TH68813B - Dual Path Immunity Test Device - Google Patents

Dual Path Immunity Test Device

Info

Publication number
TH68813B
TH68813B TH601001072A TH0601001072A TH68813B TH 68813 B TH68813 B TH 68813B TH 601001072 A TH601001072 A TH 601001072A TH 0601001072 A TH0601001072 A TH 0601001072A TH 68813 B TH68813 B TH 68813B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
test
sorbent
piece
aforementioned
ligand
Prior art date
Application number
TH601001072A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH84554A (en
TH84554B (en
Inventor
เอสฟานเดียรี นายจาวานบาคห์ช์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH84554A publication Critical patent/TH84554A/en
Publication of TH84554B publication Critical patent/TH84554B/en
Publication of TH68813B publication Critical patent/TH68813B/en

Links

Abstract

DC60 (07/06/49) ระบบของการประดิษฐ์นี้ประกอบด้วยเซลล์ทดสอบที่มีวัสดุซอร์เบนต์ชนิดที่หนึ่งซึ่งกำหนด วิถีการไหลวิถีที่หนึ่งสำหรับสารละลาย, วัสดุซอร์เบนต์ชนิดที่สองซึ่งกำหนดวิถีการไหลวิถีที่สองจาก วิถีการไหลวิถีที่หนึ่งสำหรับตัวอย่าง และเขตทดสอบที่มีแอนติเจน หรือแอนติบอดีที่ตรึงอยู่กับที่ หรือลิแกนด์อื่นๆ ที่จับโมเลกุล ดังเช่น แอพทาเมอร์, กรดนิวคลีอิก เป็นต้น ซึ่งอยู่ที่ส่วนเชื่อมต่อ ของวัสดุซอร์เบนต์ชนิดที่หนึ่ง และชนิดที่สองสำหรับการระบุลิแกนด์หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น ชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่ง และชิ้นที่สองสัมผัสซึ่งกันและกันที่ตำแหน่งเขตทดสอบ อาจใช้เซลล์ ทดสอบสำหรับการตั้งครรภ์, HIV (ที่รวมถึงแอนติเจน หรือเพปไทด์ของ HIV ที่แตกต่างกัน), วัณโรค, ไพรออน, การวิเคราะห์ปัสสาวะ/ยา, ตัวบ่งชี้สำหรับหัวใจ, สารส่อมะเร็ง, Chagas Chlamydia, แบคทีเรียเชิงทันตกรรม (SM/LC), อินฟลูเอนซา A, อินฟลูเอนซา B, อะดีโนไวรัส, โรทาไวรัส, สเทรป A, แบคทีเรีย หรือไวรัสอื่นๆ เป็นต้น และการประยุกต์ใช้ทางสัตว์แพทย์ ดังเช่น CPV, FIV, FeLV พยาธิหัวใจ เป็นต้น แม้ว่าจะไม่จำกัดอยู่กับการประยุกต์ใช้เหล่านั้นก็ตาม ระบบของการประดิษฐ์นี้ประกอบด้วยเซลล์ทดสอบที่มีวัสดุซอร์เบนต์ชนิดที่หนึ่งซึ่งกำหนด วิถีการไหลวิถีที่หนึ่งสำหรับสารละลาย, วัสดุซอร์เบนต์ชนิดที่สองซึ่งกำหนดวิถีการไหลวิถีที่สองจาก วิถีการไหลวิถีที่หนึ่งสำหรับตัวอย่าง และเขตทดสอบที่มีแอนติเจน หรือแอนติบอดีที่ตรึงอยู่กับที่ หรือลิแกนด์อื่นๆ ที่จับ โมเลกุล ดังเช่น แอพทาเมอร์, กรดนิวคลีอิก เป็นต้น ซึ่งอยู่ที่ส่วนเชื่อมต่อ ของวัสดุซอร์เบนต์ชนิดที่หนึ่ง และชนิดที่สองสำหรับการระบุลิแกนด์หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น ชิ้นแถบซอร์แบนต์ชิ้นที่หนึ่ง และชิ้นที่สองสัมผัสซึ่งกันและกันที่ตำแหน่งเขตทดสอบ อาจใช้เซลล์ ทดสอบสำหรับการตั้งครรภ์, HIV (ที่รวมถึงแอนติเจน หรือเพปไทด์ของ HIV ที่แตกต่างกัน), วัณโรค, ไพรออน, การวิเคราะห์ปัสสาวะ/ยา, ตัวบ่งชี้สำหรับหัวใจ, สารส่อมะเร็ง, Chagas Chlamydia, แบคทีเรียเชิงทันตกรรม (SM/LC), อินฟลูเอนซา A, อินฟลูเอนซา B, อะดีโนไวรัส, ไรทาไวรัส, สเทรป A, แบคทีเรีย หรือไวรัสอื่นๆ เป็นต้น และการประยุกต์ใช้ทางสัตว์แพทย์ ดังเช่น CPV, FIV, FeL V พยาธิหัวใจ เป็นต้น แม้ว่าจะไม่จำกัดอยู่กับการประยุกต์ใช้เหล่านั้นก็ตาม DC60 (07/06/49) This invention system consists of a test cell containing the first type of sorbent material. The first flow path for the solution, the second sorbent material, which determines the second flow path from Flow path number one for example And test zones containing antigens Or antibodies that are fixed in place Or other ligands Molecular binders, such as apthamers, nucleic acids, etc., are located at the junction. Of the first sorbent material And the second type for identifying one type of ligand. Or more One sorbent piece And the second one touches each other at the test site location. Test cells for pregnancy, HIV (including antigens Or different HIV peptides), tuberculosis, prion, urine / drug analysis, indicators for the heart, cancer markers, chagas chlamydia, dental bacteria (SM / LC), inf Luenza A, Influenza B, adenovirus, rotavirus, strepe A, bacteria or other viruses, etc., and veterinary applications such as CPV, FIV, FeLV, heart disease, etc. Although they are not limited to those applications. The invention system consists of a test cell containing a type 1 sorbent material. The