทนฮาโลเจนอะตอม, หมู่เฮเทอโรไซคลิกกซึ่งอาจถูก แทนที่, หมู่ไฮดรอกซีซึ่งอาจเลือก ให้ถูกแทนที่, หมู่ไทออยซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่, หรือหมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; A แทนหมู่ เอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่เฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่ไฮดรอกซีซึ่งอาจเลือก ให้ถูกแทนที่, หรือหมู่คาร์บอกซิลซึ่งอาจ เลือกให้ถูกเอสเตอริฟายหรือเอมิเดต; B แทนหมู่อะโรมาติกซึ่ง อาจถูก แทนที่; X แทนอะตอมของออกซิเจน, อะตอมของกำมะถัน หรืออะตอม ของไนโตรเจนซึ่งอาจ เลือกให้ถูกแทนที่; และ Y แทนหมู่ไดวาเลนท์ ไฮโดรคาร์บอน หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก หรือเกลือของ สารดัง กล่าว ซึ่งมีประโยชน์ในฐานะสารสำหรับป้องกันหรือรักษาโรคเส้น ประสาท สารเร่งการผลิต/การหลั่งนิวโรโทรฟินซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์อะโซลตามสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ R1 แทนฮาโลเจนอะตอม, หมู่เฮเทอโรไซคลิกกซึ่งอาจถูก แทนที่, หมู่ไฮดรอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่ไทออยซึ่งอาจถูก แทนที่, หรือหมู่อะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่; A แทนหมู่เอซิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่ไฮดรอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่คาร์บอนซิลซึ่งอาจ ถูก เอสเตอริฟายหรือเอมิเดต; B แทนหมู่อะโรมาติกซึ่งอาจถูก แทนที่; X แทนอะตอมของออกซิเจน, อะตอมของกำมะถัน หรืออะตอม ของไนโตรเจนซึ่งอาจถูกแทนที่; และ Y แทนหมู่ไดวาเลนท์ ไฮโดร คาร์บอน หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก หรือเกลือของสารดัง กล่าว ซึ่งมีประโยชน์ในฐานะสารสำหรับป้องกัน หรือรักษาโรคเส้น ประสาท: สิทธิบัตรยา DC60 Neurotrophin production / secretion, which is composed of azole derivatives, follows the following formula (chemical formula) where R1 represents the halogen atom, the heterocyclic group which may be replaced. , Among the hydroxy, which may choose To be replaced, a thioye group which may choose to be replaced, or an amino group which may choose to be replaced; A stands for acyl group which may choose to be replaced, heterocyclic group which may choose to be replaced, hydroxy group which may be chosen. To be replaced, or a carboxyl group which may Choose to be Esterify or Emidate; B represents the aromatic group, which may be replaced; X represents an oxygen atom, a sulfur atom, or a nitrogen atom which may Choose to be replaced; And Y stands for divalent hydrocarbons or heterocyclic groups, or their salts, which are useful as agents for the prevention or treatment of neuropathy, neurotrophic production / secretion, which It is composed of azole derivatives according to the following formulas: (chemical formula) where R1 represents the halogen atoms, the heterocyclic group which may be replaced, the hydroxy group which may be substituted, the thylate group. Which may be replaced, or an amino group which may be replaced; A represents the acetyl group which may be replaced, the heterocyclic group which may be substituted, the hydroxy group which may be replaced, or the carbon seal which may be esterified or amide. T; B represents the aromatic group, which may be replaced; X represents the oxygen atom, sulfur atom, or nitrogen atom which may be replaced; And Y stands for divalent hydrocarbon or heterocyclic groups. Or salt of the said substance, which is useful as a protective agent Or treat nerve disease: drug patent

Claims (1)

1. สารเร่งการผลิต/การหลั่งนิวโรโทรฟินซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์อะโซลตามสูตรต่อไปนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ R1แทนฮาโลเจนอะตอม, หมู่เฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจถูก แทนที่, หมู่ไฮดรอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่ไทออลซึ่งอาจ ถูกแทนที่, หรือหมู่อะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่; A แทนหมู่เอ ซิลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่ไฮดรอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่, หรือหมู่คาร์บอกซิลซึ่งอาจ ถูก เอสเตอริฟายหรือเอมิเดต; B แทนหมู่อะโรมาติกซึ่งแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Neurotrophin production / secretion, which is composed of azole derivatives, follows the following formula: (chemical formula) where R1 represents the halogen atom, the heterocyclic group which may be Substituted, hydroxy group which may be replaced, thiol group which may be replaced, or amino group which may be replaced; A stands for acyl group which may be substituted, may be substituted heterocyclic group, hydroxyl group which may be substituted, or carboxyl group which may be esterified or A. Midette; B represents the aromatic group, which is tagged: drug patent.
TH1003192A 2000-08-22 Accelerating production / secretion of neurotrophins TH69070A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH69070A true TH69070A (en) 2005-06-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20021229L (en) Benzamides and related inhibitors of factor Xa
MY128113A (en) Oxazole and thiazole derivatives as neurotrophin production/secretion promoting agent
BR9810137A (en) Compound, pharmaceutical composition and method of treatment or prevention of a thromboembolic disorder
EP1259487B8 (en) 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors
TR200003478T2 (en) Isothiazole derivatives useful as anticancer agents
TR200001279T2 (en) Poly (ADP-ribose) polymerase ("PARP") inhibitors, methods and pharmaceutical compositions for the treatment of neural and cardiovascular tissue damage.
BRPI9909282B8 (en) aminocyclohexyl ether compounds and uses thereof.
BR0316883A (en) Pyridazin-3 (2h) -one derivative, compound, process for the preparation of a compound pharmaceutical composition, use of the compound, method for treating a subject suffering from a pathological condition or disease amenable to inhibition phosphodiesterase 4 and combination product
NO992230D0 (en) Heterocycle derivatives that inhibit factor Xa
NO991700L (en) Benzimidazole-2-carbamates for the treatment of viral infections and cancer
TR200100438T2 (en) Hepatitis C inhibitor peptides
NZ505968A (en) Sulfonylamino derivatives which inhibit matrix- degrading metallproteinases
DE60139639D1 (en) SUBSTITUTED THIAZONE DERIVATIVES WITH 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
RU94043324A (en) Heterobicyclic compounds
NO975666L (en) Pyrrole derivatives and medical composition
DK0992509T3 (en) New macrolide derivatives
ATE362366T1 (en) USE OF ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS UREASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES CAUSED BY HELICOBACTER PYLORI
DE69413118T2 (en) Benzenesulfonamide derivatives used to treat bladder instability
DE69231422D1 (en) PYRIDONE CARBONIC ACID DERIVATIVES
TH69070A (en) Accelerating production / secretion of neurotrophins
SI1806136T1 (en) Medicinal composition for prevention of transition to operative treatment for prostatic hypertrophy
PT1175429E (en) HALO 9-DEOXO-9A-AZA-9A-HOMOERITHROMYCIN A HALO DERIVATIVES
TR200100182T2 (en) Antithrombotic effective substituted phenylamidines
ATE125807T1 (en) FLAVONE DERIVATIVES.
ATE229028T1 (en) 9-N-ETHENYL DERIVATIVES OF 9(S)-ERYTHROMYCYLAMIN