TH68419A - Methods for preparation (S, S) - cis-2-benzhydryl-3-benzyl aminoquinuclidene - Google Patents
Methods for preparation (S, S) - cis-2-benzhydryl-3-benzyl aminoquinuclideneInfo
- Publication number
- TH68419A TH68419A TH301003834A TH0301003834A TH68419A TH 68419 A TH68419 A TH 68419A TH 301003834 A TH301003834 A TH 301003834A TH 0301003834 A TH0301003834 A TH 0301003834A TH 68419 A TH68419 A TH 68419A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid
- organic
- isomer
- chiral
- benzhydryl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (11/12/46) กรรมวิธีสำหรับเตรียม (S,S)-ซิส-2-เบนซ์ไฮดริล-3-เบนซิลอะมิโนควินิวคลิดิโนน กรรมวิธีรวมถึงขั้นตอนการนำสารประกอบที่มี ของผสมของ R- และ S-ไอโซเมอร์ และมีสูตร (สูตรเคมี) มาสัมผัสกับปริมาณที่ให้ผลของไครัล ออแกนิค แอซิดในสภาพที่มี ตัวทำละลายอินทรีย์ และปริมาณที่ให้ผลของคาร์บอกซิลิค แอซิด อินทรีย์สำหรับเปลี่ยน R-ไอโซเมอร์ให้เป็นเกลือแอ ซิด ของ S ไอโซเมอร์, โดยตัวทำละลายอินทรีย์สามารถละลายสาร ประกอบที่มีของผสมของ R- และ S-ไอโซเมอร์, ขณะที่การตก ตะกอนเกลือแอซิด และคาร์บอกซิลิค แอซิดอินทรีย์แตกต่างจาก ไครัล ออแกนิค แอซิด; การนำเกลือแอซิดมาทำให้เป็นกลางด้วยเบสเพื่อ ให้ S-ไอโซเมอร์ของไครัล คีโทน ของสูตร (สูตรเคมี) ; และ การนำไครัล คีโทนมาทำปฏิกิริยากับแอมีนอินทรีย์ในสภาพที่มี ลิวอิส แอซิดเพื่อให้อิมีน ที่สัมพันธ์กัน และรีดิวซ์อิมีน กรรมวิธีสำหรับเตรียม (S,S)-ซิส-2-เบนซ์ไฮดริล-3-เบนซิลอะมิโนควินิวคลิดิโนน กรรมวิธีรวมถึงขั้นตอนการนำสารประกอบที่มี ของผสมของ R- และ S-ไอโซเมอร์ และมีสูตร (สูตรเคมี) มาสัมผัสกับปริมาณที่ให้ผลของไครัล ออแกนิค แอซิดในสภาพที่มี ตัวทำละลายอินทรีย์ และปริมาณที่ให้ผลของคาร์บอกซิลิค แอซิด อินทรีย์สำหรับเปลี่ยน R-ไอโซเมอร์ดังกล่าวให้เป็นเกลือแอ ซิด ของ S ไอโซเมอร์, โดยตัวทำละลายอินทรีย์สามารถละลายสาร ประกอบที่มีของผสมดังกล่าวของ R- และ S-ไอโซเมอร์, ขณะที่การตก ตะกอนเกลือแอซิด และคาร์บอกซิลิค แอซิดอินทรีย์แตกต่างจาก ไครัล ออแกนิค แอซิด; การนำเกลือแอซิดมาทำให้เป็นกลางด้วยเบสเพื่อ ให้ S-ไอโซเมอร์ของไครัล คีโทน ของสูตร (สูตรเคมี) ; และ การนำไครัล คีโทนมาทำปฏิกิริยากับแอมีนอินทรีย์ในสภาพที่มี ลิวอิส แอซิดเพื่อให้อิมีน ที่สัมพันธ์กัน และรีดิวซ์อิมีน DC60 (11/12/46) Process for preparation (S, S) - cis-2-benzhydryl-3-benzyl aminoquine clidinone The process includes the process of introducing compounds containing R- and S-isomers and having their formulas (chemical formulas) exposed to effective quantities of chiral organic acid in the present condition. Organic solvents And effective quantity of organic carboxylic acid for replacement R-isomer is the acid salt of S isomer, by organic solvent can dissolve the Composed of a mixture of R- and S-isomer, while the acid-salt sediment And carboxylic Organic acid is different from chiral organic acid; Neutralization of acid salts with bases to give S-isomer of chiral ketone of the formula (chemical formula); And the use of chiral ketone to react with organic amines in the presence of Lewis acid so that the emines Related And reducing imine Method for preparing (S, S) - cis-2-benzhydryl-3-benzyl aminoquine clidinone The process includes the process of introducing compounds containing R- and S-isomers and having their formulas (chemical formulas) exposed to effective quantities of chiral organic acid in the present condition. Organic solvents And effective quantity of organic carboxylic acid for replacement R-isomer is the acid salt of S isomer, with organic solvents able to dissolve the There is a mixture of R- and S-isomer, while the acid-salt sediment And carboxylic Organic acid is different from chiral organic acid; Neutralization of acid salts with bases to give S-isomer of chiral ketone of the formula (chemical formula); And the use of chiral ketone to react with organic amines in the presence of Lewis acid so that the emines Related And reducing imine