first flow path for the solution, the second sorbent material, which determines the second flow path from Flow path number one for example And test zones containing antigens Or antibodies that are fixed in place Or other ligands that bind molecules such as apthamers, nucleic acids, etc., which are at the junction Of the first sorbent material And the second type for identifying one type of ligand. Or more One sorbant piece And the second one touches each other at the test site location. Test cells for pregnancy, HIV (including antigens Or different HIV peptides), tuberculosis, prion, urine / drug analysis, indicators for the heart, cancer markers, chagas chlamydia, dental bacteria (SM / LC), inf Luenza A, Influenza B, adenovirus, viral mite, strepe A, bacteria or other viruses, etc., and veterinary applications such as CPV, FIV, FeL V heart pathologies. Etc., although not limited to those applications.

Claims (8)

1. อุปกรณ์ทดสอบสำหรับการกำหนดหาสภาพที่มีลิแกนด์ในของเหลวตัวอย่าง ซึ่งประกอบด้วย (a) ชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งที่มีตำแหน่งที่หนึ่งสำหรัการรับสารละลาย และการ กำหนดวิถีทางเคลื่อนย้ายวิถีที่หนึ่ง (b) ชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่แตกต่างไปจากชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่ง ซึ่งมี ตำแหน่งที่สองสำหรับการรับของเหลวตัวอย่าง และการกำหนดวิถีทางการเคลื่อนย้าย วิถีที่สองที่แตกต่างไปจากวิถีการเคลื่อนย้ายที่หนึ่งดังกล่าว และ (c) เขตทดสอบตั้งอยู่บน หรือในชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าว และชิ้นแถบบซอร์ เบนต์ชิ้นที่สองดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชิ้น ซึ่งเขตทอดสอบดังกล่าวมีกลไกการ จับลิแกนด์แบบตรึงอยู่กับที่ และชิ้นแถบที่หนึ่ง และชิ้นที่สองดังกล่าวสัมผัสซึ่งกัน และกันที่เขตทดสอบ 2. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย (d) ตัวเรือนที่กำหนดรูเปิดที่หนึ่งซึ่งอยู่ติดกับตำแหน่งที่หนึ่งดังกล่าว, รูเปิดที่สองซึ่งอยู๋ ติดกับตำแหน่งที่สองดังกล่าว และช่องที่อยู่ติดกับเขตทดสอบดังกล่าวซึ่งเขต ทดสอบดังกล่าวสามารถมองทะลุผ่านได้ 3. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าวรองรับ คอนจูเกต 4. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่ง กลไกการจับลิแกนด์ดังกล่าว คือ แอนติเจน หรือแอนติบอดีสำหรับลิแกนด์ดังกล่าว และ คอนจูเกตดังกล่าวประกอบรวมด้วยแอนติเจน หรือแอนติบอดีสำหรับลิแกนด์ และตัวบ่งชี้ที่ คู่ควบกันกับแอนติเจน หรือแอนติบอดี 5. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งตัวบ่งชี้ดังกล่าว คือ ตัวบ่งชี้ที่มีสีในสเปกตรัมซึ่ง มองเห็นได้ 6. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งชิ้นแถบซอร์แบนต์ชิ้นที่หนึ่ง และชิ้นที่สองดัง กล่าวประกอบด้วยเขตควบคุม และตัวเรือนดังกล่าวกำหนดช่องสำหรับการมองเขตควบคุม ดังกล่าว 7. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งจัดเรียงชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าว และ ชิ้นแถบชิ้นที่สองดังกล่าวในโครงแบบ "T" 8. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งจัดเรียงชิ้นแถบซอร์แบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าว และ ชิ้นแถบชิ้นที่สองดังกล่าวในโครงแบบ "+" 9. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งชิ้นแถบซอร์เบรต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าวมีขนาดรูขนาด ที่หนึ่ง และชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่สองดังกล่าวมีขนาดรูขนาดที่สอง 1 0. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งขนาดรูขนาดที่สองดังกล่าวใหญ่กว่าขนาดรู ขนาดที่หนึ่งดังกล่าว 1 1. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง ขนาดรูขนาดที่หนึ่งดังกล่าวอยู่ระหว่าง 3 และ 20 ไมครอน และ ขนาดรูขนาดที่สองดังกล่าวอยู่ระหว่าง 20 และ 40 ไมครอน 1 2. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่ง ชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่ง และชิ้นที่สองดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชิ้นดังกล่าว ประกอบด้วยเขตควบคุม และช่องดังกล่าวช่องใดช่องหนึ่งได้รับการทำให้มีขนาดเพื่อทำให้ มองเห็นเขตควบคุมดังกล่าว หรือช่องที่อสองได้รับการจัดเตรียมไว้ในตัวเรือนดังกล่าวเพื่อทำ ให้มองเห็นเขตควบคุมดังกล่าว 1 3. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารละลายดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วยบัฟเฟอร์ 1 4. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารละลายดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วยระบบย่อยของบัฟเฟอร์ และคอนจูเกตที่มีแอนติเจน หรือแอนติบอดี สำหรับลิแกนด์ และตัวบ่งชี้ที่คู่ควบกับแอนติเจน หรือแอนติบอดี 1 5. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งเขตทดสองดังกล่าวที่มีกลไกการจับลิแกนด์ แบบตรึงอยู่กับที่นี้มีแอนติเจน หรือแอนติบอดีของ HIV 1 6. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง เขตทดสอบดังกล่าวที่มีกลไกการจับลิแกนด์แบบตรึงอยู่กับที่มีสารหนึ่งชนิดของ แอนติเจน, แอนติบอดี, แอพทาเมอร์, กรดนิวคลีอิก หรือเอนไซม์สำหรับการทดสอบ สิ่งเหล่านี้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของการตั้งครรภ์, HIV, วัณโรค (TB), ไพรออน, การวิเคราะห์ปัสสาวะ/ยา, Chlamydia, ตัวบ่งชี้สำหรับหัวใจ, สารส่อมะเร็ง, Chagas, แบคทีเรียเชิงทันตกรรม (SM/LC), สเทรป A, อินฟลูแอนซา A, อินฟลูเอนซา B, อะดีโน- ไวรัส/โรทาไวรัส, CPV, FIV, FeLV และพยาธิหัวใจ 1 7. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง ชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าวประกอบด้วยแมมเบรนชิ้นที่หนึ่ง และ แผ่นรองหลังแผ่นที่หนึ่ง และชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่สองดังกล่าวประกอบด้วยเมมเบรน ชิ้นที่สอง และแผ่นรองหลังแผ่นที่สอง และจัดเรียงชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าว และชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่สองดังกล่าวเพื่อให้แมมเบรนที่หนึ่งดังกล่าวสัมผัสกับเมมเบรนที่ สองดังกล่าว 1 8. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยแผ่นบัตรรองหลังยึดติด แผ่นที่หนึ่งดังกล่าวที่อยู่ข้างใต้ หรืออยู่บนชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าว 1 9. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยแผ่นบัตรรองหลังยึดติด แผ่นที่สองดังกล่าวที่อยู่ข้างใต้ หรืออยู่บนชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่สองดังกล่าว 2 0. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าว และชิ้นแถบ ซอร์เบนต์ชิ้นที่สองดังกล่าวประกอบด้วยเมมเบรนเดี่ยวที่รวมกับทั้งชิ้นแถบบซอร์เบนต์ ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าว และชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่สองดังกล่าว 2 1. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง อุปกรณ์ทดสอบดังกล่าวสำหรับการกำหนดสภาพที่มีลิแกนต์ที่แตกต่างกัน จำนวนหนึ่งในของเหลวตัวอย่าง และ เขตทดสองดังกล่าวมีกลไกการจับลิแกนต์แบบตรึงอยู่กับที่ซึ่งแยกกันสำหรับการจับ ลิแกนต์ที่แตกต่างกันจำนวนหนึ่งดังกล่างโดยเฉพาะอย่างแยกกัน 2 2. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ที่ซึ่งกลไกการจับลิแกนด์แบบตรึ่งอยู่กับที่ซึ่งแยกกัน จำนวนหนึ่งดังกล่าวประกอบด้วยแอนติเจนของวัณโรค และแอนติเจนของ HIV อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิด 2 3. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ที่ซึ่งกลไกการจับลิแกนด์แบบตรึ่งอยู่กับที่ซึ่งแยกกัน จำนวนหนึ่งดังกล่าวประกอบด้วยแอนติบอดี p24 และแอนติเจนขอ HIV1 และ HIV2 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด 2 4. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ที่ซึ่งชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าวรองรับ คอนจูเกตที่แตกต่างกันจำนวนหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยแอนติเจน และ/หรือแอนติบอดี สำหรับจำนวนหนึ่งของลิแกนด์ที่แตกต่างกันและตัวบ่งชี้ที่คู่ควบกับแอนติเจน และ/หรือ แอนติบอดี 2 5. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งจัดเรียงกลไกการจับลิแกนด์แบบตรึงอยู่กับที่ใน แนวอย่างน้อยที่สุดสี่แนวที่มีแอนติเจน หรือแอนติบอดีของ HIV ที่แตกต่างกัน ตามลำดับ 2 6. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ที่ซึ่งแอนติเจน หรือแอนติบอดีของ HIV ที่แตกต่างกันประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดสี่ชนิดของ p24, gp41, gp120, gp160 และ gp36 2 7. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งย้อมสีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วนของเขตทดสอบ ดังกล่าวด้วยสีย้อมที่มีสีซึ่งมองเห็นได้ 2 8. อุปกรณ์ทดสอบสำหรับการกำหนดสภาพที่มีลิแกนด์ในของเหลวตัวอย่าง ซึ่งประกอบรวมด้วย a) ชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งที่มีตำแหน่งที่หนึ่งสำหรับการรับสารละลาย และการ กำหนดวิถีการเคลื่อนย้ายวิถีที่หนึ่ง b) ชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่สองที่แตกต่างไปจากชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าว ที่มีตำแหน่งที่สองสำหรับการรับของเหลวตัวอย่าง และการกำหนดวิถีการเคลื่อน ย้ายวิถีที่สองที่แตกต่างไปจากวิถีการเคลื่อนย้ายวิถีที่หนึ่งดังกล่าว ซึ่งวิถีการเคลื่อน ย้ายวิถีที่สองดังกล่าวประกอบด้วยคอนจูเกตของแอนติบอดีซึ่งจับกับตัวกระทำการ จับแบบชั่วคราว ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวได้รับการคัดเลือกเพื่อให้จับกับลิแกนด์เมื่อมี อยู่ในตัวอย่าง และ c) เขตทดสอบที่ตั้งอยู่บน หรือในชิ้นแถบซอร์แบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าว และชิ้นแถบ ซอร์เบนต์ชิ้นที่สองดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชิ้น ซึ่งเขตทดสองดังกล่าว มีตัวกระทำการจับแบบตรึงอยู่กับที่ โดยตัวกระทำการจับแบบชั่วคราวดังกล่าว และ ตัวกระทำการจับแบบตรึงอยู่กับที่ดังกล่าวได้รับการเลือกไว้สำหรับความสามารถใน การจับคัดเลือกซึ่งกันและกันที่ดี โดยให้ชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่ง และ ชิ้นที่สองดังกล่าวสัมผัสซึ่งกันและกันที่เขตทดสอบ 2 9. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ที่ซึ่งชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าวรองรับ คอนจูเกตของตัวบ่งชี้คู่ควบกับแอนติบอดีชนิดที่สองซึ่งคัดเลือกให้จับกับลิแกนด์ เมื่อมีอยู่ในตัวอย่าง 3 0. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ที่ซึ่งชิแกนด์ดังกล่าว คือ แอนติเจน p24 ซึ่งคอนจูเกต ดังกล่าวของแอนติบอดีที่จับกับตัวกระทำการจับแบบชั่วคราว คือ โมโนโคลนัลแอนติบอดี p24 ที่จับกับไบโอทิน และตัวกระทำการจับแบบตรึงอยู่กับที่ดังกล่าว คือ สเทรตพาวิดีน 31.Test equipment for determining the ligand condition in liquid samples. It consists of (a) a first sorbent piece with a first position for solution reception and determination of the first sorbent path. (B) a different sorbent piece from A second sorbent piece with a second position for receiving liquid samples. And determining the way of movement A second trajectory that differs from the aforementioned teleportation trajectory and (c) the test zone is located on Or in one such sorbent piece And bsor pieces At least one such second bent. In which the said examination zone has a mechanism Holding a fixed ligand And the first bar piece And the second one touched each other 2. The test apparatus according to claim 1, which is also included (d) the case designated by the first opening adjacent to the first position, the second opening located next to the test zone. Next to the aforementioned second position And the channel adjacent to the said testing zone, which 3. Test device according to claim 1, where the first sorbent piece supports the conjugate 4. Test device according to claim 3, where the mechanism Such ligands are antigens or antibodies for the ligands and their conjugates contain antigens. Or antibodies for ligands And the indicator Coupled with antigens 5. Test device according to claim 4, where the indicator is a colored indicator in the visible spectrum 6. Test device according to claim 2, where the sorbant piece One piece And the second Contains control areas 7. The test device according to claim 1, where the first sorbent piece and the second sorbent piece are arranged in the configuration. "T" 8. Test apparatus according to claim 1, where the first sorbant is arranged and the second one in the "+" configuration. 9. Test device according to claim. Article 1 where the first sorbet had the first hole size and the second sorbent piece had the second hole size 1 0. Test apparatus according to Clause Clause 1. 9 where the aforementioned second hole size is larger than the hole size. The first size 1 1. Test apparatus according to claim 10, where the first hole size is between 3 and 20 microns and that second hole size is between 20 and 40 microns 1 2. Test apparatus According to claim No. 2, where the first sorbent piece And at least one such second piece Consisting of a control area And one of the channels has been sized to make See such control zone Or the second channel has been provided in such a housing to make To see the said control area. 1 3. Test equipment according to claim 1, which consists of the