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68419A true TH68419A (en) | 2005-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2172315C1 (en) | METHOD OF PREPARING RACEMIC OR OPTICALLY ACTIVE METHYL (2-HALOGENOPHENYL) (6,7-DIHYDRO-4H-THIENO (3- 2-c) PYRIDIN-5-YL) ACETATES OR SALTS THEREOF | |
| TNSN05111A1 (en) | Process for the preparation of (s,s) -cis -2- benzhydryl -3- benzylaminoquinuclidine | |
| Steensma et al. | Identification of enantioselective extractants for chiral separation of amines and aminoalcohols | |
| JP2012505258A (en) | Method for preparing high purity L-carcinin | |
| Westley et al. | Optical resolution of asymmetric amines by preferential crystallization as lasalocid salts | |
| CN104231303B (en) | Preparation method and applications of molecular imprinting composite membrane | |
| Kardos et al. | Inhibition of [3H] GABA binding to rat brain synaptic membranes by bicuculline related alkaloids | |
| CN104289210B (en) | Preparation method of phenylalanine chiral chromatographic column stationary phase | |
| CN103788069B (en) | The preparation method of esomeprazole magnesium trihydrate | |
| TH68419A (en) | Methods for preparation (S, S) - cis-2-benzhydryl-3-benzyl aminoquinuclidene | |
| CN108610275A (en) | A kind of synthetic method of 3- (2- vinyls) indole derivatives | |
| CN110256261B (en) | Chiral resolution method for preparing levo 2-amino-1-butanol | |
| Lindner et al. | Tartaric acid derivatives as chiral sources for enantioseparation in liquid chromatography | |
| Jacobus et al. | An NMR determination of optical purity: an advanced undergraduate laboratory experiment | |
| Dei et al. | Differential analgesic activity of the enantiomers of atropine derivatives does not correlate with their muscarinic subtype selectivity | |
| WO2002068391A8 (en) | Process for resolving racemic mixtures of piperidine derivatives | |
| CA1209161A (en) | Method for the resolution of racemic 2-cp- difluoromethoxyphenyl)-3-methylbutyric acid | |
| CN104995175B (en) | The chiral switching method of N- (2- acyl groups aryl) -2- [5,7- dihydro -6H- dibenzo [c, e] azepine * -6- bases] acetamide compounds with axial chirality and the a-amino acid using the compound | |
| Blessington et al. | A method for the quantitative enantioselective HPLC analysis of ethambutol and its stereoisomers | |
| Halay et al. | Synthesis and enantiomeric recognition studies of triazine-based chiral fluorescent compounds | |
| CN106316880B (en) | A kind of synthetic method of N dichloromethylenes amino benzenes derivates | |
| EA011409B1 (en) | Process for the preparation of chirally pure “h” nateglinide | |
| CN103848797B (en) | 2-(1-amido-ethyl)-N-phenyl thiazole-4-benzamide compound salifying method and application | |
| PL84491B1 (en) | Propionic acid and processes for its manufacture[ca964672a] | |
| Hynes et al. | A one-pot method for the synthesis of |