aforementioned solution. This includes buffer 1 4. Test equipment according to claim 1, which further includes the said solution. Which includes the buffer subsystem And conjugates with antigens Or antibodies For ligand And indicators coupled with antigens Or antibody 1 5. Test equipment according to claim 1, where the two said test zone with ligand capture mechanism This fixed type contains antigens. Or HIV 1 antibody 6. Test device according to claim 1, where the test zone with fixed ligand binding mechanism with one type of antigen, antibody, aptamer, Nucleic acid or enzyme for assay At least one of these types of pregnancy, HIV, Tuberculosis (TB), Prion, Urine / Drug Analysis, Chlamydia, Cardiac Indicators, Cancer Stots, Chagas, Dental Bacteria (SM / LC), STRAP A, Influenza A, Influenza B, adeno-virus / rotavirus, CPV, FIV, FeLV and heartworms 1 7. Test equipment according to criteria. Hold Clause 1 where the first sorbent piece contains one membrane and one backplate. And the second sorbent piece contains a second membrane and a second backing. And arrange the first sorbent pieces And a second piece of the aforementioned sorbent to allow the first membrane to come into contact with the second membrane 1 8. Test apparatus according to claim 17, which is further assembled with the sheet. Secondary card after attached The first sheet below Or on a piece of the aforementioned sorbent strip. 1 9. Testing equipment according to claim 18, which is further assembled with a fixed back card. The second aforementioned sheet Or on the aforementioned second sorbent piece 2 0. Test equipment according to claim 1, where the first sorbent piece and the second sorbent piece are subject to change. It consists of a single membrane combined with a whole piece of sorbent strip. One such piece And the second aforementioned sorbent piece 2 1. Test apparatus according to claim 1 where such test apparatus for determining different ligant conditions Some of the sample fluid and the two test zones have a separate fixed ligant capture mechanism for capture. There are a number of different ligants, such as 2 separate 2 2. Test equipment according to claim 21, where a separate stationary ligand gripping mechanism. Some of these contain tuberculosis antigens. And at least one type of HIV antigen 2. 3. Test device according to claim 21, where a separate fixed ligand binding mechanism Some of these contain antibodies p24 and at least one type of HIV1 and HIV2 antigens. 2. 4. Test device according to claim 21, where the first sorbent piece supports. A number of different conjugates Which consists of antigens And / or antibodies For a certain number of different ligands and identifiers that are coupled to antigens and / or antibodies 2 5. Test device according to claim 1, which aligns the fixed ligand binding mechanism. in At least four parallels contain antigens. Or antibodies of different HIV respectively 2 6. Test equipment according to claim 25, where antigens Or different HIV antibodies, comprising at least four p24, gp41, gp120, gp160 and gp36 2. Test devices according to claim 1, where staining at least one part of the test zone. 2 8. Test equipment for ligand determination in liquid samples. This includes a) a first sorbent piece with a first position for solution uptake and determination of the first sorbent trajectory; b) a second sorbent piece different from One such sorbent piece. With a second position for receiving liquid samples And determining the trajectory Move a second trajectory that is different from the aforementioned teleportation trajectory. Which trajectory The second trajectory consists of a conjugate of antibodies, which bind to the actuator. Temporary catch The antibodies were selected to bind to ligands when present. Located in the sample and c) the test zone located on Or in one such second sorbent slice and at least one such second sorbent slice. Which the two said There is a fixed grapple action. Such transient and immobilized capture operators have been selected for their capability. Good mutual culling The first and second sorbent pieces are to come into contact with each other at test zone 2. 9. Test equipment according to claim 28, where the first sorbent piece supports. Indicator conjugate coupled with a second antibody selected to bind to ligands. When available in sample 3 0. The test device according to claim 29, where the shield is the p24 antigen, the aforementioned conjugate of the transient binding agent is a monoclonal antibody. p24 handle with biotin And the aforementioned immobilized grapple actuation pavidine 3 1. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ที่ซึ่งชิแกนด์ดังกล่าว คือ แอนติเจน p24 ซึ่งคอนจูเกต ดังกล่าวของแอนติบอดีที่จับกับตัวกระทำการจับแบบชั่วคราว คือ โมโนโคลนัลแอนติบอดี p24 ที่จับกับไบโอทิน โดยตัวกระทำการจับแบบตรึงอยู่กับที่ดังกล่าว คือ สเทรตพาวิดีน และคอนจูเกตดังกล่าวของตัวบ่งชี้ที่คู่ควบกับแอนติบอดีชนิดที่สอง คือ ลาเท็กซ์คอนจูเกตที่มี สีซึ่งคู่ควบกันโมโนโคลนัลแอนติบอดี 31. Test device according to claim 29, where the shield is p24 antigen, the aforementioned conjugate of the transient binding agent is the bio-binding monoclonal antibody p24. Tin The fixed binding agent is the aforementioned strain pavidine and the conjugate of the second antibody-coupled indicator is the conjugated latex with Color paired monoclonal antibody 3 2. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งจัดเรียงซิ้นแถบบซอร์แบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าว และ ชิ้นแถบชิ้นที่สองดังกล่าวในโครงแบบไม่ขนานกัน 32. Test device according to claim 1, where the first such first sorbant sintering and the second sorbant strip are arranged in a non-parallel configuration. 3. อุปกรณ์ทดสอบสำหรับการกำหนดสภาพที่มีลิแกนด์ในของเหลวตัวอย่าง ซึ่งประกอบรวม ด้วย a) ชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งที่มีตำแหน่งที่หนึ่งสำหรับการรับสารละลาย และการ กำหนดวิถีการเคลื่อนย้ายวิถีที่หนึ่ง b) ชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่สองที่แตกต่างไปจากชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่งดังกล่าว ซึ่งมีตำแหน่งที่สองสำรหับการรับของเหลวตัวอย่าง และการกำหนดวิถีการเคลื่อน ย้ายวิถีที่สองที่แตกต่างไปจากวิถีการเคลื่อนย้ายวิถีที่หนึ่ง และ c) เขตทดสอบที่ตั้งอยู่บน หรือในชิ้นแถบซอร์แบนต์ชิ้นที่หนึ่ง และชิ้นที่สอง ดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชิ้น ซึ่งเขตทดสองดังกล่าวมีกลไกการรับลิแกนด์แบบ ตรึงอยู่กับที่ หรือในชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่ง และชิ้นที่สองดังกล่าวอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชิ้น ซึ่งบังคับให้ชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่ง และชิ้นที่สองสัมผัส ซึ่งกันและกันที่เขตทดสอบ 33.Test equipment for determining the ligand condition in liquid samples. This includes a) a first sorbent piece with a first position for solution uptake and determination of the first sorbent trajectory; b) a second sorbent piece different from One such sorbent piece. Which has a second position for taking the sample fluid And determining the trajectory A second trajectory different from the first trajectory and c) the test zone located on Or in the first sorbant piece And the second At least one such piece In which the two said fields have a mechanism for receiving ligands Fixed Or in the first sorbent piece And the second one, at least One piece Which forces the first sorbent piece And the second touch Each other at test zone 3 4. อุปกรณ์ทดสอบสำหรับการกำหนดสภาพที่มีลิแกนด์ในของเหลวตัวอย่าง ซึ่งประกอบรวม ด้วย a) ส่วนที่หนึ่งของวัสดุที่กำหนดตำแหน่งที่หนึ่งสำหรับการรับสารละลาย และการ กำหนดวิธีการเคลื่อนย้ายวิถีที่หนึ่ง b) ส่วนที่สองของวัสดุที่กำหนดตำแหน่งที่สองสำหรับการรับของเหลวตัวอย่าง และ การกำหนดวิธีการเคลื่อนย้ายวิถีที่สองซึ่งไม่ขนานกันเมื่อเทียบกับวิถีทางเคลื่อนย้าย วิถีที่หนึ่ง และ c) เขตทดสองซึ่งอยู่บน หรืออยู่ในส่วนที่หนึ่ง และส่วนที่สองของวัสดุดังกล่าว ดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งส่วน ซึ่งเขตทดสอบดังกล่าวมีกลไกการรับลิแกนด์แบบ ตรึงอยู่กับที่ซึ่งพอกพูนบน หรือในส่วนที่หนึ่ง และส่วนที่สองของวัสดุดังกล่าว ดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วน และส่วนที่หนึ่ง และส่วนที่สองของวัสดุดังกล่าว สัมผัสซึ่งกันและกันที่เขตทดสอบ 34.Test equipment for determining the ligand condition in liquid samples. This includes: a) the first part of the material defining the first position for the solution of the solution and the determination of the method of transporting the first trajectory; b) the second part of the material defining the second position for the sample liquid exposure and the The second path, which is not parallel to the first transposition, and c) the reduction zone which is on Or in part one And the second part of the material Such at least one part. Which the test zone has a mechanism for receiving ligand type Fixed in the place where it grew on Or in part one And the second part of the material At least one part And part one And the second part of the material Touch each other at test zone 3. 5. อุปกรณ์ทดสอบตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ที่ซึ่งวิถีการเคลื่อนย้ายวิถีที่หนึ่ง และที่สองดังกล่าว ตัดผ่านกันที่เขตทดสอบดังกล่าว 35. Test equipment according to claim 34, where the first means of transport And second as mentioned Cross each other at the aforementioned test zone 3 6. วิธีการสำหรับการทดสอบตัวอย่างสำหรับสภาพที่มีลิแกนด์ ซึ่งประกอบรวมด้วย a) การทำให้ได้มาซึ่งอุปกรณ์ทดสอบที่มีชิ้นแถบซอร์เบนชิ้นที่หนึ่งที่มีตำแหน่งที่หนึ่ง สำหรับการรับสารละลาย และการกำหนดวิถีทางเคลื่อนย้ายที่หนึ่ง และวัสดุ ซอร์เบนชนิดที่สองที่มีตำแหน่งที่สองสำหรับการรับของเหลวตัวอย่าง และ การกำหนดวิถีการเคลื่อนย้ายวิถีที่สองซึ่งแตกต่างไปจากวิถีการเคลื่อนย้ายตำแหน่ง ที่หนึ่งดังกล่าว และเขตทดสอบที่ตั้งอยู่บน หรือในชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่หนึ่ง ดังกล่าว และชิ้นแถบซอร์เบนต์ชิ้นที่สองดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชิ้น ซึ่งเขตทดสอบมีกลไกการจับลิแกนด์แบบตรึงอยู่กับที่ และชิ้นแถบซอร์เบนต์ ชิ้นที่หนึ่ง และชิ้นที่สองดังกล่าวสัมผัสซึ่งกันและกันที่ตำแหน่งเขตทดสอบ b) การใส่ตัวอย่างกับตำแหน่งที่สองดังกล่าว c) หลังการใส่ตัวอย่างดังกล่าว เป็นการใส่สารละลายกับตำแหน่งที่หนึ่ง และ d) การตรวจสอบเขตทดสอบดังกล่าวเพื่อกำหนดการบ่งชี้สภาพที่มี หรือที่ขาดลิแกนด์ ในตัวอย่าง 36.Methods for testing samples for ligand conditions This includes: a) Obtaining a test apparatus containing a first-position sorben strip piece. For receiving solution And the determination of the first transport trajectory and the second sorbain material with a second position for sample fluid acquisition and determination of the second transport trajectory, which differ from the displacement trajectory. That one And the test zone located on Or in one such second sorbent piece and at least one such second sorbent slice. In which the test zone has a fixed ligand grip mechanism And the first and second sorbent pieces touch each other at the test zone location; b) placement of the sample at the aforementioned second position; c) after the sample is inserted. Is the solution to the first position, and d) the inspection of the test zone to determine the availability of conditions. Or without ligands in example 3 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 36 ที่ซึ่ง อุปกรณ์ทดสอบดังกล่าวมีตัวเรือนที่กำหนดรูเปิดที่หนึ่งซึ่งอย่ติดกับตำแหน่งที่หนึ่ง ดังกล่าว, รูเปิดที่สองซึ่งอยู่ติดกับตำแหน่งที่สองดังกล่าว และช่องที่อยู่ติดกับเขตทดสอบ ดังกล่าวซึ่งสามารถมองเห็นเขตทดสอบดังกล่าวทะลุผ่านช่องนี้ได้ การใส่ตัวอย่างดังกล่าวประกอบรวมด้วยการพอกพนตัวอย่างผ่านรูเปิดที่สอง ดังกล่าวกับตำแหน่งที่สองดังกล่าว การใส่สารละลายดังกล่าวประกอบรวมด้วยการพอกพูนสารละลายผ่านรูเปิดที่หนึ่ง ดังกล่าวกับตำแหน่งที่หนึ่งดังกล่าว และ การตรวจสอบดังกล่าวประกอบรวมด้วยการตรวจผ่านช่องดังกล่าว 37. Method for claim 36 where the test apparatus has a case designated by the first opening adjacent to the first position, the second adjacent to the second. And the channel adjacent to the test zone That can see the test zone through this hole. The infusion of the sample consists of masking the sample through the second opening. With the aforementioned second position The infusion of the solution consists of mixing the solution through the first opening. The said examination with the aforementioned first position and the aforementioned inspections include checking through said channel 3. 8. วิธีการสำหรับการทดสอบตัวอย่างสำหรับสภาพที่มีลิแกนด์ ซึ่งประกอบรวมด้วย a) การจัดเตรียมอุปกรณ์ทดสอบที่มีเขตทดสองที่มีกลไกการจับลิแกนด์แบบตรึงอยู่ กับที่ และอินดิเคเตอร์ละลายได้ที่สามารถมองเห็นได้ b) การใส่ตัวอย่างกับอุปกรณ์ทดสอบ c) การมองเขตทดสอบเพื่อสังเกตการหายไปของอินดิเคเตอร์ที่สามารถมองเห็นได้ d) หลังการหายไปของอินดิเคเตอร์ที่สามารถมองเห็นได้ เป็นการใส่สารละลายกับ อุปกรณ์ทดสอบ และ e) หลังการใส่สารละลายดังกล่าว เป็นการตรวจสอบเขตทดสอบดังกล่าวเพื่อกำหนด การบ่งชี้สภาพที่มี หรือที่ขาดลิแกนด์ในตัวอย่าง8.Methods for testing samples for ligand conditions This includes a) arrangement of a test device with a double test zone with a fixed ligand grip mechanism and a visible melt indicator; b) a sample placement with the test apparatus c. A) looking at the test zone to observe the disappearance of the visible indicator d) after the disappearance of the visible indicator. Is the solution to the test equipment and e) after the application of the said solution Is the inspection of the said test zone to determine Indication of available conditions Or that lack ligands in the sample
TH601001072A 2006-03-10 Dual Path Immunity Test Device TH68813B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH84554A TH84554A (en) 2007-05-17
TH84554B TH84554B (en) 2007-05-17
TH68813B true TH68813B (en) 2019-03-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4851507B2 (en) Two-path immunoassay device
US7682801B2 (en) Dual path immunoassay device
KR20150001846A (en) Real-time detection of influenza virus
JP2014521960A (en) Apparatus and method for detecting an analyte
WO2014043247A1 (en) Rapid tests for insurance underwriting
EP2951582A1 (en) Testing device
US20100120017A1 (en) Rapid immune chromatographic detection by amplification of the colloidal gold signal
US20090104650A1 (en) Infectious diseases testing of menstrual fluid, endometrial/menstrual cells, amniotic fluid, umbilical cord blood or other samples
Carinelli et al. CD4 quantification based on magneto ELISA for AIDS diagnosis in low resource settings
RU2495434C2 (en) Kit for multi-purpose immunological antibody assay in blood preparations
Tinguely et al. Comparison of a conventional HIV 1/2 line immunoassay with a rapid confirmatory HIV 1/2 assay
TH68813B (en) Dual Path Immunity Test Device
TH84554A (en) Dual Path Immunity Test Device
BRPI1004526A2 (en) semi-quantitative immunochromatographic device and method for the determination of hiv / aids via soluble cd40 ligand / cd154 measurement, a cd4 + t cell equivalent and the simultaneous detection of hiv infection via hiv antibody detection
WO2020051214A1 (en) Point-of-care diagnostic cartridge having a lateral flow assaying apparatus
US9903799B2 (en) Whole blood analytic device and method therefor
KR20240019075A (en) Testing method for fecal samples and immunochromatography test specimens therefor
WO2008104081A1 (en) Parallel immunoassay device
Nabatiyan et al. A lateral flow-based ultra-sensitive p24 HIV assay utilizing fluorescent microparticles
US20090258343A1 (en) Semi-quantitative immunochromatographic device and method for the determination of HIV/AIDS immune-status via measurement of soluble CD40 Ligand/CD154, A CD4+ T cell equivalent and the simultaneous detection of HIV infection via HIV antibody detection
WO2010048503A1 (en) Live/dead viral load assay
EP1933148A1 (en) Urinary immunochromatographic multiparameter detection cup
WO2009035706A1 (en) Infectious disease testing of menstrual fluid, endometrial /menstrual cells, amniotic fluid, umbilical cord blood or other samples
RU2327170C2 (en) Method of complex diagnostics of viral hepatitis type b, viral hepatitis type c, hiv and syphilis
US20180214865A1 (en) Point-of-care diagnostic cartridge having a programmable fluidic wicking network